XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System智障
更改儿童，育儿和医护人员的缅因州疫苗接种要求
K-12 Kindergarten Entry • 5 DTaP (diphtheria, tetanus, and pertussis; 4 DTaP if fourth is given on or after fourth birthday) • 4 Polio (fourth dose is not needed if the third dose is given on or after the fourth birthday, an additional age appropriate IPV should be given on or after the fourth birthday) • 2 MMR (measles, mumps, rubella) • 1 Varicella （水痘）疾病7年级入学的或可靠的史•TDAP（破伤风，白喉和百日咳）•1个脑膜炎球菌共轭物（MCV4）12级条目2 MCV4，只有一种剂量，如果第一个剂量是在第一个剂量的情况下进行的，则如果在第十六个生日的儿童量或经过造成的免疫效果上，则需要进行造成的免疫接种（除非造成自然）的毒素（除非通过造成自然量） 1957年•针对破伤风和白喉儿童的疫苗接种证明，请参见第四页，以获取基于年龄，麻疹，麻疹，风疹，水甲菌，白喉，小脊髓灰质炎，脊髓灰质炎，嗜血杆菌，B型型型成菌的免疫要求。医疗机构定义为有执照的护理机构，住宅护理设施，智障人士的中级护理机构（ICF/IID），多层医疗保健设施，医院或家庭保健机构，或受缅因州卫生和公共服务部许可和认证部的许可。工作人员•腮腺炎•rubeola（麻疹）•风疹（德国麻疹）•水痘•乙型肝炎•每年流感医疗设施可能包括其他强制性疫苗接种，作为内部政策和租用条件的一部分。
西奈参与SimpleText任务2的CLEF 2024
可读性被定义为使文本更易于访问和易于阅读的质量[1]，但是对于许多人来说，文本的写作方式可能是理解其内容的障碍[2]，因为存在很少或未知的单词，并且具有词汇和语义复杂性的短语，这使读者的理解非常复杂[3]；在儿童，非母语者[4]以及具有各种认知能力或阅读障碍的人[5]等案件中，这一点尤其明显。理解文本的成功或失败将取决于读者对单词含义的先验知识[6]。信息技术已促进了在教育，新闻，社交网络，健康，政府以及科学等各个领域的大量信息的访问；对于对公众的科学文献，由于数字化，它增加了。然而，每个人都无法获得这些丰富的信息，因为许多人都面临着重要的理解障碍，例如语法结构的复杂性，使用技术语言和句子的长度，这直接影响智障人士，识字率低的人，他们的学术培训和专业知识中的大学生，也可能在读取和理解复杂的文本中，这些人在读书和专业知识中也可能发现[7]。SimpleText实验室[9]是CLEF 2024 [10]倡议的一部分，该计划通过使用共享任务实验来促进信息访问系统的系统评估。SimpleText在科学信息的情况下，一个重要的障碍持续存在，使从原始来源的科学知识很难获得直接获取科学知识，其中主要障碍之一在于科学文本的复杂性，由于缺乏先前的专业知识，因此在现场没有经验的人们带来了困难[8]。
MTOR抑制剂的血液学毒性是温和的，剂量... 叙事回顾了蒂尔扎epatide在解决2型糖尿病和肥胖管理中的作用的临床证据
在一个人[2]中。大约有90％的TSC患者患有中枢神经系统表现，例如癫痫，智障，自闭症谱系障碍和/或注意力缺陷/多动障碍[也称为TSC相关的神经精神疾病（TAND）] [3，4]。在2021年，国际结节硬化共识小组更新了TSC诊断标准，监视和管理建议[5]。多年的研究和临床试验允许将MTOR抑制剂引入两种TSC的分类。现有1的研究证实了依维莫司（Everolimus）的有效性和安全性，作为亚依赖性巨型细胞星形胶质细胞（SEGA）的患者的治疗选择[6]。现有2的研究表明，依维莫司是与TSC相关的肾血管肌瘤的有效治疗方法。《现有2研究》中最常见的药物不良事件是口腔炎，鼻咽炎和痤疮样皮肤病变。血液学并发症报告了一小部分患者。最常见的是贫血（n = 10，13％）和白细胞减少症（n = 8，10％）。然而，没有任何案例被归类为3+，正如公共术语标准（CTCAE）（CTCAE），版本3.0（CTCAE v3.0）所定义的[7，8]。我们的大型研究结果表明，可以使用MTOR抑制剂的维持剂量来最大程度地减少依维莫司治疗的不良影响，同时对SEGA进行充分控制[9]。这项研究的目的是评估在标准剂量治疗期间因SEGA肿瘤和降低剂量后，因SEGA肿瘤而受到的TSC患者的血液学参数的影响。
