作为创新印度团队的技术领导,概念化并开发了AI助理软件,以支持机场的行李处理系统(BHS)操作。AI助理软件为人类运营商提供了见解和建议,并使用Docker和Jira帮助将系统停机时间减少了30%的CI/CD管道,从而将Azure的部署效率提高了50%。带领一支由3个工程师组成的团队概念化并实现基于计算机视觉的系统,以计算托盘中的项目或通过低成本摄像头和NVIDIA Xavier Edge设备存储手提袋。该系统有可能通过替换当前的基于称重量表的系统来节省仓库中近467k欧元。与5位工程师合作,使用计算机视觉技术开发一个袋子分类器,以将袋子分类为机场BHS中的可转让且不可交通。系统可以检查袋子是否太大,太薄,将粘在,皮带还是易碎。
我们以前的研究引入了一种改进的伏诺图方法,以提高州级在状态疫苗分布的效率。与广泛使用的柱生成技术相比,尽管运输费用更高,但该方法的运输成本降低了5.92%,需求覆盖率增加了28.15%。两种方法都有效地解决了分布问题,但由于决策变量的复杂性和数据的大规模性质,它们经历了大量的CPU时间。我们的论文着重于提高计算效率,同时保持解决方案的质量。文献提出了各种方法来提高基于Voronoi图的技术的效率。例如,Lipin(2014)引入了凸船体方法,而Chen&Merkel(2006)利用这种技术在随机测试中减少了选择开销。此外,Li&Liu(2020),Ohya等。(1984),秦等人。(2017)和Karavelas(2004)各自提出了降低计算冗余并提高效率的策略。但是,由于奖励功能和子区域重塑策略的差异,这些方法并不直接适用于我们修改的Voronoi图。为了解决这个问题,我们建议开发一种新算法,该算法将机器学习纳入增强的列生成(CG)方法,以改善运行时。
您不能为外部表或属于集群的表指定任何类型的表压缩。 您不能为具有 LONG 或 LONG RAW 列的表、由 SYS 模式拥有并驻留在 SYSTEM 表空间中的表或启用了 ROWDEPENDENCIES 的表指定任何类型的压缩。 不建议将 UNIFORM EXTENTS 与混合列压缩一起使用,因为对于大多数工作负载,配置统一区大小没有任何好处。在并行直接加载 (DSS) 中使用统一区时,会导致大量空间浪费并影响全扫描性能。空间浪费是因为在段合并期间数据库无法修剪最后部分使用的区。浪费与并行度 (DOP) 以及区大小呈线性关系。扫描性能也会由于相同的根本原因受到影响 – 大量未使用的块(来自最后一个区)合并到基础段中。 混合列压缩对 HCC 所需的最少数据量没有限制。即使每个段/分区只有几 MB 的数据,HCC 也可以非常有效。但是,在使用较少量的数据(每个段几 MB)和并行加载时,需要注意的是,并行加载有时会使用临时段合并,其中每个加载器进程都会创建一个单独的段,在这种情况下,Oracle 建议每个段/分区有几百 MB。 混合列压缩是为关系数据设计的,不适用于 BLOB(或 CLOB)中的非结构化数据。LOB 最好作为 SecureFiles LOB 存储在 Oracle 数据库中。Oracle 高级压缩的功能高级 LOB 压缩和高级 LOB 重复数据删除可以减少 SecureFiles LOB 所需的存储量。 混合列压缩不会压缩索引或索引组织表 (IOT)。可以使用高级索引压缩 LOW(高级压缩的功能)或前缀压缩(包含在 Oracle Database Enterprise Edition 中)来压缩索引(和 IOT)。 针对混合列压缩表/分区的 DML UPDATE 操作会随着时间的推移减少总体压缩节省,因为通过 DML 操作更新的数据不会压缩到与其他 HCC 压缩数据相同的数据压缩率。 当您更新使用混合列压缩压缩的表中的一行时,该行的 ROWID 可能会发生变化。 在使用混合列压缩压缩的表中,对单行的更新可能会导致多行锁定。因此,写入事务的并发性可能会受到影响。 混合列压缩每个 CU 使用一个锁。或者;您可以选择为压缩单元启用行级锁定。HCC 的默认值为无行级锁定;在 CREATE TABLE 或 ALTER TABLE MOVE 操作期间明确指定行级锁定。HCC 行级锁定是高级压缩的一项功能。
通常,样品可能包含来自样品矩阵的化合物,可以通过固定相保留。盐,脂质,增塑剂和聚合物是在分析过程中可能与固定相接触的一些可能物质。这些物质可能会对色谱柱,检测器产生有害影响,并在分析过程中引起瞬时峰。如果这些物质不被流动阶段洗脱,它们可以积聚在列上。随着时间的流逝,分析物可以与这些杂质相互作用并影响分离机制,从而导致保留时间移动和峰值尾巴。此外,这些积累的杂质会造成阻塞,从而导致柱面压力升高,损坏泵,并可能导致柱床中的空隙形成。强烈建议使用防护柱来避免此类问题。防护列是简短的列,包装包装与喷油器和分析列之间安装的分析列相似。在给定期间后,它们被丢弃,并安装了新鲜的防护柱,以最大化分析柱的寿命。
