* Sven Ingmar Andersson,瑞典隆德大学和圣拉尔斯医院 * Paola Avanzini,意大利帕维亚大学 * B. Diane Barnette,美国马里兰州阿伯丁试验场人体工程学实验室 B. Biehl,德意志联邦共和国曼海姆大学 Waiter F. Bischof,瑞士伯尔尼大学 * Didier Bouis,德意志联邦共和国卡尔斯鲁厄弗劳恩霍夫研究所 Henk J. Breimer、Kath.荷兰蒂尔堡应用科学学院 * Francis Breitenbach,美国马里兰州阿伯丁试验场人体工程学实验室 * Angelo Buizza,意大利帕维亚大学 * Carlo Cabiati,意大利帕维亚大学 Amos S. Cohen,瑞士苏黎世联邦理工学院 * Peter Coles,瑞士日内瓦大学 * Trevor Crawford,英国杜伦大学 Reinhard Daugs,德意志联邦共和国柏林自由大学 Patrick Davous,法国巴黎圣安妮医院中心 Ernst G. De Langen,德意志联邦共和国慕尼黑大学 * Robert W. Ditchburn,英国雷丁大学 * J. Fassl,德国柏林科学学院 * John M. Findlay,英国杜伦大学 Hans-Uell Fisch,瑞士伯尔尼大学 Hardi Fischer,瑞士苏黎世联邦理工学院 * Dennis F. Fisher,英国人体工程学实验室阿伯丁试验场,医学博士,英国阿尔赛,弗洛雷斯,莱顿大学和马克斯普朗克研究所,荷兰奈梅亨 Peter Fries,瑞典隆德大学 * Alistair G. Gale,英国诺丁汉皇后医疗中心 * Niels Galley,德国科隆大学 * Marina Groner,瑞士伯尔尼大学和巴塞尔大学 * Rudolf Groner,瑞士伯尔尼大学 Annelles Heinisch,维尔茨堡大学,德意志联邦共和国 * Dieter Heller,拜罗伊特大学,德意志联邦共和国 Friederich W. Hesse,莱茵威斯特法伦工业大学亚琛分校,德意志联邦共和国 Rene Hirsig,瑞士联邦理工学院,瑞士苏黎世
Susan V. Jennings, PhD a , * , Celeste C. Finnerty, PhD a , b , * , Jessica S. Hobart, MPP, MPH c , * , Mercedes Mart í n-Mart í nez, PhD d , e , * , Kristin A. Sinclair f , * , Valerie M. B. ARN , Julie ARN , ARN , Cem Akin, MD, PhD h , Ivan Á lvarez-Twose, MD, PhD i , j , Patrizia Bonadonna, MD k , Angela S. Bowman, PhD a , l , Knut Brockow, MD m , Horia Bumbea, MD n , Claudia de Haro o , Jie Fok , EMBFR , FRA , Karin , q Hartmann, MD r , Nicole Hegmann s , Olivier Hermine, MD, PhD t , Monika Kalisiak, MA u , Constance H. Katelaris, MB, BS, PhD, FRACP v , w , Jacqueline Kurz s , Patrizia Marcis x , David Mayne, MA f , David Mendoza y , MD Mujja , Alaska Moj , Nicoleta Nidelea Vaia aa , Marek Niedoszytko, MD bb , Hanneke Oude Elberink, MD, PhD cc , Alberto Orfao, MD, PhD j , dd , Deepti H. Radia, MD ee , Sophie Rosenmeier z , Eugenia Ribada d , Schinhoff , Julie Schwaff , MD Siffen benhaar, MD hh , ii , Massimo Triggiani, MD, PhD jj , Giuseppe Tripodo x , Rocio Velazquez o , Yvon Wielink kk , Friedrich Wimazal, MD ll , Timo Yigit ff , Celia Zubrinich, MBBS, FRACP mm , and Peter Valent, oo n London United Kingdom;西班牙马德里、托莱多和萨拉曼卡;新南威尔士州的悉尼、坎贝尔敦和麦夸里港以及澳大利亚维多利亚州的博士山、克莱顿和墨尔本;法国巴黎;意大利的维罗纳、都灵和萨勒诺;德国慕尼黑、奥登塔尔、托尼斯沃斯特、曼海姆和柏林;罗马尼亚布加勒斯特;墨西哥墨西哥城;瑞士巴塞尔;波兰华沙和格但斯克;奥地利维也纳;荷兰格罗宁根和阿尔梅勒;以及马萨诸塞州斯特林;德克萨斯州加尔维斯顿;密歇根州安娜堡;以及田纳西州默弗里斯伯勒
a 德国达姆施塔特默克集团 b 新加坡 Pill-E c 埃及开罗赫利奥波利斯可持续发展大学 d 巴西圣保罗 Ach ´ e Laborat ´ orios Farmac ˆ euticos e 德国雷根斯堡莱布尼茨免疫治疗研究所 f 德国伍珀塔尔拜耳公司 g 德国达姆施塔特应用技术大学化学工程与生物技术系 h 英国牛津大学 i 英国利兹大学利兹医学研究所 j 美国哈佛大学 k 英国剑桥 Astex Pharmaceuticals l 澳大利亚维多利亚州帕克维尔 3010 墨尔本大学医学、牙科和健康科学学院生物医学科学学院生物化学与药理学系 m 基因泰克公司早期发现生物化学系 美国南旧金山 CA-94080 n 英国癌症研究中心剑桥大学李嘉诚中心剑桥,剑桥 CB2 0RE,英国 o 加利福尼亚大学旧金山分校生物工程与治疗科学系,美国加利福尼亚州旧金山 94158 p 詹姆斯库克大学科学与工程学院,澳大利亚 q 剑桥大学,英国剑桥 r 默克医疗集团,达姆施塔特,德国 s 国家医疗服务体系预科 2 年级博士,英国 t 早期产品开发,制药科学,研发,阿斯利康,麦克尔斯菲尔德,英国 u 达姆施塔特工业大学,应用生物化学系,达姆施塔特,德国 v 癌症生物学与遗传学系,纪念斯隆凯特琳癌症中心,纽约,纽约州,美国 w Louis V. Gerstner Jr. 生物医学科学研究生院,纪念斯隆凯特琳癌症中心,纽约,纽约州,美国 x Ship2B Ventures,巴塞罗那,西班牙 y 曼海姆应用科学大学,德国 z Inia Biosciences,牛津,英国 aa 剑桥Quantum,伦敦,英国 ab DKFZ,海德堡,德国 ac 瑞士实验癌症研究所 (ISREC),洛桑联邦理工学院生命科学学院,瑞士 ad Glyphic Biotechnologies, Inc.,旧金山,CA 94114,美国 ae 达姆施塔特工业大学,达姆施塔特,德国
项目协调员:Ole Andreassen 教授,奥斯陆大学研究所临床医学系,RCN,挪威奥斯陆项目合作伙伴:Marcella Rietschel 教授,中央精神卫生研究所,精神病学遗传流行病学系,BMBF,德国曼海姆 Stefan Borgwardt 教授,巴塞尔大学,SNSF 精神病学系,瑞士巴塞尔 Marja-Leena Linne 教授,坦佩雷理工大学,生物医学科学与工程学院,AKA,芬兰坦佩雷 Dirk Schubert 助理教授,拉德堡德大学医学中心,Donders 大脑、认知和行为研究所,认知神经科学系,NOW,荷兰奈梅亨 Magdalena Budisteanu 博士,Alex Obregia 教授,精神病学临床医院,UEFISCDI 研究精神病学实验室,罗马尼亚布加勒斯特 精神分裂症是一种严重的衰弱性精神疾病,其特征是幻觉、妄想、认知障碍和功能下降。