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World File Search System未确定
发现CMX990：有效的SARS-COV-2 3CL蛋白酶抑制剂带有新型的共价弹头
1 4.4 N.D. N.D. 72 99.3 147.7 31.8 A- <1 a -2 3.3 14.8 n.d. 54 93.4 1109.4 47.6 a，b 50.3 1.3 a，b 1.5 3 2.8 76.3 133 133 17 7.6 173 19.3 99 39.8 34.2 45.1 38.8 25.2 21.6 7 2.6 24.0 n.d. 117 54.8 62.2-36.2 - 8 3.0 34.7 n.d. 61 43.5 26.2 53.2 C -51.3 C -9 2.0 36.5 n.d. 108 58.8 16.3-40.3--10 1.3 35.4 n.d. 346 <1 12.8 71.0 11.7 7.2 28.0 11 28.0 11 2.0 34.5 50.8 62 31.7 8.4 35.6 C 51.8 35.3 C 35.3 C 35.7 12 1.0 33.7 20.7 20.5 24 47.3 17.4 11.4 11.1 C 56.9 20.7 C 56.9 20.7 C 25.7 C 25.0 13 3.6 34.8 34.8 13 3.6 34.8 13 3.6 34.8 14 38 14 38 38 38 38 38 67.5 67.5 67.5 67.5 67.5 67.5 67.5 17.5 67.5 67.5 67.5 67.5 67.5 17.5 19.c. 15.0 2.4 35.3 14 2.0 60.1 51.8 138 34.3 12.2 107 18.4 19.0 48.7 15 0.3 15 0.3 160 N.D. 245 51.8 13.0 N.C. A 23.3 4.6 A 37.7 16 2.6 22.0 n.d. 50 50.1 14.9 19.3 c 23.7 10.2 c 57.2 CMX990 2.3 23.4 9.6 101 56.3 7.5 125 23.0 14.5 52.8 Nirmatrelvir 1.5 28.1 44.8 148 54.8 21.8 35.8 1.92 53.5 68.7 PF-00835231 1.2 101 81.4 630 77.2 13.9 86.4-1.0- a =仓鼠，B =近距离类似物的数据，C =大鼠EC 90 = 90％有效浓度，Cl int =固有清除率，Clp =血浆清除率，F =生物利用度，HLM =人肝微染色体，HPPB = HPPB = HUMEN PLASMA蛋白质结合，IV = IV = IV = inv = intravenos，iv = intravenous，n. n。 =未确定，N.C。 =未计算，po = per per os（oral）1 4.4 N.D. N.D. 72 99.3 147.7 31.8 A- <1 a -2 3.3 14.8 n.d. 54 93.4 1109.4 47.6 a，b 50.3 1.3 a，b 1.5 3 2.8 76.3 133 133 17 7.6 173 19.3 99 39.8 34.2 45.1 38.8 25.2 21.6 7 2.6 24.0 n.d. 117 54.8 62.2-36.2 - 8 3.0 34.7 n.d. 61 43.5 26.2 53.2 C -51.3 C -9 2.0 36.5 n.d. 108 58.8 16.3-40.3--10 1.3 35.4 n.d. 346 <1 12.8 71.0 11.7 7.2 28.0 11 28.0 11 2.0 34.5 50.8 62 31.7 8.4 35.6 C 51.8 35.3 C 35.3 C 35.7 