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对全脑照射患者使用不同能量光子束和 MLC 阻断技术来增加头皮保护的剂量评估
简介全脑放射治疗 (WBRT) 是治疗脑转移瘤最有效的方法之一。全脑放射治疗通常采用 3D 适形计划，右侧和左侧光束排列，使用 6 兆伏 (MV) 光束能量。与高能光子束相比，低能光子束在表面水平分布的剂量更大。使用高能光子束 (15 MV) 治疗 WBRT 患者可以减少头皮剂量并提高患者的整体生活质量 (QOL)。方法该研究是对 10 名随机选择的全脑放射治疗患者的回顾性剂量分析。每位患者都有四个计划来比较 6 MV 与 15 MV 光子能量以及头皮保留技术与开放场技术。由于缺乏 IRB 批准，关键结构和头皮的剂量由首席研究员制作和分析。使用 IBM-SPSS Statistics 软件进行配对 t 检验，以检验组均值之间的显著性。结果结果表明，与 6 MV 计划和开放场技术计划相比，15 MV 计划和头皮保留计划的头皮剂量水平具有统计学意义的降低。与 6 MV 计划和头皮保留技术计划相比，15 MV 计划和开放场技术计划对大脑的剂量覆盖率更高。与 15 MV 相比，6 MV 对晶状体和视神经的剂量具有统计学意义的降低，而与 6 MV 相比，15 Mv 对腮腺的剂量具有统计学意义的降低。与开放场技术相比，头皮保留技术计划对晶状体和腮腺的剂量具有统计学意义的降低。结论通过使用头皮保留技术和/或使用更高能量的光子束（15 MV），可以显著减少头皮剂量，同时保持对大脑的足够覆盖。计划之间的关键结构剂量在临床上并不显著，并保持在其分配的公差范围内。未来的研究应该检查由于头皮剂量减少而导致的临床脱发和脱发的总体质量。
DOD 指令 6130.03，第 1 卷医疗...
第 5 部分：取消资格的情况 ...................................................................................................... 12 5.1.体格标准。.............................................................................................................. 12 5.2.头部。...................................................................................................................... 12 5.3.眼睛。...................................................................................................................... 12 a. 眼睑。...................................................................................................................... 12 b. 结膜。.................................................................................................................... 12 c. 角膜。......................................................................................................................... 13 d. 视网膜。............................................................................................................................. 13 e. 视神经。................................................................................................................ 13 f. 晶状体。...................................................................................................................... 14 g. 眼球活动性和运动能力。...................................................................................... 14 h. 各种缺陷和疾病。............................................................................................. 14 5.4.视力。...................................................................................................................... 14 5.5.耳朵。...................................................................................................................... 15 5.6.听觉。......................................................................................................................... 15 5.7.鼻子、鼻窦、嘴巴和喉咙。................................................................................ 16 5.8.牙科。...................................................................................................................... 16 5.9.颈部。...................................................................................................................... 17 5.10.肺、胸壁、胸膜和纵隔................................................................................. 17 5.11.