Romain Mathieu,Olivier Briat,Philippe Gyan,Jean-Michel Vinassa。在电荷方案和温度的几个参数下,快速充电对三个锂离子细胞周期寿命的影响的比较。应用能量,2021,283,pp.116344。10.1016/j.apenergy.2020.116344。hal- 04087500
1. 完成初次免疫接种,且距离上一次接种间隔不到 10 年:无(不包含在研究中)。 2. 完成初次免疫接种,且距离上一次接种间隔超过 10 年:1 剂加强剂。 3. 未接种过疫苗:完成初次免疫接种,前两剂间隔 1-2 个月,第二剂和第三剂间隔 6-12 个月,随后每 10 年接种一次加强剂。如果在开始研究之前已开始初次免疫接种,则根据标准时间表为患者接种疫苗。 4. 未完成初次免疫接种: 4.1. 如果患者已接种 2 剂,且后者接种时间早于一年以上,则接种 1 剂。 4.2. 如果患者 1 剂接种时间早于一个月以上,则接种 2 剂,间隔六个月。
次要结果测量1. 通过测量安慰剂和个体 INDV-2000 剂量治疗期间报告的不良事件(包括发生率、严重程度和治疗出现的不良反应 (TEAE)、严重不良事件 (SAE) 和导致停药或死亡的事件的相关性)来评估安全性和耐受性。 2. 将使用在提示反应任务之前和之后评估的阿片类药物渴求数值评定量表 (NRS) 的扫描差异来测量 INDV-2000 对患者报告的接触显著药物提示之前和之后渴求结果的影响。 3. 将在给药前、每次给药后定期以及受试者的最后一次随访时评估安全性和耐受性。 4. 将在第 1、8 和 15 天进行提示管理任务以及渴求和焦虑 NRS。
一名 64 岁男性,曾因前列腺癌、高血压和胃溃疡接受治疗。他正在服用氨氯地平、奥美沙坦、阿替洛尔、他达拉非、萘哌地尔、埃索美拉唑和 Miya-BM®(丁酸梭菌 MIYAIRI 588 菌株;日本东京宫崎县制药有限公司)。他没有吸烟史,偶尔饮酒。就诊前四天,他出现恶心和食欲不振。由于症状持续,他去了附近的诊所,医生开了止吐药。他的症状没有改善,他变得头晕目眩,无法移动,于是他叫了救护车。就诊时生命体征显示患者昏睡,但意识清醒,格拉斯哥昏迷量表评分为 15,血压为 141/100 mmHg,呼吸 29 次/分钟,脉搏 111 次/分钟,外周血氧饱和度 (SpO 2 ) 为 98%。检查期间,患者出现全身强直性抽搐。抽搐立即
您收到此信息传单是因为有人建议您在怀孕 12 至 36 周期间每天服用一次 150 毫克的低剂量阿司匹林。什么是阿司匹林?阿司匹林被称为 NSAID(非甾体抗炎药)。阿司匹林通常用于治疗疼痛、发烧、炎症或预防血栓形成。有证据表明,每天服用一次低剂量阿司匹林有助于增强胎盘(胎盘)的功能和血流量,胎盘可在怀孕期间为您的宝宝提供氧气和营养,帮助他们成长。为什么有人建议我服用阿司匹林?并不是每个人都适合在怀孕期间服用阿司匹林。建议您在怀孕期间服用低剂量的阿司匹林,以降低以下风险:• 患上高血压和先兆子痫(高血压和尿液中的蛋白质)• 早产(37 周前)• 您的婴儿比预期的要小如果您符合以下情况之一,您的助产士或产科医生(专门照顾孕妇的医生)可能会建议您服用低剂量的阿司匹林以降低高血压的风险:• 您上次怀孕时患有高血压• 您有健康问题 - 慢性肾病或 Post Fontan 手术• 您有自身免疫性疾病(例如,狼疮或抗磷脂综合症)• 您患有 1 型或 2 型糖尿病• 您患有慢性高血压(怀孕前高血压)• 您之前生过的婴儿比预期的要小• 您的妊娠相关血浆蛋白 (PAPP-A) 筛查血液测试值低• 您年龄在 40 岁或以上• 您吸烟 • 您曾接受过胃绕道手术 • 您的 BMI 低于 18.5 且有肠道疾病等其他因素 • 您的婴儿出生时间少于 34 周 • 您的婴儿脐带中有 2 根血管(通常有 3 根) 如果您符合以下两项或多项情况,也可能建议您服用低剂量阿司匹林: • 这是您的第一次怀孕 • 此次怀孕与上一次婴儿出生之间间隔超过 10 年 • 预约时您的 BMI 为 35 或更高 • 直系亲属有先兆子痫家族史 • 这是多胞胎妊娠(例如,双胞胎或三胞胎) 如果您生下婴儿的可能性略高但婴儿体型可能比预期的要小,您可能还会被建议服用低剂量阿司匹林。或者您对上次怀孕时的胎盘运作情况有任何疑虑;我们会与您讨论这些问题。
