• 最初为“军用标准飞机内部时分命令/响应多路复用数据总线” – 由美国空军开发,用于军用飞机,最初于 1973 年发布 [2] – 后来修订为 MIL-STD-1553A,然后是 MIL-STD-1553B [3] • 为 MIL-STD-1553B 发布了 4 个通知 – 通知 1 和 2 实际上有一些技术内容 » 限制了标准中许多选项的使用,例如广播 » 指定应使用双待机冗余总线 – 通知 3 为其他军事部门开放了标准 – 通知 4 将标题更改为“内部时分命令/响应多路复用数据总线的接口标准” – 也发布为 NATO STANAG 3838 AVS、SAE AS15531 和 UK DEF STAN 00-18
重要的是要了解我们当前的Econo MIC系统是线性的,每天都不会有大量的废物,而没有将来的用法或价值变化。为了使该系统起作用,地球的资源以不断提高的速率提取和消耗。在2021年,地球过冲日,标志着人类对特定年份生态资源需求的日期超过了当年地球可以再生的日期,于7月29日下降。这意味着,在大街上,全世界的人口消耗了地球在大约半年后的任何一年中可持续再生系统中可以提供的资源。对于某些工业国家来说,地球过冲日甚至在今年早些时候发生。例如,在2021年,联合国最早在三月就达到了这一台下标记。在今年剩余的时间里,生态资源的库存耗尽,二氧化碳在大气中。
• 航天器概念 - 历史和问题…………..……………..….. - Ganswindt 和 Tsiolkovsky……………...…… - Noordung,“Wohnrad”,1928 年………………….. - Von Braun 和 Les Dorr……………………….- Oberth 和 Payne…………………….……….. - 洛克希德 (Kramer 和 Byers)……………….. - 美国国家航空航天局兰利和北美,1962 年….- 美国国家航空航天局兰利和道格拉斯,“MORL”,1966 年.. - 空间站 V (Kubrick 和 Clarke)……….- Gilruth 和 German …………………….…….. - O'Neill,“Model 1”,1974 年……………………….- Driggers,1975年………………………………… - Stanford Torus,1975年………………………….- O'Neill,“Island 1”,1977年……………………….- Vaik、Engel 和 Shettler,1977年…………….… - Welch,1984年………………………………….… - Schultz、Rupp、Hajos 和 Butler,1987年……... - Staeble (1987) 和 Lemke (1988)……….….. - Lockheed Martin 载人火星飞船…
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晚期乳腺癌(ABC)已成为一种慢性疾病。在这种情况下,需要一种有效的毒性疗法和经济上可以接受的疗法。元素葡萄链宾(MVNR)已被证明对MBC的控制有效。这项研究的目的是评估MVNR作为ABC患者的挽救疗法的功效和安全性。口服葡萄链(VNR)以70 mg/m2的速度给予,在第1、3和第5天分离,在3周和1周休息3周。一旦将MVNR与曲妥珠单抗合并或与贝伐单抗结合在一起,时间表就会更改为2周和1周的休息时间。收集并分析接受过MVNR和肿瘤特征治疗的ABC患者的临床数据。3月2013年至2020年12月,有90例ABC患者接受了MVNR。在这项研究中,总体反应率为53.3%,总体疾病控制率(DCR)为78.9%,包括44(4.4%)案件达到完全反应,44(48.9%)的病例达到了部分反应,23例(25.6%)病例是表疾病。Lumina A患者的治疗失败时间(TTF)为13.3个月,Lumina B患者为9.1个月,Her-2富集患者为8.9个月,三重阴性乳腺癌(TNBC)患者为5.6个月。Lumina A,Lumina B,HER-2富集和TNBC的总体生存时间中位数为54.6个月,53.3个月,59.5个月零24.5个月。副作用最少且易于管理。计量VNR可以是ABC的有效治疗方法,可以用作开关维护或打捞疗法。与靶疗法或荷尔蒙治疗结合使用,MVNR可以进一步改善TTF和DCR的最小毒性。进一步的研究应集中于最佳剂量,时间表和组合方案。
引言不断开发新的药物以满足医疗需求不断上升的需求受到严格管制的系统,以确保使新兴药物安全有效。一些药物可能需要几年的时间才能开发,并且需要数百万美元的投资。1在降低开发时间和投资成本的同时,可以提高药物的效率和功效。1合成寡核苷酸或适体的实施提供了新的方法,可推进具有高效率和功效的药物的识别,生产和输送。适体由单链核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)组成,它们折叠成目标特异性的独特3D结构。2其中一些核苷酸碱基直接与靶标相互作用,而其余的核苷酸碱基相互关联以稳定结构。适体可以与具有高亲和力和特异性的目标结合,从而使它们与抗体可比。3这项短暂的交流努力,以回顾如何将适体用作药物发现和药物开发的代理,作为药物携带者和治疗药物。我们着重于在针对癌症的治疗剂中使用适体的新方法和新技术。
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