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疫苗有效性现场研究
针对导致 2019 年冠状病毒病 (Covid-19) 的严重急性呼吸道疾病冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染的疫苗的原始试验已清楚表明疫苗有效。然而，对疫苗接种政策至关重要的问题仍然只能得到部分解答。这些问题包括新病毒变种的影响、疫苗剂量之间的时间、疫苗对无症状感染与严重疾病的影响、疫苗免疫力的减弱以及可能与加强针一起使用的混合搭配策略的潜在增强效果。只要有可能，就应通过随机试验来评估疫苗效力。这样一来，有效的比较就很简单了，并且在解决政策问题方面具有相当大的优势。在大流行中，应将随机化的组织、监管和治理障碍降至最低。尽管如此，非随机研究仍然有一席之地，尽管必须认识到它们的局限性。例如，Covid-19大流行早期评估和加强监测（EAVE II）数据库提供了有关苏格兰单剂BNT162b2或ChAdOx1 nCoV-19疫苗有效性的重要发现。1 与美国不同，在英国等国家，进行此类大规模队列研究的可能性相对容易，因为在英国，所有疫苗接种的全国登记都可以与全面的病毒检测数据联系起来。此外，英国的大部分测试样本都是经过基因测序的。然而，我们无法随机化变异，因此在比较它们的效果时，不可避免的是某些方面必须是观察性的。英国公共卫生部（PHE）的Lopez Bernal及其同事现在在该杂志2中描述了一种替代的非
COVID-19 疫苗真实有效性
加拿大批准使用的所有 COVID-19 疫苗均可有效预防有症状的 SARS-CoV 感染以及与 COVID-19 相关的住院和死亡。有许多关于 mRNA 疫苗（辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 [BNT162b2] 和 Moderna COVID-19 疫苗 [mRNA-1273]）的真实世界疫苗有效性 (VE) 的研究，以及越来越多的病毒载体疫苗的 VE 数据。英国 (UK) 有几项研究报告了牛津/阿斯利康 (AZD1222/ChAdOx1-S) 疫苗的 VE 数据，但只有一项来自美国 (US) 的研究报告了 Janssen/Johnson & JohnsonVaccine (JNJ-78436735/Ad26.COV2.S) 疫苗的 VE 数据。 一般而言，接种一剂辉瑞或 Moderna 疫苗 3-4 周后预防有症状的 COVID-19 感染的 VE 约为 60-80%，接种一剂阿斯利康疫苗后预防有症状的 COVID-19 感染的 VE 为 60-70%，尽管这因人群而异（即老年人、长期护理院居民和医护人员）。接种第二剂 mRNA 疫苗后，VE 会增加到 85% 以上。杨森疫苗的 VE 为 77%。 接种第一剂后 3-4 周，辉瑞、Moderna 和阿斯利康疫苗预防重症、COVID-19 相关住院和死亡的 VE 约为 70% 至 90%。 对于安大略省的一般人群，接种第一剂 mRNA 疫苗两周或两周以上后，预防症状性疾病的 VE 为 60%，预防严重后果（住院或死亡）的 VE 为 70%，接种第二剂后，该比率分别上升至 91% 和 98%。
脑界面的有效性和安全性...