12 1.0 33.7 20.7 20.5 24 47.3 17.4 11.4 11.1 C 56.9 20.7 C 56.9 20.7 C 25.7 C 25.0 13 3.6 34.8 34.8 13 3.6 34.8 13 3.6 34.8 14 38 14 38 38 38 38 38 67.5 67.5 67.5 67.5 67.5 67.5 67.5 17.5 67.5 67.5 67.5 67.5 67.5 17.5 19.c. 15.0 2.4 35.3 14 2.0 60.1 51.8 138 34.3 12.2 107 18.4 19.0 48.7 15 0.3 15 0.3 160 N.D. 245 51.8 13.0 N.C. A 23.3 4.6 A 37.7 16 2.6 22.0 n.d. 50 50.1 14.9 19.3 c 23.7 10.2 c 57.2 CMX990 2.3 23.4 9.6 101 56.3 7.5 125 23.0 14.5 52.8 Nirmatrelvir 1.5 28.1 44.8 148 54.8 21.8 35.8 1.92 53.5 68.7 PF-00835231 1.2 101 81.4 630 77.2 13.9 86.4-1.0- a =仓鼠，B =近距离类似物的数据，C =大鼠EC 90 = 90％有效浓度，Cl int =固有清除率，Clp =血浆清除率，F =生物利用度，HLM =人肝微染色体，HPPB = HPPB = HUMEN PLASMA蛋白质结合，IV = IV = IV = inv = intravenos，iv = intravenous，n. n。 =未确定，N.C。 =未计算，po = per per os（oral）
“高压超导体LA 3 Ni 2 O 7”
对于La 3 Ni 2 O 7的光浮带（OFZ）生长，我们在1100°C的盒子炉中干燥了La 2 O 3粉（99.99％Alfa Aesar）。随后，通过将La 2 O 3和NiO（99.998％Alfa Aesar）混合而成，根据3：2：NI：NI：NI：混合物磨碎20分钟，并在氧化铝坩埚中转移到盒子炉中，然后将其加热至1100℃，持续24小时。圆柱形饲料和种子棒是通过烧结材料的球磨制制备的，这些材料被填充成直径为6 mm的橡胶形式。使用Riken Type S1-120 70 kN按下，将橡胶撤离并以不锈钢形式撤离并压制。所有杆在1150°C中进行热处理。单晶生长是在高压，高温的OFZ炉（HKZ型，Scidre GmbH，德国德累斯顿，德国）中进行的，可以在生长室中的气体压力高达300 bar。生长室（蓝宝石单晶）的长度为72毫米，壁厚为20 mm。在5 kW下运行的XE ARC灯用作HKZ垂直镜对齐中的加热源。然后将14厘米进料和4厘米种子杆在钢架上对齐HKZ，然后安装高压室。随后，腔室用15杆氧气加压，并以0.1 L/min的流速保持。连接熔融区后，通过以2 mm/h的速度移动种子来执行生长。2和3中的第3条]。98（1）Ni 1。 99（1）O 6。 83（7）。 该样本将称为La 3 Ni 2 O 6。98（1）Ni 1。99（1）O 6。83（7）。 该样本将称为La 3 Ni 2 O 6。83（7）。该样本将称为La 3 Ni 2 O 6。我们发现，这种生长在15 bar的氧部分压力下产生单晶体，具有LA 3 Ni 2 O 7 -X的化学计量，并交替单层（ML）Trilayer（TL）堆叠[见图[见图。通过电感耦合等离子体质谱法（ICP-OES）和气体提取对生长晶体进行的化学计量分析表明，LA 2的组成。83在以下。未确定化学计量法的样本将表示为La 3 Ni 2 O 7-x。在600℃下在600 bar o 2大气中退火的单晶将表示为la 3 ni 2 o 7。
2023 年 10 月 12 日 101-92M-1005 在 DD 表格 565 上记录数据......
