XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System曼古什
社论：利什曼原虫寄生虫的最新发现，用于更好的疫苗设计和药物开发
利什曼原虫（Leishmania）是一种众所周知的单细胞寄生虫，是一种使人衰弱的载体疾病的病因，其致命的内脏（VL）和粘膜皮肤（MCL）形式到自我修复皮肤表现（CL）。由于疾病的流行和全球传播的变化，迫切需要保护性疫苗和候选药物（PAZ，2024年）。然而，对真正的寄生虫托管相互作用的深刻理解中的失败阻碍了保护性疫苗或有效治疗的发展。Seyed等。已经讨论了疫苗接种失败的一些根本原因以及在小鼠模型中已经鉴定出的保护的相关性以及更好地符合这些保护标准的疫苗配方，即活着的活死或非致病利什曼原虫物种和DNA疫苗。现在可以应用新技术，例如CRISPR-CAS9（Sharma等，2021）和新一代无抗生素的质粒（Alonso等，2023），可用于解决与这些疫苗平台相关的内置缺陷。基本上，针对利什曼尼亚或其他相关巨噬细胞寄生虫的保护性疫苗，例如“伴有免疫力”的克鲁兹锥虫瘤，这意味着“持久，低级感染”（Peters and Sacks，2009年，2009年； Peters等，2009; Peters等，2014; Seeed and seeed and rafati，Rafati，20221）。Cai等。 已经证明了实验性活疫苗与在表达Cruzi抗原锥虫瘤的重组无毒的利什曼原虫（DHFR-TS-）上配制的Chagas疾病的有效性。 Almeida Machado等。Cai等。已经证明了实验性活疫苗与在表达Cruzi抗原锥虫瘤的重组无毒的利什曼原虫（DHFR-TS-）上配制的Chagas疾病的有效性。Almeida Machado等。Almeida Machado等。该研究的结果值得进一步调查活体受累的利什曼原虫作为疫苗，以满足利什曼病和chagas的“伴随免疫力”，这是两种全球重要的感染。目前，当人类疫苗落后于落后于化学疗法时，在疾病控制中仍然起着最重要的作用。然而，对当前治疗剂的耐药性上升，敦促更换新的化学物质。尽管在高吞吐药物发现中取得了显着突破，但迫切需要鉴定有前途的新型抗利什曼尼亚化合物。已经有优势的药物重新利用，涉及确定已经批准其他适应症的现有药物的新治疗用途（Kulkarni等，2023）。该小组第一次提出
蛋白酶抑制剂是针对内脏利什曼病的潜在药物：激发未来研究的评论
更加危险。是由淋巴器官（主要是脾脏，骨髓和肝脏）感染的血细胞引起的，如果未治疗，通常是致命的。HEP-拟南芥，贫血，发烧，卡氏症和白细胞减少症都是VL的症状。 利什曼病的长期课程可能需要数月甚至数年的发展。 在亚洲，印度和中东国家中发现的主要是利什曼原虫物种会导致VL；位于南美洲和中美洲的利什曼原虫物种会引起皮肤，内脏和粘膜皮肤病。 在骨髓的血细胞，网状内皮结构和皮肤中，原生动物的尺寸非常小，使诊断有利什 - 素质症具有挑战性。 2在疾病的更严重类型中，疗法长期以来一直具有挑战性，耐药性的出现使其更具挑战性。 没有有效的利什曼病疫苗接种。 因此，本文审查了利什曼病的背景，当前情况和治疗以及药物靶位部位GP63以及来自海洋放线杆菌的蛋白酶抑制剂，用于针对这些GP63分子的药物开发。HEP-拟南芥，贫血，发烧，卡氏症和白细胞减少症都是VL的症状。利什曼病的长期课程可能需要数月甚至数年的发展。在亚洲，印度和中东国家中发现的主要是利什曼原虫物种会导致VL；位于南美洲和中美洲的利什曼原虫物种会引起皮肤，内脏和粘膜皮肤病。在骨髓的血细胞，网状内皮结构和皮肤中，原生动物的尺寸非常小，使诊断有利什 - 素质症具有挑战性。2在疾病的更严重类型中，疗法长期以来一直具有挑战性，耐药性的出现使其更具挑战性。没有有效的利什曼病疫苗接种。因此，本文审查了利什曼病的背景，当前情况和治疗以及药物靶位部位GP63以及来自海洋放线杆菌的蛋白酶抑制剂，用于针对这些GP63分子的药物开发。
古兹曼·戈麦斯（Guzman Y Gomez）如何重新控制其供应链并降低食品成本
Guzman Y Gomez是一家澳大利亚快餐店连锁店，专门从事墨西哥风格的菜肴，例如填充的墨西哥卷饼，装有玉米片和自制的玉米片。看到有机会重塑墨西哥食品并将其介绍给澳大利亚观众，创始人兼首席执行官史蒂文·马克斯（Steven Marks）于2006年在悉尼开设了第一个地点。今天，该专营权拥有135多家餐厅，在新加坡，日本和整个美国设有地点。gyg以使用高质量的新鲜食材而自豪，并为每个客户提供伟大的体验和墨西哥的品味。
