4临床特征4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足地塞米松主要具有糖皮质激素活性,因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素,例如脱氧皮质酮。补充时,地塞米松在:急性肾上腺皮质功能不全 - 艾迪生氏病,双侧肾上腺切除术; 相对肾上腺皮质不足 - 延长肾上腺皮质类固醇的施用可产生肾上腺皮质的休眠状态。降低的分泌能力会导致相对肾上腺皮质功能不全的状态,该状态持续存在在治疗后的不同时间内。在减少分泌的时期(治疗停止后长达两年),如果患者应遭受突然的压力,类固醇输出可能不足。因此,应重新生效类固醇治疗,以帮助应对具有特定抗生素疗法的手术,创伤,烧伤或严重感染的压力; 原发性和继发性肾上腺皮质不足。
Lozenges,防腐剂,食物补充剂,护肤产品,洗发水和多种维生素(除非处方为已知维生素缺乏症状的替代疗法);所有不主要旨在改善医疗状况或伤害的设备,包括但不限于以下设备:空调或空气净化系统,拱门支撑,运动设备和卫生用品。
地下膜是板状结构,它们在体内大多数组织并分离不同类型的细胞。基底膜有助于维持体内组织的形状并调节不同的细胞功能。我们发现,小鼠肾脏中的基底膜缺陷发生在有肾脏疾病的证据之前,我们建议这些早期缺陷启动了导致肾脏疤痕的过程。引起肾脏疤痕的疾病会导致慢性肾脏疾病,从而影响世界人口的10%,并且没有治愈性治疗。 当肾脏失败时,有必要使用透析或移植的肾脏替代疗法,但成本正在升级,替代疗法不可普遍使用。 改善早期发现慢性肾脏疾病和靶向疗法以防止疾病进展的策略将对改善人类健康产生重大影响。 我们旨在调查基底膜如何维持健康并受到疾病影响。 主要重点将放在肾脏上,但我们还旨在研究其他组织和器官以了解总体地下膜调节。 我们将在培养物中进行人类细胞研究,在那里我们可以研究基底膜成分的产生方式,但我们无法正确测试其功能。 由于有必要了解基底膜在体内的功能,因此我们将使用小鼠和斑马鱼并行进行体内研究。引起肾脏疤痕的疾病会导致慢性肾脏疾病,从而影响世界人口的10%,并且没有治愈性治疗。当肾脏失败时,有必要使用透析或移植的肾脏替代疗法,但成本正在升级,替代疗法不可普遍使用。改善早期发现慢性肾脏疾病和靶向疗法以防止疾病进展的策略将对改善人类健康产生重大影响。我们旨在调查基底膜如何维持健康并受到疾病影响。主要重点将放在肾脏上,但我们还旨在研究其他组织和器官以了解总体地下膜调节。我们将在培养物中进行人类细胞研究,在那里我们可以研究基底膜成分的产生方式,但我们无法正确测试其功能。由于有必要了解基底膜在体内的功能,因此我们将使用小鼠和斑马鱼并行进行体内研究。
•尼古丁袋无助于您戒烟或蒸发,而美国食品药品监督管理局(FDA)批准的尼古丁替代疗法(NRT)可以。NRT产品(如补丁或口香糖)旨在提供较低水平的尼古丁,以帮助烟草用户结束尼古丁成瘾。相反,使用合成尼古丁的产品中具有与烟草衍生产品相同或相似的尼古丁。3
1 Deenen,J。C. W.等。神经肌肉疾病的流行病学:文献的全面概述。J. Neuromuscul。dis。2,73–85(2015)。 2 Finkel,R。S.等。 Nusinersen与婴儿性脊柱肌肉萎缩中的假手术对照。 N. Engl。 J. Med。 377,1723–1732(2017)。 3 Mendell,J。R.等。 单剂量基因替代疗法用于脊柱肌肉萎缩。 N. Engl。 J. Med。 377,1713–1722(2017)。 4 Voit,T。等。 Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效(需求II):探索性,随机,安慰剂对照的2期研究。 柳叶刀神经。 13,987–996(2014)。 5临床trials.gov。 可用:https://clinicaltrials.gov/。 (访问:2019年9月7日)2,73–85(2015)。2 Finkel,R。S.等。Nusinersen与婴儿性脊柱肌肉萎缩中的假手术对照。N. Engl。J. Med。 377,1723–1732(2017)。 3 Mendell,J。R.等。 单剂量基因替代疗法用于脊柱肌肉萎缩。 N. Engl。 J. Med。 377,1713–1722(2017)。 4 Voit,T。等。 Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效(需求II):探索性,随机,安慰剂对照的2期研究。 柳叶刀神经。 13,987–996(2014)。 5临床trials.gov。 可用:https://clinicaltrials.gov/。 (访问:2019年9月7日)J. Med。377,1723–1732(2017)。3 Mendell,J。R.等。 单剂量基因替代疗法用于脊柱肌肉萎缩。 N. Engl。 J. Med。 377,1713–1722(2017)。 4 Voit,T。等。 Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效(需求II):探索性,随机,安慰剂对照的2期研究。 柳叶刀神经。 13,987–996(2014)。 5临床trials.gov。 可用:https://clinicaltrials.gov/。 (访问:2019年9月7日)3 Mendell,J。R.等。单剂量基因替代疗法用于脊柱肌肉萎缩。N. Engl。J. Med。 377,1713–1722(2017)。 4 Voit,T。等。 Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效(需求II):探索性,随机,安慰剂对照的2期研究。 柳叶刀神经。 13,987–996(2014)。 5临床trials.gov。 可用:https://clinicaltrials.gov/。 (访问:2019年9月7日)J. Med。377,1713–1722(2017)。4 Voit,T。等。Drisapersen对Duchenne肌肉营养不良的治疗的安全性和功效(需求II):探索性,随机,安慰剂对照的2期研究。柳叶刀神经。13,987–996(2014)。 5临床trials.gov。 可用:https://clinicaltrials.gov/。 (访问:2019年9月7日)13,987–996(2014)。5临床trials.gov。可用:https://clinicaltrials.gov/。(访问:2019年9月7日)
“重要的是要意识到电子烟在停止吸烟方面不是银弹。他们的表现仅比尼古丁替代疗法好一点,并且仅在专业行为支持时才使用。” “我们还知道,绝大多数使用电子烟的人当然不会将其用作戒烟的治疗产品。大多数电子烟使用者30岁以下,从未吸烟,或者可能只吸烟了几个月或偶尔。”荷兰教授继续说道。
尽管有挽救生命的皮质类固醇替代疗法,但因 21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺增生仍导致高发病率和死亡率。基因疗法代表了一种有希望的单基因疾病治疗方法,例如先天性肾上腺增生,克服了皮质类固醇替代疗法的局限性。腺相关病毒载体目前是直接体内基因传递的主要载体。然而,肾上腺的生理特性限制了基于腺相关病毒载体的基因添加策略的应用。为了在肾上腺中实现持久的矫正,必须采用基因编辑来稳定地将基因修饰引入 CYP21A2 基因座。通过使用脂质纳米颗粒来传递编辑机制 mRNA,可以大大提高这种和其他基因编辑方法的安全性。虽然关于肾上腺皮质脂质纳米颗粒靶向性的数据很少,但该器官的生理特征(例如高相对血流量、有孔内皮和胆固醇摄取)表明这些递送载体有望用于治疗肾上腺皮质的单基因疾病。本综述讨论了开发先天性肾上腺增生症基因疗法的复杂性,并探讨了新型基因治疗策略在此应用中的可行性。
戈谢病 (GD) 是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症,由 β-葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 缺乏引起。这种缺乏会导致巨噬细胞中底物葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 的积累,最终导致各种并发症。在其三种类型中,GD2 尤为严重,神经系统受累。目前的治疗方法,例如酶替代疗法 (ERT),对 GD2 和 GD3 无效,因为它们无法穿过血脑屏障 (BBB)。其他治疗方法,例如基因或伴侣疗法仍处于实验阶段。此外,GD 治疗费用昂贵,并且可能有一定的副作用。2020 年,基于信使 RNA (mRNA) 的 COVID-19 疫苗的成功使用引发了人们对基于核酸的疗法的兴趣。值得注意的是,mRNA 技术还为蛋白质替代提供了一种新方法。此外,自扩增 RNA (saRNA) 技术显示出良好的前景,有可能以较低的剂量产生更多的蛋白质。本综述旨在探索一种经济有效的基于 mRNA/saRNA 的 GD 治疗方法的潜力。使用 GCase-mRNA/saRNA 作为蛋白质替代疗法可以为改善生活质量和延长 GD 患者的寿命提供一个新且有希望的方向。
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。定性和定量组成溶液的每个毫升含有地塞米松磷酸钠等于4 mg地塞米松磷酸盐。4 mg/1 mL和8 mg/2 ml安培演示含有肌酐,柠檬酸钠和disodium disodium。不存在防腐剂或抗氧化剂。赋形剂(S)具有已知效果的完整赋形剂列表,请参见第6.1节。3。用于注射地塞米松磷酸盐(作为钠)的药物形式溶液是白色或略带黄色的,非常感性的结晶粉。它是无味的,或者有少量的酒精气味。地塞米松磷酸盐(作为钠)在2中可溶1,略溶于酒精,实际上不溶于氯仿和乙醚,并且在二恶英中略有溶解。地塞米松磷酸药物注射是一种清晰的无色溶液,没有可见的颗粒物。使用氢氧化钠调整溶液的pH值。4。临床细节4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足:地塞米松主要具有糖皮质激素的活性,因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素,例如脱氧皮质酮。补充时,地塞米松在:
更年期的特征是连续12个月停止月经。在这篇叙述性综述中,我们描述了更年期,临床表现,症状的药理学管理的过渡阶段以及对激素波动水平的影响。为了标准化更年期的阶段,设计了五个不同的类别,与症状表现和数字年份相对应的五个不同类别。常见的临床表现包括血管舒缩闪光,情绪变化,性欲降低,骨质疏松和泌尿生殖器变化,所有这些都与激素水平的变化有关。由于探索了雌激素,孕酮或组合的激素替代疗法在更年期的机理中起主要作用,并证明了大量女性的症状降低。如果存在于激素治疗或偏爱较少副作用的患者,则使用非激素治疗和替代疗法来治疗血管舒缩症状。因此,许多女性在绝经期间经历了不舒服的症状,其中一些妇女的生活质量发生了重大变化。在这方面,了解具有副作用特征的病理生理学,症状和当前治疗选择,可以继续研究和发现晚期治疗,以治疗症状,以减轻绝经妇女的不适和疼痛。