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Minth Group Limited敏实集团有限公司
（i）在上一年中，该小组与宁波与地方政府签订了一份土地和建筑物，与宁波，中华人民共和国（“ PRC”）签订了与该集团全资子公司持有的一块土地和建筑物有关的土地和建筑物，即宁布斯·辛纳台机器公司（Ningbo Shintai Machines Co.）在过渡期间，由转移和安置成本的资产的赔偿组成。在2021年完成搬迁后，在抵消与搬迁相关的相应成本后，确认了土地搬迁的收益为258,066,000元人民币，而自从在协议中规定的条件以来，未完成的条件以来，对搬迁的相应成本被归类为递延收入。但是，所有相关条件在本年度都得到了满足，并且已确认收益为71,194,000元，以减少当年所产生的相应成本。
SKY LIGHT HOLDINGS LIMITED 天彩控股有限公司
本公告由天彩控股有限公司（“本公司”，连同其子公司统称“本集团”）自愿作出。本公告旨在告知本公司股东及潜在投资者本集团的新业务分部，即为超市及大卖场连锁店（“连锁超市”）提供最后一英里配送系统服务（新能源电动摩托车（“电动自行车”）系统）。推出新业务分部 本公司董事（“董事”）会（“董事会”）欣然宣布，本集团已决定推出与连锁超市最后一英里配送系统有关的新业务分部。此新业务分部将为中华人民共和国（“中国”）的连锁超市提供最后一英里配送系统服务。本集团已成立丰彩智能数字技术（深圳）有限公司，该公司为根据中国法律成立的外商独资企业，为本集团的全资附属公司，以开展此新业务分部。 新业务分部 市场机遇 中国的超市连锁店的按需零售配送部门每年都在快速增长，因为消费者在COVID-19疫情期间养成了新的消费习惯：按需零售配送。基于这一消费习惯的改变，按需零售配送行业正处于快速增长阶段，其配套设备电动自行车及新能源充电设备仍处于红利期及快速发展，尤其是超市连锁店的专职配送员（“配送员”）使用的专用电动自行车及新能源充电设备，具有很强的品牌效应。
Lenovo Group Limited联想集团有限公司
确认您的声明：为了有资格查看随附的发行说明书或就票据作出投资决定，投资者必须是 (i) 符合美国证券法第 144A 条含义并依赖该规则的“合格机构买家”，或 (ii) 根据美国证券法 S 条例位于美国境外（统称“合格投资者”）。通过打开电子邮件或访问发行说明书，您将被视为已向联想集团有限公司（“发行人”）及其中所列的联席账簿管理人（“初始购买人”）声明：(1) 您和您代表的任何客户都是合格投资者；(2) 您提供给发行人的电子邮件地址以及本电子邮件已发送到的电子邮件地址不在违法的司法管辖区内；以及 (3) 您同意以电子方式接收发行说明书。
AAC Technologies Holdings Inc.
本文件是由我们发布的，仅与[已编辑]和[已编辑]有关，并且不构成[已编辑]出售或征集[已编辑]以购买本文件根据[REDACTED]的[已编辑]以外的任何安全性。本文档不得用于制作目的，也不构成在任何其他司法管辖区或任何其他情况下的[已编辑]或邀请。除了香港以外的任何司法管辖区，没有采取任何措施允许[已编辑] [已编辑]的[已编辑]，也没有采取任何行动来允许在香港以外的任何司法管辖区分发该文件。出于[已编辑]的目的以及其他司法管辖区的[已编辑]和[已编辑]的出售受到限制，并且不得进行[已编辑]，除非根据适用于此类司法管辖区根据相关证券监管机构授权或授权的授权的适用证券法律允许，否则不得进行限制。
Qifu Technology, Inc. 奇富科技股份有限公司 - NET
该报告引用了有关该公司在上海的区域总部的某些媒体报告，这些报告是虚假且没有根据的。实际上，正如该公司在SEC在SEC中披露的，2020年10月，公司在上海建立了一家合资企业，以及360组实体和一个独立的第三方之一，以建立其区域总部和一个附属工业园区，以支持该公司的未来业务和360集团。公司和360集团实体分别持有合资企业中股本的40％和30％。在2021年12月，考虑到该公司在上海的大量业务扩张，该公司获得了360集团实体在合资企业中持有的整个30％股权。因此，这些设施将使公司能够合并其所有基于上海的部门和员工，这些部门目前分散在不同地点，将其分散到一个办公空间中。该公司认为这将进一步降低行政成本并提高运营效率。
BJ8M608B - -深圳市博巨兴微电子科技有限公司
2.1 程序存储器 ROM(MTP) ......................................................................................................... 9 2.2 用户数据存储器（ RAM ） ................................................................................................... 10 2.3 特殊寄存器（ SFR ） ........................................................................................................... 