抽象问题三环抗抑郁药用于治疗全球抑郁症,但尚未系统地评估不良影响。我们的目标是评估所有三环抗抑郁药对患有重度抑郁症的成年人的有益和有害作用。研究选择和分析我们通过荟萃分析和试验顺序分析进行了系统的综述。我们从成立到2023年1月从中央,MEDLINE,EMBASE,LILACS和其他来源搜索了比较患有严重抑郁症的成年人的三轮车抗抑郁药与安慰剂或“活跃的安慰剂”的随机临床试验。主要结果是在17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17),严重的不良事件和生活质量上测量的抑郁症状。最小的重要差异定义为HDRS-17的三个点。调查结果我们包括103个随机的试验,将10590名参与者随机。所有结果都是偏见的高风险,证据的确定性非常低或很低。所有试验仅在随机分析后最多12周的治疗期结束时评估结果。荟萃分析和试验顺序分析显示,与安慰剂相比,三环抗抑郁药的有益作用的证据(平均差异-3.77 HDRS-17点; 95%CI-5.91至-1.63; 17个试验)。荟萃分析表明,与安慰剂在严重不良事件上(OR 2.78; 95%CI 2.18至3.55; 35个试验)相比,三环抗抑郁药的有害作用有害作用,但未达到所需的信息大小。Prospero注册号CRD42021226161。在103个关于生活质量和t检验的试验中,只有2个没有显示出差异的证据。结论三环抗抑郁药的长期影响以及对生活质量的影响尚不清楚。短期结果表明,三环抗抑郁药可能会减轻抑郁症状,同时增加严重不良事件的风险,但这些结果基于低和非常低的确定性证据。
抽象问题三环抗抑郁药用于治疗全球抑郁症,但尚未系统地评估不良影响。我们的目标是评估所有三环抗抑郁药对患有重度抑郁症的成年人的有益和有害作用。研究选择和分析我们通过荟萃分析和试验顺序分析进行了系统的综述。我们从成立到2023年1月从中央,MEDLINE,EMBASE,LILACS和其他来源搜索了比较患有严重抑郁症的成年人的三轮车抗抑郁药与安慰剂或“活跃的安慰剂”的随机临床试验。主要结果是在17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17),严重的不良事件和生活质量上测量的抑郁症状。最小的重要差异定义为HDRS-17的三个点。调查结果我们包括103个随机的试验,将10590名参与者随机。所有结果都是偏见的高风险,证据的确定性非常低或很低。所有试验仅在随机分析后最多12周的治疗期结束时评估结果。荟萃分析和试验顺序分析显示,与安慰剂相比,三环抗抑郁药的有益作用的证据(平均差异-3.77 HDRS-17点; 95%CI-5.91至-1.63; 17个试验)。荟萃分析表明,与安慰剂在严重不良事件上(OR 2.78; 95%CI 2.18至3.55; 35个试验)相比,三环抗抑郁药的有害作用有害作用,但未达到所需的信息大小。Prospero注册号CRD42021226161。在103个关于生活质量和t检验的试验中,只有2个没有显示出差异的证据。结论三环抗抑郁药的长期影响以及对生活质量的影响尚不清楚。短期结果表明,三环抗抑郁药可能会减轻抑郁症状,同时增加严重不良事件的风险,但这些结果基于低和非常低的确定性证据。
抽象问题三环抗抑郁药用于治疗全球抑郁症,但尚未系统地评估不良影响。我们的目标是评估所有三环抗抑郁药对患有重度抑郁症的成年人的有益和有害作用。研究选择和分析我们通过荟萃分析和试验顺序分析进行了系统的综述。我们从成立到2023年1月从中央,MEDLINE,EMBASE,LILACS和其他来源搜索了比较患有严重抑郁症的成年人的三轮车抗抑郁药与安慰剂或“活跃的安慰剂”的随机临床试验。主要结果是在17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17),严重的不良事件和生活质量上测量的抑郁症状。最小的重要差异定义为HDRS-17的三个点。调查结果我们包括103个随机的试验,将10590名参与者随机。所有结果都是偏见的高风险,证据的确定性非常低或很低。所有试验仅在随机分析后最多12周的治疗期结束时评估结果。荟萃分析和试验顺序分析显示,与安慰剂相比,三环抗抑郁药的有益作用的证据(平均差异-3.77 HDRS-17点; 95%CI-5.91至-1.63; 17个试验)。荟萃分析表明,与安慰剂在严重不良事件上(OR 2.78; 95%CI 2.18至3.55; 35个试验)相比,三环抗抑郁药的有害作用有害作用,但未达到所需的信息大小。Prospero注册号CRD42021226161。在103个关于生活质量和t检验的试验中,只有2个没有显示出差异的证据。结论三环抗抑郁药的长期影响以及对生活质量的影响尚不清楚。短期结果表明,三环抗抑郁药可能会减轻抑郁症状,同时增加严重不良事件的风险,但这些结果基于低和非常低的确定性证据。
4- 6 , Mark S Gold 7 , Eliot L Gardner 8 , Igor Elman 1,9 , Merlene Oscar Berman 10 , Jean Lud Cadet 11 , Alireza Sharafshah 12 , Catherine A Dennen 13 , Abdalla Bowirrat 1 , Albert Pinhasov 1 , David Baron , Marrie Gondre , 13 , Marrie Lewis 15 , Rajendra D Badgaiyan 16 , Jag Khalsa 17 , Keerthy Sunder 18,19 , Kevin T Murphy 20 , Milan T Makale 21 , Edward J Modestino 22 , Nicole Jafari 23,24 , Foojan Zeine 25 , 26 , Alexander Mander 27 3 , Brian S Fuehrlein 28 和 Panayotis K Thanos 1,29