心脏。...................................................................................................................... 19 5.12.腹部器官和胃肠系统。........................................................................... 21 a. 食管疾病。........................................................................................... 21 b. 胃和十二指肠。............................................................................................. 22 c. 小肠和大肠............................................................................................................. 22 d. 肝胆道。............................................................................................................. 23 e. 胰腺............................................................................................................................. 24 f. 肛门直肠。...................................................................................................................... 24
癌症进化的许多面 - serval
摘要癌细胞在不轻松的过程中获得基因型和表型变化。这些变化中的少数变化增强了细胞舒适性，从而使肿瘤得以发展并克服环境的限制和治疗。癌症的演化是由不同规则（例如离散和不恢复的遗传变异）以及连续且可逆的塑料重编程来驱动的。从这个角度来看，我们通过特定的例子探讨了细胞可塑性在肿瘤进化中的作用。我们通过上皮到间质转变的晶状体在实体瘤的“疾病进展”中讨论表观遗传和转录重编程，以及在激素驱动的癌症中内分泌治疗的“治疗抗性”。这些例子提供了细胞塑料进化的范围和挑战的范式，我们研究了最近的技术进步如何应对这些挑战。癌症进化是一个多方面的过程，其理解和利用将需要对观点和方法的同样多样化的棱镜。
引用Gao W，Shao L，Li F，Dong L，Zhang C，Deng Z，Qin P，Wei W和Ma L（2024），使用深LE
与年龄相关的白内障是世界上失明最重要的原因。根据《 2020年疾病研究的全球负担研究》的报告，2020年50岁及2000年以上的人失明的主要原因是白内障，有超过1500万例。在全球白内障引起的中度和严重视力障碍也有7880万人口[1]。白内障目前仅通过手术有效治疗。但是，由于不同领域的发展不平衡和医疗资源短缺，许多白内障患者尚未接受适当的治疗。必须提高白内障早期检测和分类的能力。基于透镜不透明度的位置有三种主要类型的白内障类型：皮质性白内障（CC），核白内障（NC）和后下囊白内障（PSC）[2]。cc是一种楔形的不透明度，它从镜头的外边缘生长到中心[3]。nc代表晶状体中央区域的渐进性不透明和晶状体核的硬化。PSC在镜头后囊中是不透明度，通常在年轻人和糖尿病患者中出现[4]。具有眼部创伤史的人更有可能患有CC和PSC [5]。研究表明，全身性和局部类固醇的使用都是发展PSC的严重危险因素[6，7]。PSC比其他两种类型的白内障的发展速度更快，并且更有可能引起视觉障碍[8]。患者也可能同时具有两种或三种类型的白内障。Xu等。Xu等。研究表明，当多一种类型的白内障一起出现时，它们会对视觉特定功能产生更大的影响。单独的PSC在NC和CC之前具有最大的影响[3]。这表明不同白内障类型的作用是加性的，在评估白内障患者的视觉特异性功能水平时应考虑[3]。基于白内障的类型和严重程度，患者执行与视觉相关的任务的能力受到不同的影响，并且手术的时间和手术方法也有所不同。因此，需要对白内障患者进行个性化评估和管理。根据这些白内障类型，已经独立引入了不同的临床白内障分类标准。镜头不相处的分类系统III和其他系统分别根据缝隙灯和重新照明图像分别评估三种不同类型的严重性[9-14]。但是，手动识别白内障类型和严重程度可能很耗时，尤其是在没有足够经验丰富的医疗能力的地方。随着白内障的情况恶化，底眼图像看起来会变得更模糊。[15]通过观察模糊程度，提出了基于眼底图像的白内障分级系统。镜头位于眼球的前部，而眼底位于后部。使用眼底摄像机用于白内障患者的视网膜成像是具有挑战性的，因为光散射可以严重降低图像质量，从而导致模糊的图像特征。例如，Yang等人。例如，Yang等人。在补充文档中引入了底面图像的成像和晶状体结构的描述。据我们所知，所有基于机器学习或深度学习的白内障研究和底底图像都集中在评估白内障严重程度上。 [16]基于从眼底图像和背部传播神经网络模型中提取的独立特征建立了合奏学习模型。据我们所知，所有基于机器学习或深度学习的白内障研究和底底图像都集中在评估白内障严重程度上。[16]基于从眼底图像和背部传播神经网络模型中提取的独立特征建立了合奏学习模型。
来自东部抑郁症的案例研究，东部
地幔衍生的流体可以在异常的热能和挥发物输入方面改变油中的生物标志物组成。识别石油源相关的可靠生物标志物在受地幔衍生的液体影响的地区很重要。在加剧抑郁症中，包括西部部分的高温 - 平南断层以及南部的shicun断层，为大量地幔衍生的流体进入了这种石化抑郁症提供了途径。为了进行比较，从具有地幔衍生的液体活动的活动区域中收集油和伴随的气体，以及稳定的地幔衍生液体的稳定区域。根据同位素分析（即，氦同位素，D 13 C CO2和D 2 H CH4），在凹陷抑郁症的北部地幔衍生的流体比南部的CO 2更高。原油中与源相关的生物标志物与相应气体中的同位素组合物之间的相关性表明，由于异常的热能，许多生物标志物参数失去了其原始特征，而H 2和/或CO 2衍生自从地幔衍生的流通电流中得出。pr/pH可以通过地幔衍生的流体的热能和H 2进行修改。gam-macerane指数的系统增加或减少，C 24四环 /C 26三环晶状体和C 21 /C 23三环晶状体可能表明异常热能发生。c 31/c 30 Hopane，DBT/TF和DBF/TF可能表明氢化的贡献而不是CO 2供应。©2024作者。C 27，C 28和C 29 AAA（20R）Steranes的相对分布可能会因地幔衍生的流体而改变。基于C 27，C 28和C 29 Steranes的三元图，从dongying抑郁症收集的油样品在很大程度上是来自ES 3成员和ES 4成员上层的源岩的混合物。Elsevier B.V.的发布服务代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/ 4.0/）下的开放访问文章。
不同锂离子的比较生命周期评估...
