XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System智障
一项基于人群的队列研究研究了2010年至2022年期间捷克共和国的智障人士的患病率，精神疾病，具有挑战性的行为和精神药物的发病率
2010年至2022年Deb S 1，JarkovskýJ2，MelicharováH2，Holub D 3，Limbu B 1，T会P 4。1 *Shoumitro Deb教授，MBBS，FRCPSYCH，医学博士，医学博士学位教授，脑科学系，伦敦帝国学院医学院，伦敦帝国学院医学院，伦敦W12 0NN，伦敦杜松州2楼联邦大楼。电话：00442083834161，电子邮件地址：s.deb@imperial.ac.uk https://orcid.org/0000-0000-0002-1300-8103 *通讯作者。2 Ji ji红Jarkovský，rndr。博士学位，捷克共和国卫生信息与统计研究所主任，生物统计学和分析研究所，捷克共和国马萨里克大学医学院，捷克共和国Brno，捷克共和国Masaryk University，NetRoufalky 5，625 00。Phone: +420 603954829, e-mail address: jiri.jarkovsky@uzis.cz https://orcid.org/0000-0002-1400-0111 2 Ms Hana Melicharová, Senior Data Analyst, Institute of Health Information and Statistics of the Czech Republic, Netroufalky 5, 625 00, Brno, Czech Republic.电话：+420 603954829，电子邮件地址：hana.melicharova@uzis.cz 3 David Holub博士，博士学位，Charles University Insperfication for Medical Heanticanty，Charles University Faculty，Charles University Inspersical Faculty，Charles University karlovonáměstí40，128 08 Praha Praha 2，Czech Republor。Phone: +420732500403, email address: holub.mail@gmail.com https://orcid.org/0000-0002-3781-4679 1 Miss Bharati Limbu, BSc, Research Assistant, Department of Brain Sciences, Faculty of Medicine, Imperial College London, 2 nd Floor Commonwealth Building, Du Cane Road, London W12 0NN, UK.电话：+420 777 864 248，电子邮件地址：petr.tresnak@detiuplnku.cz https://detiuplnku.cz/cs/cs/home/电话：00442083834161，电子邮件地址：b.limbu@imperial.ac.uk https://orcid.org/0000-0000-0000-0000-3532-0640 4 Petr t营
为智障人士设计遗传研究
皇家精神病医生学院（RCPsych，2016）定义了智障人士（PWID）的特征，其特征是智力和适应性功能的重大损害，并在18岁之前发作。大约1％ - 英国人口的2％拥有ID（英格兰公共卫生[PHE]，2016年）。PWID更有可能具有心理和身体健康的合并症和早死亡（Heslop等，2013； Shankar等，2020）。大约有20％的PWID具有易于身体，心理和神经发育的合并症的遗传障碍（de Villiers＆Porteous，2012; Palmer等，2014）。特殊的遗传疾病与癫痫发作，自我伤害行为和情感/精神病疾病有关（Kidd等，2014； Soni等，2008）。遗传疾病的诊断不足，易于基于症状的药物使用，例如管理具有挑战性的行为（Wolfe等，2017，2018）。识别与身体和精神障碍相关的遗传状况可以减少健康不平等和过早死亡，并帮助PWID理解和管理其状况（Adlington等，2019）。它也可能是使用药物（例如药物基因组学）提供个性化和精确治疗的前护士（Perera等，2022）。然而，遗传研究并不是英国PWID和合并症的植物实践（De Villiers＆Porteous，2012年）。nsula研究E x在疾病和癫痫病（Pixie）中的基因组分层。这是一个遗传研究项目（2017 - 2020年），探讨了与合并症癫痫识别成人PWID遗传变异的可行性。这项可行性的前瞻性队列研究旨在招募成人PWID进行遗传，表观遗传学和转录组分析，以识别可用于促进进一步研究或个性化医学方法以优化治疗和护理的分子标记。次要目的包括评估招聘率，数据集合方法和结果指标以及评估进一步遗传研究所需的资源。这项研究是通过将基因抽样的研究焦点与改善临床实践相结合的，是针对PWID设计的独特之处。符合条件的参与者在临床上过期表明生物化学，以确保达到主要的
在比较短期增强风化研究中量化二氧化碳去除碳去除碳去除碳的方法中的智障风化产品
