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World File Search System木瓜
DNA提取简介
为了使细胞裂解，必须分解脂质壁。洗涤剂和盐溶液可以实现这一目标。细胞壁，细胞膜和核膜也因搅拌机的作用而分解。除一种协议外，我消除了热量的使用。一些参考文献表明，需要60oC的温度来使DNAase酶变性，而DNAase酶在DNA中导致DNA剪切，而DNA则在DNA约为80oC左右。其他参考文献指出，DNA可以在60oC处变性。从我运行的所有实验中（小麦胚芽规程除外），当我使用热量时，我剪切了DNA。热量可能破坏酶以及DNA。但是，保持溶液冷却似乎会减慢酶作用。PREP溶液使用泻盐和缓冲阿司匹林进一步停用释放时降解DNA的酶并稳定DNA（酸与碱）。碳酸氢钠（小苏打）也用于缓冲溶液。肉类嫩化器具有木瓜蛋白酶，一种酶，有助于清洁可能污染其的DNA的蛋白质。木瓜汁和菠萝汁还含有此酶。最后，乙醇用于沉淀DNA。在水中，DNA可溶。 当它在乙醇中时，它会脱落和沉淀，留下其他不溶于乙醇的细胞成分。在水中，DNA可溶。当它在乙醇中时，它会脱落和沉淀，留下其他不溶于乙醇的细胞成分。
代谢物和抗真菌的定量估计...
QUANTITATIVE ESTIMATION OF METABOLITES AND ANTIFUNGAL EFFICACY OF LEAF EXTRACTS ASPILIA AFRICANA ON CUCUMBER AND PAWPAW FRUIT SPOILAGE FUNGI * 1 Akinjogunla Olajide Joseph, 2 Ijato James Yeni, 3 Adefiranye Oyetayo Olaoluwa, 1 Udofia Edinam-Abasi Sunny, 1 Etok Uko Christopher, and 1 Akang inyene Akan 1微生物学系，科学系，UYO大学，P.M.B.1017，尼日利亚Akwa Ibom州UYO，UYO，UYO 2号，2植物科学与生物技术系，Ekiti州立大学科学学院拉各斯，阿科卡，拉各斯州，尼日利亚 *通讯作者电子邮件地址：papajyde2000@yahoo.com电话：+2348064069404摘要摘要一些报告显示，全球大约25％的收获水果在全球范围内丢失了微生物的破坏。这项研究确定了阿非生体提取物的定量代谢产物和生物活性，从变质的黄瓜和卡里卡木瓜水果上进行了真菌。使用真菌学技术获得了变质的C. sativus和C.木瓜果实的真菌。分别使用标准方案和圆盘扩散技术确定了非洲A. Africana的水（Aleaa）和乙醇（Eleaa）提取物的定量代谢物和生物活性。获得的真菌属是曲霉，青霉，粘液，镰刀菌和根茎。提取物的百分比，物理外观和pH值有所不同。代谢物的定量估计结果表明，Aleaa的平均蛋白质，碳水化合物和脂质含量分别为15.36±0.32％，60.97±1.14％和6.66±0.04％。生物碱与蛋白质（r = 0.2028）和碳水化合物（r = 0.421）显示出正相关，而在p <0.05时，与脂质（r = -0.6556）的负相关性（r = -0.6556）。ELEAA对测试真菌分离株表现出更大的抑制作用，平均抑制区域（IZS）范围为9.3±0.1至18.8±0.3 mm，其平均IZ在9.4±0.4和16.0±1.0±1.0 mm之间。真菌展示的提取物和IZ的R系数范围为0.5985至0.9936。结果揭示了提取物的定量代谢产物和抗真菌活性，并为其利用作为防腐剂提供了用于防止真菌变质的水果的基本原理。