随着电网中可再生能源的迅速增加，对能量存储的需求继续增长。对公用事业尺度存储兴趣的技术之一是锂离子电池储能系统。然而，它们的环境影响不可避免地要针对铅酸电池存储系统构成质疑。因此，本研究旨在进行比较生命周期评估（LCA），以对比利用锂离子电池和铅酸电池进行固定应用，特别是网格存储的环境影响。本研究的主要工具包括Microsoft Excel，用于生命周期清单和OpenLCA，用于生命周期建模和灵敏度分析。在这项研究中，用于三个锂离子电池化学的摇篮到晶状体LCA（即磷酸锂，镍钴锰和镍钴铝）。影响类别与欧盟委员会描述的环境足迹影响评估方法一致。备用网格操作方案被考虑用于估计环境影响，在20年中，电池将在其中提供4,800 kWh的电能。因此，功能单元将以每千瓦时的能量为单位。
工程弓形虫Gondii分泌系统用于细胞内多种大型治疗蛋白向神经元的细胞内递送
在诸如血脑屏障之类的生物屏障中传递大分子，限制了它们在体内的应用。先前的工作表明，弓形虫弓形虫是一种自然从人肠道传播到中枢神经系统（CNS）的寄生虫，可以将蛋白质传递给宿主细胞。在这里，我们设计了T. gondii的内源性分泌系统，晶状体和致密颗粒，通过转化为毒素和gra16，将多个大型（> 100 kDa）治疗蛋白传递到神经元中。我们证明了使用成像，下拉测定，SCRNA-SEQ和荧光记者的培养细胞，脑器官和体内的递送以及探针蛋白活性。我们证明了小鼠腹膜内给药后的强大分娩，并表征了整个大脑的3D分布。作为概念证明，我们证明了GRA16介导的MECP2蛋白的大脑递送，MECP2蛋白是RETT综合征的假定治疗靶标。通过表征系统的潜在和当前局限性，我们旨在指导更广泛应用所需的未来改进。
基于晶格的定时密码学 - 密码学EPRINT档案
定时的加密研究原始图，仅保留其安全性，仅在预定的时间内，例如顺序工作的证据和时间锁定难题。此功能已被证明在大量实际应用中很有用，例如随机性产生，密封竞标拍卖和公平的多方计算。但是，定时密码学中的当前状态不令人满意：几乎所有有效的结构都依赖于单个顺序假设，即在未知顺序组中重复平方群无法平行。这是经典环境中的单个失败点，甚至是针对量子对手的错误。在这项工作中，我们提出了一个新的顺序假设，该假设本质上说，基于标准晶状体的哈希函数的重复应用不能并行。我们提供了该假设有效性的具体证据，并进行了一些初始的密码分析。我们还提出了一个新模板，以基于晶格技术来构建顺序工作的证明。
在弱恒定磁场中石墨烯中的光谱间隙上
石墨烯，排列在平坦的蜂窝晶状体中的碳原子具有许多有趣的电子特性[1，9]。在实现实验室中大型石墨烯晶体的实现后[10]的兴趣，理论和实验性是强烈的。主要特征之一是物理学家所说的电子在石墨烯中的“相对论行为”，石墨烯中的电子可以看作是生活在2 d空间中的无质量费米子，其动力学由weyl hamiltonian产生，即零毛汉氏菌，零含量为零。我们在这里提出了石墨烯的标准分析，该标准分析显示了Weyl纤维，这是对石墨烯的离散处理，可追溯到[13]（即使不是更早）。我们已经有一段时间对经受垂直均匀磁场的石墨烯片的电子特性感兴趣。我们通过将哈密顿的积分内核乘以单型相因子来对这种情况进行建模，该技术被称为“ PEIERLS替代” [6,7,11]。
引用：Nithin B.，Joy A.，Shyma V.H.和Sindhu O.K.2023。腊肠犬中的糖尿病狗：三只狗的病例报告。 J. Vet。动画。科学。 54（
糖尿病（DM）是狗和猫中报告的最常见的内分泌病之一（Cook，2012）。它也是影响中期至老年狗的常见代谢疾病之一，其特征在于持续性高血糖，这是由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素抵抗而导致的。该疾病可以广泛地分为胰岛素依赖性DM（I型DM）和非胰岛素依赖性DM（II型DM）。狗被诊断为I型DM的特征，其特征是永久性低胰岛素血症，需要外源性胰岛素施用以避免酮症酸中毒的发展（Gilor等，2016）。AEtiopatheresogeny在大多数受影响的狗中观察到的具有相似临床症状的个体（例如多尿，多二维体和体重减轻）之间有所不同（Mattin等，2014）。polyuria，polydipsia，嗜睡，厌食，呕吐，消瘦，多晶状体和腹泻是DM观察到的常见临床体征（Hess等，2000）。高血糖，糖尿，高胆固醇血症和高甘油三酸酯血症，发展为