它是社会面临的主要挑战之一,大量患者的需求尚未得到满足,欧洲社会为此付出了高昂的医疗费用。在过去十年中,人们已经清楚地认识到,精神分裂症是一种大脑不同区域无法正常沟通的疾病。与此同时,最近的基因发现指出了脑细胞(神经元)的沟通功能障碍。这些见解综合起来表明,大脑神经元之间的连接(突触)存在故障。然而,导致精神分裂症的确切突触机制仍然难以捉摸。SYNSCHIZ 项目由来自挪威、德国、瑞士、芬兰、罗马尼亚和荷兰的专家合作开展,他们使用最先进的方法研究从基因到神经元细胞再到大脑网络等各个层面的突触功能障碍。这包括在大型国际样本中发现基因、创建突触的计算机模型、在神经元中对模型进行实验验证以及对大脑网络进行成像以测试人类的突触功能。通过研究从基因到大脑网络等各个层面与突触功能障碍相关的疾病模式,我们将阐明精神分裂症的具体机制。此外,揭示这些机制还可以产生生物标记物,可用于在严重症状爆发之前的早期阶段预测疾病。这将使临床医生能够缩短未治疗疾病的持续时间并提供早期支持。SYNSCHIZ 研究人员都是不同领域的专家。我们可以共同将精神分裂症拼图的不同部分连接起来,并实现宏伟的目标。因此,SYNSCHIZ 将增加我们对精神分裂症背后的突触机制的理解,并将促进治疗和潜在预防精神疾病的新发展。SYNSCHIZ 非常适合将科学发现转化为临床应用。
来自 a 维也纳医科大学内科 I、血液学分部和路德维希玻尔兹曼血液学和肿瘤学研究所,维也纳;b 密歇根大学过敏和临床免疫学分部,安娜堡;c 维罗纳大学医院过敏科,维罗纳;d 慕尼黑工业大学皮肤病学和过敏症系,Biederstein;e 格但斯克医科大学过敏学系,格但斯克;f 格但斯克医科大学皮肤病学系,格但斯克;g 梅奥诊所,过敏性疾病科,罗切斯特;h 卡斯蒂利亚拉曼恰乳腺增生研究所 (CLMast) 和 CIBERONC,Virgen del Valle 医院,托莱多;i 萨尔茨堡帕拉塞尔苏斯医科大学病理学研究所,萨尔茨堡;j 曼海姆大学医院血液学和肿瘤学系; k 波士顿哈佛医学院布莱根妇女医院肥大细胞增多症中心;l 格罗宁根大学格罗宁根大学医学中心血液学系;m 巴黎笛卡尔大学想象研究所、索邦大学、巴黎城、巴黎国家肥大细胞增多症参考中心;n 斯坦福癌症研究所/斯坦福大学医学院;o 维罗纳大学医学系血液学科;p 奥登斯大学医院皮肤病学和过敏中心;q 慕尼黑路德维希马克西米利安大学病理学研究所;r 萨勒诺大学过敏和临床免疫学分部; s 柏林夏洛特医学院皮肤病学和过敏症系皮肤变态反应科,柏林自由大学、柏林洪堡大学和柏林卫生研究所的企业成员;t Citometria 中心服务中心、癌症研究中心 (IBMCC; CSIC/USAL)、IBSAL、CIBERONC 和萨拉曼卡大学医学系;u 柏林夏洛特医学院皮肤病学和过敏症系;v 巴黎皮埃尔和玛丽居里大学 (UPMC) Piti-Salp ^ etri ere 医院血液生物学系;以及 w 巴塞尔大学过敏科、皮肤病学系和生物医学系。 PV 得到了奥地利科学基金 (FWF;项目 P32470-B 和 F4704-B20) 的支持。JG 得到了查尔斯和安约翰逊基金会的支持。DDM 得到了国家过敏和传染病研究所内部研究部的支持。潜在利益冲突披露:P. Valent 获得了 Blueprint、Novartis、Deciphera、Celgene 和 Incyte 的咨询酬金以及辉瑞的研究经费。C. Akin 获得了 Blueprint 和诺华的咨询酬金以及 Blueprint 的研究经费,并且是 Blueprint 临床试验的研究员。M.Niedoszytko 曾获得 Novartis 和 AB Science 的顾问酬金,并且是