绩效衡量标准 通过 不通过 N/A 1. 准备 DD 表格 565： a. 在 DD 表格 565 上所有不必要的方框中填写“无”或“N/A”。 b. 如果信息未知，请输入“未知”或“UNK”。 c. 撤离表格原件和一份带有遗骸的副本。 2. 在 DD 表格 565 上输入信息： a. 输入暂时确定的死者信息： (1) 在方框 1a 中输入死者的疑似姓名（姓、名、中间名或未确定）。 (2) 在方框 1b 中输入死者的等级。 (3) 在方框 1c 中输入死者的 SSN/DOD ID 号码。 (4) 在方框 1d 中输入死者的出生日期。 (5) 在方框 1e 中输入死者的组织。 (6) 在方框 1f 中输入死者的服务。 (7) 在方框 1g 中输入收到的邮件。 (8) 在方框 1h 中输入撤离号码 (EVAC#)。 (9) 在方框 1i 中输入 RFID#。 (10) 如果方框 1j 中附有 CBRNE 声明，则划上“是”或“否”。b. 在方框 2 中输入暂时确认死者身份的人员提供的信息。c. 输入查看的详细信息：(1) 在方框 3a 中输入查看的日期（YYYYMMDD）。(2) 在方框 3b 中输入查看的时间。(3) 在方框 3c 中输入查看的地点。d. 输入进行目视识别的人员的信息：(1) 在方框 4a 中输入人员的姓名（姓氏、名字、中间名）。(2) 在方框 4b 中输入人员的等级。(3) 在方框 4c 中输入人员的社会安全号码。 (4) 在方框 4d 中输入人员的组织。 (5) 确保进行目视识别的人员在方框 4e 中提供了签名。 (6) 确保签名者在方框 4f 中输入签名日期（YYYYMMDD）。 (7) 在方框 4g 中输入与死者的关系。 (8) 在方框 4h 中输入您认识死者的时间长度。e. 输入证人信息：(1) 在方框 5a 中输入见证身份识别的人员的姓名（姓氏、名字、中间名）。 (2) 在方框 5b 中输入证人的级别。 (3) 在方框 5c 中输入证人的国防部编号。 (4) 在方框 5d 中输入证人的组织。 (5) 确保证人在方框 5e 中提供了签名。 (6) 在方框 5f 中输入签名日期（YYYYMMDD）。
2024-2026社区健康评估（CHA）
社区健康评估（CHA）是收集和分析信息，用于教育和动员社区，发展优先级，获得资源或以不同方式使用不同方式，采用或修改政策以及计划行动以改善社区健康的计划。CHA是制定社区健康改善计划（CHIP）的基础。注意：佛罗里达卫生部的社区健康评估资源工具集（图表）是佛罗里达州及其67个县的公共卫生数据的主要来源，该数据用于编译海牛社区健康评估（CHA）。在本文档图形中介绍的未确定增量的数字是每100,000人口的速率。根据图表：“健康统计的标准做法是目前每10万人口的利率。”佛罗里达州卫生部（DOH-Manatee）与社区合作伙伴合作，并促进了CHA过程。先前的过程是在2020年进行的，由此产生的计划涵盖了三年（2020-2023）。此CHA/CHIP还涵盖了三年（2024-2026），以更好地应对快速变化的景观，并允许与海牛县非营利性医院（Centerstone）进行的社区福利计划工作。为了指导这一过程，选择了一个全国认可的社区健康评估和改进计划的战略规划框架：通过计划和合作伙伴关系动员采取行动（MAPP）。MAPP过程定义了一系列六个顺序相。MAPP的指导主题是“改善健康需要伴侣”。 MAPP提供了一个框架，将构成当地公共卫生系统的所有不同组织，团体和个人汇集在一起。第1到3阶段指导CHA过程，第4至6阶段指导芯片过程。成功的社区健康评估和社区健康改善计划的基石是社区参与。这是因为社区的健康取决于涉及许多不同组织和个人的协调努力。广泛的社区参与和协作对于确定社区需求，资源和优先事项以及制定有效和可持续的战略以改善社区健康至关重要。