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World File Search System替换
利用双主编辑和位点特异性重组酶进行可编程大片段 DNA 删除、替换、整合和反转
。CC-BY-NC 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2021 年 11 月 2 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.11.01.466790 doi：bioRxiv 预印本
Mn和Cu替换对SRFEO3 ...
摘要：Perovskites是热化学能量储能应用（TCE）的众所周知的氧化物，因为它们由于非石化计量学而显示出巨大的自发O 2释放潜力。过渡金属的钙钛矿由于其不同的氧化态而是TCE的特别有希望的候选者。重要的是要测试用于TCES应用的钙钛矿的热行为；但是，可以在热分析中使用的样品量受到限制。使用氧化还原循环流经床测试可以提供更现实的方法，因为可以使用大量样品来测试钙钛矿的循环行为。在这项研究中，通过热分析和流动性床测试研究了氧化还原循环下Mn-或Cu取代的SRFEO 3（SRFE 0.5 m 0.5 O 3; M：MN或CU）的氧释放/消耗行为。还通过差异扫描量热法（DSC）计算了钙钛矿的反应焓。cu在SRFEO 3中的取代增加了循环稳定性和氧气释放/摄取能力的显着性能。MN取代也提高了环状稳定性；但是，MN作为FE的替代品的存在并不能改善钙钛矿的氧气释放/摄取性能。
期望什么会逆转总肩部替换
正确调整韧带时，外科医生将纸巾层缝回适当的位置。凝固层牢固地连接到完成仪器阶段的关节胶体上。可以将排水管插入伤口，以使手术后的头几个小时在手术部位排出血液。最后，皮肤的边缘与皮肤表面下方的缝合线一起缝制，并用Dermabond（一种皮肤胶）密封，然后是无菌绷带。进行X射线以确保组件的正确位置，并应用吊索以保持正确的位置。然后将患者带到康复室，以确保患者在出院或家中舒适，具体取决于您的个人手术计划（请务必与外科医生讨论）。
通过相关概念替换时空距离的概念
一般相对论和量子理论的发现都需要放弃重大误解。今天，统一量子理论和一般相对论非常困难的事实表明，至少需要再克服一个重大的误解。但是，可能需要放弃对时空和物质本质的深刻信念，以清除发展量子重力理论的道路？关于时空和物质的一种信念是，尽管它们确实相互作用，但它们从根本上是不同的，时空代表一个阶段，这本身是动力学的，在哪个阶段，以巨大或无质量物质的形式演员在其中移动。本研究提出了[1]中口头提出的想法，询问舞台和演员的图片是否可能是需要放弃的误解，它探索了新图片所存在的一种可能性。
900 DM 3第1页，共9 1/15/2021＃5062替换1/4/2006
3.1目的。本章制定了内政部（部门/内部/DOI）应急管理办公室（OEM）紧急行动部（EOD）的政策，以协调部门内部以及外部合作伙伴内部的事件和事件信息管理以及内部运营中心（IOC）的事件信息管理和运营协调。本政策通过出版秘书的关键信息要求（CIR）和建立部门共同的操作图片来支持高级领导层的批判性决策，其中包括有关影响部门人员，土地，设施，基础设施或资源的事件的信息。
Astoria替换项目
•标题V - 空气许可证•SPDES - 水许可证•SEPPP - 公共参与计划•完整的环境评估表公共便利性和NYPSC的必要性修正案证书 - 2020年9月3日2020年9月3日补充环境影响声明的最终范围（SEIS）批准（SEIS）批准 - 下一步 - 下一步第二次诉讼：公共评论的通知
用脱氨酶替换 SpCas9 HNH 结构域...
