TUE,3月11日 - 女士Bug + Bumble Bee Craft-将纸卷变成可爱的瓢虫和大黄蜂,并带有建筑纸翅膀和Googly Eyes,使这些小动物栩栩如生!COURSE #: 6100-Lady Bug + Bumble Bee Tue, March 18 - Pressed Flower Suncatcher - Capture nature's beauty by pressing flowers and sealing them between self-laminating sheets to make a colorful suncatche COURSE #: 6100-Flower Suncatcher Tue, March 25 - Grass + Flower Hair Cups - Decorate a cup with a friendly face and watch as grass and flowers grow to become its wild, natural hairdo!课程#:4月1日4月1日,6100种草 +花发杯周长 - 咖啡滤清器 - 通过着色咖啡过滤器,用水喷洒它们,然后将其塑造成带管洁净剂的茎。课程#:6100-Coftee Filter Booquet Tue,4月8日 - 雨滴Suncatcher-融化的蜡笔剃须剃须在各种蓝色的阴影中,并将其切成水滴形状,以制作一个美丽的雨滴日光浴器。课程#:6100-Rain Drop Suncatcher Tue,4月15日 - 梅森罐子风铃 - 通过装饰梅森罐子和悬挂着五颜六色的玻璃珠来制作迷人的风声,从而在微风中创造音乐。课程#:6100-Mason Jar Wind Chime Tue,4月22日 - 春季花环 - 用五颜六色的人造花和质朴的粗麻布丝带制成的美丽花圈来照亮您的空间。课程#:4月29日 - DIY晶体 - 6100弹簧花环 - 进行有趣的科学实验,将硼砂,食用色素和管道清洁剂变成令人惊叹的水晶状作品。课程#:6100-DIY晶体
评论Ilika首席执行官Graeme Purdy的结果时说:“今年上半年对Ilika在业务的两边都很重要。我们很高兴能成功将我们与CIRTEC的理解备忘录转换为十年的许可安排。两家公司现在都在努力在美国的CIRTEC工厂实施Stereax制造业。这有可能在Miniature医疗设备中开放更多的商机,因为CIRTEC是复杂医疗设备的战略外包合作伙伴的行业领导者的地位。关于Goliath,我们已经成功地针对我们的技术路线图进行了交付,并在2023年底实现了两个关键的里程碑。已经达到锂离子能量密度的奇偶校验,并继续致力于进一步的能源和功率密度里程碑,我们已经证明,我们的电池将为固态建筑带来明显的好处,从这里开始,我们将继续追求进一步的能源和电力密度里程碑。在不断认识到EV部门重要性的背景下,从商业和政府开始,我们期待着基于这一势头,并在2024年建立更紧密的商业关系。”联合主席和首席执行官对期间主要活动的声明伊利卡(Ilika)继续追求迅速开发领先的知识产权(IP),以试点规模制造和用于高性能市场的许可证Ilika有两条产品线:在专业环境中为医疗设备和工业无线传感器供电的微型STEREAX®SSB,以及用于电动汽车和无绳电器的大格式Goliath SSB。我们将使用基于陶瓷的锂离子技术来实现这一目标,该技术通过提供竞争性的能量密度和充电时间将我们的产品与现有电池区分开来,同时在制造和使用方面固有安全,并且更易于回收。stereax ssbs iLika的微型晶状体细胞通过选择材料和使用高效,低温蒸发工艺而与其他现有微型固体途径更高的高温蒸发工艺有区别于其他固态技术。这相对于以前的固态电池设计带来以下好处:
摘要:传染性皮下和造血组织坏死病毒(IHHNV)在泰国养殖的斑节对虾和南美白对虾中广泛存在。它会导致南美白对虾出现身体异常和生长迟缓的矮小畸形综合征,但不会导致斑节对虾出现明显的疾病。在这两个物种中,该病毒可能会在外胚层和中胚层组织中产生 Cowdry A 型内含物,但这些在南美白对虾中很常见,而在斑节对虾中很少见。使用 IHHNV 特异性 PCR 引物可以更容易地在这两个物种中检测到该病毒。通过使用特异性 IHHNV 探针进行原位杂交(ISH),与心肌细胞相关的固定吞噬细胞在这两个虾种中往往表现出强烈的阳性反应。仅凡纳滨对虾的卵巢和神经组织(神经节中的神经元和神经索中的神经胶质细胞)对 IHHNV 呈 ISH 阳性。通过透射电子显微镜检查,在 IHHNV 感染的凡纳滨对虾的鳃中发现了坏死细胞,而在 IHHNV 感染的斑节对虾的淋巴器官中发现了病毒体的准晶状阵列和凋亡细胞而不是坏死细胞。因此,斑节对虾的细胞凋亡可能是 IHHNV 临床疾病缺失的原因之一。这些结果揭示了这两种虾对 IHHNV 感染的不同反应。斑节对虾 IHHNV 感染的一个奇怪特点是,通过 ISH 和实时 PCR 检测到的不同样本组织之间的比较病毒载量不一致。这种明显的组织偏好的不一致以及两种虾类之间不同细胞反应的原因仍然无法解释。
淋巴性肿瘤:一种Hodgkin淋巴瘤,一个EBV阳性B-NHL和两个(0.3%)T-NHL(大晶状性白血病= 1,T-螺旋体卵泡增生= 1)。实体瘤,即1例EBV阳性鼻咽癌,一个结直肠癌和1个前列腺癌在患有预先存在的前列腺腺瘤的患者中。没有据报道非黑色素瘤皮肤癌的病例。从CAR-T输注到血液学恶性肿瘤诊断的中位时间为9.2个月(范围1-39.5)。 专注于髓样恶性肿瘤,诊断的中位时间为9个月(范围1-39.5)。 在具有85.6%(18)名患者中可获得髓样剂,细胞遗传学和TP53数据的患者中;复杂的核型和TP53突变分别在7例(30%)和4(19%)患者中重新分配。 在CAR-T输注之前,只有1/21例患者进行了下一代测序(NGS)骨髓小组,发现克隆从CAR-T输注到血液学恶性肿瘤诊断的中位时间为9.2个月(范围1-39.5)。专注于髓样恶性肿瘤,诊断的中位时间为9个月(范围1-39.5)。在具有85.6%(18)名患者中可获得髓样剂,细胞遗传学和TP53数据的患者中;复杂的核型和TP53突变分别在7例(30%)和4(19%)患者中重新分配。 在CAR-T输注之前,只有1/21例患者进行了下一代测序(NGS)骨髓小组,发现克隆在具有85.6%(18)名患者中可获得髓样剂,细胞遗传学和TP53数据的患者中;复杂的核型和TP53突变分别在7例(30%)和4(19%)患者中重新分配。在CAR-T输注之前,只有1/21例患者进行了下一代测序(NGS)骨髓小组,发现克隆
在许多应用中高质量晶状膜提供高质量薄膜的能源合成。在这里,我们通过利用扩散聚集过程来设计一种无毒溶剂方法来生产高度结晶的Mapbi 3钙钛矿。异丙醇溶液基于三碘化甲基三碘二碘(MAPBI 3),在这种情况下,晶体生长起始开始于远离平衡的不稳定悬浮液开始,随后的结晶驱动于溶解度参数。通过扫描透射电子显微镜(Stem)监测晶体的形成,观察到随着时间的流逝而演变成具有高晶体纯度的大晶粒,生长的小结晶中心。茎模式下的能量色散X射线光谱(EDS)显示新形成的晶粒中有富含Pb的核心壳结构。纳米光束电子衍射(NED)扫描定义的PBI 2晶体在PB富壳中具有新形成的晶粒中的单晶Mapbi 3核心。一周搅拌后,相同的聚集悬浮液仅表现出仅具有单晶体MAPBI 3结构的晶粒。