在海牛县（Manatee County），为社区健康评估和改进计划建立了坚实的基础，并建立了一个对医疗保健感兴趣的专业人士和居民组成的社区联盟。这个联盟，海牛医疗保健联盟，Inc。（MHCA），是一个非营利组织，其使命是“促进和确保海牛县居民的健康和福祉，通过促进合作和伙伴关系，确保获得医疗保健和促进健康的行为。” MHCA的组织结构包括致力于战略重点的董事会和常务委员会。在2010年，MHCA发起了社区健康评估的协作过程，并致力于审查县健康数据和愿景。目的是确定并确定关键健康挑战。在2011年，2012年，2013年的县数据评论中重复此过程，
口服分子靶向药物血液药物浓度的临床重要性对于肾细胞癌Shinya takasaki 1，Yoshihide Kawasaki 2，
摘要 - 目的：治疗药物监测（TDM）被广泛用于临床实践中，以最大程度地提高药物疗效并最大程度地减少毒性。目前，它在使用口服分子靶向药物方面也进行了实践。这项研究的目的是评估测量用于治疗肾细胞癌（RCC）的口服分子靶向药物的全身浓度的临床重要性。方法：口服分子靶向药物的全身浓度索拉非尼，舒尼替尼，阿昔替尼，帕索帕尼和用于RCC的Everolimus对治疗干预措施有用，并追溯地评估了临床结果。结果：在87个中的26个中确认了全身药物浓度的干预使用，并提出了它们的类别。Sunitinib的全身浓度可用于减少剂量和/或停药（n = 10），剂量升级（n = 3）和依从性监测（n = 2）。在降低剂量的10例患者中，有9名表现出降低的不良事件。两名介入依从性监测仪的患者表现出改善的依从性。确认了Axitinib，减少剂量和/或停用（n = 1）和剂量升级（n = 6）。确认了Pazopanib，剂量降低和/或停药（n = 1）和药物相互作用检测（n = 1），证实它们均已减少不良事件。确认了依维莫司，减少剂量和/或停药（n = 1）和药物相互作用检测（n = 1），从不良事件中恢复了剂量减少的患者。未确定索拉非尼的干预措施。结论：这项研究表明，针对RCC的口服分子靶向药物的全身浓度被认为在临床上可用于剂量调整，监测治疗依从性和检测药物相互作用。此外，这些信息可以成功地用于指导个性化的治疗，以最大程度地提高这些药物的抗肿瘤作用。引言肾细胞癌（RCC）是最常见的肾癌类型，被分子靶向药物和免疫检查点抑制剂广泛治疗（1）。分子靶向药物包括酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和雷帕霉素抑制剂（MTORI）的机械靶标，它们以不同的作用模式显示抗肿瘤作用（1，2）。tkis与酪氨酸激酶结合，并阻止促进RCC生长和增殖的信号，而MTORI阻止了磷酸盐的转移和缓慢的肿瘤生长（1，2）。在日本，TKIS Sorafenib，Sunitinib，Axitinib，Pazopanib和Cabozantinib以及Mtori Everolimus和Temsirolimus用于RCC治疗（3，4）。尽管这些靶向药物显示出更高的客观反应率，并且比其他药物更延长了中值无进展的生存率，但它们会引起各种不良事件
罗德岛州 2021 年度报告...
