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长期非侵入性大脑的设计注意事项...
最近的几项研究表明，大脑计算机界面（BCI）技术如何揭示各种任务的神经机制并将其转化为控制命令。虽然许多研究表明了BCI的理论潜力，但关注的一点是，这些研究仍在实验室环境中确定，并且大部分限于健康，健美的受试者。Cybathlon 2020 BCI竞赛是一个机会，可以进一步制定BCI设计策略，以与四边形最终用户一起在实时应用中使用。在这项研究中，作为参与Cybathlon 2020 BCI种族的准备工作的一部分，我们研究了BCI的设计方面，尤其是其组件的选择，尤其是校准范式的类型及其对长期使用的相关性。最终目标是开发一个适合长期使用的用户友好且引人入胜的界面，尤其是针对脊柱受伤（SCI）患者。使用预训练的BCI解码器，我们比较了常规开环校准范式与实时闭环范式的效率。各种绩效指标，包括由此产生的分类性能，游戏完成时间，大脑激活图以及飞行员的主观反馈。我们的结果表明，具有实时反馈的闭环校准范例对于飞行员而言更具吸引力。与传统的校准范式相比，他们还表明表明可以实现更好的在线中间分类性能（p = 0.0008）。我们还观察到，在闭环范式中引起了更强，更局部的大脑激活模式，其中实验界面与最终应用非常相似。因此，基于对单个受试者数据的纵向评估，我们证明了具有主动用户参与的基于BCI的校准范例，例如实时反馈，可以帮助实现更好的用户可接受性和性能。
热指数用于治疗性低温新生儿脑损伤的早期非侵入性评估：初步报告
围产期窒息 (PA) 是新生儿死亡的第三大原因，也是儿童严重神经系统损伤的最常见原因之一。当前的工具和测量主要基于临床评估分析以及实验室和电生理测试，在进行磁共振成像 (MRI) 评分之前，无法提供一致的数据来预测缺氧缺血性脑病 (HIE) 的严重程度。这项研究的目的是评估新指数——热指数 (TI)——在评估因 PA 导致的治疗性低温 (TH) 过程中新生儿脑损伤程度方面的实用性。这是一项前瞻性、观察性、试点研究，不需要对适用程序进行任何更改。对 2018 年因 PA 在奥波莱大学医院新生儿/儿科 ICU 接受 TH 治疗的六名新生儿进行了分析。根据当前建议，他们都符合 TH 的标准。 TH 结束后，当儿童恢复正常体温时，使用 1.5 T 扫描仪进行脑部 MRI 检查，使用 T1、T2 加权图像、液体衰减反转恢复 (FLAIR)、反转恢复 (IR)、磁敏感加权成像 (SWI) 和弥散加权成像 (DWI)。根据 Weeke 等人提出的评分系统，使用 MRI 评分评估图像。根据本文提出的公式计算评估内源性产热的热指数。在治疗的第一小时内，MRI 评分和 TI 值 (0.98；p = 0.0003) 之间存在高度、统计学上显着的正相关性。与 MRI 评估的高度相关性、测量的非侵入性以及治疗后最初几个小时内即可获得结果，使作者提出将热指数作为早期评估接受 TH 治疗的新生儿脑损伤的工具。需要进一步研究以确认所提出方法的有效性。
超越常规：用于治疗晚期非小细胞肺癌
最近发现的NSCLC结果的改善主要与非癌基因驱动的癌症免疫疗法的临床实践的出现有关，以及具有可吸毒癌基因的肿瘤中的靶向疗法。整体靶向疗法不仅证明是为了提高生存率，而且还因为患者的效率和有利的毒性效果。此外，其中一些能够穿透血脑屏障的药物，例如osimertinib或Alectinib，在治疗或预防脑转移方面也表现出很高的有效性，这是NSCLC患者的常见临床问题（1，2）。大多数癌基因成熟的NSCLC是腺癌，指南表明所有晚期腺癌患者均应测试过性驱动器的原因（3-5）。尤其是，现在认为对EGFR突变和ALK或ROS1重排的测试是强制性的，同时建议对新兴靶标进行测试，例如BRAF V600E突变，MET 14突变，RET融合，HER2和NTRK1。鉴于最近批准了BRAF/MEK抑制剂用于转移性BRAF V600E - 突变的NSCLC患者，因此，几种肿瘤学服务还常规测试了BRAF V600E突变。
o r i g i n a l r e s a r c h r c h的疗效和安全性在晚期非小细胞肺癌患者中：一项现实世界研究
背景：Anlotinib是一种多靶性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由中国独立开发，可以抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。Alter 0303的研究表明，在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，Anlotinib改善了整体生存率（OS）和无进展生存期（PFS）。但是，在现实世界中，Anlotinib的功效和安全性尚不清楚。尽管相关的回顾性研究已经证实了牛ton替尼的功效和安全性，但样本量很小。，由于随访时间很短，因此未观察到操作系统。进一步的研究对于评估Anlotinib在现实世界中晚期NSCLC患者的疗效和安全性仍然至关重要。相关的研究已最初表明，Anlotinib与全脑
