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新冠肺炎-流感-肺炎比较表
注意事项 建议的剂量间隔至少为 6 个月，但如果距离之前的任何 COVID-19 疫苗配方至少 3 个月，则可以接种一剂更新后的配方。 * 如果之前未接种过疫苗，6 个月以上且中度至重度免疫功能低下的个人有资格接种 3 剂 COVID-19 疫苗。建议的剂量间隔为 4-8 周。医疗保健提供者可能会根据对病史和个人情况的审查推荐不同的免疫接种计划。额外剂量需要处方。
01537/2024 第 1 页，共 12 页 - 兽药管理局
所有 3 周龄以上且之前未接种过 Lambivac 疫苗的绵羊必须接受两次注射，间隔 4-6 周，并在风险期开始前完成。此后，它们应在确定的风险期前 2-3 周接受加强注射，间隔不超过 12 个月。对于成年繁殖母羊，这些年度加强注射应在产羔前期（产羔前 4-6 周）进行，以便通过初乳对羔羊进行被动保护。
儿童疫苗 (VFC) 计划 PRIORIX (MMR) ...
免疫实践咨询委员会 (ACIP) 麻疹、腮腺炎、风疹疫苗 (PRIORIX)：免疫实践咨询委员会建议 — 美国，2022 年 VFC 决议 联邦 VFC 计划遵循 ACIP 关于 PRIORIX (MMR) 疫苗使用的建议，适用于 12 个月至 18 岁的 VFC 合格儿童。ACIP 推荐的 MMR 疫苗时间表 根据现有的 MMR 推荐时间表和标签外用途，建议使用 PRIORIX 作为预防麻疹、腮腺炎和风疹的一种选择。常规疫苗接种建议接种 2 剂，第一剂在 12-15 个月大时接种，第二剂在 4-6 岁时接种。补种疫苗对于以前未接种过疫苗的儿童和青少年，应间隔 > 4 周接种 2 剂。国际旅行前，6-11 个月的婴儿应接种一剂。年龄 > 12 个月且未接种过 2 剂 MMR 疫苗的旅行者应接种 2 剂，间隔 > 28 天。在麻疹爆发期间，6-11 个月大的婴儿应接种一剂 MMR。对于未接种疫苗的人的麻疹暴露后预防，应在接触传染性麻疹患者后 72 小时内接种 1 剂 MMR，2 剂系列疫苗（即 2 剂 MMR 中的第二剂）应在≥28 天后完成。在腮腺炎爆发期间，应接种第三剂 MMR
洪水期间的免疫接种建议
洪水相关伤口（即穿刺或被粪便、土壤或唾液污染的伤口）的治疗应包括评估破伤风免疫力以及是否需要加强剂量或其他治疗。对于在完成 3 剂破伤风疫苗接种系列或加强剂后的 10 年内出现的干净或轻微伤口，不建议额外注射破伤风加强剂。对于其他伤口，如果您在过去五年内未接种过含破伤风的疫苗，则建议注射加强剂。请参阅下表，了解您是否需要注射破伤风加强剂。
患者组指导由 NHS 格兰扁、高地、奥克尼、设得兰、泰赛德和西部群岛内工作的经批准的医疗保健专业人员接种卡介苗 (BCG) 疫苗 AJV（AJ 疫苗）
1. 临床情况 1.1. 指征 主动免疫接种结核病疫苗。 1.2. 纳入标准 已获得有效同意接种疫苗。 未曾接种过结核病疫苗且被认为具有高风险的个人： • 所有婴儿（0 至 12 个月），其父母或祖父母出生在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的国家† • 所有婴儿（0 至 12 个月），其父母或祖父母生活在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的英国地区* • 未曾接种疫苗的一至五岁儿童，其父母或祖父母出生在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的国家。† 应在适当的机会识别这些儿童，通常无需进行结核菌素检测即可接种疫苗。 • 年龄在 6 岁至 16 岁以下且未接种过疫苗、结核菌素阴性的儿童，其父母或祖父母出生在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的国家。† 应在适当的时机识别这些儿童，进行结核菌素检测，如果结果为阴性，则接种疫苗。 • 16 岁以下未接种过疫苗的结核菌素阴性个体 与痰涂片阳性的肺结核或喉结核病例有过家庭或同等密切接触（遵循推荐的接触者管理建议 - 参见英国国家健康与临床优化研究所 (NICE) 指南。 • 16 岁以下未接种过疫苗的结核菌素阴性个体，出生在或长期（至少三个月）居住在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的国家。† † 参见各国的患病率信息：各国结核病：每 100,000 人的发病率 - GOV.UK (www.gov.uk) * 全民疫苗接种在结核病发病率为 40/100,000 或更高的地区进行。这是出于操作原因，因为这些地理区域通常有大量来自结核病发病率较高的地区的家庭40/100,000 或更高，因此发生传播事件的可能性更高。决定在某个地区推行普遍接种疫苗是基于地理位置的，以便有效地针对可能面临较高结核病风险的儿童接种疫苗。这并不意味着生活在结核病发病率为 40/100,000 或更高的地区会使儿童面临更高的结核病感染风险。这是因为大多数儿童感染可能发生在家庭环境中。此外，英国学校几乎没有结核病传播的证据。
创新与附加 (IA) 库
BSL 已为创新项目建立了信用库。“预先批准的 IA 项目清单”包括可接受的创新项目，而“未接受案例清单”则总结了经过评估但未被认可为创新项目的项目。通过分享这些信息，我们旨在让申请人更清楚地了解哪些类别的创新项目被视为可接受，哪些类别不可接受。我们的目标是为申请人提供更多信息，以增强他们对创新项目提交的信心，从而提高提案的整体质量和相关性。
卡维克蒂 5256-A SGM 2024
▪ 免疫调节剂 ▪ 蛋白酶体抑制剂 • 该疾病对来那度胺具有耐药性。 • 会员之前未接受过所要求的药物治疗或针对任何靶点的其他 CAR-T 疗法。 • 会员的 ECOG 体能状态为 0 到 2。 • 会员的肾脏、肝脏、肺和心脏功能充足且稳定。 • 会员没有已知的活动性或既往中枢神经系统 (CNS) 受累病史，包括 CNS 多发性骨髓瘤。 • 会员没有临床显著的活动性感染。 • 会员没有活动性移植物抗宿主病。 • 会员没有活动性炎症性疾病。
快速了解重组带状疱疹疫苗 (RZV) 的使用方法
如果易患水痘的人（即从未患过水痘且未接种过水痘疫苗）直接接触患有带状疱疹的人，病毒可能会传播给易感者。接触者可能会患上水痘，而不是带状疱疹（带状疱疹） 覆盖带状疱疹可降低传播水痘带状疱疹病毒的机会 • 在 MCIR、电子病历 (EMR) 和免疫接种记录中将带状疱疹记录为“带状疱疹 RZV (Shingrix)” • 重组带状疱疹疫苗信息声明 (VIS)，包括有关 MCIR 的信息，可在以下网址找到
儿童和青少年使用肺炎球菌疫苗的建议
‡ 如果使用 PCV15，则需要额外接种一剂或两剂肺炎球菌疫苗。有关选项，请参阅本表相应行，适用于 2 至 18 岁儿童（IC 或非 IC），他们在 6 岁之前已完成 PCV 系列接种，且未接种过 PCV20。§ 如果之前接种过 PPSV23，则儿童接种完成。ǁ 如果之前接种过 PPSV23，选项为 (a) 在最近一次肺炎球菌疫苗接种后至少 8 周接种一剂 PCV20，或 (b) 在接种第一剂 PPSV23 五年后接种第二剂 PPSV23。