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World File Search System有机溶剂
调整核糖体
核糖体的肽基转移酶中心（PTC）催化肽基转移和释放。它由23S核糖体RNA的域V组成，它通过RNA修饰酶进行了大量修饰，这表明这些修饰在功能上很重要。然而，酶的单个敲除（KO）对细菌生长的影响很小，除了研究RRNA修饰对细胞活力的重要性外，需要KOS的组合。我们的协作成功地构建了菌株，该菌株表现出迄今为止最严重的表型和致命的表现，这表明RRNA修饰酶的条件重要性。此外，在PTC“关键区域”周围缺乏23S rRNA的早期重构表现出催化惰性50s。但是，我们的合作构建了一个菌株，所有鉴定的关键区域修饰酶KOED。该菌株是可行的，并且在暗示PTC周围修饰的酶的可塑性时表现出最小的生长不足。尽管这些KO菌株的表型已经很好地表征了，但此类缺陷的分子解释仍然不清楚。在这里，基于生化方法，我指出了酶KO会影响核糖体组装和易位，而不是在两个组合的KO菌株中，而不是肽键的形成或释放。这些结果阐明了神秘的rRNA修饰的重要性和作用。尽管建议在生理pH下进行水解速率限制步骤，但证据是间接的。释放也是通过PTC催化的，并且了解限制速率的步骤可以帮助遗传工程，因为终止密码子的读取可以掺入不自然的氨基酸并治疗遗传疾病。在这里，我使用氟修饰的氨基酸激活了酯电力。在较低pHS处与活化酯的释放反应加速度为限制速率水解的直接证据。肽基转移和释放的机械研究主要基于50S亚基的晶体结构。然而，两个模型反应在50年代均显示出比70年代慢的速度速率，从而质疑其相关性。在这里，我优化了肽基的转移和释放模型反应，尽管在有机溶剂中，但对近物生理速率进行了优化。通过用PEG代替有机溶剂来实现的一种更生理的溶液，可以最能加速肽基转移，但不能释放。这些优化的反应应有助于分析合成核糖体/PTC的活性，并深入了解核糖体的演变。
Hexafluoroisropanol基于高的深色溶剂...
核酸纯含阳离子和富集对于在遗传pro，临床试验和食品安全方面进行可靠的研究至关重要。1 - 3个核酸提取是一个复杂的过程，因为细胞中的蛋白质和多糖干扰核酸的纯阳离子，并且酶的高浓度也会降解核酸。4常规DNA puri puri cation方法（例如苯酚 - 氯仿液体 - 液体提取）需要广泛使用不环保的有机溶剂。5个商业化的DNA提取试剂盒需要重复洗脱和离心步骤，这可能导致DNA丢失。因此，开发新的DNA puri cation and Sepapairation技术非常重要，这些技术经济，有效，环保且易于操作是非常重要的。水性两相系统（ATPS）是温和的，生物相容性的，并且环保的液体 - 液体提取，分离和纯化技术，这些技术已广泛用于生物技术应用。6,7聚合物/聚合物，聚合物/盐和小分子醇/盐成分用于开发
用硫化物固体电池的全稳态电池阳性电极性能暴露于低色空气
使用硫固体电解质（SES）的全稳态电池（ASSB）是有吸引力的候选物，因为与使用有机溶剂相比，使用液体型锂离子电池（LIBS）比液体型锂离子电池（LIBS）更长。sulfer ses，即使在干燥室等环境中，也会在暴露于水分时会降低其离子电导率并产生有毒的氢硫。然而，到目前为止，尚未完全阐明水分暴露在ASSB细胞性能上的影响。旨在填补这一知识的差距，本文描述了水分对ASSB阳性电极的耐用性的影响，并在这项研究中以露室模拟的空气暴露或暴露于干室模拟的空气中，在这项研究中为-20°C。在细胞耐用性评估后，在阳性电极上进行了二级离子质谱（TOF-SIMS）测量时间，并使用裸露的SE在细胞中观察到了特征降解模式。
壳聚糖作为 DUV 光刻的水基光刻胶
作为纳米加工的主要工艺，DUV 光刻通常需要在光刻胶配方、溶剂和显影剂中使用大量有毒化学品。在此背景下，提出了替代当前石油衍生光刻胶的化学品，以减少对环境的影响。壳聚糖是一种生物源光刻胶，通过用绿色溶剂（去离子 (DI) 水）替代，可实现不含有机溶剂和碱性显影剂的水基图案化工艺。本文介绍了使用壳聚糖基光刻胶进行图案化集成的最后一个分步过程。使用 CEA-Leti 的 300 毫米中试线规模的初步结果显示，图案分辨率低至 800 nm，同时等离子蚀刻转移到 Si 基板中。最后，通过生命周期分析 (LCA) 对基于壳聚糖光刻胶的整个工艺的环境影响进行了评估，并将其与传统的基于溶剂的工艺进行了比较。关键词：光刻、光刻胶、生物源、壳聚糖、水基、半导体、可持续性、LCA
材料进展 - RSC 出版