三体第21对神经诱导的转录后果
（神经元，星形胶质细胞，少突胶质细胞）。评估人神经诱导的早期事件的能力受到人类胚胎组织的可及性的限制。人类多能干细胞（PSC）的体外培养（PSC）提供了一种分析这些早期时间点作为与人PSC的神经上皮差异的方法，类似于其时间过程，形态发生，形态发生和生物化学变化的体内神经外胚层诱导（Pankratz et al。 Huang等，2016）。 在任何神经发育过程中的改变都会导致以智力障碍为特征的神经发育障碍。 实际上，遗传研究表明，与自闭症相关的基因与对神经发育的所有阶段至关重要的基因重叠，包括早期神经诱导（Casanova和Casanova，2014年），反映了在这些过程中的重要性的重要性。 最常见的智障遗传原因是由21（T21）引起的唐氏综合症（DS）。 在妊娠期胎儿和新生儿中已经建立了神经发生和皮质大小，表明对产前神经发育的变化（Ross等，1984; Wisniewski et al。，1984; Schmidt-Sidor et al。，Schmidt-Sidor et al。 Al。，2018年，Stagni等人，2019年，Patkee等人，2020年； 然而，这些结果代表了神经发育的终点，几乎没有关于T21对神经系统形成最早阶段的影响的信息。人类多能干细胞（PSC）的体外培养（PSC）提供了一种分析这些早期时间点作为与人PSC的神经上皮差异的方法，类似于其时间过程，形态发生，形态发生和生物化学变化的体内神经外胚层诱导（Pankratz et al。 Huang等，2016）。在任何神经发育过程中的改变都会导致以智力障碍为特征的神经发育障碍。实际上，遗传研究表明，与自闭症相关的基因与对神经发育的所有阶段至关重要的基因重叠，包括早期神经诱导（Casanova和Casanova，2014年），反映了在这些过程中的重要性的重要性。最常见的智障遗传原因是由21（T21）引起的唐氏综合症（DS）。在妊娠期胎儿和新生儿中已经建立了神经发生和皮质大小，表明对产前神经发育的变化（Ross等，1984; Wisniewski et al。，1984; Schmidt-Sidor et al。，Schmidt-Sidor et al。 Al。，2018年，Stagni等人，2019年，Patkee等人，2020年；然而，这些结果代表了神经发育的终点，几乎没有关于T21对神经系统形成最早阶段的影响的信息。诱导的PSC（IPSC）是由DS启用神经发育的个体产生的疾病，其遗传基础不容易在动物模型中复制（Gardiner和Davisson，2000； Antonarakis，2001; Sturgeon and Gardiner，2011; Hibaoui等，2014）。在这里，我们使用这种强大的细胞范式来解决理解T21对早期神经发育的影响的关键差距。使用T21和等源性素控制IPSC，我们使用大量RNA测序询问T21对神经诱导的分子影响。我们的结果表明，T21失调WNT信号传导并增加了炎症反应和氧化应激，突出了T21对神经发育初始阶段的影响。
神经科学和神经药理学中的小鼠和大鼠超声声音：艺术和未来应用
缩写：6-OHDA，6-羟基果胺； ASD，自闭症谱系障碍； BTBR，Black和Tan Brachyury； Cacna1c，钙电源门控通道亚基α1c; CB1-KO，大麻素受体1敲除； CB1R，大麻素类型1受体； CNN，卷积神经网络； CNTNAP2，接触蛋白相关的蛋白质样2； CPP，条件的地方偏好； D1和D2样受体，多巴胺1和2喜欢受体； DB，分贝； DRT，多巴胺替代疗法； ECS，内源性大麻素系统； FM，频率调制； FMR1，脆弱的X精神迟缓综合征1； FMRP，脆弱的X智障蛋白； FXS，脆弱的X综合征； hie，低氧缺血性脑病； HS，小时； IGF-2，胰岛素 - 