化学蒸气运输的晶体生长Marcus Schmidt#来自不同类别的大量化合物 - 金属间相,Pnictides,Pnictides,氧化物,硫化剂和卤化物已通过化学蒸气运输结晶。最近,一种新的研究重点是在FESI结构类型中结晶的金属间化合物。为各种联合项目提供了所获得的晶体,以研究其物理和化学特性。开发物理测量方法对越来越敏感的系统开发了化学运输的新观点。以前由于其小尺寸而不适合测量的材料现在可以非常精确地表征其物理特性。在2018年之后,niobium和Tantalum的单磷化物和 - 砷化磷成为进一步出版物的主题。
欢迎来到《晶体》,这是一本致力于晶体学研究的迷人世界的期刊!晶体不仅仅是装饰元素;它们是理解物质基本结构的关键。我们的使命是探索这项研究在各个领域的重要意义。从医学到技术,从化学到地质学,晶体都发挥着至关重要的作用。它们的结构为新先进材料、创新药物和突破性技术提供了见解。通过《晶体》,我们深入微观世界,寻找塑造未来的解决方案。加入我们的晶体之旅,在这里科学与美丽和创新融为一体。
碳化硅和类似材料的晶体生长和综合表征方面最近取得的进展为功能应用开发提供了巨大的可能性。这期材料特刊题为“碳化硅材料:晶体生长、器件加工和功能应用”,专门讨论与碳化硅和相关材料的晶体生长、材料特性、器件制造和应用有关的所有方面,主要目的是广泛概述该领域的现状和未来前景。欢迎在该领域工作的研究人员参与讨论。潜在的兴趣主题包括但不限于以下内容: - 晶体生长; - 宽带隙半导体; - 材料特性; - 器件制造; - SiC、GaN、Ga2O3、金刚石。
我们首次使用微型降低方法来证明高渗透稀土(RE)铝钙晶(Realo 3)的晶体生长,以告知未来对功能晶体的探索。为了确定组成如何影响相形成,我们从下面的列表中制定了包含五个RES的等值组成分:LU,YB,TM,ER,Y,HO,HO,HO,DY,TB,TB,GD,GD,GD,EU,SM,SM,ND,ND,PR,PR,CE,LA。要测试RES与相似的离子半径的组合是否可能有利于单相的组合物,含有连续或非连续离子半径值的RES的组成。粉末和单晶X射线衍射表明,仅包含具有相似离子半径的晶体,形成正骨单次真实3是单相。含有不同离子半径的RES或RES的混合物的晶体,即形成正骨,菱形和四方单人REARO 3的晶体是相的混合物。 通过电子探针微分析分析的单相晶体中的元素分布证实没有优先掺入任何组成部分的证据。 通过扫描电子显微镜和能量色散光谱法分析了次级相的分布和组成;次级相被视为晶体中心的一个小区域,其分支特征更靠近外表面。晶体,即形成正骨,菱形和四方单人REARO 3的晶体是相的混合物。通过电子探针微分析分析的单相晶体中的元素分布证实没有优先掺入任何组成部分的证据。通过扫描电子显微镜和能量色散光谱法分析了次级相的分布和组成;次级相被视为晶体中心的一个小区域,其分支特征更靠近外表面。
摘要:底物表面的状态是某些有机化合物的升华方法产生的晶体形态的关键因素之一。在这项工作中,我们成功地准备了1,2-双(2,5-二甲基-3-噻吩基)全氟细胞烯(1A)的不同形态,这些晶体被分类为空心晶体和叶片样晶体,通过与玻璃表面相处,并与玻璃表面进行玻璃表面,并与水文表面相处。为了澄清玻璃基板每个表面上的晶体生长过程,我们研究了在升华的早期阶段附着在底物表面的米勒指数,并通过X射线衍射测量和极化显微镜散发器的晶体面晶体的晶状体生长方向和晶体生长方向。结果表明,在早期和升华阶段产生的晶体面之间的异质结会导致两种不同的晶体形态。此外,已经证实,异质结在这些晶体面之间的特定方向上发生,因为这些晶体面上的晶格点非常吻合。最后,我们展示了空心和羽毛状晶体的光学行为。