11 2.4 CPU 内核常用 SFR （ PC/ACC/SP/IAP0/MP0/STATUS ） ................................................... 14 2.4.1 程序计数器 PC .............................................................................................................. 14 2.4.2 累加器 ACC .................................................................................................................. 14 2.4.3 堆栈指针 SP .................................................................................................................. 14 2.4.4 间接寻址寄存器 IAR0 、 MP0 ........................................................................................ 15 2.4.5 程序状态寄存器 STATUS ............................................................................................. 16
GoFintech Innovation Limited 国富创新有限公司
集团在实施创新驱动发展战略中，一直高度重视在科技创新领域的战略布局和投入，积极投资符合公司战略目标的Web3.0、量子技术等创新产业。董事会认为，量子科学及其技术应用将在未来几年在全球范围内蓬勃发展，量子计算与Web3.0的融合将有可能重塑未来社会的数字现实。集团将战略性地重点投入量子科学及其应用的研发，在业务层面积极在量子科学领域进行多维度布局，加速向量子技术实体的全面转型。因此，董事会认为，建议更改公司名称将更好地体现集团未来发展的战略方向，为公司提供更佳的企业形象和更清晰的企业身份。建议更改公司名称不会对公司现有业务产生影响。董事会认为，建议更改公司名称将有利于本公司未来业务发展并符合本公司及股东的整体最佳利益。
Cirrus Aircraft Limited 西锐飞机有限公司
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SATP Holding Inc.慧算账控股有限公司
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HUTCHMED (China) Limited 和黄医药（中国）有限公司
和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）今天宣布，已在中国启动 HMPL-306 注册性 II 期临床试验，该试验针对异柠檬酸脱氢酶（“ІDH”）突变 1 或 2 复发/难治性急性髓系白血病（“AML”）患者。第一位患者于 2024 年 5 月 11 日接受了第一剂治疗。HMPL-306 是一种新型的 ІDH1 和 ІDH2 酶双重抑制剂。ІDH1 和 ІDH2 突变被认为是某些血液系统恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤的驱动因素，尤其是在 AML 患者中。尽管某些 ІDH 抑制剂已在某些市场获批用于治疗 AML，但细胞质突变体 ІDH1 和线粒体突变体 ІDH2 之间的异构体转换通常会导致对单一 ІDH1 或 ІDH2 抑制剂的获得性耐药性。针对 ІDH1 和 ІDH2 突变可能通过克服这种获得性耐药性为癌症患者提供治疗益处。RAPHAEL 是一项多中心、随机、开放标签、注册性 ІІІ 期临床试验，旨在评估 HMPL-306 作为单药疗法对携带 ІDH1 和/或 ІDH2 突变的复发或难治性 AML 患者的安全性和有效性。将与目前的挽救性化疗方案进行比较，测试主要终点总生存期 (OS) 和次要终点，包括无事件生存期 (EFS) 和完全缓解 (“CR”) 率。公司计划为该注册研究招募约 320 名患者，该研究由北京大学人民医院的首席研究员黄小军教授领导。更多详细信息可在 clinicaltrials.gov 上使用标识符 NCT06387069 找到。该研究是基于一项两阶段开放标签 I 期研究的积极数据进行的，该研究评估了 HMPL-306 在该适应症中的安全性、药代动力学、药效学和疗效（ NCT04272957 ）。首次人体剂量递增阶段的数据于 2023 年 6 月在欧洲血液学协会大会（“EHA”）上公布。1该研究在 50 多名患者中进行的剂量扩展阶段结果表明，在推荐的 I 期剂量下，CR 率有望达到预期，预计将于 2024 年 6 月的 EHA 大会上公布。