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为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
FDA 批准的 COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）和 EUA 授权的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，针对 12 岁及以上的个人，按照各自的使用说明制备后可以互换使用。2 COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗适用于 12 岁及以上的个人，不应用于 6 个月至 11 岁的个人，因为可能出现疫苗接种错误，包括剂量错误。 3 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求，请参阅“紧急使用授权下辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗是一种肌肉注射用混悬液。基础系列：辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗以基础系列的形式接种，分为 2 剂（每剂 0.3 毫升），间隔 3 周，适用于 12 岁或以上的个人。对于至少 12 岁且患有某些免疫功能低下的个人，允许在第二剂接种后至少 28 天接种第三剂辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（0.3 毫升）。请参阅此情况说明书，了解制备和接种说明。此情况说明书可能已更新。如需查看最新的情况说明书，请访问 www.cvdvaccine.com。
免疫接种服务提供者呼叫 - Oklahoma.gov
* 指接种辉瑞和 Moderna 新冠疫苗和/或接种单剂强生/杨森疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；** 指接种辉瑞和/或 Moderna 新冠疫苗（两剂）和/或接种单剂强生/杨森疫苗后完全接种疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；^ 对于中度至重度免疫功能低下的个人，应在第二剂后至少 28 天接种第三剂（辉瑞或 Moderna）；^^ 对于 65 岁以上的个人或某些其他患严重新冠高风险的成年人，应在完成主要 mRNA 疫苗系列至少六个月后或接种单剂强生/杨森疫苗两个月后接种加强剂。注意：接种的疫苗总数不包括联邦实体（监狱局、退伍军人健康局、印第安人健康服务局或国防部）接种的剂量。不用于公开分发，数据仅用于内部规划目的。
克莱县社区医疗服务提供者的 C-SSRS 分类计划
说明：此流程图说明了评估有自杀倾向者安全性的方法。它基于哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 的筛选版本。信息来源不仅可以包括患者，还可以包括其他个人。此量表可以指导决策，但管理筛选者的判断应始终优先。管理筛选者
了解患者对肺癌生物标志物检测结果的体验报告（来自患者和医疗服务提供者焦点小组的发现）
FDA 批准的靶向疗法数量不断增加，使生物标志物检测成为肺癌治疗的一个重要方面，为治疗选择和预后提供信息。然而，充斥着陌生医学术语的复杂生物标志物检测报告可能会让患者感到困惑并引起焦虑，给患者及其医疗团队带来挑战。为了描述与肺癌生物标志物检测报告相关的未满足需求，LUNGevity 与患者和提供者分别进行了焦点小组讨论，以更好地了解每组对生物标志物检测的看法和经验。该分析的结果表明，尽管患者对生物标志物检测的经验差异很大，但他们都需要支持解释复杂的生物标志物检测结果报告。医生认识到了患者的这种需求，并分享了他们自己在获取和解释冗长报告方面的挑战。在这里，我们总结了肺癌生物标志物检测患者的经验，并从患者和提供者的角度强调了未满足的需求。我们还分享了患者和提供者对改进生物标志物检测报告和开发资源以支持患者解释其结果的建议。
DODIG-2022-090：国防部医疗服务提供者对获取完整、准确的电子健康记录的担忧的管理咨询
虽然我们没有验证调查结果，但医疗保健提供者的担忧与患者护理的相关性是显而易见的。因此，DHA 应进一步评估这些问题，确定这些问题是否仍然存在，并在必要时采取纠正措施。根据 DHA 的说法，MHS 对于为军人和退伍军人提供高质量的医疗保健至关重要，这是国家的首要任务之一。MHS GENESIS 旨在改善不仅在国防部，而且在 VA 和外部医疗保健提供者之间获取医疗保健信息的途径。如果不能及时收到准确和完整的医疗保健信息，医疗保健提供者可能会延迟为患者提供准确和完整的诊断和适当的治疗。DHA 应与国防部医疗保健提供者协调，评估 MHS GENESIS 的功能，以确定调查受访者发现的问题是否仍然存在。如果问题仍然存在，那么 DHA 应该制定并实施行动计划来解决这些问题。
