摘要:每年,个人都会通过美国食品药品管理局不良事件报告系统 (FAERS) 数据库报告许多不同的药物不良反应 (ADR)。ADR 中一个被忽视的小节涉及药物引起的攻击性、易怒性和暴力行为。与攻击性 ADR 最常相关的药物类别是抗癫痫药、抗抑郁药、免疫调节药和苯二氮卓类药物。许多药物可能通过多种理论上的作用方式引起攻击性行为。其中包括的神经递质包括谷氨酸、去甲肾上腺素、血清素和多巴胺。通过定义攻击性和易怒性、识别与攻击性行为相关的药物以及确定这些药物的作用方式,药剂师和技术人员可以识别高危人群并修改治疗方法以缓解这些症状。
Dao等。 发现,在高脂喂养的糖尿病小鼠模型中,白藜芦醇增加了GLP-1的释放[23]。 Pegah等。 与糖尿病基团相比,白藜芦醇和益生菌的结构显着增加了非糖尿病大鼠的GLP-1和总抗氧化能力[24]。 但是,Knop等人进行的一项研究。 证明白藜芦醇并未直接构成GLP-1的释放[25]。 白藜芦醇可能会通过acti vesti基因(例如SIRT1和FOXO基因)来表达GLP-1在肠道和CNS中的影响[16]。 蛋白质的FoxO家族是参与各种生理和病情逻辑过程的转录因子,例如细胞稳态,干细胞维持,癌症,代谢和汽车双耳疾病[26]。 因此,迄今为止,白藜芦醇对释放的白藜芦醇的机械性仍然存在争议。Dao等。发现,在高脂喂养的糖尿病小鼠模型中,白藜芦醇增加了GLP-1的释放[23]。Pegah等。与糖尿病基团相比,白藜芦醇和益生菌的结构显着增加了非糖尿病大鼠的GLP-1和总抗氧化能力[24]。但是,Knop等人进行的一项研究。证明白藜芦醇并未直接构成GLP-1的释放[25]。白藜芦醇可能会通过acti vesti基因(例如SIRT1和FOXO基因)来表达GLP-1在肠道和CNS中的影响[16]。蛋白质的FoxO家族是参与各种生理和病情逻辑过程的转录因子,例如细胞稳态,干细胞维持,癌症,代谢和汽车双耳疾病[26]。因此,迄今为止,白藜芦醇对释放的白藜芦醇的机械性仍然存在争议。
易怒性削减了许多儿科疾病,是儿童精神病学的常见投诉;但是,其神经机制尚不清楚。一种核心的病理生理学来定义易怒的反应异常,对令人沮丧的非奖励。在这里,我们进行了一项初步的FMRI研究,以检查令人沮丧的非奖励期间功能连通性预测转诊样本中易怒的能力。这项研究包括69名年轻人(平均年龄= 14.55岁),诊断组的易怒水平不同:颠覆性情绪失调障碍(n = 20),注意力激发/多动障碍(n = 14),焦虑症(n = 12)(n = 12)(n = 12)和对照组(n = 23)。在fMRI期间,参与者完成了令人沮丧的认知灵活性任务。通过操纵任务困难而引起了挫败感,以至于在需要认知能力的试验中,“挫败感”块具有50%的误差率和一些操纵的反馈,而“非施工”块的误差率为10%。挫败感和非施工块被随机散布。儿童和父母报告情感反应性指数用作易怒的维度措施。基于连接组的预测建模,一种机器学习方法,进行了十倍的交叉验证,以识别预测易怒的网络。在挫败感(但不是非施工)中的连通性预测儿童报告的烦恼(ρ= 0.24,根平方误差= 2.02,p = 0.03,置换测试,1000次迭代,单尾)。对年龄,性别,药物,运动,多动症和焦虑症状的结果进行了调整。烦恼的预测网络主要在运动感官网络中;在运动感官,皮层和显着性网络中;在这些网络以及额叶和内侧额叶网络之间。这项研究提供了初步证据,表明易怒性的个体差异可能与挫折过程中的功能连通性有关,这是一种与表型相关的状态。
容易受惊吓 时刻警惕危险 自我毁灭行为,如酗酒或超速驾驶 睡眠困难 注意力不集中 易怒、易怒或有攻击性行为 极度内疚或羞愧 PTSD 症状的强度会随时间而变化。当你感到压力(一般情况下)或当你遇到回忆起所经历的事情时,你可能会出现更多症状。但是,如果你对创伤事件有不安的想法和感受超过一个月,如果症状严重,或者如果你觉得难以重新掌控生活,请咨询你的医生或心理健康专家。尽快接受治疗有助于防止 PTSD 症状恶化。更多信息:https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/post-traumatic-stress- disorders/symptoms-causes/syc-20355967
1。焦虑2。情绪不稳定和/或抑郁3。易怒,侵略和/或严重对立行为4。行为(发展)回归5。学校表现恶化(与注意力缺陷/多动症(ADHD)类似症状,记忆缺陷,认知变化有关)6。感觉或电机异常7。体征和症状,包括睡眠障碍,遗传或尿频和紧迫性
思路奔逸或思绪万千 计划不断变更 自尊心膨胀 过度自信 活跃度增加或焦躁不安 精力充沛且易怒 高风险、鲁莽行为 话多且语速快 注意力不集中 注意力不集中 目标导向活动 精神运动性躁动 正常社交习惯减少 需要睡眠