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World File Search System有效剂量
双氯芬酸注射液
4.3 禁忌症 • • 已知对活性物质亚硫酸氢钠或任何赋形剂过敏。 • 活动性胃溃疡或肠溃疡、出血或穿孔。 • 与先前 NSAID 治疗相关的胃肠道出血或穿孔病史。 活动性或复发性消化性溃疡/出血病史（两次或两次以上已证实的溃疡或出血发作） • 妊娠最后三个月（见 4.6）。 • 严重肝、肾和心脏衰竭（见 4.4）。 • 已确诊充血性心力衰竭（NYHA II-IV）、缺血性心脏病、外周动脉疾病和/或脑血管疾病。 • 与其他非甾体抗炎药 (NSAID) 一样，双氯芬酸也禁用于因乙酰水杨酸或其他 NSAID 诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎发作的患者。 4.4 特殊警告和使用注意事项 一般而言，使用最低有效剂量并持续最短时间控制症状可将不良反应降到最低（见下文第 4.2 节和胃肠道和心血管风险）。 应避免将双氯芬酸钠注射液与全身性 NSAID 包括环氧合酶-2 选择性抑制剂同时使用，因为没有任何证据表明两者具有协同作用，并且可能会产生附加不良反应。 基于基本医学原因，老年人需谨慎使用。特别是，建议对体弱的老年患者或体重较轻的患者使用最低有效剂量。 与其他 NSAID 一样，在极少数情况下，即使未曾接触过双氯芬酸，也可能会发生过敏反应，包括过敏/过敏样反应。 与其他 NSAID 一样，由于双氯芬酸钠注射液的药效学特性，其可能会掩盖感染的体征和症状。注射液中的亚硫酸氢钠还可能导致个别严重的超敏反应和支气管痉挛。胃肠道影响：所有 NSAID（包括双氯芬酸）均报告出现胃肠道出血、溃疡或穿孔，这些情况可能致命，并且可能在治疗期间的任何时间发生，无论有无警告症状或有无严重胃肠道事件病史。它们通常对老年人有更严重的后果。如果接受双氯芬酸钠注射液治疗的患者出现胃肠道出血或溃疡，应停用该药品。
快速参考组合重组疫苗
1 Rotarix 和 Menveo 疫苗有两种形式：一种是无需稀释的液体制剂，另一种是需要复溶的冻干疫苗。本文件中的指导适用于需要复溶的制剂。2 有关复溶和/或使用这些产品的更多详细信息，请参阅制造商的包装说明书。3 复溶后必须使用一剂疫苗的时间因疫苗而异，并在疫苗的包装说明书中列出。有关更多信息，请参阅含稀释剂的疫苗：如何使用它们（URL：www.immunize.org/catg.d/p3040.pdf）或疫苗制备和给药。4 考虑使用 MMRV（ProQuad）时，如果年龄在 12 至 47 个月之间且需要接种第一剂，建议使用单独的 MMR 和水痘疫苗。 5 与 Pentacel (DTaP-IPV/Hib) 联合使用时，Kinrix 可用作 IPV 系列的第 5 剂（有效剂量第 4 剂）。
COX-2 选择性抑制剂的血管作用
塞来昔布和罗非昔布等药物可选择性抑制 COX-2 酶，其疗效与其他非甾体抗炎药一样，但可降低严重胃肠道出血和溃疡的风险。但是，COX-2 选择性抑制剂耐受性的提高可能会以缺血性心脏病患者（如果未同时服用阿司匹林）血栓形成风险增加为代价。与较旧的非甾体抗炎药一样，COX-2 选择性抑制剂也会升高血压、诱发或加重心力衰竭并损害肾功能直至肾衰竭。在最近一项未发表的关于使用罗非昔布预防结肠癌的试验中，治疗 18 个月后心肌梗塞和中风的风险高到足以促使罗非昔布退出市场。如果为有血栓风险的患者开具另一种 COX-2 选择性药物，应尽可能以最低有效剂量和较短疗程使用。应继续使用低剂量阿司匹林或其他抗血栓治疗进行预防。
