9,10-Secocholesta- 5z,7e,10(19)-triene- 1.Alpha。,3.beta。,25-Triol; 1.Alpha。,25-二氢Vitamind3; 1,25(OH)2d3危险药物GHS CAT 2生殖毒性NIOSH表3(相似效果)12/3/2019 Candesartan 145040-37-5 Candesartan cailexetil cilexetil危险药物GHS CAT 2生殖毒性毒性毒性NIOSH表3(相似效果)毒性NIOSH表3(类似效果)大麻25654-31-3有害药物GHS CAT 2生殖毒性NIOSH表3(相似效果)
男性生殖免疫系统在保护精子免疫攻击并防止外来病原体的入侵方面起着关键作用。核苷酸结合和寡聚结构域样受体(NOD样受体,NLR)含有3(NLRP3)的家族蛋白结构域是一种胞质传感器与炎症体结合,并严格涉及测试中诱导先天性免疫的细胞质传感器。它对男性生殖免疫也具有重大影响,这与与男性生殖免疫系统有关的疾病的男性不育症密切相关。本综述介绍了NLR家族的独特特征,阐明了NLRP3炎性症的激活途径和因素,并讨论了它们如何参与男性生殖免疫疾病,例如细菌界炎,自身免疫性界限,自身免疫性,静脉曲张,静脉曲张和杂质炎。在细菌性提供的NLRP3炎性症的水平升高会加剧睾丸炎症性损伤并导致睾丸激素降低,从而导致男性不育。在自身免疫性提供的NLRP3炎症中,通过降低细胞色素P450的表达来抑制睾丸激素的合成,从而影响男性生殖功能。因此,靶向NLRP3可以为男性不育症的临床治疗提供新颖的免疫学策略。
单元2微生物世界的多样性小时:30小时不同组的一般特征:细胞微生物(病毒,病毒,幼虫)和细胞微生物(细菌,藻类,真菌和原生动物),重点是分布和出现,形态,形态,生殖模式和经济重要性。细菌的细菌,大小,形状和排列的一般特征•藻类的藻类一般特征,包括发生,thallus组织,藻类细胞超结构,颜料,鞭毛,眼柱食品储备和营养,无性和性繁殖。藻类中不同类型的生命周期,其中有适当的例子:单倍型,单跨,外交,外交和二链球头生命周期。•真菌的真菌特征包括栖息地,分布,营养需求,真菌细胞超结构,thallus组织和聚集,真菌壁结构和合成,无性繁殖,有性繁殖,异性疾病,异性症,异性症,异性症和副酶机制。•原生动物一般特征,特别参考变形虫,疟原虫
监管路径 国家或地区 相关法律法规 人类基因编辑监管特点 日本 2000 年《人类克隆技术管制法案》 (The Human 没有制定专门涉及人类胚胎、受精卵、精子 Cloning Regulation Act) ,禁止将克隆人胚胎和 或卵子的伦理指南和法律,其更多依赖于 具有人类和动物遗传物质的胚胎植入子宫。 各个政府部门的监督管理。 2013 年《再生医学安全保障法》 (Regeneration Medicine Promotion Law) ,分级管理再生医疗 风险,科研机构使用基因工程方法修饰后细 胞培养和处理需要通知日本卫生劳动福利部, 获得许可后方可开展研究。 保守 德国 1949 年《德国基本法》 (Basic Law for the Federal 《德国基本法》并没有提供明确和直接的规 Republic of Germany) ,其第 1 条和第 2 条分别规 定,但规定了立法机关必须保护胚胎的基 定了人的尊严、生命权和完整权,保护的范围 本权利。 不仅包括精神病患者、植物人,还包括胎儿和 《胚胎保护法》形成了完全禁止人类胚胎 胚胎。 基因编辑相关临床试验的逻辑森严的刑法 1990 年《胚胎保护法》 (The German Embryo 规制框架。 Protection Law) ,管理人工基因干预生殖系细 胞的情况,其第 5 条第 1 款规定任何人为改变人 类生殖系细胞遗传信息的人,将被处以最高 5 年的监禁或罚款;其第 5 条第 4 款专门规定了非 生殖目的的体外生殖系细胞人工干预不适用第 1 款刑事禁令,确保科研人员在安全性的前提 下进行人类胚胎相关实验的自由。 欧盟 2007 年《欧洲联盟基本权利宪章》 (Charter of 法律允许人类体细胞基因编辑,但明确禁止 Fundamental Rights of the European Union) ,其 在人类胚胎上使用基因编辑技术。 第 3 条禁止基因改造医疗行为,包括人种选择 行为、将人体作为经济收益来源的行为以及克 隆人类行为。 