执行摘要 环境管理局 (DEM) 负责对大坝进行检查以确定其状况，审查和批准大坝的维修、新建或重大改造计划，下令进行维修或采取其他行动以解决不安全状况，并向州长提交年度活动报告。为了履行这一职责，DEM 建立了大坝安全计划，该计划设在环境保护局合规与检查办公室内。2021 年，DEM 的重点仍然是解决不安全的高危大坝和重大危险大坝。DEM 向大坝所有者发出了两份关于潜在不安全状况的非正式通知。六个不安全大坝得到了令人满意的解决。截至 2021 年底，共有三十七座不安全大坝和八座已知所有者的潜在不安全大坝，二十九座不安全大坝，所有者不详，两座不安全大坝被确定为孤儿。已完成对 16 座高危大坝和 8 座重大危险大坝的大坝检查。DEM 继续与产权律师签订合同，以确定大约 46 座高危大坝和重大危险大坝的所有权。2021 年，律师未确定任何所有者，一座大坝被确认为孤儿大坝。DEM 继续与罗德岛州紧急事务管理局 (RIEMA) 合作，审查和批准所有高危大坝和重大危险大坝的应急行动计划 (EAP)。根据法规，大坝所在的每个城市和城镇都必须向 RIEMA 提交 EAP 以供批准。法规规定提交 EAP 的截止日期为 2008 年 7 月 1 日。176 座大坝需要 EAP。到 2021 年，已有 68 座大坝批准了 EAP。批准的 EAP 包括 DEM 拥有的所有十四座大坝。DEM 于 2021 年 5 月和 6 月举办了一系列虚拟 EAP 研讨会，以教育城市和城镇官员、大坝所有者和其他相关方了解 EAP。DEM 收到了一起关于大坝的投诉。投诉经过调查，未发现需要采取行动的问题。DEM 审查并批准了修复四座高危大坝和四座重大危险大坝的计划。DEM 负责解决 DEM 拥有的高危大坝和重大危险大坝的不安全状况。DEM 的规划和发展部在三座存在不安全状况的大坝上取得了进展。计划挑战（第 39-41 页）讨论了 DEM 履行其职责需要解决的问题。以下是问题的更详细摘要。
肠内营养（口服和管饲）
• 医师、高级执业医师 (NP、CNS 或 PA) 或注册营养师开具治疗方案；并且 • 病情为慢性，预计会持续一段未确定或长期的时间；并且 • 通过饮食调整无法获得充足的营养；并且 • 使用的配方是针对特定病症专门配制的医疗食品；并且 • 个人患有以下病症之一：o 先天性代谢缺陷[例如苯丙酮尿症 (PKU)、枫糖尿病、同型胱氨酸尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症和其他亮氨酸代谢紊乱；戊二酸尿症 I 型和酪氨酸血症 I 型和 II 型；以及尿素循环障碍]；或 o 年龄小于 24 个月的个体患有慢性肾病 (CKD) 2 至 5 期（或接受透析）；或 o 克罗恩病；或 o 严重吸收不良综合症（例如囊性纤维化、短肠综合症或肠衰竭）；或 o 营养不良或个人将营养不良或患有严重疾病，例如身体残疾、智力残疾或死亡（如果不进行营养治疗）；或 o 严重食物过敏，包括嗜酸性食管炎和其他形式的嗜酸性胃肠道疾病，如果不及时治疗，将导致危及生命的过敏反应、营养不良或死亡（轻度和中度食物过敏或食物不耐症通常可以用食品商店和药店中现成的配方奶粉或精心选择食物来治疗；用于治疗此类病症的配方奶粉不被认为是医学上必要的）；或 o 胃食管反流伴有发育不良 注意：有关承保限制和除外责任的更多信息，请参阅福利注意事项部分。定义 请检查取代以下定义的联邦、州或合同定义。 先天性代谢错误：先天性代谢错误是一组导致代谢途径受阻并导致临床严重后果的疾病。例子包括：苯丙酮尿症 (PKU)、枫糖尿病、同型胱氨酸尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症和其他亮氨酸代谢障碍；I 型戊二酸尿症和 I 型和 II 型酪氨酸血症；以及尿素循环障碍（美国国家人类基因组研究所网站，2013 年）。 智力障碍：智力障碍 (ID) 是一种神经发育障碍，其特征是智力功能和适应性功能均存在缺陷，其发病时间为发育期（Purugganan，2018 年）。医疗食品：在医生监督下配制食用或肠内给药的食品，旨在根据公认的科学原理，针对有特殊营养需求的疾病或病症进行特定的饮食管理，经过医学评估确定。食品只有在满足以下条件时才可称为医疗食品：
猫胰腺炎：住院患者的概况和合并症分析