全部教授,心理药理学研究所(IOP),中央心理健康研究所,医学院曼海姆学院和生物科学学院,海德堡大学,我是一名基础,临床前和翻译成瘾研究者。我的整体野心是了解多系统级别上的奖励过程,成瘾和合并症,并相应地制定诊断,预防和治疗策略。我的优势在于多系统水平的方法,具有高度的跨学科性,以及我与物理学家,化学家,数学家,临床医生和制药行业密切协调的能力。因此,我确实将自己视为一个所谓的T研究者,对研究问题的方法学方法非常广泛,并且在必要时可以深入训练,以更好地理解。我只相信科学发现,如果我从不同的研究角度,不同的方法和系统级别获得收敛证据。如果计算模型可以预测或通过我的实验发现收敛或收敛。我在Tübingen和慕尼黑大学学习生物学,并在Martinsried的Max Planck Institute(MPI)进行了我在行为药理学和神经化学方面的早期培训。Albert Herz和Toni Shippenberg很早就成为了我的导师,我很幸运能在正确的时间处于正确的位置 - 这是当时全球阿片类药物研究的三个热点之一。我在我的博士学位期间进行了一次开创性发现,特别是内源性阿片类药物的相反作用对奖励途径的调制识别。这一发现对于理解神经化学水平上的奖励过程至关重要,并为使用阿片类药物拮抗剂(例如纳曲酮和纳米芬)奠定了机械基础,以治疗酒精依赖性患者的复发。描述了这一发现的两篇论文(PNA中的一个)成为了2000多个引用的引文经典。在1990年,我搬到了慕尼黑的精神病学MPI(当时是弗洛里安·霍尔斯博尔(Florian Holsboer)),并成为成瘾研究小组的负责人,并获得了药理学和毒理学的讲座。该研究所的主要重点是CRH和与压力有关的疾病。尽管CRH-R1受体已经克隆,但其体内功能的表征却没有很好。与Wolfgang Wurst一起,我们开发了第一个CRH-R1敲除小鼠模型,该模型证实了受体在应激反应和焦虑行为中的作用。通过这项工作,我们甚至在Salk Institute(在1981年发现CRH发现)的Wyle Vale小组的研究工作中,并发表了我们在自然遗传学方面的开创性工作。在后续研究中,我们发现了一个非常令人惊讶的发现,CRH-R1受体的缺失导致压力诱导的饮酒量增强,与教条形成鲜明对比的是,受体的缺乏或阻断应减少甚至消除应激诱发的作用。尽管这项工作是在科学上发表的,并因其在啮齿动物中的开创性基因X环境互动发现而获得汉斯·克雷布斯爵士奖,但
来自 a 维也纳医科大学内科 I、血液学分部和路德维希玻尔兹曼血液学和肿瘤学研究所,维也纳;b 密歇根大学过敏和临床免疫学分部,安娜堡;c 维罗纳大学医院过敏科,维罗纳;d 慕尼黑工业大学皮肤病学和过敏症系,Biederstein;e 格但斯克医科大学过敏学系,格但斯克;f 格但斯克医科大学皮肤病学系,格但斯克;g 梅奥诊所,过敏性疾病科,罗切斯特;h 卡斯蒂利亚拉曼恰乳腺增生研究所 (CLMast) 和 CIBERONC,Virgen del Valle 医院,托莱多;i 萨尔茨堡帕拉塞尔苏斯医科大学病理学研究所,萨尔茨堡;j 曼海姆大学医院血液学和肿瘤学系; k 波士顿哈佛医学院布莱根妇女医院肥大细胞增多症中心;l 格罗宁根大学格罗宁根大学医学中心血液学系;m 巴黎笛卡尔大学想象研究所、索邦大学、巴黎城、巴黎国家肥大细胞增多症参考中心;n 斯坦福癌症研究所/斯坦福大学医学院;o 维罗纳大学医学系血液学科;p 奥登斯大学医院皮肤病学和过敏中心;q 慕尼黑路德维希马克西米利安大学病理学研究所;r 萨勒诺大学过敏和临床免疫学分部; s 柏林夏洛特医学院皮肤病学和过敏症系皮肤变态反应科,柏林自由大学、柏林洪堡大学和柏林卫生研究所的企业成员;t Citometria 中心服务中心、癌症研究中心 (IBMCC; CSIC/USAL)、IBSAL、CIBERONC 和萨拉曼卡大学医学系;u 柏林夏洛特医学院皮肤病学和过敏症系;v 巴黎皮埃尔和玛丽居里大学 (UPMC) Piti-Salp ^ etri ere 医院血液生物学系;以及 w 巴塞尔大学过敏科、皮肤病学系和生物医学系。 PV 得到了奥地利科学基金 (FWF;项目 P32470-B 和 F4704-B20) 的支持。JG 得到了查尔斯和安约翰逊基金会的支持。DDM 得到了国家过敏和传染病研究所内部研究部的支持。潜在利益冲突披露:P. Valent 获得了 Blueprint、Novartis、Deciphera、Celgene 和 Incyte 的咨询酬金以及辉瑞的研究经费。C. Akin 获得了 Blueprint 和诺华的咨询酬金以及 Blueprint 的研究经费,并且是 Blueprint 临床试验的研究员。M.Niedoszytko 曾获得 Novartis 和 AB Science 的顾问酬金,并且是