预印本（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2020 年 11 月 9 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.11.09.371237 doi：bioRxiv 预印本
水稻中靶向、高效的序列插入和替换
CRISPR–Cas9 方法已被用于在植物中产生随机插入和缺失、大量缺失、短序列的靶向插入或替换以及精确的碱基变化 1 – 7 。然而，用于功能基因组学研究和作物性状改良所需的长序列和基因的靶向插入或替换的通用方法很少，并且很大程度上取决于选择标记的使用 8 – 11 。基于在哺乳动物细胞中开发的方法 12 ，我们利用化学修饰的供体 DNA 和 CRISPR–Cas9 将长达 2,049 个碱基对 (bp) 的序列（包括增强子和启动子）插入水稻基因组，效率为 25%。我们还报道了一种依赖于同源性定向修复、化学修饰的供体 DNA 和目标位点串联重复序列的基因替换方法，以 6.1% 的效率实现了长达 130 bp 的序列的替换。在哺乳动物细胞中，使用平端的、5'-磷酸化的双链寡脱氧核苷酸 (dsODN)，在两条 DNA 链的 5' 和 3' 端带有两个硫代磷酸酯键，可导致寡脱氧核苷酸 12 的强有力靶向整合。硫代磷酸酯键修饰旨在稳定细胞中的寡核苷酸，而 5'-磷酸化可促进非同源末端连接 (NHEJ)，这是修复双链断裂 (DSB) 的主要途径，尤其是在培养细胞中。在用于再生小植株的培养植物细胞中，例如水稻愈伤组织细胞，NHEJ 也是主要的 DSB 修复途径 10,13。因此，这种类型的修饰 dsODN 可能会提高植物细胞中靶向插入的效率。为了验证这一假设，从水稻ADH1（酒精脱氢酶1）14 的5′非翻译区（UTR）中取出一个60bp的翻译增强子（ADHE）作为供体DNA，插入水稻的主要耐盐基因座SKC1（补充表1）15。如图1a所示，体外合成的ADHE供体DNA两侧有两个带有硫代磷酸酯键和5′-磷酸化修饰的核苷酸（ADHE；见补充图1b）。为了与传统供体DNA进行比较，还合成了未修饰的单链和双链寡脱氧核苷酸（ssADHE和dsADHE），带有三核苷酸多态性以供检测（图1b和补充图1b）。设计了一个针对 5 ʹ UTR 的单向导 RNA (sgRNA) (sgRNA-1)，并将其构建到 CRISPR–Cas9 载体 pCBSG032 中（图 1c 和补充图 1a）。将三个供体 DNA 寡核苷酸按等摩尔比例混合，然后通过粒子轰击法将其与 CRISPR–Cas9 质粒 DNA (sgRNA-1) 一起引入中花 11 (ZH11) 水稻愈伤组织中。
通过替换 PHO4 基因，利用工业工程酿酒酵母提高甘蔗糖蜜乙醇产量
甘蔗糖蜜（SCM）是制糖过程中的副产品，总糖浓度约为50%。8 由于含糖量高，SCM已成为中国、巴西等国家生产非食品生物乙醇的主要原料。9 中国每年的SCM产量约为380万吨，是广西等蔗糖主产区乙醇发酵的主要原料。10 利用该原料生产乙醇具有来源集中、成本低的优势，在一定程度上可以解决制糖工业对环境的直接污染问题，将废弃物转化为有用资源，从而有可能提高经济效益。然而，SCM生物乙醇行业仍存在乙醇发酵水平低和环境污染严重的两个难题，这主要是由于缺乏高性能的工业酵母菌株造成的。酿酒酵母是工业生产生物乙醇最常用的微生物。各种研究表明，酿酒酵母菌株从 SCM 发酵中获得的乙醇含量 (EC) 约为 79.25 – 96.29 g L 1 。11,12 巴西最佳工业酿酒酵母菌株为 CAT1 和 PE2，EC 分别为 79.25 g L 1 和 77.35 g L 1 。11,13 此外，苏格兰 M 型野生酿酒酵母的 EC 为 82.17 g L 1 。14
标题：添加肽在替换鱼粉对苗圃猪的生长表现方面的影响。研究研究人员：阿肯色大学
引入猪，断奶的压力包括饮食形式和社交互动的变化，例如争夺支配顺序和与大坝隔离的竞争，这通常会导致肠道屏障完整性的摄入量和破坏，从而使机会性的致病细菌在良性微层次社区中成为占主导地位，并导致断断续续的腹泻后的生长，甚至导致死亡。因此，通常使用不仅可以高度生物利用的成分来制定早期苗圃饮食，而且还可以用作刺激摄入量的手段，以提供足够数量的营养以提高恢复率并减轻断奶过程的负面影响。猪衍生的水解产物肽已被建议将托儿猪的自愿饲料消耗增加到与饲喂含有乳清饮食的猪相当的水平（Solà-Oriol等，2011），但与饲喂乳糖喂养的猪相比，不太喜欢（Figueroa等人，2016年）。Fish derived hydrolysate peptides, Peptiva (Vitech Bio-Chem, Corp, CA), was reported to improve intake, which is in agreement with finding by Norgaard et al., 2012 who demonstrated that Peptiva effectively restored weight gain when compared to pigs fed spray dried plasma protein (SDPP) in trials that were conducted at Virginia tech and the University of Georgia using diets where AA were balanced to meet the理想的蛋白质建议要求。此外，肽的经济回报高于SDPP饮食。在现场试验中，建议肽和益生菌/益生元的组合可能具有协同作用。3）确定苗圃饮食中肽猪的最佳水平。在阿肯色大学进行的一项针对“ Peptiva Sew”进行的研究表明，与喂养SDPP+ZnO饮食相比，3％Peptiva+ZnO可以恢复生长性能。据报道，新产品“ Peptiva Swine”的现场试验比“ Peptiva Sew”具有更大的提高猪性能的潜力。我们建议通过滴滴研究评估苗圃饮食中“肽猪”的最佳水平，并以有或没有ZnO的具体目标进行比较：1）确定肽猪在替换生长性能，全血细胞计数，血液尿素硝基含量，血液尿素氮和微生物群社区中养育饮食中的饮食中替代ZN的饮食的影响。2）确定肽猪在替换鱼粉，完整的血细胞计数，血液尿素氮和微生物组群落中喂食饮食中没有ZnO的饮食的影响。