摘要 目的 评估现实环境中不同靶向治疗银屑病关节炎 (PsA) 相关的严重感染风险。方法 这项全国性队列研究使用与医院出院数据库相关联的法国健康保险计划的行政医疗数据库来识别 2015 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日期间所有新使用靶向治疗 (阿达木单抗、依那西普、戈利木单抗、赛妥珠单抗、英夫利昔单抗、苏金单抗、伊克珠单抗、乌司他丁和托法替尼) 的 PsA 成年人。主要结果是严重感染 (即需要住院治疗),在事件发生时间分析中使用倾向评分加权 Cox 模型,以阿达木单抗为比较对象,估计加权 HR (wHR) 及其 95% CI。结果 共纳入 12 071 名患者(平均年龄 48.7±12.7 岁;6965 名(57.7%)为女性)。我们发现 367 例严重感染(占患者的 3.0%),粗发病率为每 1000 人年 17.0 例(95% CI,15.2 至 18.7)。在逆倾向评分加权并调整时间依赖性协变量和日历年之后,依那西普(wHR,0.72;95% CI,0.53 至 0.97)或乌司他单抗(wHR,0.57;95% CI,0.35 至 0.93)新使用者的严重感染风险显着低于阿达木单抗新使用者。其他靶向疗法没有统计学上改变这种风险。 结论 在现实世界中,新使用靶向疗法的 PsA 患者的严重感染发病率较低。相对于阿达木单抗的新使用者,依那西普和乌司他单抗的新使用者的风险较低,而其他分子的风险未改变。
兹 提 述 通通 AI 社 交 集 团 有 限 公 司 ( 「 本 公 司 」 ) 日 期 为 二 零 二 四 年 十 一 月 二 十 七 日 之 公 告 ( 「 该 公 告 」 ), 内 容 有 关 本 公 司 与 创 辉 资 本 订 立 新 保 理 服 务 框 架 协 议 , 以 及 本 公 司 日 期 为 二 零 二 四 年 十 二 月 十 八 日 之 公 告 ( 「 延 迟 公 告 」 ) 。 除 本 公 告 另 有 界 定 者 外 , 本 公 告 所 用 词 汇 与 该 公 告 所 界 定 者 具 有 相 同 涵 义 。
Professor Associate Professor Lecturer Assistant Professor Assistant President Goto Naomasa Vice President Akaji Kenichi Pharmaceutical Chemistry Furuta Takumi Kobayashi Yusuke Hamada Shohei Pharmaceutical Manufacturing Yamashita Masayuki Kojima Naoto Iwasaki Hiroki Pharmaceutical Chemistry Oishi Shinya Kobayashi Kazuya Herbal Medicine Nakamura Masahiro Pharmaceutical Analysis Takekami Shigehiko Konishi Atsuko Metabolic Analysis Yasui Hiroyuki Kimura Hiroyuki Naito Yukiyoshi Pharmaceutical Physical Chemistry Saito Hiroyuki Nagao Kojiro Ogita Takashi Takayama Takaya Morito Katsuya Public Health Watanabe Tetsushi Matsumoto Takahiro Microbiology and Infection Control Yahiro Kinnosuke Kamoshida Tsuyoshi Cell Biology Fujimuro Masahiro Sekine Yuichi Biochemistry Nakayama Yuji Saito Yohei Yuki Ryuzaburo Pathophysiology Ashihara Eiji Hosoki Masayuki Toda Yuki Pathobiochemistry Akiba Satoshi Ishihara Keiichi Kawashita Eri Pharmacology Kato Shinichi Matsumoto Kenjiro Yasuda Hiroyuki Clinical pharmacology Nakata Tetsuo Ohara Yuki Toba Yue Pharmacology Tanaka Tomoyuki Fujii Masanori Tamura Yuho Clinical oncology Nakata Shinshin Ii Hiromi山原药理学MASARU KATSUMI EIMASA MORISHITA MASATERU药理学EITA tomoyuki Ito ito Yukako Kawabuchi Kawabuchi Shinji临床药理学Westguchi koji koji tsujimoto Sciences Nagasawa Yoshinori Tanahashi Takaichiro Physics Arimoto Shigeru Mathematics Ueno Yoshio General Education Sato Takeshi Imai Chiju Iwasaki Daisuke Asahina Yuko Mimikawa Mariko Sakamoto Naoshi Kishino Ryoji Nozaki Akiko Pharmaceutical Education Research Center Hosoi Nobuzo Kai Akihiro Yoshimura Noriko临床药物教育研究中心Kusumoto Masaaki Tsushima Miyuki Imanishi takashi takasaki chizaki yugo yugo hashizume tsutomu tsutomu nakamura nakamura nobuhiko nobuhiko yano yano yano yano yano yano yano yano yano yano yano matsumura matsumura chikaka chikako chikako intraption trienlation triping sesight inij issey CENTERIOD教育研究中心。中心(Fujiwara Yoichi)Kimura Toru Kinseong Kaoru Tokuyama Yuki Yuki kono kono kyoko takao takao ikuko tokada tetsuya hirayama hirayama eetsuko图书馆(西exit exit koji koji koji koji) Kawashima Hidekazu生物科学研究中心(Kato Shinichi)Saito Michiko Pharmaceutical Science Frontier Research Center(Yamashita Masayuki)联合设备中心(Furuta Takumi)
由日本医疗研究发展机构 (AMED) 资助的药品和医疗器械监管科学研究“审查有关国内主方案临床试验实施的监管、统计和实际问题并制定其正确使用的指南”(由东京医科齿科大学医学和齿科研究生院临床生物统计学系教授 Akihiro HIRAKAWA 博士领导)已汇编成附录,题为“在药物开发中使用主方案试验的考虑因素”。
健康................................................................................................................................................. i
医院/安全网诊所:年满 19 岁且无保险或保险不足的成年人有资格在已登记的 LHD/FQHC/RHC/公立医院/安全网诊所接种由州/317 资助的疫苗。保险不足的定义是:拥有商业(私人)健康保险但保险不包括疫苗的人,或其保险仅涵盖部分疫苗的人,或其保险将疫苗覆盖范围限制在一定金额的人(一旦达到该覆盖金额,该人将被归类为保险不足)。注意:享受全额福利 Medicaid/Medicaid MCO 覆盖的成年人没有资格通过 DOI 接种疫苗,因为 Medicaid 涵盖成人免疫接种。如果 Medicare 受益人拥有 B 部分(门诊医疗保险)和/或 D 部分(药房药物计划),Medicare B 部分将涵盖流感、肺炎和乙型肝炎。D 部分将涵盖由参与客户 D 部分计划的提供商管理的所有其他疫苗。如果客户有 Medicare Advantage 计划,则根据您的计划参与状态,该计划将涵盖大多数疫苗。您必须致电该计划以确定客户/受益人的承保范围。如果承保服务有收费,则“收费”不会使客户有资格获得 VFA。客户/受益人有资格通过 VVFA 接种客户特定 Medicare 或 Medicare Advantage 计划未承保的疫苗。如果提供商不在客户计划的网络内,则他们没有资格接种 VFA 疫苗。他们应该被转介到参与计划的提供商处接种承保疫苗。
2024年12月31日,俄罗斯通过乌克兰的天然气过境协议将到期。1月2日,欧盟委员会和中欧及东欧成员国在天然气协调小组特别会议上对情况进行了评估。
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