NED分析显示了从核心壳结构到单晶晶粒的动力学缓慢过渡。这项研究对可能导致亚化学计量晶界影响的因素提出了有影响力的见解,从而影响太阳能电池性能。另外,已经提出了钙钛矿晶粒的结构,形态和光学特性。随后通过在低空烤箱中蒸发溶剂来制备高度结晶颗粒的粉末。薄膜Mapbi 3太阳能电池是通过溶解粉末并将其涂在经典制造路线中制造的。MAPBI 3太阳能电池的冠军效率为20%(19.9%),平均效率约为17%,而滞后效应低。在这里突出了制造无毒溶剂的材料结构的策略。这里设计的单晶增长既可以为材料的货架存储以及设备的更灵活的制造。该过程可能会扩展到其他字段,中间多孔框架和大型表面积将对电池或超级电容器材料有益。
最近的研究表明,能够记录患有半晶状体切除术的脑外伤(TBI)患者的脑电图(EEG)中高γ信号(80-160 Hz)。然而,由于与面部和头部运动相关的表面肌电图(EMG)伪影的混淆带宽重叠,因此提取与运动相关的高γ仍然具有挑战性。在我们以前的工作中,我们描述了一种增强的独立组件分析(ICA)方法,用于从EEG中删除EMG伪像,并通过添加EMG来源(ERASE)称为EMG降低。在这里,我们对六名Hemicraniectomies患者记录的EEG测试了该算法,同时他们执行了拇指流失任务。删除的平均值为52±12%(平均±S.E.M)(最大73%)EMG伪影。相比之下,常规ICA从EEG中删除了EMG伪像的平均值为27±19%(平均值±S.E.M)。尤其是,在擦除擦除后,在半晶切除术中的对侧手运动皮层区域中,高γ同步显着改善。更复杂的高γ复杂性是分形维度(FD)。在这里,我们在每个通道上计算了EEG高γ的FD。高γ的相对FD定义为移动状态下的FD在空闲状态下减去FD。我们发现,施加擦除后,高γ的相对FD与半骨切除术相对于半晶状分裂术,与纤维流量的振幅密切相关。的结果表明,与拇指流量相关的电极上的显着相关系数平均为〜0.76,而非流行性辐射切除术区域的同源电极的系数接近0。在常规ICA之后,在两个半开裂区域(最高0.86)和非流行颅切除术区域(最高0.81)中,高γ和力之间的相对FD之间的相关性均保持较高。在所有受试者中,使用擦除后,平均83%的电极与力显着相关。常规ICA后,只有19%的具有显着相关性的电极位于半晶切除术中。
锰结节和富含Mn的谷物在Transvaal超级组的Malmani组白云岩单元的较低接触中出现在不同的水平范围内。结节大部分是在旧的手工钻石奔跑中暴露的,这些钻石是从卡尔顿维尔地区开采到南非西北省的巴克维尔的。由于北开普省的卡拉哈里锰田的统治地位,迄今为止,锰结节和谷物尚未广泛开发。对高纯度锰盐的需求增加,特别是在电池矿物领域,可以作为开发这些沉积物的催化剂。靠近道路和铁路基础设施的存款以及南非设想的加工厂和博茨瓦恩的接近,改善了开发业务案例。引言高级硫酸锰一水合物是电动汽车(EV)电池化学的关键要素。南非包含世界上最大的已知锰矿矿床,是锰矿的主要出口商,主要来自卡拉哈里锰田。然而,还有其他与卡尔顿维尔锰矿相关的高级锰矿矿床,其中结节含有42%-48%Mn和<10%的Fe。结节托管在Transvaal超级组的白云岩地层中。矿石形成归因于原位的表面风化,部分溶解和从锰白云岩乡村岩石中浸出矿石物质。锰盐保存在典型的喀斯康斯坦结构中,位于含水液腐内的锰海豚的顶部。腐生岩又覆盖着西晶状冲积物的尖锐侵蚀接触,托有锰结节。Carletonville锰矿床浅而多样,钻石,银色矿石和黄金作为副产品的矿化。该沉积物的操作有可能自由地挖出表层和浅材料,并用传感器的矿石分类,使其成为近乎无水的加工流。已证明使用X射线传输(XRT)根据其块状地球化学组成,增加了高级恢复和选择性排序,可以将锰和铁结节分开。这可以提高整体盈利能力,降低了低级和废物的处理,并显着减少了能源需求和相关排放。利用各种矿化类型,具有三阶段的沉积物发展具有很高的潜力。可以将结节的初始处理升级并提供给Ferro -Alloy市场。可以处理较细的盐材料以产生高纯度硫酸锰一水合物(HPMSM)。在支持国内受益人方面,最终可以建造HPMSM设施,以向市场提供电池等级材料或为南非或博茨瓦纳的工厂提供更多的原料。