2022.11.15 至今
被告人律师： Hemant Sahai 先生尼蒂什·古普塔女士Parichita Chowdhary 先生艾伦·梅西女士Puja Priyadarshini 先生Shreshtha Sharma 先生尼蒂什·古普塔先生Sagnik Maitra 先生Nipun Sharma 先生Nehul Sharma女士谢法利先生索罗布罗托·杜塔先生乌特卡什·辛格先生Nishant Talwar 先生R-1 的 Avdesh Mandloi
正畸治疗指导的比较研究
1 博士，博士学院 George Emil Palade 医药、科学与技术大学特尔古-穆列什牙科学院 2 Hack 诊所私人执业医生，罗马尼亚特尔古-穆列什 3 Iuliu Hatieganu 医药、科学与技术大学克卢日-纳波卡牙科学院牙髓病学系副教授 4 D. Cantemir 大学特尔古穆列什正畸学系副教授 5 Hack 诊所私人执业医生，罗马尼亚特尔古穆列什 6 Hack 诊所私人执业医生，罗马尼亚特尔古穆列什 7 Hack 诊所私人执业医生，罗马尼亚特尔古穆列什 8 Hack 诊所私人执业医生，罗马尼亚特尔古穆列什 9 乔治埃米尔帕拉德医药、科学与技术大学牙科学院正畸学系教授 摘要 在指导正畸治疗方面，我们的研究旨在评估人工智能 (AI) 软件与传统软件相比的有效性和优势。该软件经过了全面评估，以评估其性能、适应性和口头交流。根据研究结果，该软件表现出了卓越的信息处理和分析能力，从而可以更准确地规划正畸治疗。它的适应性值得注意，使其能够更精确地识别和解决个体患者的状况和问题。借助该软件，可以实时修改和改进正畸治疗，同时考虑到整个治疗过程中病例的进展和变化。通过“语音识别”人工智能算法进行口头交流对其长期使用和用户满意度有很大贡献。该软件创造了一个舒适宜人的环境，改善了用户体验并加强了他们与技术的关系。相比之下，经典软件的性能和适应性较低，无法通过软件界面进行口头交流。它基于固定的规则设置，无法个性化正畸治疗。另一方面，它使用标准化规划，这可能导致不令人满意的结果或进一步的调整。根据比较研究，基于人工智能的软件提高了正畸治疗的性能和适应性。此外，它实现了直接的口头交流，无需键盘和鼠标。它们可以通过收集数据和机器学习功能提供更精确的指导。然而，在正畸实践中实施和使用该软件的成本和安全性至关重要。关键词：人工智能、性能、适应性、界面、OpenCV Haar Cascades、正畸学介绍
DR。医学圣古普和DR。医学圣古普和
di-30 HerreraSaldívarMaríaFernanda安全性，耐受性以及乳酸乳杆菌A15和Grammatophora sp的共生口服表述的影响。 div>在肠道菌群的调节和与小儿年龄MM-9 Perez Gomez Anamaria患者的炎症免疫反应有关的细胞因子中
肺癌中的细胞衰老 - UTS 的 OPUS
a 印度理工学院生物科学与生物工程系 (BSBE)，坎普尔，北方邦 208016，印度 b 悉尼科技大学健康研究生院药学专业，悉尼，新南威尔士州 2007，澳大利亚 c 悉尼科技大学澳大利亚补充和整合医学研究中心健康学院，乌尔蒂莫，澳大利亚 d 莫纳什生物医学发现研究所和莫纳什大学生物化学与分子生物学系，克莱顿，维多利亚州 3800，澳大利亚 e 阿德莱德大学化学工程学院，阿德莱德 5005，澳大利亚 f 木浦国立大学药学院和天然药物研究所，全罗南道 58554，韩国 g Naraina Vidya Peeth 机构集团，APJ 阿卜杜勒卡拉姆博士技术大学药学院，勒克瑙，北方邦 0208020，印度 h Pratiksha 药学研究所，古瓦哈提，阿萨姆邦 781026，印度 i 阿萨姆皇家全球大学皇家药学院，古瓦哈提，阿萨姆邦 781035，印度 j 萨维塔医学院全球健康研究中心，萨维塔大学萨维塔医学和技术科学研究所，印度钦奈 k 阿治曼大学医学和生物相关健康科学研究中心，阿拉伯联合酋长国阿治曼 l 洛夫利专业大学药学院，贾朗达尔-德里 GT 路，帕格瓦拉，旁遮普，印度 m 炎症中心，百年研究所和悉尼科技大学，生命科学学院理学院，悉尼，新南威尔士州 2007，澳大利亚