可控液体离子氮碳共渗工艺(TENIFER ® 和 ARCOR ® )可替代电镀涂层 Dr. Joachim Boßlet Durferrit GmbH,德国曼海姆 Danilo Assad Ludewigs Durferrit do Brasil,巴西迪亚德马 众所周知,由于其工艺特性,如高质量水平的最佳再现性,离子液体中的氮碳共渗可为处理后的部件提供出色的耐磨性、点蚀、咬合、卡死和表面疲劳抗性。但是,防腐效果仍然中等。可以通过在氧化盐熔体中进行后热处理来解决此问题,在氮化层表面产生非常薄但致密的氧化层。结合抛光和浸渍,氧化部件可以具有光滑、美观的黑色表面,从而显著提高盐雾试验中长达 1000 小时的耐腐蚀性,而不会失去上述优点。本文讨论了应用受控液体离子氮碳共渗 (CLIN) 工艺(如 TENIFER ® 和 ARCOR ®)来取代镀铬、镀镍和镀锌等电镀层,因为它们具有出色的耐腐蚀性和耐磨性,并强调了使用它们的经济和环境优势。由于易于操作,不需要复杂的工厂设备。工艺时间相当短,允许灵活工作,而无需为工作负载建立更大的缓冲容量。1.简介 CLIN 是用于钢和铸铁氮碳共渗和氧化的现代环保工艺的家族名称。氮和碳的扩散会产生所谓的化合物层,该层具有非金属特性。与其他涂层相比,该边缘区域的突出优势在于,牢固的化合物扩散在基材上,而不是涂在表面上。因此,它们表现出非常好的附着力,裂纹敏感性明显降低。根据所用材料,这些层的硬度为 800 至 1500 维氏硬度。化合物层由下面的扩散层支撑。CLIN 处理的部件可提供卓越的防磨损、防卡死、防擦伤、防点蚀和防疲劳保护。2.工艺特点 基本上所有类型的铁材料都可以在盐熔体中进行氮碳共渗,无需任何特殊的初步预处理,例如工具钢、低碳钢、阀门钢、奥氏体钢、铸铁或烧结材料。工艺顺序并不复杂。处理温度通常为 570 - 590 °C。经过短暂的预清洁和在空气中预热至 350 - 400 °C 后,将部件在盐熔体中进行氮碳共渗,通常持续 60 - 120 分钟。在特殊情况下,可以使用较低 (480 °C) 或较高 (630 °C) 的温度。对于淬火,使用水、空气、氮气、真空或氧化冷却浴。随后,用热水级联清洁炉料。对于氮碳共渗熔体,仅需控制以下几个参数: • 熔体的化学成分 • 处理温度 • 处理时间 与其他处理介质相比,盐熔体具有极高的氮含量。浸入液体盐浴后,氮碳共渗过程立即开始。几分钟后,已经形成了一个紧凑的
摘要本研究的目的是开发hesperidin植物体的配方,表征和体内抗糖尿病评估。使用卵磷脂45毫克制备制剂,精确称重的胆固醇15 mg,将其溶解在10 mL氯仿中,在圆底烧瓶(RBF)中,并进行10分钟的浴室超声处理。使用旋转蒸发器将有机溶剂除去45-50摄氏度。完全去除溶剂后形成的磷脂混合物薄层。Hesperidine旋转蒸发器用于在37-40°C下进行一小时的水合。透射电子显微镜用于检查植物体的形态。被应用于400个网状碳涂层的铜网格后,使用1%W/V磷酸烟酸对植物体分散剂进行负染色。使用Malvern Mastersizer S Laser衍射尺寸分析仪(Malvern Instruments Ltd.,UK)检查植物体的尺寸分布。使用文献中先前描述的方法,评估了体内抗糖尿病活性。Wistar大鼠,并将其保存在动物屋设施中,并带有12小时的浅色和黑暗周期。使用自动异性腔中的诊断试剂盒(ERBA诊断曼海姆,德国)用于估计生化参数。选择F1和F2批次作为最佳配方,然后根据形态(数字照片和TEM),粒径和封装效率进行进一步评估。囊泡范围从100 nm到500 nm不等。F1和F2植物体的平均大小分别为109.71和133.24 nm。