摘要 胰腺炎是猫科动物的常见疾病。这是胰腺外分泌部分炎症细胞的浸润。发现的主要结构变化是纤维化和坏死。这是一种具有非特异性临床症状的疾病。动物可能出现厌食、嗜睡、呕吐、腹痛和腹泻等症状。其他临床症状可能与合并症直接相关。可以根据组织学发现、fPLI、超声波和临床症状进行诊断，但这些方法都不具有 100% 的敏感性。胰腺炎的治疗主要是支持患者及症状，缓解临床症状、维持水和电解质平衡。该疾病的预后取决于疾病的受累程度和相关合并症的数量。本研究旨在分析南卡希亚斯一家专门治疗猫科动物的兽医医院中确诊为胰腺炎的患者的概况和最常见的合并症。所采用的方法是一项回顾性研究。数据收集自 2021 年 10 月至 2022 年 10 月期间接受治疗的 21 只猫。结果显示，雄性猫占 52.4%，绝育猫占 80.95%，未确定品种占 80.95%。在合并症中，炎症性肠病 (IBD) 占比较大，为 42.85%。所研究的猫科动物的平均年龄为 8.604 岁（标准差 5.36）。关于合并症糖尿病存在分歧，糖尿病被描述为胰腺炎病例的主要发生情况，因为在这项研究中，没有动物出现这种状况。关键词：胰腺炎；猫科动物；胰腺;合并症；響鳴。摘要 胰腺炎是猫的常见疾病，其特征是胰腺外分泌部分有炎症细胞浸润。观察到的主要结构变化是纤维化和坏死。它表现出非特异性的临床症状，包括厌食、嗜睡、呕吐、腹痛和腹泻。其他临床症状可能与合并症直接相关。可以通过组织学发现、fPLI（猫胰脂肪酶免疫反应性）水平、超声波和临床症状进行诊断，尽管它们的敏感性均未达到 100%。胰腺炎的治疗是支持性的，重点是缓解症状、保持液体和电解质平衡。预后取决于受累程度和相关合并症的存在。本研究旨在分析南卡希亚斯一家专门的猫科动物医院中被诊断为胰腺炎的患者的概况和最常见的合并症。所采用的方法是一项回顾性研究，收集了 2021 年 10 月至 2022 年 10 月期间接受治疗的 21 名猫科动物患者的数据。结果显示，患病率为 52.4% 为雄性猫，80.95% 为绝育猫，80.95% 为混种猫。最常见的合并症是炎症性肠病（42.85％）。所研究的猫科动物患者的平均年龄为 8.604 岁（标准差 5.36）。糖尿病的合并症存在差异，糖尿病通常被描述为胰腺炎病例的主要发病，因为本研究中没有一只动物出现这种状况。关键词：胰腺炎；猫科动物；胰腺；合并症；fPLI。
LAI TB 药物研发概述 - LEAP
o FTC 前药纳米颗粒悬浮液实现了 20 倍的半衰期延长，并完全保护人源化小鼠免受 14 天内的 HIV 暴露。 o 重新定位现有的口服药物时，快速水解是非常可取的。 前药策略可能适用于 INH。 o 对新型 INH 前药（由 JHU-CHAI 在 LONGEVITY 下开发）的初步研究证实，未配制的前药会快速水解以释放 INH。 在体外，前药在 10 分钟内大鼠、小鼠和兔血浆中完全转化为 INH。 小鼠静脉注射给药后，前药无法检测到。 千克级合成已优化（CELT）；临床前评估正在进行中。 非活性成分。即使使用了 FDA GRAS 赋形剂，LAI 也需要比批准产品更高的剂量（以稳定所需的大量 API 质量）。 新型 LAI RBT 配方的毒性归因于非活性成分。 o 在 RBT-LAI 后，大鼠出现严重的 ISR。o 一种新颖的原发性肌肉细胞毒性试验表明存在一种非活性成分。 HuSKMC 细胞毒性试验可能提供一种快速的赋形剂选择工具。需要可靠的 LAT 体外-体内相关性 (IVIVC) 来加速开发并减少动物使用。 对九种 LA 材料体内暴露曲线的先验预测与 PK 研究不可靠匹配，揭示了知识差距（例如 FTC）。o IVIVC 基于将体外释放动力学与 IV PK 分布卷积。o IVIVC 准确预测了大鼠中 FTC 的排序释放率和 PK 暴露；未确定用于在 LAT 之间进行稳健的体外-体内外推的缩放因子。 