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sofosbuvir作为NS5B蛋白抑制剂的分析分析用于口服药物：方法开发和验证
背景：乙型肝炎病毒非结构性蛋白5B（NS5B），该蛋白质依赖RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）正在研究。已证明RDRP高度流动性，并且对于病毒复制至关重要。限制病毒RNA聚合酶活性的 NS5B蛋白抑制作用是Sofosbuvir（SFV）停止病毒复制的方式。 所有针对乙型肝炎病毒基因型1 E 6和一些二线治疗的一线治疗都需要使用Sofosbuvir与其他药物结合使用。 对于固定速度超过90％的基因型，通常约为100％，SFV和VLE的组合是成功和建议的。 感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者使用它来增加耐力并防止强迫污染。 方法论：这项研究提供了对文献中报道的药理学估计中报道的分析研究的同时和比较评估。 目前可获得150多种来自著名机构的论文，目前可提供技术，技术和医学研究。 在当前的综述中成功介绍了对常规，现象和独特的SFV方法的透彻描述。 结论：新的NS5B抑制剂SFV被认为具有治疗性有望以及最先进的分析研究。NS5B蛋白抑制作用是Sofosbuvir（SFV）停止病毒复制的方式。所有针对乙型肝炎病毒基因型1 E 6和一些二线治疗的一线治疗都需要使用Sofosbuvir与其他药物结合使用。对于固定速度超过90％的基因型，通常约为100％，SFV和VLE的组合是成功和建议的。感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者使用它来增加耐力并防止强迫污染。方法论：这项研究提供了对文献中报道的药理学估计中报道的分析研究的同时和比较评估。目前可获得150多种来自著名机构的论文，目前可提供技术，技术和医学研究。在当前的综述中成功介绍了对常规，现象和独特的SFV方法的透彻描述。结论：新的NS5B抑制剂SFV被认为具有治疗性有望以及最先进的分析研究。
儿科病房通过片剂粉碎来悬浮口服药物的实践评估
David Nguyen、Phillipe-Henri Secretan、Sylvain Auvity、Fabrice Vidal、Martine Postaire 等人。儿科病房通过片剂粉碎悬浮口服药物的实践评估。《欧洲药剂学和生物药剂学杂志》，2020 年，157，第 175-182 页。�10.1016/j.ejpb.2020.10.013�。�hal- 03492602�
开发液化技术以克服口服药物的溶解/吸收限制
抽象增加了水溶性药物不良的渗透性，对口服药物递送构成了重大挑战。常规的溶解技术，例如固体分散和环脱纤维化剂，虽然能够改善药物溶解，但在随后的配方处理中遭受了极大的困境。一种新颖的“粉末溶液技术”，液化技术，在处理药物溶解和口服“问题”药物的制定方面已成为最前沿的。液化技术涉及将液体药物吸附到合适的载体和涂料上，然后转换为自由流动，看起来干燥和可压缩粉末。在液化系统中，该药物分散在几乎分子状态下，这极大地有助于药物溶解和吸收。本评论旨在介绍液化技术的基础知识，并更新液化处理的概念以扩大其应用程序。详细讨论了现代药物发现的趋势，药物溶解方法，液化技术在配方创新中的应用，配方组成和液化系统的设计。特别强调了液化技术溶解不良的液化和生物利用度的应用。积累的证据表明，液化技术具有改善口服输送和促进不溶性药物的二次发展的巨大潜力。
未服药且有精神状态危险、后来患上精神病的受试者的静息态脑电图：低分辨率电磁断层扫描分析
方法：纳入未服用任何精神药物且符合危险精神状态综合评估标准的 ARMS 患者。出现精神病性障碍的患者被标记为 ARMS-P 组，而前瞻性随访超过 2 年且未出现精神病性障碍的 ARMS 患者被归类为 ARMS-NP 组。在静息状态下测量脑电图，并使用标准化低分辨率脑电磁断层扫描 (sLORETA) 分析频率。七个波段 (δ、θ、α 1、α 2、β 1–3) 进行了分析。比较了 ARMS-P 组和 ARMS-NP 组之间的 sLORETA 值 (电流源密度 [CSD])。使用阳性和阴性症状量表 (PANSS) 在脑电图测量时评估临床症状。
BLU-222，一种研究性口服药物...