SNMMI 临床试验网络技术人员研究系列：临床研究入门——成像剂在治疗药物开发和审批中的应用
将新药推向市场的过程非常复杂，最近制药行业需要一种既高效又经济的新型药物发现模式。这项任务的关键是越来越多地使用核医学和分子成像来支持药物发现工作，回答新治疗药物开发和批准过程中的关键问题。这些问题包括新药是否以足够的水平达到体内的预期目标，以有效治疗或诊断疾病而没有不可接受的毒性；药物如何被吸收、代谢和排泄；以及对人体的有效剂量是多少。为了进行适当的成像研究来回答这些问题，制药公司越来越多地与分子成像部门合作。核医学技术人员对这一过程至关重要，因为他们进行扫描以收集用于测量研究终点的定性和定量成像数据。本文介绍了临床前和临床研究试验，并概述了放射性药物在治疗药物开发过程中用于回答关键问题的不同方法。
DTaP、Tdap 和 Td 疫苗：预防错误，了解您的疫苗 12.3.24
• 2 个月至 6 岁的儿童应接种 DTaP，不常规建议 7 岁及以上的儿童使用 • DTaP 加强剂（15-18 个月）可在 12 个月大时接种，只要距离上一剂至少有 6 个月的时间 • 婴儿接种第 4 剂时年龄不应小于 12 个月 • 4 岁以下不应接种第 5 剂；如果第 4 剂是在 4 岁或之后接种的，则无需接种第 5 剂 • 与 Pentacel（DTaP-IPV/Hib）结合使用时，Kinrix 可用作 IPV 系列的第 5 剂（第 4 个有效剂量） • 由于担心局部反应增加，建议在 7 岁生日之前不要接种超过 6 剂含白喉和破伤风的疫苗；只有记录在案的剂量才计入最多 6 剂 • Vaxelis：请勿用于第 4 或第 5 剂 DTaP 或第 4 剂 IPV，或 Hib 加强剂；请勿用于 5 岁及以上的儿童 • Pentacel：请勿用于第 5 剂 DTaP，或如有需要，第 5 剂 IPV；请勿用于 5 岁及以上的儿童 • Pediarix：请勿用于第 4 或第 5 剂 DTaP 或第 4 剂 IPV；请勿用于 7 岁及以上的儿童 Tdap：
2024-2025 学生免疫接种信函和图表
2024-2025 学年 — 您的孩子准备好接受托儿服务或上学了吗？了解纽约市的强制性疫苗接种要求。纽约市所有 2 个月至 18 岁的学生必须接种以下疫苗才能接受托儿服务或上学。根据您孩子本学年的年级，查看他们的疫苗需求。下表显示了所需的有效剂量。您的孩子需要的疫苗剂量可能因他们的年龄和之前接种的疫苗剂量而异。如果您的孩子患有某些健康状况或之前的剂量接种过早（无效），他们可能需要额外的疫苗或疫苗剂量。如果在 2016 年 4 月 1 日之后接种，OPV 不算数。血液测试显示对麻疹、腮腺炎和风疹、水痘或乙肝具有免疫力，也符合要求（只有实验室测试显示对所有三种血清型具有免疫力，且在 2019 年 9 月之前进行，才可以接受脊髓灰质炎免疫力）。如需更多信息，请咨询您孩子的医疗保健提供者，拨打 311 ，或访问 nyc.gov/health 并搜索学生疫苗。
类固醇抗炎药（NSAID）