美国紧急医疗服务提供者拒绝接种 COVID-19 疫苗的动机
摘要背景：近几个月来，人们对 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗的犹豫不决一直是一个备受关注的话题。研究报告称，普通人群和医疗保健系统的特定方面都存在犹豫。尽管紧急医疗服务 (EMS) 提供者在整个疫情期间发挥了前线作用，但关于他们疫苗犹豫不决的证据却很少。方法：创建并分发了一份包含 27 个问题的调查问卷，调查 EMS 提供者的疫苗接种决定和潜在影响因素。将拒绝接种 COVID-19 疫苗的提供者的回答与未拒绝接种 COVID-19 疫苗的提供者的回答进行了比较。结果：在 166 名受访者中，16% 的人表示拒绝接种 COVID-19 疫苗。自认为是男性的提供者、报告有保守或保守倾向信念的提供者以及周围环境中对疫苗的讨论消极或不鼓励的提供者拒绝接种疫苗的可能性显著更高 (P < .01)。拒绝接种疫苗的医护人员报告称，他们对疫苗的安全性、有效性和研发的担忧程度明显更高（P < .01）。结论：本研究解答了某些 EMS 医护人员拒绝接种 COVID-19 疫苗的原因。改善 EMS 医护人员疫苗接种的举措应侧重于上述重点领域，进一步的研究应继续调查 EMS 医护人员以及其他人群的疫苗犹豫情况。
COVID-19 疫苗咨询服务提供者报销
• 网络研讨会：COVID-19 疫苗接种咨询和疫苗接种的报销和计费 • OIC – 健康计划必须涵盖 COVID-19 疫苗咨询（已更新） • 拜登政府 — 要求 Medicaid 向医疗保健提供者支付费用，以与家庭讨论让孩子接种疫苗 • Medicaid - 为 Medicaid 和 CHIP 受益人提供疫苗接种咨询
威斯康星州儿童医院最近实施了一项政策，要求我们医院内的所有员工、服务提供者和其他个人接种 COVID-19 疫苗
因此，在 2021 年 11 月 15 日之后进行任何工作见习/观察的儿童机构现场观察人员必须完全接种疫苗。请注意，就 COVID-19 政策而言，“完全接种疫苗”是指个人已接种两剂疫苗的第二剂或单剂疫苗的一剂。
2021 年 8 月 23 日 致：医疗服务提供者... - COVID-19
• 美国疾病控制与预防中心 (CDC)、美国妇产科医师学会 (ACOG) 和母胎医学学会 (SMFM) 建议所有孕妇都接种 COVID-19 疫苗。• 此建议基于对 2,500 名接种 COVID-19 疫苗的女性安全数据的分析。该分析表明，在怀孕 20 周前接种至少一剂辉瑞或 Moderna 疫苗的女性流产的风险没有增加。• 孕妇接种 COVID-19 疫苗还可以产生抗体，从而保护婴儿免受 COVID-19 感染。• 任何人都不应仅仅因为怀孕、计划怀孕或哺乳而被拒绝接种 COVID-19 疫苗。• 怀孕、计划怀孕和/或哺乳的人在接种疫苗前无需咨询医疗保健提供者，也无需提供医疗保健提供者的接种许可证明。 • 怀孕、计划怀孕和/或哺乳期的人可以接种美国食品药品管理局 (FDA) 目前批准紧急使用的三种 COVID-19 疫苗中的任何一种。 • 数据显示，与非孕妇相比，孕妇感染 COVID-19 后更容易出现严重并发症甚至死亡。严重疾病包括需要住院、重症监护或使用呼吸机或特殊设备呼吸的疾病，或导致死亡的疾病。此外，与未感染 COVID-19 的孕妇相比，感染 COVID-19 的孕妇可能面临更高的不良妊娠结局风险，例如早产。怀孕期间接种 COVID-19 疫苗可以帮助您预防 COVID-19 引起的严重疾病。孕妇疫苗接种：
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
作为疫苗接种提供者，您必须在个人接种每剂辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗之前，向接种者或其看护者传达与“接种者和看护者情况说明书”一致的信息（并提供副本或指导个人访问网站 www.cvdvaccine.com 获取情况说明书），包括： 菲律宾 FDA 已授权紧急使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗不是 FDA 批准的疫苗。 接种者或其看护者可以选择接受或拒绝辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的重大已知和潜在风险和益处，以及此类风险和益处的未知程度。 有关可用的替代疫苗及其替代品的风险和益处的信息。