喜欢生长因子2； KHz，Kilohertz； ko，淘汰； L-DOPA，L-3,4-二羟基苯胺； LPS，脂多糖； MCAO，中大脑中动脉阻塞； MIA，母体免疫激活； MLX，Meloxicam； MP，多层感知者； mper1，鼠标周期1; MS，毫秒； mupet，小鼠超声剖面提取； namb，Ambiguus核； NDD，神经发育障碍； NF-κB，核因子kappa b; NLGN，神经素； nts，核科solitarius； P2X4R，嘌呤能P2X受体4； PAG，灰灰色； PD，帕金森氏病； PND，产后日； PTSD，创伤后应激障碍； RF，随机森林； SVM，支持向量机； Ube3a，泛素蛋白连接酶E3A； USV，超声波发声； Waaves，Wav-File自动化的声音环境分析。 wt，野生型。
神经科学和神经药理学中的小鼠和大鼠超声声音：艺术和未来应用
缩写：6-OHDA，6-羟基果胺； ASD，自闭症谱系障碍； BTBR，Black和Tan Brachyury； Cacna1c，钙电源门控通道亚基α1c; CB1-KO，大麻素受体1敲除； CB1R，大麻素类型1受体； CNN，卷积神经网络； CNTNAP2，接触蛋白相关的蛋白质样2； CPP，条件的地方偏好； D1和D2样受体，多巴胺1和2喜欢受体； DB，分贝； DRT，多巴胺替代疗法； ECS，内源性大麻素系统； FM，频率调制； FMR1，脆弱的X精神迟缓综合征1； FMRP，脆弱的X智障蛋白； FXS，脆弱的X综合征； hie，低氧缺血性脑病； HS，小时； IGF-2，胰岛素 - 喜欢生长因子2； KHz，Kilohertz； ko，淘汰； L-DOPA，L-3,4-二羟基苯胺； LPS，脂多糖； MCAO，中大脑中动脉阻塞； MIA，母体免疫激活； MLX，Meloxicam； MP，多层感知者； mper1，鼠标周期1; MS，毫秒； mupet，小鼠超声剖面提取； namb，Ambiguus核； NDD，神经发育障碍； NF-κB，核因子kappa b; NLGN，神经素； nts，核科solitarius； P2X4R，嘌呤能P2X受体4； PAG，灰灰色； PD，帕金森氏病； PND，产后日； PTSD，创伤后应激障碍； RF，随机森林； SVM，支持向量机； Ube3a，泛素蛋白连接酶E3A； USV，超声波发声； Waaves，Wav-File自动化的声音环境分析。 wt，野生型。
潜在的动态区域脑生物标志物，用于早期歧视自闭症和语言发展的幼儿
自闭症谱系障碍（ASD）是一种异质性神经发育障碍，具有不同的临床表现和疾病严重程度。在美国，患病率为44分之一，而中国约为1％（Sun等人，2019年）。ASD的核心缺陷是社会功能受损，语言交流受损，僵化和重复的行为。中，语言迟钝可能是ASD儿童的早期关注（Chung等人，2011年）。在早期诊断为语言智障的ASD中，有两个困难。大约1-3岁，语言的发作和严重程度在ASD中差异很大，通常没有核心症状。当延迟语言发展时，自闭症诊断量表的分数将增加，这使ASD和语言发展延迟（LDD）易于混淆。另一方面，干预的预后在ASD和LDD之间差异很大。例如，在适当的干预下，在2岁时被诊断出的LDD儿童通常可以在3-4岁时出现同龄人（Schulte-Korne，2014年）。相比之下，ASD的预后通常比LDD的预后还要糟糕，LDD涉及终身干预和康复。因此，重要的是要探索新指标，以将ASD与LDD区分开。尽管在常规成像中缺乏神经学解剖异常，但高级成像研究表明，ASD与“社会大脑”的结构和功能变化密切相关（Amaral等人。，2008）。有关结构MRI研究的文献综述报道了前额叶皮层，杏仁核，上颞沟，枕叶和梭形回，是社交大脑回路的关键区域（Amaral等人。，2008年），分为与社会障碍，沟通统计和重复行为有关的领域。与健康对照组相比，ASD患者进行了
NASA建议编号-TBD上的提交