关键字：代谢产物，阿斯皮利亚非洲人，生物活性，cucumis sativus，Carica Papaya。简介阿斯皮利亚非洲（Pers。）C. D. Adams是一种半木材和出血植物，属于Asteraceae家族（Komakech等，2019）。A. Africana广泛分布在西非，并且在萨凡纳和森林区的废料中发现（Abi and Onuoha，2011； Ijato等，2021）。这种多年生草药的高度在60至300厘米之间，具体取决于降雨量和土壤生育能力。在尼日利亚，非洲杂志在约鲁巴人被称为“ Yunyun”，igbo中的“ Orangila”，“ Tozalin”在Hausa中被称为“ Tozalin”，Efik中的“ Edemedong”和Esans（Abi and Onuoha，Onuoha，2011; Ajeigbe等人，2013年）。同样，在某些非洲国家中，非洲a。在基西（塞拉利昂）中被称为“ nyana”，在玛诺（喀麦隆）和玛诺（Liberia（Liberia）（Liberia）（Okello和Kang，2019年）中，KPE（喀麦隆）和“ Winnih”中的Akan-Akyem（Ghana）中的“ Fofo”，“ Mbnaso”。人类的人类，非洲抗体已被广泛报道
可食用疫苗
摘要 可食用疫苗由转基因植物和动物制成，含有免疫刺激剂。简单地说，可食用疫苗是由植物或动物产生的药物。在欠发达国家，口服疫苗更便宜，也更广泛可用。研究人员提出了可食用疫苗的概念，其中可食用的植物碎片被用作疫苗工厂。为了制造可食用的疫苗，科学家将所需的基因放入植物中，然后迫使植物产生基因中表达的蛋白质。转基因植物是转化的结果，而转化是转化植物的行为。可食用疫苗可促进粘膜免疫。肠道中的树突状细胞可以帮助天然 T 细胞激活并分化为滤泡 T 辅助细胞 (Tfh)。T 细胞和 B 细胞将对可靠、可消化的免疫做出精确反应。土豆、西红柿、香蕉、胡萝卜、烟草、木瓜、藻类和各种其他植物被用作标准疫苗的替代剂。疟疾、霍乱、肝炎、狂犬病、麻疹、轮状病毒、腹泻、癌症治疗和新冠肺炎治疗都是植物疫苗可以治疗的疾病。开发和销售可食用疫苗需要时间和奉献精神。许多用于治疗动物和人类疾病的可食用疫苗已经开发出来，并经过了不同程度的临床试验。本文强调了植物疫苗的重要性。关键词：可食用疫苗、转基因植物、植物疫苗、传染病、疫苗接种。
遗物物种Baronia Brevicornis的基因组学阐明了其人口统计学历史和跨燕尾蝴蝶的基因组大小的演变
coelacanth，Gingko，Tuatara等遗物是以前在生态和分类学上更多样化的谱系的残余物。它提出了为什么它们目前贫穷，生态限制并且通常容易灭绝的问题。估计杂合性水平和人口统计学历史可以指导我们对遗物物种的进化史和保护性的理解。然而，与脊椎动物相比，很少有研究重点是遗物无脊椎动物。我们对Baronia brevicornis（鳞翅目：木瓜科）的基因组进行了测序，该基因组是一种濒危物种，是所有燕尾蝴蝶的姐妹物种，是所有现存蝴蝶中最古老的谱系。从干燥的标本中，我们能够同时生成长阅读和短读数据，并作为男爵的基因组为406 MB的基因组。与其他燕尾黄油蝇相比，我们发现了相当高的杂合性（0.58％），这与其濒危和危险状态形成鲜明对比。考虑到重组与突变的高比例，人口统计学分析表明，在过去一百万年前开始的有效人口规模急剧下降。此外，男爵基因组用于研究乳头状科中的基因组大小变异。基因组大小主要是通过可转座的元素活动来解释的，这表明大基因组似乎是燕尾蝴蝶中的一个衍生特征，因为最近的可转座元素活动是最近的，并且涉及物种之间不同的可替代元素类。第一个男爵基因组提供了一种资源，用于协助旗舰和遗物昆虫物种的保护以及了解吞咽基因组进化。
一个新型的荧光素基于钠的筛选平台，用于...