KRAS突变非小细胞肺癌 人与机器人的相互作用和神经经济学 kshv重编程宿主能量代谢用于发病机理 组合化学免疫疗法的疗效是针对HER2改变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗：病例系列 IL-17抑制剂相关炎症性肠病 与可再生能源集成的电力系统的全生命周期管理：概念，发展和观点 框架对COVID-19疫苗抗性的影响 gompertz法律清洁泡沫合并 欧洲的能量和发射效率的演变... 基于低音模型的新能源行业中领先技术的扩散机制 从枯草芽孢杆菌增强的Menaquinone-7生产增强的进步 折面：中枢神经系统疾病的基因组编辑 质体生物学的基因组编辑 基因组编辑人多能干细胞，以建模β-... 改善了用不间断激发的双重喂养的风力涡轮机的短路电流计算 经济政策不确定性和金融创新 自然条件下的情感神经反馈 对绝热量子计算机上的循环量子重力模拟的前奏
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是最常见的组织学类型，占所有肺癌的85％。NSCLC中常见的Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变与预后不良有关，这可能是由于对大多数全身疗法的反应不良，并且缺乏靶向药物。有关新的小分子KRAS G12C抑制剂，AMG510和MRTX849的最新发表的临床试验数据，表明这些分子可能有可能有助于治疗KRAS突变的NSCLC。同时，在免疫治疗过程中，在患有KRAS突变的患者中观察到了免疫效率。在本文中，综述了本文的发病机理，治疗状况，免疫疗法的进展以及KRAS突变NSCLC的靶向治疗。
卡马替尼治疗晚期非小细胞肺癌
Capmatinib (INC280, TABRECTA) 是一种口服生物可利用的原癌基因 cMet（肝细胞生长因子受体 [HGFR]）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Capmatinib 是一种针对 c-Met 的小分子激酶抑制剂，c-Met 是一种受体酪氨酸激酶，在健康人体内，它可激活参与器官再生和组织修复的信号级联。已知异常的 c-Met 激活（通过突变、扩增和/或过度表达）发生在多种类型的癌症中，并导致多个下游信号通路过度激活。2 Capmatinib 选择性地与 c-Met 结合，从而抑制 c-Met 磷酸化并破坏 c-Met 信号转导通路。这可能会诱导过度表达 c-Met 蛋白或表达组成性激活 c-Met 蛋白的肿瘤细胞死亡。 c-Met 是一种受体酪氨酸激酶，在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变，在肿瘤细胞增殖、存活、侵袭、转移和肿瘤血管生成中起关键作用。3 在 II 期临床试验（Geometry Mono-1，NCT02414139）中，卡马替尼以每天两次 400 毫克的剂量口服给药。1
现实世界中培美曲塞维持化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性
肺癌仍是全球癌症发病率和死亡率的第一大原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占85%。大多数NSCLC患者在确诊时已处于晚期阶段（1）。尽管免疫检查点抑制剂和靶向药物在NSCLC治疗中显示出令人鼓舞的疗效（2-4），但含铂双药化疗是大多数晚期非鳞状NSCLC患者一线标准治疗的重要组成部分（5,6）。III期PARAMOUNT研究表明，对于接受4个周期一线培美曲塞联合顺铂诱导化疗后病情无进展（PD）的晚期非鳞状NSCLC患者，在体能状态（PF）评分为0–1分的患者中，与安慰剂相比，培美曲塞继续维持治疗显著延长了无进展生存期（PFS）（4.4个月vs. 2.8个月）和总生存期（OS）（13.9个月vs. 11.0个月）（7）。维持治疗是在一定数量的初始化疗周期结束时通过追加药物来延长治疗时间（8）。培美曲塞是晚期NSCLC全面治疗中一种高效、低毒的治疗选择，目前的临床数据支持其作为一线治疗、二线治疗、同药维持治疗和不同药物维持治疗（7,9）。培美曲塞维持治疗已成为晚期非鳞状NSCLC患者的常规治疗策略，旨在延长肿瘤缓解或病情稳定（SD），在一线（含培美曲塞的铂类双药）治疗后立即开始。最近的研究表明，培美曲塞维持治疗可改善无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），且耐受性和安全性良好。维持治疗通常持续至疾病进展或出现不可接受的毒性（7）。