晶体生长过程。但由于胶体纳米晶体在与周围基质相互作用的同时经历快速成核和生长,因此晶体生长动力学难以控制。纳米晶体胶体溶液中微结构的形成通常用奥斯特瓦尔德熟化 (OR) 理论来解释。21,25,26 OR 机制被广泛用于解释纳米晶体的晶体生长,纳米晶体可产生直径较大的颗粒,通常在微米尺寸范围内。然而,在某些情况下,纳米晶体的晶体生长在纳米范围内通常无法用 OR 动力学来解释。27 – 29 在纳米尺度上,有证据表明晶体生长更受另一种机制的主导,称为取向附着 (OA),其中纳米晶体通过共享共同的晶体取向自组装成单晶。 30,31“ OA ”的概念最早由 Banfield 等人在研究 TiO 2 纳米晶体的水解合成时提出。32 从那时起,这种基于聚集的晶体生长概念就对构建纳米级材料很有吸引力。由于 OA 工艺通过增强自下而上的制造工艺实现了初级纳米晶体的自组装,因此它可以生产出具有多种特性的新型结构,不同于相应的块体材料。特别是,OA 工艺已被证明是一种制备各向异性纳米结构的有效方法,其中纳米晶体种子的附着总是引导自组装到一个取向,从而产生一维纳米线或纳米棒。33 – 35 在 OA 机制中,晶体生长速率与表面能呈指数相关。晶体生长沿特定晶面进行,这取决于与晶体面相关的相对比表面能。36 各个面的表面能差异会导致较高表面能平面生长得更快,而较低表面能平面则作为产品的面。例如,研究表明,由于 [001] 和 [101] 面之间的表面能差异,金红石 TiO 2 纳米晶体通过沿 [001] 方向融合纳米晶体形成一维项链状纳米结构,从而促进 OA 机制的定向晶体生长。32 在另一项最近的研究中,实时观察到了由 OA 机制引导的氢氧化铁颗粒的形成,证明了晶体生长过程中纳米晶体的旋转和晶体取向。 37 OA 还被证实可用于制备 ZnO 纳米棒、38 MnO 多足体、39 稀土金属氧化物纳米颗粒 40 以及具有各种形貌的混合氧化物纳米结构。21 尽管 OA 指导合成了具有各种形貌的形状和尺寸控制的金属氧化物和混合氧化物纳米结构,21 在OA驱动的湿化学合成中构建尺寸控制的金属氧化物纳米线的例子非常少。41,42
摘要:低剂量动力学水合物抑制剂(KHIS)是一种用于预防石油和天然气行业中固体气体水合物塞形成问题的成本效益技术。尽管许多商业KHI聚合物(例如聚-N-Vinylcaprolactam,PVCAP)在该领域已成功使用,但在过去的十年中,由于对传统化学无生物降解的环境问题,由于对环境问题的环境关注而产生了相当大的努力。最近,天然果胶在水果中发现的结构性酸性杂菌含糖据报道是具有良好水合抑制特性的潜在绿色KHI。在这项工作中,晶体生长抑制(CGI)方法已用于评估纯甲烷和多组分天然气水性食品级苹果果胶的KHI性能,结果与商业可生物降解的KHI聚合物LuviCap Bio相比,结果结果是结果。结果表明,LuvICAP生物可以对高亚冷水提供明显的抑制作用(例如,对于天然气系统中的完整抑制区域9.1°C)。相比之下,数据表明,果胶缺乏显着抑制水合晶体生长的能力,其中仅显示出某些抗核特性,即通过去除水合“历史”(遗物核/水结构)的能力。这种“历史去除”行为强调了为什么在重新冷却周期前确保存在种子(核/水结构)和理想的可行水合晶体至关重要,以通过CGI类型方法对KHI的可靠评估。由于最近在某些商业KHI的相关研究中发现,这种“播种”的缺乏可能会导致误导性的明显抑制作用结果。
- 第六届先进材料国际会议 - ROCAM 2009;(2009 年 8 月 25-28 日,罗马尼亚布拉索夫) - 第七届先进材料国际会议 - ROCAM 2012;(2012 年 8 月 28-31 日,罗马尼亚布拉索夫) - 第八届先进材料国际会议 - ROCAM 2015;(2015 年 7 月 7-10 日,罗马尼亚布加勒斯特) - 第九届先进材料国际会议 - ROCAM 2017;(2017 年 7 月 11-14 日,罗马尼亚布加勒斯特) - 晶体生长基础和基本方法国际暑期学校;(2009 年 8 月 24-29 日,罗马尼亚布拉索夫) - 晶体生长和光伏材料国际暑期学校;(2012 年 8 月 27 日至 9 月 1 日,罗马尼亚布拉索夫) - 能源转换材料国际暑期学校; (2015 年 7 月 6-11 日,罗马尼亚布加勒斯特) - 晶体生长与能源转换先进材料国际暑期学校;(2017 年 7 月 10-15 日,罗马尼亚布加勒斯特)
MACl 在化学计量钙钛矿 (FA 0.88 Cs 0.12 PbI 3 ) 前体溶液中的溶解度也可以是 192