注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 兴奋剂干预的不良影响:综合系统评价。Cureus。2023 年 9 月 26 日;15(9):e45995。doi:10.7759/cureus.45995。PMID:37900465;PMCID:PMC10601982。
Durvalumab 联合铂类化疗是广泛期小细胞肺癌的一线治疗方案。免疫检查点抑制剂(durvalumab)可引起免疫相关不良事件 (irAE)。我们在此报告了首例在服用 durvalumab 后出现抗白细胞介素 6 自身抗体产生的致死性脓毒症病例。一名 62 岁的女性广泛期小细胞肺癌患者接受了卡铂-依托泊苷联合 durvalumab 化疗。治疗后血清 C 反应蛋白 (CRP) 水平降至检测灵敏度以下。她在维持性 durvalumab 治疗期间出现严重脓毒症;然而,她的血清 CRP 水平并没有升高。血清抗白细胞介素 6 自身抗体检测呈阳性,这会导致无 CRP 感染。抗白细胞介素 6 自身抗体的产生和随后的脓毒症(血清 CRP 未升高)是可能的 irAE。
摘要介绍:坚持服用降血糖药物对于实现最佳血糖控制和理想的患者健康结果非常重要。依从性差可能会增加糖尿病相关的发病率和死亡率。本研究旨在评估 2018 年 1 月至 2021 年 12 月期间在尼日利亚卡拉巴尔大学教学医院糖尿病诊所就诊的糖尿病患者对抗血糖药物的依从性及其决定因素。方法:采用横断面描述性研究设计。使用系统抽样技术选择 167 名研究参与者。通过患者在访谈前一周内服药情况的自我报告来确定他们对糖尿病治疗的依从性。使用 SPSS 25.0 版本分析数据,p 值设置为 0.05,置信区间设置为 95%。结果:在所研究的 167 名患者中,46.1% 为男性,53.9% 为女性。服用降血糖药物的依从率为 61.7%。健忘、药物副作用、感觉剂量高、多种药物、如何/何时服药、药物类型和合并症与依从性显著相关。二元逻辑回归显示,健忘、副作用和合并症是决定依从性的重要因素。 结论:需要采取有针对性的干预措施来促进服用降血糖药物。 关键词:2 型糖尿病、降血糖药物、自我报告、患病率、药物、合并症 引言 糖尿病是一个主要的公共卫生问题,在全球范围内正接近流行病的程度[1]。根据国际糖尿病联合会 (IDF) 的数据,全球糖尿病患病率为 9.3%,到 2030 年将达到 10.2%,到 2045 年将达到 10.9%。[2] 在非洲,据估计约有 1590 万成年人患有糖尿病,该地区的患病率为 3.1%。[3] 最近的一项荟萃分析还报告称,大约 5.8% 的尼日利亚成年人患有糖尿病[3],尽管有人认为,由于检测率低和医疗设施可及性低,这些数字可能远低于实际患病率。
方法:给雄性瑞士韦伯斯特小鼠喂食高脂饮食和链脲佐菌素以分别诱发肥胖症和糖尿病。诱导后,小鼠以 20 毫克/公斤体重的剂量接受橄榄苦苷或羟基酪醇治疗,持续 14 天。在整个治疗期间监测空腹血糖水平、胰岛素敏感性和葡萄糖耐量。此外,还进行了肝脏和胰腺的组织学检查。此外,还进行了计算机对接研究,以评估橄榄苦苷和羟基酪醇与关键代谢受体的相互作用,例如过氧化物酶体增殖激活受体γ (PPARγ)、羟基类固醇 11-β 脱氢酶 1 (HSD11B1) 和果糖双磷酸酶 1 (FBP1)。