摘要背景:急性肺损伤及其并发症急性呼吸窘迫综合征是严重的临床疾病,但治疗方法有限。其中,干细胞似乎是一种很有前途的替代疗法。在本研究中,我们首次研究并比较了骨髓干细胞 (BMSCs) 及其外泌体对油酸诱导的大鼠肺损伤的影响。方法:我们通过静脉注射油酸 (60 mg/kg) 来诱导急性肺损伤;此后,我们在注射油酸两小时后将大鼠 BMSCs (1 x 10 6 ) 和外泌体 (通过市售试剂盒从 1 x 10 6 BMSCs 中获得) 静脉注射到尾静脉。24 小时后,通过深度麻醉处死大鼠,获取肺组织。使用苏木精-伊红染色的样本检查,评估出血、白细胞浸润、水肿和增生等参数。流式细胞仪验证了从干细胞培养基中获得的外泌体。结果:肺损伤后注射干细胞和外泌体组分可恢复所有参数;然而,骨髓间充质干细胞的再生能力优于其外泌体组分(p = 0.004)。结论:干细胞及其外泌体组分可被视为治疗大鼠油酸诱导性肺损伤的替代疗法,其母体来源比外泌体更有效;干细胞似乎更有效。HIPPOKRATIA 2024, 28 (3):100-108。
摘要尽管胰岛素疗法已存在一个多世纪,血糖监测也取得了进展,但糖尿病及其并发症仍然是一个沉重的负担。目前的药物治疗不持久,治疗结束后症状经常复发,而且不同患者的反应也不同。此外,许多药物的有效性会随着时间的推移而减弱,这凸显了对替代疗法的需求。维持 β 细胞质量和促进 β 细胞再生提供了更可治愈的治疗方法,而如果无法再生,细胞替代疗法可能是一种选择。对于这两种策略,提高 β 细胞存活率都至关重要。生长激素释放激素 (GHRH) 最初被发现是因为它能够刺激垂体产生和释放生长激素 (GH)。除下丘脑外,GHRH 还在外周组织中产生,其受体 GHRHR 在垂体、胰腺、脂肪组织、肠道和肝脏等组织中表达。多项研究表明,GHRH 及其类似物可增强体外和动物模型中产生胰岛素的胰腺 β 细胞的存活率。这些有益作用有力地支持了 GHRH 激动剂和拮抗剂在临床治疗人类代谢疾病或增强用于移植的细胞中 β 细胞存活率方面的潜力。在本综述中,我们将讨论下丘脑和下丘脑外 GHRH 在生理和病理背景下的代谢中的作用,以及其潜在机制。此外,我们还将讨论 GHRH 类似物对治疗代谢疾病的潜在有益作用。
† QALY = 质量调整生命年:一种总结性结果指标,常用于卫生经济分析,量化特定干预措施的有效性,结合干预或治疗带来的质量和生命数量(即预期寿命)的提高的影响。‡ ICER = 增量成本效益比:成本效益分析的关键结果。计算方法是将总成本差异(增量成本)除以所选健康结果或效果指标差异(增量效果 - 通常表示为 QALY),得出“每增加单位健康效果的额外成本”比率 - 即较昂贵的疗法与替代疗法或对照疗法的比率。
1 号地块;针对成人、儿童和青少年的临床治疗。利用 NICE 指南提供有针对性和强大的治疗服务,提供一系列专业服务,包括阿片类药物替代疗法 (OST)、排毒、康复、咨询、疫苗接种和血源性病毒 (BBV) 检测,可直达医院和刑事司法系统。针对 8-25 岁儿童和青少年的专门服务将为接受或需要治疗的儿童及其父母和监护人提供有针对性的干预、外展支持和隐性伤害支持。
在母亲中,分娩后的Allopregnanolone迅速下降会导致GABA信号失衡。最多五分之一的女性可能会导致产后抑郁症,这是产后第一年的一种严重抑郁症。经过数十年的神经类固醇替代疗法的研究后,Allopregnanolone,Brexanalone的表述在2019年被美国食品药品监督管理局批准,是通过静脉输注的第一家可用于治疗产后抑郁症的药物。该药物设计的进一步改善导致Zuranolone在2023年获得批准,这是一种口服配方,比Brexanalone更容易施用。