通过各种常规或非规定方法增加任何作物植物的营养价值被称为生物铁质。蛋白质，必需氨基酸，维生素和矿物质的效率会导致健康状况，并增加了对各种疾病的脆弱性，这又导致国内生产总值的不可估计和未预测的损失，导致该国经济增长不良。即将到来的且具有成本效益的方法，将在发展和欠发达国家的人民之间提供微量营养素的表现平衡，而没有可用于多种营养通道的人。生物增长品种不仅提供了所需的卡路里，而且还提供了个人的适当生长和发育所需的必需营养素。通过增强常见水果的微量营养素含量来对抗营养不良和隐藏饥饿是有利的。通过通过传统育种，基因工程和农艺实践等方法来增加必需的维生素，矿物质和有益的化合物，生物体质的果实提供了一种可持续的解决方案，以解决有限访问多种食品的地区的延期。例如，已改善芒果，番石榴，木瓜和柑橘，以提供更高水平的养分，例如铁，锌，维生素C和β-胡萝卜素。这使生物增长的果实成为增强营养的经济有效方法，尤其是对于弱势群体，有助于降低与隐藏的饥饿和营养不良有关的风险。审查涵盖了重要的水果作物中生物铁的大多数重要方面。联合国的重要目标之一是为世界各地的有针对性不足的人口提供富含重要矿物质的富裕食品。缺乏必需的营养物质，特别是矿物质，例如铁（Fe），锌（Zn）和维生素A，是“隐藏饥饿”的主要原因之一，尤其是在欠发达国家中。
线虫管理的生物量度
doi：https：//doi.org/10.22271/j.ento.2023.v11.i6a.9261抽象的植物植物 - 寄生虫线虫是全球12.3％（1570亿美元）的收益率损失最高的原因，全球和21.3％（158亿美元）（158亿美元）。合成nematicides对环境和公共卫生的不利影响促使对管理线虫的非化学方法进行了重新评估。一种这样的方法是生物耗尽，其中，新鲜的植物生物量被掺入土壤中，并用聚乙烯覆盖了两到三周，以抑制土壤传播的害虫和病原体。生物植物的机制是由于葡萄糖酸盐水的水解释放，葡萄糖酸的水解释放，葡萄糖醇的水解属于铜绿，漫画科和卡帕拉辛的植物中。非包质植物的挥发性线虫拮抗化合物的产生扩大了生物量的范围。这些化合物抑制线虫运动，削弱宿主的发现能力，也可能引起卵巢效应。生物肿瘤可有效控制真菌病原体和杂草，改善土壤特性并增强有益的土壤微生物。然而，该方法有一些局限性，例如淡淡的植物生物量在干燥的土壤和较深层的土壤中不可用。在存在生物剂量的情况下，也可以减少有益的昆虫致病线虫。但是，该技术可以成本效率地包括在综合线虫管理中，以获得可接受的线虫管理水平。由于非特异性疾病症状，它们也被称为植物的“看不见的敌人”，并且经常被忽视。关键词：铜氨基科，植物 - 寄生虫线虫，异硫氰酸盐和葡萄糖素酸盐引入植物寄生虫或PPN，是小的显微镜round虫，主要形成与宿主的强制性寄生虫键。由于PPN更适合各种农业气候区域，因此它们在所有种植系统中都是高度多样化和无处不在的。每年，园艺作物的损失百分比约为21.3％，估计为102,0.3979亿卢比（15.8亿美元）；估计有198万卢比的50,2224.98亿卢比，估计有198.98亿卢比的198万卢比，造成了十九种园艺作物（香蕉，柑橘，葡萄，瓜瓦，木瓜，木瓜，石榴，苦瓜，胡萝卜，辣椒，辣椒，辣椒，番茄，番茄，番茄，奶油，番茄和土豆）的损失。，如果是十种田间作物（玉米，大米，鹰嘴豆，蓖麻，小麦，黑克，绿色克，葵花籽，黄麻和花生），则为卢比。51,8181万（Kumar等，2020）[17]。 政府法规由于对环境的有害影响而逐渐消除了合成化学物质的使用（Warnock等，2017）[34]。 由于各个国家 /地区的州和中央层面的繁琐注册标准，通过熏蒸或非肿胀方法的线虫管理正在不断变化。 因此，有效管理对于确保作物生产和最大收益至关重要。 使用对植物寄生线虫对植物寄生线虫的生物摄影剂就是这样的策略。 在17世纪初，观察到葡萄糖醇（GSL）和异硫氰酸酯（ITC）的独特性能。 GSL和ITC是生物量度中的关键活性化合物。51,8181万（Kumar等，2020）[17]。政府法规由于对环境的有害影响而逐渐消除了合成化学物质的使用（Warnock等，2017）[34]。由于各个国家 /地区的州和中央层面的繁琐注册标准，通过熏蒸或非肿胀方法的线虫管理正在不断变化。因此，有效管理对于确保作物生产和最大收益至关重要。使用对植物寄生线虫对植物寄生线虫的生物摄影剂就是这样的策略。在17世纪初，观察到葡萄糖醇（GSL）和异硫氰酸酯（ITC）的独特性能。GSL和ITC是生物量度中的关键活性化合物。GSL和ITC是生物量度中的关键活性化合物。生物耗尽生物量的历史是将新鲜植物生物量纳入土壤的过程，该过程通过释放几种化学物质来破坏土壤传播的病原体和害虫（Kirkegaard等，1993）[15]。有机物生物降解期间释放的挥发性化合物的熏蒸作用抑制了植物病原体（Buena等，2007）[6]。
使用Musa paradisiaca和柑橘Sinensis epeel提取物对生物合成的纳米层的抗菌活性