多年来，人们对 FOX-7 的衍生物进行了多次成功的尝试。5 一个有趣的例子是 FOX-7 与肼进行亲核取代反应生成 1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯 (HFOX，1)。它是一种结构特征与 FOX-7 相似的坚固高性能爆炸中间体。由于 1 中氨基和肼官能团相邻，因此它反应性极高，或会自发分解，或极其危险。6 FOX-7 和 1 这两种化合物在常见有机溶剂中的溶解性较差。它们本质上是两性的，表现出多种互变异构体和共振结构，可以与碱或酸反应。7,8 例如，HFOX 与酸和碱反应时可以相应地形成质子化 (i) 和阴离子 (ii) 形式（图 1）。 7 这两种离子形式都是高反应性的中间体，与羰基化合物反应后可产生稳定的产物。然而，关于这些共振形式的选择性的研究有限，仅用于高性能材料的构建。9–11
数字扭矩适配器2％
适配器。11。保持正确的平衡和基础。确保地板不是滑的，并穿着防滑鞋。12。让儿童和未经授权的人远离工作区域。13。不要按压，压力或损坏LCD显示屏。14。不要在强磁场附近使用。15。不受过多的力或冲击。16。请勿掉落或抛出数字扭矩适配器。17。不要将数字扭矩适配器留在暴露于过多热量，湿度或直射阳光下的任何地方。18。不要使用有机溶剂（例如酒精或稀释剂）进行清洁。19。不要浸入水或任何其他液体中。20。不要分解数字扭矩适配器。21。为了确保准确的测量，需要定期重新校准。将数字扭矩适配器带到专家。22。使用后，用柔软的干布清洁，然后将其存放在远离任何热源的安全，防儿童的位置。
用硫化物固体电池的全稳态电池阳性电极性能暴露于低色空气
使用硫固体电解质（SES）的全稳态电池（ASSB）是有吸引力的候选物，因为与使用有机溶剂相比，使用液体型锂离子电池（LIBS）比液体型锂离子电池（LIBS）更长。sulfer ses，即使在干燥室等环境中，也会在暴露于水分时会降低其离子电导率并产生有毒的氢硫。然而，到目前为止，尚未完全阐明水分暴露在ASSB细胞性能上的影响。旨在填补这一知识的差距，本文描述了水分对ASSB阳性电极的耐用性的影响，并在这项研究中以露室模拟的空气暴露或暴露于干室模拟的空气中，在这项研究中为-20°C。在细胞耐用性评估后，在阳性电极上进行了二级离子质谱（TOF-SIMS）测量时间，并使用裸露的SE在细胞中观察到了特征降解模式。
科学期刊
薄膜复合材料（TFC）膜由于可控的微结构而逐渐取代了高增值药物成分的提取，分离和浓度中的一些传统技术。然而，迫切需要设计具有高渗透率和有效分子选择性的溶剂稳定，可扩展的TFC膜，以提高分离过程中的分离效率。在这里，我们提出了一种商用酸碱指示剂苯酚胺，作为一种经济单体，用于优化选择性层的微孔结构，厚度降低至原位界面反应形成的30纳米。分子动力学模拟表明，使用三维Phe-Nolphthalein单体制备的多氧化膜膜表现出可调的微孔度和较高的孔隙互连性。此外，TFC膜显示出高甲醇的渗透率（每小时9.9±0.1升 /平方米）和有机溶剂系统中有机微污染物的小含量截止（≈289daltons）。与传统的聚酰胺膜相比，多核心膜具有更高的机械强度（2.4对0.8 gigapascals）。
石墨烯材料
JMC（原第一物产公司）成立于 1953 年，是糖精和含硫精细化学品领域的全球领导者。JMC 于 2004 年成为 KISCO 集团的一部分。JMC 是一家大型糖精制造商，糖精是一种安全的人工甜味剂，可以大幅降低糖含量。JMC 为世界上最大的以质量为导向的跨国食品和药品生产商提供糖精。JMC 使用 1879 年发现的传统 Remsen 和 Fahlberg 工艺生产糖精。JMC 是唯一一家在自己的生产线上生产所有高纯度糖精原材料（如 OTSA（邻甲苯磺酰胺））的公司。糖精生产过程中不使用任何有机溶剂，JMC 的完全垂直整合确保了最高纯度的材料，从而提供最高质量的糖精。JMC 的糖精符合食品安全标准 FSSC 22000。JMC 还生产精细化学品，用于荧光颜料、医药中间体、电子、塑料和农产品等应用。
定性血液药物提取与分析
该方法描述了全血中药物的定性检测程序。将回收化合物添加到全血样本中，然后通过使用有机溶剂的液/液萃取将目标化合物和回收化合物有效地从血液样本中分离出来，并在 HPLC C-18 柱上分离。然后使用串联质谱仪分析样本，利用选择离子监测 (SIM)，对响应较差的化合物进行额外的同时检测，使用多反应监测 (MRM)。请注意，该方法产生的半定量结果来自强制通过零曲线的单点校准，以获得近似定量结果，这些结果仅供分析人员用作近似值的指南。任何分析证书都不得报告近似定量值。在确认分析之前，应对所有药物血液样本运行此方法，并在生成结果报告之前记录和批准任何例外情况。这种定性方法主要用作定量分析之前的筛选工具。对于仅在血液中定性检测出的目标化合物，也应采用此方法来确认这些化合物。设备和用品：