1营养与食品科学研究所,营养与微生物群,波恩大学,53115 BONN,德国2 BONN 2 BONNANY 2 BONNY HOSPICY HOSPICY BONN基因组统计与生物信息学研究所,德国53127 BONN,德国BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONNY 3 3 3波恩大学,德国53115 BONN 53115 BONN 5,波恩大学,波恩大学,53113 BONN,德国6里昂神经科学研究中心(CRNL),中心,国家de la Recherche Scientifique(CNRS),Institut de lasanté等人(Inserm lliemer),法国里昂,里昂7欧洲研究所,法国77300年,法国77300,87300 Control Interoception-Intervistion团队,巴黎脑研究所(ICM),法国75013,法国巴黎 *通信1营养与食品科学研究所,营养与微生物群,波恩大学,53115 BONN,德国2 BONN 2 BONNANY 2 BONNY HOSPICY HOSPICY BONN基因组统计与生物信息学研究所,德国53127 BONN,德国BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONNY 3 3 3波恩大学,德国53115 BONN 53115 BONN 5,波恩大学,波恩大学,53113 BONN,德国6里昂神经科学研究中心(CRNL),中心,国家de la Recherche Scientifique(CNRS),Institut de lasanté等人(Inserm lliemer),法国里昂,里昂7欧洲研究所,法国77300年,法国77300,87300 Control Interoception-Intervistion团队,巴黎脑研究所(ICM),法国75013,法国巴黎 *通信
1营养与食品科学研究所,营养与微生物群,波恩大学,53115 BONN,德国2 BONN 2 BONNANY 2 BONNY HOSPICY HOSPICY BONN基因组统计与生物信息学研究所,德国53127 BONN,德国BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONNY 3 3 3波恩大学,德国53115 BONN 53115 BONN 5,波恩大学,波恩大学,53113 BONN,德国6里昂神经科学研究中心(CRNL),中心,国家de la Recherche Scientifique(CNRS),Institut de lasanté等人(Inserm lliemer),法国里昂,里昂7欧洲研究所,法国77300年,法国77300,87300 Control Interoception-Intervistion团队,巴黎脑研究所(ICM),法国75013,法国巴黎 *通信1营养与食品科学研究所,营养与微生物群,波恩大学,53115 BONN,德国2 BONN 2 BONNANY 2 BONNY HOSPICY HOSPICY BONN基因组统计与生物信息学研究所,德国53127 BONN,德国BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONN,BONNY 3 3 3波恩大学,德国53115 BONN 53115 BONN 5,波恩大学,波恩大学,53113 BONN,德国6里昂神经科学研究中心(CRNL),中心,国家de la Recherche Scientifique(CNRS),Institut de lasanté等人(Inserm lliemer),法国里昂,里昂7欧洲研究所,法国77300年,法国77300,87300 Control Interoception-Intervistion团队,巴黎脑研究所(ICM),法国75013,法国巴黎 *通信
此预印本的版权所有者此版本于 2025 年 1 月 26 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.23.634544 doi:bioRxiv preprint
以发育不合适的不合适,多动症和冲动性,注意力缺陷多动症(ADHD)的特征是最普遍的神经发育障碍,这引起了严重的公共健康问题。当前,哌醋甲酯(MPH)是选择的主要药理治疗方法,但与显着的副作用有关,促使人们寻找替代疗法。pycnogenol®是一种富含源自海洋松树的多酚的提取物,以其抗氧化,免疫调节和抗炎特性而闻名,是一种有希望的选择。有限的ADHD研究始终表明,Pycnogenol®治疗4至10周可改善注意力跨度,同时减少冲动和多动行为。其重新平衡神经递质水平并积极影响肠道菌群的潜力,该肠道菌群在ADHD中会改变,再加上最小的副作用,这表明Pycnogenol®是MPH的可行自然替代品。这项研究旨在回顾有关ADHD中Pycnogenol®给药的现有科学文献,解决病因,治疗,假设作用机理及其对其对ADHD症状和认知功能的影响的初步发现。虽然Pycnogenol®作为治疗替代方案的潜力令人鼓舞,但进一步的研究对于完全阐明其机制和功效至关重要。这些发现强调了探索多动症创新治疗方法的重要性,并强调了客观评估和治疗开发中面临的挑战。
刺激是一种高度浓缩的微生物表述,这些微生物的有益微生物被选为将不可用的养分转化为可用形式的可用形式,以共同改善土壤和植物。刺激在任何植物物种的土壤,叶子和种子上应用时会产生相似的结果。刺激整个季节的工作,以提高产量潜力。