晨星应用物理，有限责任公司提议研究一种生成潜在的胚胎电磁推进技术的方案。这是对：NASA创新的高级概念（NIAC），I阶段 - 附录编号：NNH15ZOA0001N-15NIAC-A1。Morningstar Energy Box是基于Godin和Roschin的Searl和俄罗斯装置的革命衍生物。改变游戏规则的技术能量盒与俄罗斯人的机械笼子相似，每个searl使用层压辊和带有铁磁液体储层的独特主环来增强电气和磁性性能。在早期实验测试中，该电磁设备在稳态旋转时损失了2至5磅的190磅。通过瞬态运动，重量变化下降了多达20至40磅。在最终的测试系列中，该设备意外地显示了14磅重量的减轻或稳态期间7.3％的损失；在短暂情况下发生了12％的损失。确定了一些可能的解释，其中一些解释可能属于可支持的技术证据或投机。这些努力包括：将角动量转换为线性动量，po的场效应，智障的E-M电势，cogravitation，物质波，重力波效应和通过“ N”维轴的猜测。随着可行性的额外范围，严重的需求需要进一步确定诱导重量变化的变化，这可能会影响未来的空间推进概念的综合。提出的活动将执行实验以重现此数据。一旦实现了我们的目标，就是使用设备的更改版本进行另外三个实验，我们认为这将更大程度地影响可能减轻重量的磁性涡度。执行此实验数据后，我们想识别或验证设备为什么减肥的原因。该活动的工作时间为90美元。
用睡眠宏映射神经发育
睡眠持续时间和时机以及相应的脑电图活动反映了大脑的变化，这些变化支持认知和行为成熟，并可能为跟踪典型和非典型神经发育提供实际标记。为了建立和评估一个基于睡眠的大脑成熟度定量指标，我们使用了整夜的多聚会学数据，最初来自两个大型国家睡眠研究资源样本，跨越了儿童和青春期（总n = 4,013，年龄为2.5至17.5岁） （NCH）睡眠数据库，一个儿科睡眠诊所队列。在没有神经发育障碍的儿童（NDD）中，源自脑电图（EEG）的睡眠指标（EEG）在整个数据集中始终显示出与年龄相关的强大变化。在非比型眼运动（NREM）睡眠期间，纺锤体和缓慢的振荡进一步表现出特征性的发育模式，其发生率，时间耦合和形态。基于NCH中的这些指标，我们构建了一个模型来预测个人的年代年龄。模型以高精度执行（在持有的NCH样品中r = 0.93，在第二个独立复制样本中r = 0.85 - 小儿腺苷酸切除术试验（PATS））。总体而言，我们的结果表明睡眠体系结构为表征大脑成熟的敏感窗口提供了敏感的窗口，这表明了可扩展的，客观的基于睡眠的生物标志物来测量神经发育。基于EEG的年龄预测反映了临床上有意义的神经发育差异；例如，NDD儿童在预测的年龄中显示出更大的变异性，与年龄相匹配的非NDD儿童相比，患有唐氏综合症或智障儿童的大脑年龄预测（分别比其年代年龄少2.1和0.8岁）明显年轻。
死囚牢房的大脑：调和神经科学与执行的分类豁免
* J.D.候选人，2024年，明尼苏达大学法学院； B.A，加利福尼亚大学戴维斯分校，2021年。我要感谢我丈夫瑞安（Ryan）的持续支持和鼓励，苏珊·沃尔夫（Susan Wolf）教授在整个写作过程中的建议，以及MJLST编辑和员工的反馈和编辑。1。虽然本说明尤其关注神经科学，但该分析必然涉及神经心理学，神经精神病学，发育心理学等的其他学科。都考虑了学习，感知和行为的生物学基础。2。现代第八修正案的法学限制了谁通过免除某些阶级执行的死刑的范围。参见Roper诉Simmons，543 U.S. 551，558（2005）（认为少年的处决是违宪的）； Atkins诉Virginia案，536 U.S. 304，307，321（2002）（发现执行智障人士的人是残酷且不寻常的惩罚）。3。资本试验分为有罪阶段和量刑阶段。Gregg诉Georgia，428 U.S. 153，195（1976）（认为我们可以通过“规定判刑授权机构在该系统中被告知与句子相关的信息的分叉诉讼的系统，以与句子相关的信息，并提供其信息的标准，以指导其信息使用，以指导判刑机构的信息，以指导判刑机构的使用，并指导其信息使用其信息”）。 通常，在刑法中，缓解因素支持量刑。 在资本试验中，减轻Gregg诉Georgia，428 U.S. 153，195（1976）（认为我们可以通过“规定判刑授权机构在该系统中被告知与句子相关的信息的分叉诉讼的系统，以与句子相关的信息，并提供其信息的标准，以指导其信息使用，以指导判刑机构的信息，以指导判刑机构的使用，并指导其信息使用其信息”）。通常，在刑法中，缓解因素支持量刑。在资本试验中，减轻在刑事量刑中加重和缓解因素，J ustia，https://www.justia.com/criminal/criminal/aggravating-mit-mit igating-factors/（上次访问，2023年2月24日）。