技术,3,4和神经形态离子化。5 - 7在这些应用中,石墨烯通常在透明的底物上支持,例如钙uoride(CAF 2)和二氧化硅(SIO 2)。8 - 10个在电位控制条件下底物支撑的晶状电极/水电电解质界面的分子细节至关重要,并且是理解这些系统机制的必不可少的先决条件,特别是在电极跨电极和电气双层(EDL)的机械机制(尤其是局部电气)。局部电气eLD显着影响界面的物理化学特性。例如,局部电动ELD可以修改电极 - 电解质相互作用,以改变反应动力学和电子传输11 - 17,并与电极/水溶液界面处的电荷存储密切相关。18,19因此,在石墨烯电极/水性电解质界面处的局部电子的知识对于其在电化学系统中的合理应用至关重要。越来越多的研究表明,石墨烯片不能将底物的表面电荷免受水解的水解状态,称为“润湿透明度”。20 - 22因此,底物的表面电荷极大地有助于局部电动ELD,并强烈影响EDL中的水和电解质离子的组织。10,20,23我们最近表明,由石墨烯电极上施加的电势引起的水解离会改变CAF 2支持的石墨烯电极附近的局部pH。自然排除了来自批量的信号。10通过单层石墨烯电极24 - 27在CAF 2表面诱导化学反应,从而改变了CAF 2底物的表面电荷。10,20,23这里出现的一个问题是这种化学反应引起的表面电荷变化是否是底物支持的石墨烯电极的普遍观察。在这里,我们使用界面水信号(C(C(2)),使用异差探测的总频率产生(HD-SFG)光谱探测SIO 2支持的透明烯电极/水晶电解质界面的充电。HD-SFG光谱是一种表面特定的技术,可选择性地探测界面上分子的分子振动。28,29重要的是,界面水的复合物C(2)信号不仅提供了界面结构和界面水的方向的见解,30,31,还提供了界面处的电荷。32,33,我们能够在电位控制的条件下直接探测界面的充电。除了HD-SFG测量值外,我们还使用拉曼光谱法独立地表征了石墨烯电极的电荷。将拉曼与HD-SFG结合在一起,使我们能够完全绘制SIO 2支持的石墨烯电极/水性电解质界面的电荷,并区分与石墨烯电极及其支持的底物对局部电气电气的支撑底物的不同贡献。此外,通过比较在SIO 2和CAF 2-支持的石墨烯电极表面上收集的数据,我们揭示了不同的底物对石墨烯和底物充电时的影响。Our approach allows us to obtain molecular details of the graphene electrode/aqueous electrolyte interface, including the reorganiza- tion of interfacial water molecules and charges of the interface, which are relevant for various technological applications of graphene such as water desalination, chemosensing, biosensing, energy storage and conversion, and neuromorphic iontronics.