我们饶有兴趣地阅读了 Monti 等人 1 关于患有慢性炎性关节炎的患者的冠状病毒病 (Covid-19) 临床病程的报告。然而，我们找不到关于他们的患者使用非甾体抗炎药 (NSAID) 的数据。同时使用 NSAID 治疗对 Covid-19 患者是否有害或安全尚不清楚。然而，抗炎疗法可能会预防 Covid-19 的致命细胞因子风暴。布洛芬是一种常用的 NSAID，它被发现能降低人体组织 2 和痰液中的白细胞介素 6 (IL-6)。3 因此，几项用于治疗重症 Covid-19 的抗 IL-6 疗法的临床试验正在积极招募。NSAID 仍广泛用于治疗类风湿性关节炎和脊柱关节炎等慢性炎性关节炎。欧洲抗风湿病联盟建议将 NSAID 作为早期关节炎的有效对症疗法，但要以最小有效剂量在尽可能短的时间内使用，并评估胃肠道、肾脏和心血管风险。4 重要的是，已确定活动性关节炎引起的未受控制的炎症与感染风险增加有关。5
24AA21 37oconnor Park Manuel辐射屏蔽.pdf
银河宇宙辐射的健康影响是对太阳系的机组人员探索的严重障碍。oltaris是3DHZETRN确定辐射传输代码的界面，用于评估航空航天材料对这种恒定辐射暴露的响应。传统的航空航天结构材料（如铝制）可以在一定的质量后增加这种辐射的健康影响。但是，原子质质量较低的材料可能会随着面积密度的增加而在二次辐射中减轻这种堆积。因此，镁和镁的下部原子质量结构合金是有希望的候选者。这些合金用铝合金代替时可能会减少结构的质量。用碳化硼加强可以进一步减少原子质量，同时还可以改善这种轻质合金的机械性能。这项研究发现，这些材料的下部原子质量增加了宇宙辐射相互作用时的核破碎化，从而导致次级（中子）辐射光谱的软化。与铝相比，这种软光谱可降低镁（-lithium）合金及其碳碳碳碳化合物碳化合物的合金的有效剂量等效量，与铝相比。
橄榄油（OLEA Europea）对Alloxan
这项研究工作旨在研究从橄榄树种子（Olea Europea，）对Alloxan诱导的糖尿病性白化病大鼠获得的橄榄油的降血糖作用。获得的结果表明，橄榄油（OLEA Europea）对较低剂量（150mg/kg/b.wt）的Alloxan诱导的糖尿病性白化病大鼠表现出降血糖作用。是1型糖尿病的重大治疗剂量的最有效剂量。中剂量和高剂量表现出微不足道的作用。将标准药物（阳性对照）60 mg/kg/b.wt施用到大鼠时，根据世界卫生标准，第2组Alloxan诱导的糖尿病大鼠的葡萄糖水平逐渐逐渐降低到正常范围4.9-5.5 mg/dl之间的范围（W.H.O，2014年）。在治疗过程中，观察到大鼠的体重增加，因为大鼠对油处理的降血糖作用有反应。随着治疗的继续，大鼠看起来更健康，对橄榄油的治疗产生了积极的反应。关键词：降血糖效应，Alloxan诱发的糖尿病，白化大鼠，标准药物。
SATIF-15：第 15 届核能屏蔽方面研讨会
本研究详细介绍了东区改造后新布局的放射学评估所面临的挑战，从准备和拆除旧装置开始。然后，重点关注屏蔽结构的设计以及执行的放射学评估的驱动因素，展示了为实现与 CERN 放射区域分类兼容的即时环境剂量当量率水平而做出的苛刻约束和由此产生的妥协。改造后的东区的设计也针对残余辐射水平进行了优化。特别是，光束线元件的数量和目标区域的大小已最小化。已创建混合区，该混合区由粗光束转储与目标区物理隔离，包含次级线的大多数光束线元件，从而减少了在对光束线元件进行干预期间接收的剂量。此外，主要区域的通风系统设计为提供动态约束，设计目标是每小时设施的气密性为 1 个空气量，即使在短暂的冷却时间后，也能限制因进入而吸入的有效剂量。最后，该研究详细介绍了调试阶段的结果、运行第一年进行的测量以及持续的光束优化，以最大限度地减少瞬时辐射和残留辐射，同时满足用户的光束规格。