Pharming Group NV (阿姆斯特丹泛欧交易所代码:PHARM/纳斯达克代码:PHAR) 是一家全球生物制药公司,致力于改变患有罕见、致残和危及生命的疾病患者的生活。Pharming 正在商业化和开发一系列创新的蛋白质替代疗法和精准药物,包括处于早期至后期开发阶段的小分子、生物制剂和基因疗法。Pharming 总部位于荷兰莱顿,员工遍布全球,为北美、欧洲、中东、非洲和亚太地区 30 多个市场的患者提供服务。
从药理学的角度来看,酶替代疗法(ERT)自2000年代后期引入以来一直是治疗的主要治疗方法。agalsidaseβ和agalsidaseα是两种重组的FFA人类形式,已被证明可以有效减少GB3沉积和减轻与Fabry疾病相关的症状。临床研究表明,TE可以导致LVH回归和左心室功能的改善,这对于改善生活质量和降低受影响个体的发病率至关重要。药物治疗的这一积极方面突出了早期诊断和迅速干预以减轻心脏并发症的重要性。
我们有一段悠久的历史,可以推进终末期肾脏疾病(ESRD)儿童的护理。我们是圣路易斯地区的第一家提供透析作为诊断为慢性肾脏疾病的婴儿的桥梁的桥梁。从那时起,我们就需要对需要专业透析护理的婴儿和幼儿进行治疗。这包括使用Carpediem™,Carpediem™是对重5到20磅之间的新生儿和婴儿的连续肾脏替代疗法(CRRT),可降低非常年轻的婴儿在接受CRRT的同时低血压的风险。婴儿血液过滤技术仅在全国少数几家医院中获得。
肾脏阈值适用于治疗的开始。HF或CKD的SGLT2患者(带有或不带有T2DM)的患者可能会一直持续到肾脏替代疗法和专业监督(使用可能不超过标签)。Canagliflozin未获得HF的许可,而Ertugliflozin未获得HF或CKD的许可。本地共识是考虑在EGFR <45。大多数SGLT2I在2型糖尿病中使用的配方中都是“绿色”,心力衰竭,射血分数保留,心力衰竭和轻度降低的射血分数和慢性肾脏疾病(在指示的指示内)。sglt2i是HFREF的“琥珀”专家建议。
疫苗的犹豫定义为疫苗的延迟接受,尽管其可用性是由许多决定因素引起的。我们的研究提出了与16岁以上的16岁学生的Covid-19疫苗可接受性相关的主要原因,决定因素和特征,并描述了西班牙加泰罗尼亚哨兵学校的情况下的Covid-19-19。这是一项横断面研究,包括2021年10月至2022年1月之间的3,383名学生和父母。我们描述了学生的疫苗接种状态,并使用缺失替代(DSA)机器学习算法进行单变量和多变量分析。在研究项目结束时,对16岁以下的学生的疫苗接种量达到16岁以下的学生的70.8%,在16年的学生中达到了95.8%。未接种学生的可接受性分别为10月和1月的40.9%和20.8%,在10月的5-11岁(70.2%)的学生中,父母的可接受性在1月的5-11岁(70.2%)的学生中均高于1月。不关心副作用,对疫苗在儿童中的影响,快速开发疫苗的影响,更多信息以及SARS-COV-2的先前感染的必要性以及先前的感染。几个变量与拒绝终端犹豫有关。对于学生来说,主要的是风险感知和替代疗法的使用。对于父母,学生的年龄,社会人口统计学变量,与大流行有关的社会经济影响以及替代疗法的使用更为明显。监测儿童及其父母的疫苗接收和拒绝对了解不同的多层决定因素之间的相互作用很重要,我们希望改善该人群未来干预措施的公共卫生策略将是有用的。