XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System朊病毒
慢性消耗性疾病
20 世纪 60 和 70 年代，慢性消耗性疾病是一种不为人知的疾病，主要仅在科罗拉多州东北部和怀俄明州东南部的一小片地理区域发现。然而，这种疾病现在影响了美国和加拿大许多地方的野生或养殖鹿科动物。自 2001 年从加拿大进口受感染的动物后，韩国圈养鹿科动物中就出现了病例，自 2016 年以来，在欧洲部分地区的野生鹿科动物中发现了看似无关的 CWD 朊病毒。尽管美国、加拿大、韩国和挪威在控制这种疾病的尝试中杀死了许多野生或圈养鹿科动物，但这些努力大多未能阻止其在野生种群中的传播。人们还担心 CWD 朊病毒无法通过烹饪消灭，可能会影响人类或鹿科动物以外的动物，尽管迄今为止，没有证据表明这种情况在自然界中发生。
变异型克雅氏病 (vCJD)
散发性或经典型克雅氏病最早于 20 世纪 20 年代初被描述，全球范围内每年每百万人中约有一至两人患有此病，平均发病年龄为 65 岁。患者会经历快速进展的痴呆，通常在首次出现症状后六个月内死亡。此后，其他形式的人类朊病毒病也被描述，包括 20 世纪 50 年代在巴布亚新几内亚福雷族流行的库鲁病，该病通过食人葬礼传播。由于遗传基因异常，还存在罕见的家族性人类朊病毒病。此外，散发性克雅氏病过去在医疗过程中通过神经外科器械、角膜和硬脑膜移植物以及尸体垂体衍生的人类生长激素和促性腺激素传播。过去 35 年的一系列流行病学病例对照、回顾和监测研究并未发现任何通过血液成分、血浆产品或外周组织（如骨骼、皮肤和心脏瓣膜）传播散发性克雅氏病的确诊病例。然而，作为预防措施，英国血液服务中心采用商定的英国和欧洲排除标准（符合世卫组织的建议），禁止任何可能患医源性或家族性克雅氏病风险增加的人捐献血液、组织或造血干细胞（表 1）。
国家实验室生物安全和生物安保手册
朊病毒：是一种小型蛋白质感染性颗粒，一般认为是导致人类和动物发生一组渐进性神经退行性疾病（称为传染性海绵状脑病 (TSE)）的原因。生物技术：描述科学和工程在直接或间接使用天然或改良形式的生物体或生物体部分或产品方面的应用。重组 DNA：遗传物质（无论是天然的还是合成的）可以组合以构建新的 rDNA。转基因生物：转基因生物是生物（即植物、动物或
免疫学与医学微生物学，理学学士 - WVU 目录
我们每天都会接触细菌、病毒和寄生虫等微生物。在大多数情况下，我们不会因这些微生物而患病或出现症状，而且它们常常被忽视。面对这些攻击，人体中唯一能让生命继续存在的系统是免疫系统。免疫系统是细胞及其生物过程的网络，使人体能够识别患病细胞或微生物（细菌、病毒、寄生虫和朊病毒）的入侵并消灭它们。免疫学是研究这一系统的科学学科，医学微生物学是研究微生物入侵引起的疾病状态的学科。总的来说，这两个学科研究人类和其他哺乳动物如何应对传染病。这些科学学科已成为许多行业的基石 - 包括生物技术、制药、医疗和公共卫生行业。这些都是特别重视的领域，也是西弗吉尼亚州进一步发展的目标。
mrna-covid 后出现克雅氏病的病例报告...
据报道，感染 COVID-19 后会出现许多神经系统疾病 [1,2]。神经系统表现可能与病毒对神经系统的直接影响、感染后免疫介导的疾病以及 COVID-19 的神经系统并发症等有关 [2]。感染新冠肺炎后，克雅氏病是罕见的神经系统表现之一 [3]。尽管该病在感染新冠肺炎后可见，但文献中很少有因接种新冠肺炎疫苗而导致的病例报道 [4,5]。朊病毒病的特点是潜伏期长、进展迅速、临床致命 [6]。它是认知障碍快速进展的主要原因之一 [7]。在本报告中，我们旨在通过分享我们门诊收治的一例病例来讨论该病的诊断和治疗，该病例在接种 mRNA COVID-19 疫苗后出现快速进展的认知障碍和全身状况障碍，同时蛋白 14.3.3 呈阳性。
利用组胺类似物靶向趋化因子受体 CXCR4 来减轻青少年关节炎的炎症：COVID-19 治疗方法的概念验证
3 巴黎大学，法国巴黎。 4 法国巴黎巴斯德研究所转化免疫学实验室。 5 BIOASTER，法国里昂。 6 法国巴黎 INSERM UMR-S1124，干细胞、信号和朊病毒团队。 7 INSERM UMR - S1109，法国斯特拉斯堡大学医学院、OMICARE 大学医院联盟、斯特拉斯堡转化医学联盟 (FMTS)。 8 法国斯特拉斯堡大学医院国家罕见自身免疫性疾病参考中心 RESO 临床免疫学和内科系。 9 法国斯特拉斯堡大学 UFR 医学院。 10 IRIM，蒙彼利埃大学，CNRS UMR 9004，蒙彼利埃，法国。 11 法国巴黎公立医院内克尔大学医院儿科血液学-免疫学和风湿病学科、RAISE 罕见疾病参考中心。