目前使用各种方法来量化与增强风化（EW）相关的二氧化碳去除（CDR），该方法涉及修改硅酸盐矿物质压碎的土壤。我们的目的是通过补充最近发表的土壤柱实验的结果来为CDR定量的标准化程序做出贡献，其中将压碎的橄榄石，氧化球和albite添加到土壤中，并在土壤中添加了总融合ICP-OES分析碱基阳离子浓度。CDR仅与基于渗滤液的总碱度测量值相当，校正了保留在土壤剖面中的风化产物后，我们将其定义为智障分数。智障分数占风化阳离子的92.7–98.3％，表明至少在我们的短期研究（64天）中，大多数风化产物保留在土壤中。进一步研究了智障风化产物的命运表明，以碳酸盐矿物质（最高34.0％）沉淀或吸附到反应性表面，例如土壤有机物和粘土矿物（最高32.5％）。因此，由于强烈的吸附和/或进一步的矿物降水反应（31.6–92.7％），可能会保留大部分风化产品，这可能对整个时间的CDR进行量化具有潜在的重要意义。我们得出的结论是，基于土壤的质量平衡方法可用于量化风化速率，并可以推断潜在的CDR。但是，仅在考虑到智障分数后才能限制在给定时间和深度间隔内实现的实际CDR。
痴呆症和智障人士-BPS
和以前一样，我们的主要重点是强调我们认为是优秀服务的要素，并帮助那些从事服务的人评估他们如何帮助越来越多的智障患者发展痴呆症的人，这些人正在发展痴呆症，从而改善了生活期望的改善。重要的是要注意，大多数被诊断出患有痴呆症的智障患者是患有唐氏综合症的人，他们患有遗传形式的痴呆症形式，与智力障碍的人相比，这些痴呆症的痴呆症形式在年轻时（通常是五十年代及以上），而不是由于智力障碍而不是唐纳德氏综合症。患有唐氏综合症的人几乎所有痴呆症诊断都是由于阿尔茨海默氏病。相反，智障人群其他人群的痴呆症特征与普通人群相似，包括阿尔茨海默氏病，血管性痴呆，刘易体内痴呆症和额颞痴呆。
智障的DSB修复动力学暗示了Wiskott-Aldrich综合征患者的增强辐射灵敏度和遗传不稳定性
影响疾病的严重程度，进而影响辐射灵敏度的程度。在不同突变的患者中观察到辐射敏感性的这种变异性，反映了这些遗传变化对病情的多种影响（29）。目前对具有多种突变的患者的DSB修复效率和辐射敏感性的研究目前有限或不可用。
生成式对话式AI：培养轻度智障学生提升英语沟通能力的积极实践
在针对轻度智障学生的教育机构中利用人工智能 (AI) 技术为提高这一群体的学习成果和技能发展提供了有希望的途径。本研究旨在调查使用生成性对话式 AI 对提高轻度智障学生的英语沟通能力的影响。研究涉及 12 名被诊断为轻度智障的学生，他们被平均分成两组。六名学生与 AI 进行引导式对话，另外六名学生与 AI 进行自由对话。这些参与者是从专门从事智力障碍教育的教育机构和主流学校中随机选出的。结果表明，引导式对话显著提高了参与者的英语沟通能力。此外，该研究还强调了参与 AI 应用程序引导式对话所带来的发展收益。统计分析显示，引导式对话和自由式对话方法的效果存在显著差异，引导式对话的效果更佳。这强调了结构化指导对于轻度智障学生理解和参与不同英语沟通技巧的重要性。此外，该研究建议在教育中融入人工智能工具来支持残疾学生，并强调需要定制人工智能应用程序来满足多样化的学习需求。
一种训练智障自动化代理的实用方法
可以自主驱动应用程序用户界面完成用户任务的自动化系统非常有益，尤其是当用户在情境或永久性受损时。先前的自动化系统不会产生可概括的模型，而基于AI的自动化代理仅在模拟，手工制作的应用程序或累积高计算成本方面可靠地工作。我们提出了UINAV，这是一种基于示范的培训自动化代理的方法，可填充移动设备，但可以实现高成功率，并以适度的示威数量。为了减少示范开销，Uinav使用了裁判模型，该模型会立即对用户进行立即反馈代理失败的任务，并自动培养人类的示范来增加培训数据中的分歧。我们的评估表明，只有10个示威活动可以达到70％的精度，并且通过足够的演示，它可以超过90％的精度。
在怀孕期间或婴儿期暴露于抗生素与自闭症谱系障碍，智障障碍，语言障碍和癫痫病的风险之间的关联：基于人群的队列研究
这些时期。11流行病学研究已经研究了产前或婴儿抗生素使用与神经发育障碍（例如自闭症谱系障碍和癫痫）之间的关联。12-15然而，证据仍然有限且尚无定论，可能是由于某些研究中的混淆控制不足。因为在严重和不太严重的形式中，感染与神经发育后果有关，因此在研究抗生素在神经发育障碍中的作用时，特别关注的是混淆。16-18此外，家族性混杂提出了另一个潜在的偏见来源，因为神经发育障碍的病理生理学既涉及遗传因素和环境因素。因此，有必要对基于现实世界数据进行对该主题的全面调查，同时控制这些潜在的混杂，因为孕妇和婴儿通常被排除在随机试验之外。在这项研究中，我们旨在评估怀孕期间或婴儿期间接触抗生素是否与随后使用韩国的大型全国数据库在儿童中自闭症谱系障碍，智力障碍，语言障碍和癫痫病的发展有关。尽管智力障碍和语言障碍被认为是另一种常见的神经发育障碍类型，但迄今为止，尚无研究尚未彻底评估这些疾病是否与抗生素使用有关。为了说明指示和未测量的家族因素的混淆，我们实施了两种设计：倾向得分匹配的队列研究和同级分析。
关于智障人士群体经济影响的初步报告（可打印）
智力与发育障碍 (IDD) 患者包括自闭症、唐氏综合症、脑瘫、威廉姆斯综合症、脆性 X 综合征等多种疾病，他们可能需要行为支持或居住帮助才能独立生活（Ervin 等人，2014 年）。报告的 IDD 患病率因具体疾病而异，也可能受到服务和支持等因素的影响。为了应对 IDD 患者带来的独特挑战，政府制定了补充保障收入 (SSI) 和医疗补助等计划，提供财政支持、社区服务和支持、教育机会和职业培训计划，支持 IDD 患者更加独立地生活和参与劳动大军。