这项研究的目的是评估从香蕉（Musa paradisiaca L.）和甜橙（柑橘Sinensis l.）果皮中的水提取物中生物合成的银纳米颗粒（AGNPS）生物合成的抗菌活性。使用特定量的香蕉和橙皮提取物以及Agno 3作为前体，成功地将Agnps成功地生物合成。AGNP溶液中明显的颜色变化，在24小时后从黄色转移到深棕色，是AGNP形成的初始指标。uv-vis分光光度计和粉末XRD吸收光谱均用于香蕉皮 - agnps（bpagnps）和橙皮 - agnps（opagnps）均表现出明显的峰，证实了AGNP的存在。此外，FTIR光谱表明存在有助于AGNP合成的酚类化合物。sem和DLS分析表明，两种类型的AGNP的球形均为球形，平均粒径小于100 nm。此外，发现在这项研究中检查的香蕉，橙色和木瓜的果实样品被塞里芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和烟曲霉污染，它们使用MALDI-TOF MS进行了分离和鉴定。这项研究还确定了尼日尔，A。Alterata，P。digitatum和F. oxysporum的感染是该地区水果变质的主要因素。均表现出显着的抗菌活性，尤其是针对土壤传播的病原体。A。faecalis和M. morganii（以30 µg/ml的抗氯霉素抗性），以及某些水果变质真菌，例如digitatum和F. oxysporum和F. oxysporum（对2％酮酮的抵抗），以前曾经在研究过，以前曾经研究过，以前曾经在研究过。均表现出显着的抗菌活性，尤其是针对土壤传播的病原体。A。faecalis和M. morganii（以30 µg/ml的抗氯霉素抗性），以及某些水果变质真菌，例如digitatum和F. oxysporum和F. oxysporum（对2％酮酮的抵抗），以前曾经在研究过，以前曾经研究过，以前曾经在研究过。因此，生物型AGNP显示出有效的抗菌剂在医疗环境中应用以及保存食品质量和安全性。
伊朗
伊朗伊斯兰共和国享有悠久而悠久的历史，并拥有世界上最古老的文明之一。伊朗位于西南亚，中东，是世界上第18大的国家，从北至亚美尼亚或土库曼斯坦到达波斯湾的南部。该国的规模和地位历史使其成为了东西方和南北贸易路线的战略桥梁，这表明其可能成为商业区域枢纽和有吸引力的旅游目的地的潜力。伊朗是世界上享有四个独特季节的稀有国家之一。在北部，常绿森林在里海的美丽宁静水域上画了一条平行线，这使该国的气候最宜人。在南部，伊朗用华丽而有吸引力的棕榈树和炎热潮湿的气候与波斯湾接壤。在伊朗的东部，人们可以找到带有沙子和繁星夜晚的热甜点。在西部，这片广阔的土地在天空中高高的山脉，吸引了每个访客的眼睛。伊朗都有各种各样的旅游景点，从德黑兰的短途骑行中的滑雪坡到玻璃波斯波利斯的阿契美尼德帝国的2500年历史的废墟，以及Shiraz在Shiraz的Bagh-e-Eram Palace和谐花园，仅举几例。伊朗拥有26个联合国教科文组织世界遗产（24个文化和2个自然地点），比希腊更多 - 加上卡西亚海上的坚固海岸线，这使其成为远足的最佳国家之一，是20个山区度假胜地，冬季运动，波斯湾的海滩，波斯岛上的海滩以及圣殿Reza（Imam Reza）（Imam Reza）（Mimam Reza）。根据世界银行的伊朗经济监护仪，该国的GDP在2022/23年增长了3.8％，这是由服务和制造业扩张的驱动。尽管进行了制裁，但在全球石油市场上，石油部门也扩大了。它在2022年也有88,550,5.7亿人。波斯语是官方语言，伊斯兰教是该国的官方宗教。该国拥有丰富的自然资源，包括第一和第四天然气储量和石油储量，对北非石油富裕国家的石油收入的经济依赖最少。伊朗有很好的位置，可以对基本材料部门产生重大影响。特别是水泥，石头和钢。该国已经是世界上最大的水泥出口商，也是中东最大的水泥生产商。伊朗是其邻国电力的净出口国，拥有丰富的矿产财富，包括大型库珀，铅和锌储量。伊朗的开心果，藏红花，当然还有鱼子酱为农业带来了很大的声誉。它还产生了各种各样的农作物，并且是茄子，洋葱以及包括木瓜，无花果和西瓜在内的一系列水果的前五名生产商之一。
孟加拉国水果的供应链管理系统