关注晚期非小细胞肺癌治疗的分子靶点
接受适当靶向治疗的具有驱动突变的转移性 NSCLC 患者的生存期更长；接受靶向治疗的患者的 5 年生存率为 15-50%，具体取决于不同的生物标志物，而不符合靶向治疗条件并接受化疗方案的患者为 6%。
Rho相关激酶在肺癌中的作用（综述） 在... 中长期非编码RNA的机制和功能 低氧诱导因子2α在肺癌中的作用（综述） 当前的患者衍生肿瘤的研究发展... 内质网应激诱导的细胞死亡作为... TERT及其潜在治疗的肿瘤效应... 依维莫司治疗和副作用：系统评价... 肺癌患者的皮肤不良反应... 新辅助治疗的治疗模式和进度... 乳腺癌中的酪氨酸激酶抑制剂（审查） ... 的细胞穿透肽指导的最新应用 通过... 评估心脏剂量预测的准确性
摘要。神经胶质瘤是成年中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤之一，在I -IV之间具有恶性等级。在这四个年级中，胶质母细胞瘤是最恶性和侵略性的肿瘤类型，其特征是预后不良，高复发率和初始诊断后的中位生存时间短。现有的治疗方法，例如放疗，化学疗法和手术切除术，治疗作用差；因此，发现新颖的靶向疗法以增强治疗作用并改善预后是必要的。最近，越来越多的证据表明，长期非编码RNA（LNCRNA）参与了绝大多数关键的生理和病理过程。此外，LNCRNA的异常表达水平与神经胶质瘤和其他恶性表型的发生和发展密切相关。本评论总结了对LNCRNA在表观遗传，转录和转录后水平上的功能和机制的新见解，描述了它们在神经胶质瘤中编码功能肽的能力，并将其临床潜力作为新的生物标志物和前瞻性治疗靶标讨论。
基于多重RNA的检测临床相关的MET改变了晚期非小细胞肺癌
1 Laboratory of Oncology, Pangaea Oncology, Quir on Dexeus University Hospital, Barcelona, Spain 2 Thoracic Oncology Unit, Department of Pathology, Hospital Cl ınic, Barcelona, Spain 3 Translational Genomics and Targeted Therapeutics in Solid Tumors, Institut d'Investigacions Biom ediques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain 4 Thoracic Oncology西班牙巴塞罗那医院医院医学肿瘤学部门单位5罗塞尔肿瘤学研究所，德克萨斯大学医院医院Qiron Salud Group，西班牙巴塞罗那Qionr salud Group，巴塞罗那6号医学肿瘤学司，西班牙de Granollers医院，西班牙De Granollers，西班牙7号病理学，医院De la Santa Creu i Santanta Pau i sant crcelodona de La santanta Pau i s sast lo s ssant lo s ssant lo s ssant pa。西班牙巴塞罗那Pau 9 9 Rosell肿瘤学研究所，Teknon医疗中心，Qionr salud Group，西班牙Qionr salud Group，10基金会10基金会临床和应用癌症研究基金会，哥伦比亚Bogot A，哥伦比亚11号临床和翻译肿瘤学集团，癌症学研究所，Clınicadel Countran colombiation of Colombia Instrology，COLOMBIA Instrology of COLOMBIA SONCOLICAL of COLOMBIA SONCOLICAL of COLOMBIA SONCOLICAL INSCOLICA西班牙巴塞罗那13号应用医学研究中心（CIMA），西班牙纳瓦拉大学，西班牙14 Ciberonc，西班牙马德里，15号，西班牙纳瓦拉纳拉西斯手术系，西班牙纳瓦拉大学，西班牙纳瓦拉大学16 IDISNA，PAMPLONA，西班牙Pamplona，西班牙西班牙17病理学和物理学，纳塔尔纳尔，纳塔尔拉，纳塔尔拉，纳瓦尔拉大学，纳塔尔纳大学，佛罗内斯大学。对于分子生命科学，荷兰Nijmegen 19 Institut d'ustression o en ci o en ci en ci e en ci de la salut dermans i Pujol i Pujol i Pujol，Badalona，西班牙20 Universitat Universitat Aut Onoma de Barcelona，Bellaterrona，Bellaterra，Spain