Behring,E。和Kitasato,S。(1890)。Uber das Zustandekommen der Diphtherie-Immunitat和tetanus-immunitat bei thieren。dtsch Med Wochenschr 49,1113–1114。Burnet,F.M。 (1957)。 使用克隆选择的概念对杰恩的抗体产生理论进行了修改。 奥斯特。 JOL。 Sci。 20,67–69。 CASE,C.L。和Chung,K.T。 (1997)。 Montagu和Jenner:反对天花的运动。 SIM新闻47,58-60。 Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。 抗体结构。 ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Burnet,F.M。(1957)。使用克隆选择的概念对杰恩的抗体产生理论进行了修改。奥斯特。JOL。 Sci。 20,67–69。 CASE,C.L。和Chung,K.T。 (1997)。 Montagu和Jenner:反对天花的运动。 SIM新闻47,58-60。 Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。 抗体结构。 ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.JOL。Sci。20,67–69。CASE,C.L。和Chung,K.T。 (1997)。 Montagu和Jenner:反对天花的运动。 SIM新闻47,58-60。 Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。 抗体结构。 ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.CASE,C.L。和Chung,K.T。(1997)。Montagu和Jenner:反对天花的运动。 SIM新闻47,58-60。 Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。 抗体结构。 ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Montagu和Jenner:反对天花的运动。SIM新闻47,58-60。Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。抗体结构。ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.ACC。化学。res。26,421–427。Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Edelman,G.M。(1959)。γ-球蛋白的解离。am。化学。Soc。81,3155–3156。Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。proc。natl。学院。SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.SCI。美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.美国69,2659–2662。Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Jenner,E。(1798)。“对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。自然256,495–497。Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Miller,R。A.等。N. Engl。J. Med。 J.J. Med。J.用单克隆抗替代型抗体治疗B细胞淋巴瘤。306,517–522(1982)。Pauling,L。(1940)。 抗体形成的结构和过程的理论。 am。 化学。 Soc。 62,2643–2657。 波特,R.R。 (1959)。 用晶状蛋白酶的兔Y-球蛋白和抗体的水解。 生物化学。 J. 73,119–126。 Riedel,S。(2005)。 爱德华·詹纳(Edward Jenner)和天花和疫苗接种的历史。 Proc(Bayl Univ Med Cent)18,21-25。 Saphire,E.O。 等。 中和对HIV-1的中和人IgG的晶体结构:用于疫苗设计的模板。 科学。 293,1155-1159(2001)Silverton,E。W.等。 完整的人免疫球蛋白的三维结构。 proc。 NATL Acad。 SCI。 美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275lPauling,L。(1940)。抗体形成的结构和过程的理论。am。化学。Soc。62,2643–2657。波特,R.R。(1959)。用晶状蛋白酶的兔Y-球蛋白和抗体的水解。生物化学。J.73,119–126。Riedel,S。(2005)。爱德华·詹纳(Edward Jenner)和天花和疫苗接种的历史。Proc(Bayl Univ Med Cent)18,21-25。Saphire,E.O。 等。 中和对HIV-1的中和人IgG的晶体结构:用于疫苗设计的模板。 科学。 293,1155-1159(2001)Silverton,E。W.等。 完整的人免疫球蛋白的三维结构。 proc。 NATL Acad。 SCI。 美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275lSaphire,E.O。等。中和对HIV-1的中和人IgG的晶体结构:用于疫苗设计的模板。科学。293,1155-1159(2001)Silverton,E。W.等。完整的人免疫球蛋白的三维结构。proc。NATL Acad。 SCI。 美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275lNATL Acad。SCI。 美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275lSCI。美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275l
