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创新科技及工业局相关重点措施
为生命健康科技初创企业提供孵化、加速计划等支援，助力在港深创新及科技园设立 「生命健康创新科研中心 InnoLife Healthtech Hub 」 Allocate $2 billion to support the InnoHK research clusters to establish presence in the Loop and another $200 million to provide assistance to start-ups engaging in life and health technology in the Hong Kong-Shenzhen I&T Park (HSITP) in the form of incubation and acceleration programmes, etc., thereby facilitating the setting up of the InnoLife Healthtech Hub in HSITP
MicroRNA-212/ABCG2 轴促进白血病细胞产生伊马替尼耐药性
补充图 2：miR-328 依赖性变化导致初治或伊马替尼耐药的 K-562 细胞对伊马替尼的敏感性发生变化，随后分析细胞活力和凋亡。用 25 nM miR 模拟物 pre-miR-328 或 75 nM miR 抑制剂 anti-miR-328 转染 K-562 细胞（初治细胞 (A) 和两种耐药亚系 (0.5 (B)、2 µM (C) IM)），并与 2 µM 伊马替尼孵育 48 小时。在 pre-miR-212 转染和 anti-miR-212 转染后，使用 WST-1 测定法 (上图) 分析细胞活力，使用发光 caspase 9 glo 测定法 (下图) 分析凋亡，以阴性对照转染细胞为标准表示。分析是在三个独立实验中进行的。数据根据各自的阴性对照转染细胞进行标准化。误差线表示 SD，统计分析使用学生 t 检验进行
灾难恢复 (CDBG-DR) 行动计划摘要
• 在 2020 年春季之前完成所有灾难恢复计划顾问/承包商的采购。 • 在 2020 年春末之前启动自住和多户住房计划。 • 继续进行房主调查，并在 2020 年春季开始接受顶级申请。 • 在 3 月底/4 月初之前提交行动计划修正案 1 号，额外拨款 3800 万美元供公众审查，并在 2020 年 5 月 3 日之前最终提交给 HUD。
Anne Ferguson-Smith和Kateryna Makova加入基因组研究编辑团队，纽约州冷春港 - 2020年10月27日，Cold Spring Harbor Laborat
安妮·弗格森·史密斯（Anne Ferguson-Smith）和卡特里纳·马克瓦（Kateryna Makova）加入了基因组研究编辑小组，纽约州冷春港 - 2020年10月27日，冷泉港实验室出版社（Cold Spring Harbour Laboratory Press）很高兴地宣布任命两名领先的学家，DRS。安妮·弗格森·史密斯（Anne Ferguson-Smith）和卡特里纳·马科娃（Kateryna Makova），是一群主要的基因组学期刊的学术编辑，基因组研究。安妮·弗格森·史密斯（Anne Ferguson-Smith）研究了表观遗传遗传，重点是基因组印记和基因组功能的表观遗传控制超过25年。这项工作有助于理解发展和生理过程，包括神经发生和代谢，以及指导动态和可遗传表观遗传状态的机械主义。弗格森·史密斯（Ferguson-Smith）博士在格拉斯哥大学（University of Glasgow）学习了分子生物学，然后加入了弗兰克·鲁德（Frank Ruddle）的实验室博士学位。耶鲁大学的研究，克隆和表征哺乳动物HOX簇，以了解基因组或功能。她现在是剑桥大学的亚瑟·巴尔福遗传学教授，也是遗传学的负责人。她于2006年当选EMBO，2012年在英国医学科学院，并于2017年担任皇家学会院士。“我真的很高兴加入Genome Research的编辑团队，这是一本期刊，这是我们遗传学和基因组学社区不可或缺的一部分。多年来，它一直是我们学科中最具创新性和原创作品的家，我期待着它继续取得成功，”弗格森·史密斯（Ferguson-Smith）博士说。“博士的工作。