Lyngberg博士解释说,他汀类药物没有被认为会降低血液中的PFA水平,但迄今为止尚未对该主题进行任何对照试验。Hajioff博士提到,岛民之间存在误会,他汀类药物在PFA中不起作用,使人们暴露了治疗高胆固醇。 林格伯格博士确认,如果他们因高胆固醇而被开处方,人们应该留在他汀类药物上,如果他们的医生建议他们,那么他们应该服用它们,因为他们对降低胆固醇更有效。 没有证据表明他汀类药物在减少PFA受影响人群的胆固醇中无效。 如果PFA暴露的患者已经服用,丹麦的建议将继续服用他汀类药物。 Hajioff博士感谢Lyngberg博士确认这确实是一种误解。Hajioff博士提到,岛民之间存在误会,他汀类药物在PFA中不起作用,使人们暴露了治疗高胆固醇。林格伯格博士确认,如果他们因高胆固醇而被开处方,人们应该留在他汀类药物上,如果他们的医生建议他们,那么他们应该服用它们,因为他们对降低胆固醇更有效。没有证据表明他汀类药物在减少PFA受影响人群的胆固醇中无效。如果PFA暴露的患者已经服用,丹麦的建议将继续服用他汀类药物。Hajioff博士感谢Lyngberg博士确认这确实是一种误解。Hajioff博士感谢Lyngberg博士确认这确实是一种误解。
•CMS认为主动成分的不同组合是谈判的不同药物。这适用于今年选择的几种药物。janumet含有锡列列汀和二甲双胍的组合。Januvia(西塔列汀)于去年分别选择。类似地,选择了椭圆形的椭圆形和Breo椭圆形作为不同组合中包含重叠成分的不同药物。未选择同一品牌家族中的第三种药物Anoro Ellipta。
糖尿病的特征是血糖水平持续升高,格列本脲通常用于控制血糖水平。格列本脲的脉冲式制剂提供可控的定时释放,以解决清晨高血糖问题,从而改善血糖管理并减少并发症。在脉冲式胶囊设计中加入芦荟喷雾干燥粉作为固体塞,可能有助于控制早晨血糖峰值并降低糖尿病患者的甘油三酯水平升高。本研究采用了 Pulsincap® 系统,该系统结合了乙基纤维素 (EC) 包衣胶囊,其中含有优化的格列本脲片剂和可膨胀塞。使用 Soluplus® 开发了固体分散体 (SD),以增强格列本脲较差的水溶性,并通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和差示扫描量热法 (DSC) 确认了相容性。胶囊(尺寸“000”)用甲醇和邻苯二甲酸二丁酯溶液中的 10% w/v 乙基纤维素包衣,可在 12 小时内实现缓释。通过湿法制粒配制的速释 (IR) 片剂在 2 分钟内迅速崩解。缓释 (SR) 片剂使用 3² 全因子设计优化,使用不同浓度的 HPMC K4M 和 HPMC K100M CR,释放曲线为 1 小时 16% 至 37%,4 小时 33% 至 74%,8 小时 44% 至 100%。由 HPMC K15M、瓜尔胶和芦荟组成的可溶性栓塞可产生膨胀并控制滞后时间,范围为 7 至 12 小时。脉冲式输送系统有效提高了格列本脲的生物利用度并调节其释放,为糖尿病患者的血糖管理提供了潜在的改善。
摘要背景 能够进一步预防近期心肌梗死 (MI) 患者发生心力衰竭 (HF) 和其他心血管和代谢事件的治疗方法代表着巨大的且尚未得到满足的医疗需求。方法 DAPA-MI 是一项多中心、平行组、基于注册的随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验,试验对象为未患已知糖尿病或未确诊 HF、表现为 MI 和左心室收缩功能受损或 Q 波 MI 的患者。该试验评估了达格列净 10 mg 与安慰剂(每日一次,除标准治疗外)对死亡、HF 住院 (HHF) 和其他心脏代谢结果的影响。该试验的主要目的是使用胜率法比较死亡、HHF、非致命性 MI、心房颤动/扑动、新发 2 型糖尿病、上次访视时根据纽约心脏协会功能分类测量的 HF 症状以及上次访视时体重下降≥ 5% 的分层综合结果,以确定达格列净是否优于安慰剂。假设达格列净和安慰剂之间的真实胜率为 1.20,则 4,000 名患者为主要综合结果的检验提供了 80% 的统计功效。基于登记处的随机对照试验框架允许使用与试验数据库集成的现有国家临床登记处(瑞典和英国)进行基线人口统计学、药物和临床结果的招募、随机化、盲法和实用数据收集。结论该试验探索了进一步改善心肌梗死后 LV 功能受损患者预后的机会。 DAPA-MI 的创新试验设计结合了国家临床注册数据,促进了高效的患者招募和结果确定。试验注册 ClinicalTrials.gov 标识符 NCT04564742。(Am Heart J 2023;266:188–197。)
摘要 糖尿病是一种与血糖代谢受损有关的慢性疾病。黑蒜具有作为抗糖尿病药物的潜力,因为它含有多种可以控制血糖水平的化合物,例如酚酸、黄酮类化合物和 S-烯丙基-L-半胱氨酸 (SAC)。DPP-4 是一种酶,在治疗 II 型糖尿病中作为格列汀的治疗靶点发挥着重要作用。这项研究旨在通过分子对接方法证明黑蒜中的化合物作为 DPP-4 酶的计算机抑制剂的效力。根据研究结果,SAC 的键能值为 -5.36 kcal/mol,抑制常数值为 118.08 μM。这表明 SAC 化合物与 DPP-4 酶之间的键是稳定的,并且与其他四种测试化合物相比,具有作为 DPP-4 酶抑制剂的潜力。然而,SAC 化合物并不比天然配体更好,因为它具有较小的键能值和抑制常数。因此可以得出结论,黑蒜中的 SAC 化合物并不比其天然配体维达列汀更有效,但它仍然具有作为 DPP-4 酶抑制剂的潜力。关键词:抗糖尿病、黑蒜、DPP-4