1 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院亨利和贝琳达特米尔靶向治疗中心；2 美国佛罗里达州萨拉索塔佛罗里达癌症专家和莎拉坎农研究所；3 美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔弗吉尼亚大学；4 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心；5 美国纽约州纽约市哥伦比亚大学欧文医学中心；6 美国马萨诸塞州波士顿丹娜—法伯癌症研究所；7 美国加利福尼亚州旧金山加州大学旧金山分校海伦·迪勒家庭综合癌症中心；8 美国阿肯色州小石城阿肯色医科大学；9 美国俄克拉荷马州俄克拉荷马城斯蒂芬森癌症中心；10 意大利米兰 IEO - 欧洲肿瘤研究所、IRCCS 和米兰大学肿瘤学和血液肿瘤学系；11 美国马萨诸塞州剑桥 Blueprint Medicines Corporation； 12 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心，美国德克萨斯州休斯顿
通过纳米传递彻底改变口服药物
提供更好的治疗影响，增加的生物利用度，降低给药频率以及副作用的低发生率。[2]在纳米级水平上的材料的创建和修饰以产生具有独特特性的产品被称为纳米技术。1959年，Cal技术物理学家Richard P. Feynman预测了纳米材料。他说：“底部有很多空间，”这意味着纳米技术进一步进步的秘密是从底部开始，然后努力到纳米级。最近，对纳米材料引起了很多兴趣。这些是在1-100纳米内至少一维的材料。[3] Nanosponge是一种现代材料类别，是一种类似于网格的纳米结构，它会改变许多疾病的治疗方式。与微物质相比，纳米传播的直径约为10至25 µm，其空隙范围在5到300 µm之间，小于1 µm
口服药物片剂配方
摘要：药物是一种独特的术语，用于描述含有益生菌的制剂。药物是以药物形式制备的益生菌，用于治疗人类健康的物理化学改变，用于治疗疾病和疾病。益生菌，益生元和合成生物包括在此范围内，enzobirotics在这种情况下应评估是一系列不断增长的补充剂，因为它们是合成生物的亚种。药物与营养生物不同，不一定包含活微生物。这些最好的例子是律生生物和后生物学。片剂配方是适合药物剂的剂型，因为它们的冗余优势比其他固体剂型。平板电脑通常是首选的，因为它们可以以低成本生产，容易运输和修改，适合大规模生产，并且比其他剂型更稳定。考虑到文献中的示例和药物的定义，可以将几种片剂配方称为药物。它们可以分为常规的未涂层片剂，可咀嚼的片剂和泡腾的片剂。随着最近的研究，这种分类已经扩大，颊粘粘剂，ODT（口服瓦片）和FDTS（快速分解的片剂），分层/多层片剂以及片剂中的片剂也在分类中也取得了成就。本文重点介绍可以归类为药物的口服片剂。
壳聚糖在口服药物制剂中的应用：综述
摘要：近几十年来，纳米制剂作为药物输送技术的应用越来越广泛。作为治疗方法，口服给药是最常见的给药方式，但由于吞咽困难、胃肠不适、溶解度低和吸收不良等问题，口服给药并非总是最有效的途径。药物发挥治疗效果所必须克服的最重要障碍之一是第一次肝脏转运的影响。研究表明，使用由可生物降解的天然聚合物组成的纳米颗粒的控释系统可显著改善口服给药，这就是这些材料受到广泛关注的原因。壳聚糖在制药和医疗保健行业具有多种特性和功能。药物封装和体内运输是其两个最重要的特性。此外，壳聚糖可以通过促进药物与靶细胞的相互作用来增强药物功效。根据其物理化学性质，壳聚糖可以合成纳米粒子，本综述总结了口服壳聚糖纳米粒子干预的最新进展和应用。
服药不依从率及影响因素
不遵守推荐的治疗将降低其有效性，并可能导致疾病进展、残疾甚至死亡。大量研究强调了服药不依从的严重程度及其对治疗结果、患者健康、医疗保健提供者和相关费用的影响；服药不依从仍然是一个主要问题，据信服药患者中普遍存在这种现象。当前的系统评价旨在整合有关服药不依从率、实践以及潜在影响因素和预测因素的现有证据。在不同的数据库中搜索了最近发表的五年内的研究文章，包括 PubMed、Medline 和 CINHAL。搜索使用的术语包括服药不依从、服药不依从、影响服药不依从的因素和服药不依从的预测因素。由于密切观察患者的依从性，搜索仅限于人类受试者、英语期刊文章，排除评论文章、案例研究和临床试验数据。
口服药物输送解决方案
L+L 22-01-247 -01- vNd 手册口服药物输送，210x297.indd ––– 12. 十月2022；上午 9:4 L+L 22-01-247 -01- vNd 手册口服药物输送，210x297.indd ––– 10 月 12 日2022；上午 9 点 4 分