麦吉尔大学生物安全手册
• 微生物，如病毒、真菌、寄生虫、朊病毒和细菌及其有毒代谢物 • 动物血液和体液 • 未固定和固定组织和诊断样本 • 细胞系和其他组织培养物 • 核酸，如源自病原微生物、人类致癌基因或转化细胞系的 DNA • 转基因生物 • 人畜共患病原体 当使用这些材料对人类、动物或环境构成潜在风险时，就会存在生物危害。接触生物危害材料可能通过穿刺伤或通过呼吸道、消化系统、皮肤和粘膜吸收而发生：在处理微生物、动物、细胞培养物和组织或诊断样本时可能会发生此类接触。不确定某种材料是否具有生物危害性的研究人员应咨询生物安全官 (BSO)，邮箱地址为 ehs@mcill.ca。
慢性消耗性疾病应对计划
慢性消耗性疾病应对计划 - 佐治亚州自然资源部 • 慢性消耗性疾病 (CWD) 影响鹿科动物。 • 移动活鹿和受感染的尸体是将 CWD 引入佐治亚州的最大风险因素。 • CWD 是由一种称为朊病毒的缺陷蛋白引起的，这种蛋白通过体液在鹿中传播。 • CWD 总是致命的，目前没有疫苗或治疗方法。 • 潜伏期很长，从接触到死亡需要 18 到 24 个月。一只鹿可以感染许多其他鹿，并用朊病毒污染环境。 • 一旦它在某个区域扎根（扩散到 1 英里半径以外），根除基本上是不可能的。只有及早发现，当它仍处于局部流行率较低时，才有根除的希望。 正在进行的监测工作 • 自 2002 年以来，DNR 已经检测了约 20,000 只鹿。DNR 目前每年收集约 1,800 个样本。 • DNR 使用专为早期检测而设计的基于风险的监测系统。每个县的采样强度取决于风险因素（例如与圈养鹿设施、动物标本剥制师、加工厂的距离；过去的采样工作以及与已知 CWD 区域的距离。初始响应目标：尽早发现 CWD，确定患病率和地理范围，尽可能消灭或尽量减少传播，并保持种群患病率低。如果在佐治亚州（或州界 5 英里范围内）发现 CWD • 实施沟通计划并指定在共同事件指挥系统结构下运作的多机构响应团队成员。• 建立一个 CWD 管理区（CMA），包括阳性样本周围 5 英里半径内的每个县，并增加采样。• 在 1 英里半径范围内密集采样以确定患病率和地理范围。• 收集在 CMA 周围自助冷冻机中自愿投放的被路杀的鹿和猎人捕获的鹿的样本。采样工作还可能包括集群抽样、颁发特别许可证和农作物损害许可证。 • 与佐治亚州农业部合作，确定并抽样 CMA 中的高围栏围栏。 • 将审查对尸体处理的限制。将建议猎人、动物标本剥制师和加工者如何最好地处理尸体。
诊断微生物学：最全面的微生物组检查
微生物实验室的警告包括：(1) 戴手套；(2) 接触传染性物质后洗手；(3) 所有仪器使用后立即消毒；(4) 用水润湿标本标签而不是舌头；(5) 所有受污染的废物在丢弃前要消毒；(6) 向适当人员报告所有事故或接触传染性病原体的情况。安全计划已扩大到包括在处理患者标本和处理传染性微生物时遇到的生物危害的正确处理；消防和电气安全；化学品和放射性物质的安全处理、储存和处置；以及安全抬起或移动重物的技术。灭菌、消毒和去污灭菌是杀死所有形式微生物生命的过程，包括细菌内孢子。消毒是消灭病原体的过程，但不一定能消灭所有微生物、内孢子或朊病毒。然而，一些消毒剂会在长时间暴露后杀死内孢子。净化是指去除病原微生物，以便物品可以安全地处理或处置。许多因素限制了医疗环境中灭菌、消毒或净化的成功或程度，例如有机负荷（生物体和其他污染物质，如血液或体液）、存在的生物体类型、杀菌剂的浓度和暴露时间、表面的物理和化学性质（铰链、裂缝、粗糙或光滑表面）、温度、pH 值、湿度和生物膜的存在。这些
无细胞鱼皮移植物和人羊膜/绒毛膜的再生和抗菌特性：对组织保存的意义
摘要背景：简易爆炸装置和新型定向能武器正在将战争伤害从穿透性伤口转变为大面积热伤和爆炸伤。与源自哺乳动物的生物材料相比，脱细胞鱼皮用于组织修复，并且在制造过程中经过了温和的处理。这是因为没有病毒和朊病毒疾病传播风险，保留了鱼皮移植物的天然结构和组成。目的：本研究旨在评估与严重战场伤害相关的脱细胞鱼皮的特性，并将这些特性与脱水人羊膜/绒毛膜的特性进行比较。方法：我们用显微镜技术评估了生物材料的细胞长入能力。用双室模型测试细菌屏障性能。结果：脱细胞鱼皮的微观结构高度多孔，而脱水人羊膜/绒毛膜的微观结构大多无孔。与脱水人羊膜/绒毛膜相比，鱼皮移植物表现出更出色的支持细胞三维生长的能力（p < 0.0001），并且鱼皮可作为 24 至 48 小时的细菌屏障。结论：脱细胞鱼皮移植物的独特生物力学特性使其成为战场上严重创伤和烧伤伤口的适形覆盖物的理想选择。