摘要孟加拉国是一个生产许多水果的国家，但由于某些原因，这些类型的水果没有在世界其他国家出口。然而，本研究已进行了确定孟加拉国水果供应链管理系统，以找出孟加拉国水果供应链管理系统的问题，并提供政策建议，以克服孟加拉国水果供应链管理系统的问题。该研究是在孟加拉国的6个地区进行的。Rajshahi区，Dinajpur区，Tangail区，Jessore区，Narsingdi District和Dhaka District。由于Rajshaih以芒果和番石榴栽培而闻名，迪纳伊布尔以Litchi的种植而闻名，因此Narsingdi以香蕉种植而闻名，杰索尔以木瓜种植而闻名，汤塔尔以菠萝种植而闻名。是因为大多数水果都在不同的批发市场中，例如Karwanbazar，Jatrabari，Sambazar，Babubazar等。结果发现，在这种水果供应链管理系统中可能存在某些问题，例如众多利益相关者，例如农民，中小型批发商，运输商，零售商和最终客户。包装不良，处理方法和营销系统造成了高度的水果后损失。水果的运输系统并不那么科学，因此收获后损失发生。由于人造问题，运输成本也很高。价格上涨也是消费者级别的问题。农民对水果供应链管理系统，水果营销管理的了解很少。由于与区域市场缺乏联系，因此减少了农民的收入。另一方面，在孟加拉国，人们发现市场中的中介数量很少，但它们是有组织的。因此，他们主导农民，并迫使他们以较低的价格出售水果，因为农民无法将市场带回市场，因为这涉及额外的成本。不获得最佳价格的最重要原因之一是当地经纪人和批发商组织的主导地位。但是有一些经济困难和可避免的活动，以提高最终产品价格。水果供应链管理系统研究提供了对供应链结构，市场参与者，中介活动，其运营，增值，价格和利润率移动的宝贵见解。水果供应链管理具有特殊的结构和特殊需求。这项研究主要集中在对农民到各种营销中介机构到消费者的产品流量的调查。这项研究主要确定农民与消费者之间的市场中介及其在供应链中的活动。从结果中也发现，最新的收获后技术在孟加拉国也无法使用。它提供了一种了解增加业务政策，机制以及产品和信息运动的方法关键词：供应链，管理，果实，营销，农业产品，孟加拉国简介供应链管理（SCM）已被定义为1的设计，计划，执行，控制和监视供应链活动，目的是创建净值，建立竞争性的基础架构，在全球范围内利用竞争性基础设施，与需求和衡量性能同步。2 SCM实践从工业工程，系统工程，运营管理，物流，采购，信息技术和营销3以及努力寻求综合方法的领域。营销渠道在供应链管理中起着重要的作用4供应链管理系统是了解产品从生产者向客户转移的关键结构。供应链分析是一项全范围的活动，从开始到不同的生产阶段，涉及物理转型和各种生产者服务的输入，提供给最终消费者和最终处理。
lib 4641鉴定共同富集沙门氏菌的通用富集汤
1。al-Zeyara，S.A.，B。Jarvis和B.M.Mackey。2011。天然菌群对食物的抑制作用对富集肉汤中李斯特氏菌生长的生长。int。J.食物微生物。145：98 115。2。Andrews，W.H.，H。Wang，A。Jacobson和T. Hammack，细菌分析手册，第5章。 沙门氏菌。 2017。 3。 Bailey，J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤，用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55：256-259。 4。 Baranyi，J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23：277-294。 5。 Brehm-Stecher，B.，C。Young，L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备：被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72：1774-1789。 6。 Chen，J。，J。Tang，J。Liu，Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估，用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112：823-830。 7。 Chen，J。，J。Tang，A.K。 Bhunia，C。Tang，C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤，以同时生长五种常见的食源性病原体。Andrews，W.H.，H。Wang，A。Jacobson和T. Hammack，细菌分析手册，第5章。沙门氏菌。 2017。 3。 Bailey，J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤，用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55：256-259。 4。 Baranyi，J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23：277-294。 5。 Brehm-Stecher，B.，C。Young，L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备：被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72：1774-1789。 