我们期望跑步 -乌克兰人Kateryna Makova获得了博士学位。德克萨斯理工大学的学位在那里研究了切尔诺贝利核电站事故的遗传后果。然后，她在芝加哥大学完成了博士后研究，在那里她研究了男性和女性之间的突变率差异。现在，Verne M. Willaman生命科学主席和宾夕法尼亚州立大学生物学系教授，她的实验室从事进化和医学基因组学研究。她目前的利益包括性染色体的发展，突变率，线粒体突变，进化中的微卫星变化以及儿童的服从。Makova博士实验室的研究是高度跨学科和合作，包括统计，计算机科学和生物化学方面的专家。她目前在宾夕法尼亚州立大学指导医学基因组学中心，并在美国国立卫生研究院国家医学图书馆的科学委员会任职。Makova博士说：“自2004年以来，我一直在基因组研究中发表，我很高兴能加入其编辑团队。我希望带来更多的进化专业知识，并加强期刊的学科观点。”“我很高兴弗格森·史密斯（Ferguson-Smith）和马科娃（Makova）博士加入了基因组研究社论团队，”冷泉港实验室出版社执行主任约翰·英格里斯（John Inglis）博士说。Aravinda Chakravarti，Richard Gibbs，Eric Green，Richard Myers，Evan Eichler和Bill Pavan作为该期刊的现任学术编辑，对其成功及其在批判性判断，公平和完整性方面的声誉至关重要。将这两个杰出的科学家加入该小组是继续实现这些目标的重要一步。”执行编辑希拉里·苏斯曼（Hillary Sussman Ph.D.助理编辑詹妮弗·德莱昂（Jennifer DeLeon）博士组成了内部社论团队，并补充说：“随着日记本纪念日的25周年，我们承认基因组学已经发生了大大变化，变得更加复杂，变得更加复杂和生物学，并将其传播到其他领域。
母马的推荐疫苗接种时间表
专家建议母马接种额外的疫苗，以预防可能影响怀孕并可能伤害正在发育的小马驹的疾病。这包括在母马怀孕的最后 4-6 周进行加强疫苗接种，以增加母马初乳中的抗体，帮助在出生后的最初几周和几个月保护小马驹。
令人担忧的泛INSTI抵抗运动的出现
令人担忧的泛 INSTI 耐药性的出现：对 INSTI 初治患者治疗失败后多替拉韦耐药性的系统范围评价 Sumit Arora，医学教授，印度新德里陆军医科学院 Nishant Raman，印度新德里德里坎特基地医院 Anirudh Anilkumar，首席医疗官，Ferry Lifesciences，印度孟买 Kuldeep Ashta，医学教授，印度贾朗达尔陆军医院 N Kisenjang，医学副教授，印度新德里德里坎特基地医院 Charu Mohan，医学教授，印度新德里陆军医科学院 摘要 简介 多替拉韦 (DTG) 是一种第二代整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，广泛用于 HIV 治疗，尤其是在资源匮乏的环境中。尽管其疗效被证实，但在基于 NRTI + DTG 的双重 ART 方案失败的患者中，人们出现了对 DTG 耐药突变 (DRM) 的担忧。本综述研究了 INSTI 初治患者中这些 DRM 的模式和频率。方法进行了系统的范围界定审查，综合了 21 项研究（2013-2024 年）的数据，这些研究涉及 59 名 INSTI 初治 HIV-1 (PLH) 患者，他们在接受 NRTI + DTG 双重 ART 治疗后出现病毒学失败 (VF)。数据由两名独立审阅者提取，关键信息包括 ART 史、DRM 概况、基于 DTG 的 ART 持续时间以及失败时的病毒载量。定性综合确定了常见的耐药模式、地理分布和 HIV 亚型相关性。结果最常见的 DRM 是 G118R (42.4%) 和 R263K (38.9%)。G118R 与 T66I 和 E138K 结合时与高水平耐药性和泛 INSTI 耐药性相关。R263K 经常单独出现或与轻微突变一起出现，也赋予中等程度的耐药性。耐药模式因 HIV 亚型而异，非 B 亚型表现出更高的 G118R 和 Q148HRK 突变频率，而 R263K 在 B 亚型中占主导地位。结论：在 INSTI 初治患者中出现 DTG 耐药性，特别是在资源有限的环境中，令人担忧。G118R 和 R263K 是最常见的突变，前者导致全 INSTI 耐药性。这些发现强调了监测耐药模式的重要性，特别是在非 HIV-B 亚型中，以优化 ART 策略。关键词：抗逆转录病毒疗法、耐药性、HIV 感染、整合酶抑制剂、诱变、多替拉韦、HIV-1、HIV 亚型、核苷逆转录酶抑制剂、病毒学失败。