1997 年《人权与生物医学公约》 (Convention on Human Rights and Biomedicine) ,其第 13 条也引 入了对优生学的禁令,规定只能基于预防、诊 断或治疗目的修改人类基因组,并且不允许在 任何后代的基因组中引入任何基因改造。 折衷 美国 2015 年美国白宫发布了有关现阶段反对任何人类 法律不限制技术本身,但限制技术的应用场 种系基因组编辑行为的声明。 2015 年《综合拨 景。鉴于基因编辑是一种工具,不是特定 款法案》 (Consolidated Appropriations Act) ,增 的药物、设备或生物疗法,因而必须在其 加了禁止美国食品药品监督管理局 (Food and 使用的每个领域中审视其是否符合法律 Drug Administration) 使用任何联邦资金资助有 规定。 意修改人类胚胎可遗传物质的研究。 美国食品药品监督管理局禁止涉及可遗传 人类基因组编辑的临床试验,一些州也明 确禁止人类胚胎的特定研究活动。 中国 2020 年《民法典》第 1009 条,从事与人体基因、人 法律对人类体细胞基因编辑的研究和应用不 体胚胎等有关的医学和科研活动,应当遵守法 加以限制,人类胚胎细胞的基因编辑基础 律、行政法规和国家有关规定,不得危害 人体 研究不被禁止,但其临床应用则不被允 健康,不得违背伦理道德,不得损害公共利益。 许,不论是用于生殖目的或是医治患者。 2020 年《刑法》修正案 ( 十一 ) 增加第三百三十 六条,将基因编辑、克隆的人类胚胎植入人体 或者动物体内,或者将基因编辑、克隆的动物 胚胎植入人体内,情节严重的,处三年以下有 期徒刑或者拘役,并处罚金;情节特别严重的, 处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。
秘书处感谢所有贡献,特别是斯威士兰、纳米比亚和南非卫生部的领导,他们为技术委员会的工作提供了战略指导和支持,该委员会由联合国机构、SheDecides、民间社会和青年组织的代表组成,领导了该战略的制定。我们感谢来自 15 个南部非洲发展共同体成员国的卫生部、教育部、性别和青年部代表、南部非洲民间社会伙伴和青年组织代表的贡献,他们参与了技术磋商,并共同努力建立共识并提供意见,最终制定了这一战略。我们感谢南部非洲发展共同体成员国国家艾滋病委员会主任的意见。
微生物群与哺乳动物生理密切相关,对健康、生产力和生殖功能有重大影响。正常微生物群通过以下关键机制与宿主相互作用:充当抵御病原体的保护屏障、维持粘膜屏障完整性、协助营养代谢和调节免疫反应。因此,支持宿主的生长发育,并提供针对病原体和有毒物质的保护。微生物群显著影响大脑发育和行为,这已由受控实验室实验和人体临床研究的综合结果证明。这些前景表明,肠道微生物群通过肠脑轴影响神经发育过程、调节应激反应并影响认知功能。农场动物胃肠道中的微生物群将摄入的饲料分解并发酵成营养物质,用于生产肉和牛奶。在肠道微生物群的有益副产物中,短链脂肪酸 (SCFA) 因其在哺乳动物疾病预防和各种生产方面促进中的重要作用而特别值得注意。微生物群在哺乳动物的生殖激素系统中起着关键作用,可提高两性的生殖能力并促进母婴联系,从而成为维持哺乳动物生存的关键因素。微生物群是影响哺乳动物生殖成功率和生产特征的关键因素。均衡的微生物群可改善营养吸收和代谢效率,从而提高生长率、增加产奶量并增强整体健康状况。此外,它还能调节雌激素和孕酮等关键生殖激素,这些激素对于成功受孕和怀孕至关重要。了解肠道微生物群的作用可为优化育种和改善生产结果提供宝贵见解,促进农业和兽医学的发展。本研究强调了哺乳动物微生物群的关键生态作用,强调了它们对健康、生产力和生殖成功的必要贡献。通过整合人类和兽医的观点,它展示了微生物群落如何增强跨物种的免疫功能、代谢过程和激素调节,提供了有益于临床和农业进步的见解。
14678519, 0,由贝加莫大学威利在线图书馆于 [2023 年 3 月 14 日] 从 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bioe.13150 下载。有关使用规则,请参阅威利在线图书馆的条款和条件 (https://onlinelibrary.wiley.com/terms-and-conditions);OA 文章受适用的知识共享许可约束
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