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医疗保健提供者 (HCP) 指南
形成辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。仅使用无菌 0.9% 氯化钠注射液，USP 作为稀释剂。此稀释剂不与疫苗一起包装，必须单独采购。请勿使用抑菌 0.9% 氯化钠注射液或任何其他稀释剂。稀释后不要添加超过 1.3 毫升的稀释剂，1 瓶含有 10 剂 0.2 毫升。 在从小瓶中取出针头之前，通过将 1.3 毫升空气抽入小瓶中来平衡小瓶压力
医疗保健提供者认证表
患者的身体状况或与个人有关的医疗状况使得免疫接种不安全。请详细说明不适宜接种 COVID-19 疫苗的医疗状况或情况的具体性质和可能持续时间，并提供足够的详细信息以供独立医学审查。此理由必须基于证据或遵循其他同行评审标准。
医疗设备和用品提供者的手册
210.6长期护理居民服务限制210.7医院住院和门诊服务限制210.8临终关怀服务限制M-211 M-211事先批准过程211.1事先批准请求211.2所需文件211.2项目或服务的批准211.3项目或服务的批准211.4对项目或服务的批准211.5供应21.5识别21.5识别2.1识别2.1识别2.1识别2.1识别5.1 211.5.3购买/所有权程序的变更211.6时间表211.7批准211.8 Bogard类成员M-212对特定项目的限制和考虑M-213医疗供应项目的限制和注意事项213.1肠营养营养213.2肠道营养213.2口服电解质解决方案213.3供应量213.3食品厚度213.4供应量213.4 FINIVECTIONS M-214。 214.1.1外部胰岛素输注泵和供应214.2语音生成设备214.3呼吸管理项目214.3.1 C-PAP或BIPAP设备214.3.2氧气供应和设备214.3.3呼吸暂停监测器214.3.4通风器214.3.4呼吸器214.3.3呼吸辅助工具（RACE）214.3.6 AIRDION DEVIBLINE MAILINE DEFIBLINE 214.4-214-214-214-214-214.15 214.-2 214. 4-24. 4-214-214-214-214-214.4-214-214-214-214。移动设备的局限性和考虑因素 - 手动和权力
什么影响医疗保健提供者的处方...
背景：与医疗保健提供商（HCP）的美国食品和药物管理局（FDA）调查已重点关注直接面向消费者广告的态度，并且没有专门研究专业针对的处方药促进。同样，最近没有关于HCP的全国调查来检查其与制药行业的互动。目的：这项研究的目的是使用全国性的HCP样本来检查与行业的专业处方药促进和与FDA批准处方药有关的知识，态度和实践的相互作用。方法：一项在线全国调查是针对代表初级保健医生（PCP），专家（SP），医师助理（PAS）和护士从业者（NPS）的2000个HCP进行的。该样本是由HCP组分层的WebMD的Medscape订阅网络随机绘制的，旨在产生每个组中完整的调查的目标数量。权重以纠正不等的选择概率，差异响应率和差异覆盖范围，并用于将完整的调查概括为全国性的PCP，SPS，NPS和PAS。结果：暴露和关注药物促进和与行业的接触与据报道的药物行业对处方药的决策的影响显着相关。SPS更有可能开处方外标，并作为制药行业的意见领导者。结论：发现表明针对HCP的药物促进以多种形式发生，并通过多个通道传播。通过使用全国代表性的HCP样本，这项研究提供了人群级别的估计，以暴露和关注处方药促进以及与行业接触以及与其对处方者决策的影响的证据。这项研究的发现将有助于向FDA告知HCP对处方药促进的反应和影响。
MPOX抗病毒提供者指南
o受到严重免疫免疫功能低下的人（例如，患有当前CD4计数的HIV <200/mm 3或不受控制的病毒载荷；接受固体肿瘤或血液病恶性肿瘤的主动治疗，例如化学疗法，靶向疗法，接受免疫疗法的固体疗法；在2年内移植或接受免疫抑制作用；
专业提供者手册 - 行为健康
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纽约州医疗保健提供者声明
保留未使用的 DNA 声明以供纽约州样本使用 PreventionGenetics 的一般政策是无限期保留患者测试的所有多余 DNA。这使得未来更容易订购额外的测试，并为患者和医疗保健系统节省大量的采血和运输成本。多余的 DNA 样本还可用于质量控制措施或用于与我接受测试的疾病或病症相关的遗传变异的研究，以及任何相关疾病或病症，其中可能包括对我的保留样本进行进一步测试，但须经机构审查委员会批准或适用法律另行允许。纽约 (NY) 法律要求患者同意才能将多余的 DNA 保留超过 60 天。如果患者样本是在 NY 采集的并且未签署此声明，则多余的 DNA 将在测试完成 30 天后丢弃。
医疗保健提供者的声明 - CT.gov
2021 年 4 月 28 日之前享有宗教豁免的学生 此声明仅适用于 2021 年 4 月 28 日之前 (1) 就读于学前教育项目或其他幼儿园前项目的学生，并且 (2) 基于向该项目提交的声明，免于康涅狄格州免疫接种要求，声明此类免疫接种要求违反学生或学生父母或监护人的宗教信仰 1 。我在此声明，下列学生是我的患者，并且我已确认该学生符合上述声明标准，因为我已收到学前班或其他幼儿园在 2021 年 4 月 28 日之前签发的学生宗教豁免声明副本。根据我的临床判断，我代表我的患者提交此声明，我将使用不同于公共卫生专员（康涅狄格州公共卫生部正在进行的学校免疫接种时间表）指定的替代疫苗接种时间表，原因在下文第 2 部分中说明。
免疫提供者的角色和责任。
•免疫后监视不良事件。艾伯塔省健康还负责审查新的卫生从业人员类型的新省级疫苗要求（例如专业诊所和/或要求在艾伯塔省卫生服务（AHS）公共卫生以外无法常规可用的省级资助疫苗的请求。在艾伯塔省健康之前，可以加入省级资助的免疫计划的新提供商，有许多因素被考虑，包括但不限于：
麻疹：医疗保健提供者的信息
麻疹是一种具有高度传染性的呼吸道病毒，会引起高温皮疹疾病并带来严重的健康风险。在引入麻疹疫苗和常规免疫计划之前，麻疹是一种常见的儿童疾病，在20岁之前感染了大多数人，每年在全球造成超过200万人死亡。2常规麻疹疫苗接种导致麻疹发生率的急剧下降。自1998年以来，加拿大已经消除了特有的麻疹（即没有持续的循环）。但是，加拿大继续看到与旅行有关的麻疹病例（即进口案例）由于麻疹在世界许多地区仍然是流行的。麻疹很容易被传播给以前未被麻疹感染或免疫的个体。