通用选修（GE）
1。纳尔逊，D.L。和Cox，M.M（2013）Lehninger：生物化学原理（第6版）W.H.Freeman＆Company（纽约），ISBN-13； 978-1-4641-0962-1 / ISBN：10-14641-0962-1。 2。 Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。 和Stryer，L。，（2012年）生物化学（第7版）W.H Freeman and Company（纽约），ISBN：13：978-1-4292-7635-1。 3。 Watson，J.D.，Baker，T.A.，Bell，S.P.，Gann，A.，Levine，M。和Losick，R。（2008）Watson：基因的分子生物学（第7版 ），冷泉港实验室出版社，冷春港（纽约），ISBN：0-321-50781 / ISBN-13：9780321762436。< / div> 4。 Rastogi V B（2016）分子生物学原理，第2版，出版商Medtech ISBN-13：978-9384007478。 5。 Rastogi S C（2023），细胞和分子生物学Y，出版商New Age International Private Limited；第五版，ISBN-10，9395161868。 ISBN-13，978-9395161862。Freeman＆Company（纽约），ISBN-13； 978-1-4641-0962-1 / ISBN：10-14641-0962-1。2。Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。和Stryer，L。，（2012年）生物化学（第7版）W.H Freeman and Company（纽约），ISBN：13：978-1-4292-7635-1。3。Watson，J.D.，Baker，T.A.，Bell，S.P.，Gann，A.，Levine，M。和Losick，R。（2008）Watson：基因的分子生物学（第7版 ），冷泉港实验室出版社，冷春港（纽约），ISBN：0-321-50781 / ISBN-13：9780321762436。< / div> 4。 Rastogi V B（2016）分子生物学原理，第2版，出版商Medtech ISBN-13：978-9384007478。 5。 Rastogi S C（2023），细胞和分子生物学Y，出版商New Age International Private Limited；第五版，ISBN-10，9395161868。 ISBN-13，978-9395161862。Watson，J.D.，Baker，T.A.，Bell，S.P.，Gann，A.，Levine，M。和Losick，R。（2008）Watson：基因的分子生物学（第7版），冷泉港实验室出版社，冷春港（纽约），ISBN：0-321-50781 / ISBN-13：9780321762436。< / div>4。Rastogi V B（2016）分子生物学原理，第2版，出版商Medtech ISBN-13：978-9384007478。5。Rastogi S C（2023），细胞和分子生物学Y，出版商New Age International Private Limited；第五版，ISBN-10，9395161868。ISBN-13，978-9395161862。ISBN-13，978-9395161862。
加州州立大学长滩分校
8. 学生必须在指定的学校环境中成功完成一次高级实地实习体验，总计 600 小时（高级学生除外，通常每周 20 小时）；其中 450 小时用于学校社会工作活动；150 小时用于儿童福利和出勤活动。学生必须接受拥有学校社会工作和儿童福利和出勤 PPSC 的 MSW 的监督。强烈鼓励学生至少有与两种不同学龄群体合作的经验：小学、初中和/或高中；与具有不同生活经历和背景的学生合作，包括种族或民族不同的学生、性少数青年 (LGBTQ+)、特殊教育学生、无家可归和寄养青年以及有心理健康需求的学生。9. 学生必须有与至少两种不同学龄群体合作的经验：小学、初中和/或高中；与多元化学生（至少 10 名种族或民族背景与您不同）合作，其中包括普通学生和特殊教育学生。