6。 Chen，J。，J。Tang，J。Liu，Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估，用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112：823-830。 7。 Chen，J。，J。Tang，A.K。 Bhunia，C。Tang，C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤，以同时生长五种常见的食源性病原体。沙门氏菌。2017。3。Bailey，J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤，用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55：256-259。 4。 Baranyi，J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23：277-294。 5。 Brehm-Stecher，B.，C。Young，L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备：被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72：1774-1789。 6。 Chen，J。，J。Tang，J。Liu，Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估，用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112：823-830。 7。 Chen，J。，J。Tang，A.K。 Bhunia，C。Tang，C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤，以同时生长五种常见的食源性病原体。Bailey，J.S。和N.A.Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤，用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55：256-259。 4。 Baranyi，J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23：277-294。 5。 Brehm-Stecher，B.，C。Young，L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备：被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72：1774-1789。 6。 Chen，J。，J。Tang，J。Liu，Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估，用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112：823-830。 7。 Chen，J。，J。Tang，A.K。 Bhunia，C。Tang，C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤，以同时生长五种常见的食源性病原体。Cox。1992。普遍的普遍肉汤，用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。J.食物蛋白质。55：256-259。 4。 Baranyi，J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23：277-294。 5。 Brehm-Stecher，B.，C。Young，L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备：被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72：1774-1789。 6。 Chen，J。，J。Tang，J。Liu，Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估，用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112：823-830。 7。 Chen，J。，J。Tang，A.K。 Bhunia，C。Tang，C。Wang和S. 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