抽象引入大约85％的中风幸存者具有上肢功能障碍，超过60％的人具有持续的手部功能障碍，治疗后不能独立生活。许多最近的出版物探索了脑部计算机界面技术作为康复工具，可帮助亚急性和慢性中风患者恢复上肢运动。我们的研究旨在综合随机对照试验的结果，以评估脑部计算机界面技术在治疗中风后运动障碍（PSMD）中的有效性和安全性。方法和分析将在八个数据库中进行英语和中国搜索策略：中国国家知识基础设施，中国科学杂志数据库，Wanfang数据库，中国博士学位论文全文数据库，中国大师的论文。此外，手动检索研究论文，会议论文，正在进行的实验和内部报告等将补充电子检索。搜索将选择2020年6月8日或之前发布的所有合格研究。为了提高研究的有效性，仅包括与脑部计算机界面技术有关的中风后运动障碍的随机对照试验。FUGL-MEYER运动功能评分将是主要结果度量；修改后的Barthel指数，改良的Ashworth评分和上肢徒手的肌肉力量评估将是次要结果。副作用和不利事件将作为安全评估。Prospero注册号CRD42020190868。确保将由两位作者独立执行系统评估，研究选择，数据提取和质量评估的质量，第三作者将处理任何分歧。评论经理V.5.3.3和Stata V.15.1将用于执行数据综合和子组分析。伦理和传播这项系统评价将评估脑部计算机界面技术的功效和安全性，并结合常规的康复治疗，用于治疗中风后运动障碍。由于所有包含的数据将从已发表的文章中获得，因此该审查不需要道德批准。该评论将在同行评审期刊上发表。
COVID-19 疫苗有效性结果汇总表
• 黄色突出显示表示研究是在 Omicron 主导时期进行的。• 在 Omicron 时期进行的排除研究在第 1.2 和 2.1 节中以红色文本标注。• 第二次加强剂量在第 2 节“疫苗产品”栏中以蓝色文本表示。• 二价加强剂量在第 2 节“疫苗产品”栏中以青绿色文本表示。• 单价 XBB.1.5 加强剂在第 2 节“疫苗产品”栏中以橙色文本表示。• 未另有说明时，mRNA 疫苗是指原始单价 mRNA 疫苗。• mRNA 疫苗中使用术语“任何”来表示任何 mRNA 疫苗制造商（即 Moderna 或 Pfizer BioNTech）。
精英运动中心理干预的有效性
1 Univ Brest, Research Center on Education Learnings and didactics, CREAD, EA 3875, Brest, France, 2 Complexity, Innovation, Motor and Sports Activities (Ciams), Paris-Saclay University, Orsay, France, 3 Complexity, Innovation, Motor and Sports Activities (Ciams), Orleans University, Orleans, Physical activity, rehabilitation and motor skills (Saprem), Orleans University, Orleans, France, 5 Nantes University, Movement - Interactions - Performance, MIP, UR 4334, Nantes, France, 6 Laboratory on Vulnerabilities and Innovation in Sport (EA 7428), Claude Bernard Lyon 1 - University of Lyon, France, 7 University Paris Nanterre, Interdisciplinary in neuroscience, physiology and psychology (Linp2), Nanterre, France
城市自主交叉点的有效性
道路上的车辆导航是一个复杂的问题，可能会通过在关键角色中使用人工智能来解决。今天，有一些能够自动驾驶的汽车，但它们取决于主要包括为人类驾驶员设计的交叉路口的旧基础设施。本文在自主交叉管理领域开设了新的章节。迄今为止，大多数研究都考虑实施单个十字路口。我们创建了一个实时运行的仿真，其中最多几十个交叉点并排出现。在这项工作中，我们进行了实验，以测试与交通信号灯一起在城市中的自主算法的部署。自主交叉点以其效率而获胜，如果预算有限，则在最繁忙的交叉点部署它们最有利。
食物组的可重复性和有效性，
¹Allergology and Pulmonology Unit, 3rd Pediatric Department, National and Kapodistrian University of Athens, “Attikon” University General Hospital, 12462, Athens, Greece ²First Department of Internal Medicine, Democritus University of Thrace, Uni- versity Hospital of Alexandroupolis, 68100, Alexandroupolis, Greece ³Department of Nutrition and饮食学，健康科学与教育学院，哈罗科皮奥大学，17676年，雅典，希腊，希腊⁴营养与饮食学部门，“阿特基康”，“阿特基”大学综合医院，12462年，雅典，希腊，雅典，营养与食品科学研究所，营养和食品技术学院。 ⁶意大利阿维利诺州83100国家研究委员会食品科学研究所 *这些作者同样贡献
对行为有效性的定性评估...
©作者2025。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问h t p p：//c r e a t i v e c o m m o ns。or g/l i c e n s e s/b y/4。0/。