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抗生素使用与免疫检查点抑制剂疗法之间没有有害的关联：一项观察队列研究，比较了ICI治疗和TKI治疗的黑色素瘤和NSCLC的患者
抽象的背景肿瘤内BCG治疗是最早的免疫疗法之一，可导致免疫细胞浸润到治疗的肿瘤中。然而，肿瘤微环境中BCG诱导的肿瘤特异性T细胞数量的增加可能导致治疗作用增强。方法，我们已经开发了一种基于BCG的新型癌症疫苗平台，可以将BCG诱导的免疫反应扩展到包括肿瘤抗原。通过将肿瘤特异性肽物理连接到分枝杆菌外膜上，我们能够诱导强大的全身和肿瘤内T细胞特异性免疫反应对附着的肿瘤抗原。这些治疗肽可以使用与肿瘤特异性肽融合的聚丝氨酸序列N末端有效地连接到分枝杆菌外膜。使用两种小鼠黑色素瘤模型和一个结直肠癌的小鼠模型的结果，我们观察到，可以通过将BCG涂有肿瘤特异性肽来改善BCG的抗肿瘤免疫反应。此外，通过将这种新型的癌症疫苗平台与反编程死亡1（抗PD-1）免疫检查点抑制剂（ICI）治疗相结合，对抗PD-1免疫疗法的响应者的数量显着增加。结论本研究表明，可以通过将细菌与改良的肿瘤特异性肽涂层来改善肿瘤内BCG免疫疗法。此外，这种改善的BCG免疫疗法可以与ICI治疗相结合，以获得增强的肿瘤生长控制。这些结果需要对这个新型癌症疫苗平台的临床测试。
间充质干细胞改善败血症后肌病所获得的肌肉是一种有害的炎症和感染，在50％的T
败血症后，间充质干细胞改善了肌病所获得的肌病，是一种有害的炎症和感染，在50％的病例和频繁的病例中是致命的（医院重症监护病房入院的第一个原因）。如今，患者管理效果更好，但是长期续集仍然存在，例如可以持续数年的肌肉浪费。我们已经表明，在每天更新的肌肉更新中起着核心作用的肌肉干细胞在败血症后受损，并且注射间充质细胞可以固定这些干细胞。我们知道要进一步了解这些间充质细胞如何作用干细胞，以便向患者提出预防性治疗，以避免使肌肉丧失无效。