1。Galicia-Garcia U,Benito-Vicente A,Jebari S,Larrea-Sebal A,Siddiqi H,Uribe KB等。2型糖尿病的病理生理学。国际分子科学杂志。2020; 21(17):6275。2。Firmin S,Bahi-Jaber N,Abdennebi-Najar L.食品污染物和2型糖尿病的编程:动物研究的最新发现。健康与疾病发育起源杂志。2016; 7(5):505-12。 3。 IQBAL SZ。 食品中的霉菌毒素,食品分析的最新发展以及未来的挑战;评论。 食品科学中的当前意见。 2021; 42:237-47。 4。 dai Y,Huang K,Zhang B,Zhu L,Xu W.黄曲霉毒素B1诱导的表观遗传改变:概述。 食物和化学毒理学。 2017; 109:683-9。 5。 Wang C,Li Y,Zhao Q. 基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。 生物传感器和生物电子学。 2019; 144:111641。 6。 min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。 哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。 动物营养。 2021; 7(1):42-8。 7。 fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。 毒素(巴塞尔)。 2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。2016; 7(5):505-12。3。IQBAL SZ。 食品中的霉菌毒素,食品分析的最新发展以及未来的挑战;评论。 食品科学中的当前意见。 2021; 42:237-47。 4。 dai Y,Huang K,Zhang B,Zhu L,Xu W.黄曲霉毒素B1诱导的表观遗传改变:概述。 食物和化学毒理学。 2017; 109:683-9。 5。 Wang C,Li Y,Zhao Q. 基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。 生物传感器和生物电子学。 2019; 144:111641。 6。 min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。 哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。 动物营养。 2021; 7(1):42-8。 7。 fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。 毒素(巴塞尔)。 2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。IQBAL SZ。食品中的霉菌毒素,食品分析的最新发展以及未来的挑战;评论。食品科学中的当前意见。2021; 42:237-47。4。dai Y,Huang K,Zhang B,Zhu L,Xu W.黄曲霉毒素B1诱导的表观遗传改变:概述。食物和化学毒理学。2017; 109:683-9。 5。 Wang C,Li Y,Zhao Q. 基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。 生物传感器和生物电子学。 2019; 144:111641。 6。 min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。 哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。 动物营养。 2021; 7(1):42-8。 7。 fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。 毒素(巴塞尔)。 2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。2017; 109:683-9。5。Wang C,Li Y,Zhao Q. 基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。 生物传感器和生物电子学。 2019; 144:111641。 6。 min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。 哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。 动物营养。 2021; 7(1):42-8。 7。 fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。 毒素(巴塞尔)。 2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。Wang C,Li Y,Zhao Q.基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。生物传感器和生物电子学。2019; 144:111641。6。min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。动物营养。2021; 7(1):42-8。7。fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。毒素(巴塞尔)。2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。2019; 11(3)。8。危险材料杂志。Park S,Lee J-Y,You S,Song G,Lim W.黄曲霉毒素B1在体外对人类星形胶质细胞的神经毒性作用和体内斑马鱼的神经胶质细胞发育。2020; 386:121639。9。Kadhum GM,Al_jumaili SA,Al_hashemi Ha。研究黄曲霉毒素B1在糖尿病2型患者血液中的研究。艾滋病毒护理。2022; 22(2):3632–4- – 4。10。Abd al-Redha S,Falah Z,Ahmed F,Falah G,Hasson A.对血液中的尾毒素A及其与癌症疾病的关系进行了研究。2017。11。Abdullah Har,Aljumaili Sar。调查卡尔巴拉省人血液中patulin的调查。2018。12。Singhal SS,Saxena M,Awasthi S,Ahmad H,Sharma R,Awasthi YC。性别相关的人类结肠谷胱甘肽S-转移酶的表达和特征的差异。Biochimica et Biophysica Acta(BBA) - 晶状结构和表达。1992; 1171(1):19-26。 13。 Lalah Jo,Omwoma S,Orony D.黄曲霉毒素B1:肯尼亚人类的化学,环境和饮食来源以及潜在的暴露。 黄曲霉毒素B1的发生,检测和毒理学作用。 2019。1992; 1171(1):19-26。13。Lalah Jo,Omwoma S,Orony D.黄曲霉毒素B1:肯尼亚人类的化学,环境和饮食来源以及潜在的暴露。黄曲霉毒素B1的发生,检测和毒理学作用。2019。