在某些地区,胰岛和腺泡细胞(外分泌组织)之间的外围扩大较小。现在,两个单元都彼此接近,表明恢复正常。总而言之,基于植物体的公式可能是提高治疗功效,较低剂量和增强剂量方案的有用策略。为了要求其抗糖尿病特性,必须确认更多涉及人类受试者的研究。关键字:配方,表征,体内,抗糖尿病评估,hesperidin,植物体如何引用本文:Borkar S,Swapnil Goyal。配方,发育,表征和体内抗糖尿病植物体的抗糖尿病评估。国际药物输送技术杂志。2024; 14(4):2244-48 doi:10.25258/ijddt.14.4.41支持来源:nil。利益冲突:无引入,而“有些”是指类似细胞的,“ phyto”是指植物。1植物体是囊泡药物输送系统,可改善低溶剂的药物吸收和生物可利用性。1,2植物提取物和磷脂酰胆碱(或任何亲水极性头组)对形成植物体反应,它们是磷脂的复合物,并且天然存在的活性植物化学物质结合在其结构中。3,4与常见制剂相比,这些配方显示出更好的药理和药代动力学特征。亲水性植物核酶 - 胆碱络合物完全被脂溶性磷脂酰基部分覆盖。),例如多酚。高药物封装,更好的稳定性(在两亲分子的植物构成和极性头部之间形成化学键,5和改善的生物利用度6只是植物体的令人印象深刻的优势。唯一可以掺入植物体结构的植物化学物质是包含活性氢原子(-COOH,-OH,-NH2,-NH等)的植物化学物体。两亲分子的亲水部分和草药衍生物可以建立与
Siegfried Kasper博士是维也纳医科大学的精神病学和心理治疗诊所的教授和普通的精神病学教授。 他是精神病学和神经病学专家,心理治疗师(心理分析)进入了奥地利和德国的心理治疗师名单。 他是奥地利共和国和许多其他国家和国际奖项的伟大银色荣誉的载体。 他于1950年出生于萨尔茨堡,在因斯布鲁克大学以及德国的弗莱堡和海德堡大学学习。 在海德堡大学的曼海姆诊所完成专业培训和心理治疗培训后或 在海德堡的心理治疗和心理分析培训研究所,他在贝塞斯达/美国的国家心理健康研究所(NIMH)完成了两年的研究,然后在邦恩的精神病学大学诊所担任高级医生。 1993年,他被任命为维也纳大学的全大学精神病学教授。 Kasper博士在心理生物学,神经心理学和临床精神病学领域进行了许多研究。 Kasper博士在ISI(http://portal.isiknowledge.com)发表了出版物(引文索引:10.378; hirsch-index:54),以及200多个书籍贡献,以及在精神病学领域的德语和英语中的相关教学和手册。 他是药物精神病学世界精神病学协会(WPA)部分的主席。Siegfried Kasper博士是维也纳医科大学的精神病学和心理治疗诊所的教授和普通的精神病学教授。他是精神病学和神经病学专家,心理治疗师(心理分析)进入了奥地利和德国的心理治疗师名单。他是奥地利共和国和许多其他国家和国际奖项的伟大银色荣誉的载体。他于1950年出生于萨尔茨堡,在因斯布鲁克大学以及德国的弗莱堡和海德堡大学学习。在海德堡大学的曼海姆诊所完成专业培训和心理治疗培训后或在海德堡的心理治疗和心理分析培训研究所,他在贝塞斯达/美国的国家心理健康研究所(NIMH)完成了两年的研究,然后在邦恩的精神病学大学诊所担任高级医生。1993年,他被任命为维也纳大学的全大学精神病学教授。Kasper博士在心理生物学,神经心理学和临床精神病学领域进行了许多研究。 Kasper博士在ISI(http://portal.isiknowledge.com)发表了出版物(引文索引:10.378; hirsch-index:54),以及200多个书籍贡献,以及在精神病学领域的德语和英语中的相关教学和手册。 他是药物精神病学世界精神病学协会(WPA)部分的主席。Kasper博士在心理生物学,神经心理学和临床精神病学领域进行了许多研究。Kasper博士在ISI(http://portal.isiknowledge.com)发表了出版物(引文索引:10.378; hirsch-index:54),以及200多个书籍贡献,以及在精神病学领域的德语和英语中的相关教学和手册。 他是药物精神病学世界精神病学协会(WPA)部分的主席。Kasper博士在ISI(http://portal.isiknowledge.com)发表了出版物(引文索引:10.378; hirsch-index:54),以及200多个书籍贡献,以及在精神病学领域的德语和英语中的相关教学和手册。他是药物精神病学世界精神病学协会(WPA)部分的主席。Kasper博士属于或属于许多国家和国际公司的董事会,例如欧洲Nuropsychopharmagolog(ECNP),欧洲精神病学协会(EPA),奥地利神经心理药理学与生物精神病学会(ÖGPB),奥地利精神病学药物安全学会(ÖAMSP)和奥地利精神病学和精神病学会和精神疗法。在2012年至2016年期间,他当选为国际神经心理药理学学院执行委员会。他是皇家精神病学院(英国FRCP)的会员,斯堪的纳维亚神经心理药理学学院(SCNP)会员,捷克,罗马尼亚和哥伦比亚哥伦比亚社会的荣誉会员,心理药理学和生物学精神病学和乌克兰社会的心理社会,纽约市的心理疗法,统治着心理学的社会, (DGPPN)和德国生物精神病学会(DGBP)。 Kasper博士在罗马尼亚被授予Craiova大学和Cluj-Napoca大学的荣誉博士学位。 2005年,他获得了香港大学的名誉教授。 Kasper博士是2005年至2009年的世界生物精神病学社会联合会(WFSBP)的总裁,这是精神病学领域的三个全球领先公司之一,该公司代表了所有五大洲,共有61个成员国。 他是众多科学杂志的编辑顾问委员会(总的来说:51),例如他是皇家精神病学院(英国FRCP)的会员,斯堪的纳维亚神经心理药理学学院(SCNP)会员,捷克,罗马尼亚和哥伦比亚哥伦比亚社会的荣誉会员,心理药理学和生物学精神病学和乌克兰社会的心理社会,纽约市的心理疗法,统治着心理学的社会, (DGPPN)和德国生物精神病学会(DGBP)。Kasper博士在罗马尼亚被授予Craiova大学和Cluj-Napoca大学的荣誉博士学位。 2005年,他获得了香港大学的名誉教授。 Kasper博士是2005年至2009年的世界生物精神病学社会联合会(WFSBP)的总裁,这是精神病学领域的三个全球领先公司之一,该公司代表了所有五大洲,共有61个成员国。 他是众多科学杂志的编辑顾问委员会(总的来说:51),例如Kasper博士在罗马尼亚被授予Craiova大学和Cluj-Napoca大学的荣誉博士学位。2005年,他获得了香港大学的名誉教授。 Kasper博士是2005年至2009年的世界生物精神病学社会联合会(WFSBP)的总裁,这是精神病学领域的三个全球领先公司之一,该公司代表了所有五大洲,共有61个成员国。 他是众多科学杂志的编辑顾问委员会(总的来说:51),例如2005年,他获得了香港大学的名誉教授。Kasper博士是2005年至2009年的世界生物精神病学社会联合会(WFSBP)的总裁,这是精神病学领域的三个全球领先公司之一,该公司代表了所有五大洲,共有61个成员国。 他是众多科学杂志的编辑顾问委员会(总的来说:51),例如Kasper博士是2005年至2009年的世界生物精神病学社会联合会(WFSBP)的总裁,这是精神病学领域的三个全球领先公司之一,该公司代表了所有五大洲,共有61个成员国。他是众多科学杂志的编辑顾问委员会(总的来说:51),例如Kasper博士是《世界生物精神病学杂志》的编辑,《临床实践国际精神病学杂志》,国际神经心理药理学杂志,药物治疗专家意见和精神病学专家杂志的专家杂志,《神经病学和精神病学杂志》。 临床精神病学杂志,中枢神经系统谱系,情感障碍杂志,药物精神病学和欧洲精神病学和临床神经科学档案。Kasper博士是《世界生物精神病学杂志》的编辑,《临床实践国际精神病学杂志》,国际神经心理药理学杂志,药物治疗专家意见和精神病学专家杂志的专家杂志,《神经病学和精神病学杂志》。临床精神病学杂志,中枢神经系统谱系,情感障碍杂志,药物精神病学和欧洲精神病学和临床神经科学档案。