需要进一步开发体外方法以更好地进行体内预测。需要对 LAI PK 进行动物到人类的缩放，以更好地预测人类剂量、指导决策和加速 P1 开发。 IM LAI 的半衰期在不同物种之间有所不同（例如 CAB 和 RPV）。 o 我们获取了 11 种 IM LAI（出版物和内部研究）的匹配大鼠和人类数据，并从触发器动力学确定了释放速率。 o 小鼠 < 大鼠 < 人类的 PK 半衰期。 o 对少菌性小鼠模型的启示。 需要针对特定物种的算法来扩展临床前 PK。 o 组合数据集使两种方法的初步研究成为可能： 线性回归（人类 Ka vs 大鼠 Ka）。 Ka 按身体大小进行异速缩放（预测的人类 Ka = 大鼠 Ka x 0.255）。 o 发现 CAB 和 RPV 的人类 PK 预测合理一致（分别假设 50% 和 100%F）。 o 验证需要对新型 LAI 进行先验应用。
信息完整性研究与开发相关优先事项研究人员路线图
关于科学技术政策办公室 科学技术政策办公室 (OSTP) 是根据 1976 年《国家科学技术政策、组织和优先事项法》成立的，旨在为总统和总统行政办公室内的其他人员提供有关经济、国家安全、卫生、外交关系和环境等主题的科学、工程和技术方面的建议。OSTP 领导跨部门科学技术政策协调工作，协助管理和预算办公室对联邦研发预算进行年度审查和分析，并作为总统就联邦政府主要政策、计划和方案进行科学技术分析和判断的来源。更多信息请访问 https://www.whitehouse.gov/ostp 。关于国家科学技术委员会 国家科学技术委员会 (NSTC) 是行政部门协调组成联邦研究和开发企业的各个实体之间的科学技术政策的主要手段。NSTC 的主要目标是确保科学技术政策决策和计划与总统的既定目标一致。NSTC 制定研究和开发战略，这些战略由联邦机构协调，旨在实现多个国家目标。NSTC 的工作由委员会组织，这些委员会监督专注于科学技术不同方面的小组委员会和工作组。更多信息请访问 https://www.whitehouse.gov/ostp/nstc 。关于网络和信息技术研究与开发小组委员会 网络和信息技术研究与开发 (NITRD) 计划自 1991 年《高性能计算法案》通过后作为高性能计算和通信计划首次成立以来，一直是美国在计算、网络和软件领域开拓性信息技术 (IT) 方面联邦资助工作的主要来源。国家技术委员会的 NITRD 小组委员会指导多机构 NITRD 计划开展工作，为确保美国继续保持技术领先地位和满足国家对先进 IT 的需求提供研发基础。国家协调办公室 (NCO) 支持 NITRD 小组委员会及其跨机构工作组 (IWG) ( https://www.nitrd.gov/about/ )。版权 本文件是美国政府的作品，属于公共领域（参见 17 U.S.C.关于信息完整性研发跨部门工作组 信息完整性研发 (IIRD) 跨部门工作组 (IWG) 为跨部门规划和协调信息完整性研发投资、确定研究差距、确定未来研究方向以及鼓励公私合作应对信息完整性挑战提供了一个论坛。关于本文档 本路线图为研究人员制定了与信息完整性研究和开发相关的优先事项，由 NITRD 小组委员会的 IIRD IWG 制定。该路线图旨在协调和指导联邦资助的信息完整性研发；它确定了六个相互关联的优先事项，用于开发 (1) 信息生态系统的模型和测量、(2) 帮助人们的保障措施、(3) 增强信息交换完整性的技术、(4) 应对操纵信息活动的策略、(5) 数据访问和合作伙伴关系，以及 (6) 研究与政策和实践的联系。§105)。可在向 OSTP 致谢的情况下分发和复制。使用任何图像的请求必须向图像来源中指定的提供商提出，如果未确定提供商，则向 OSTP 提出。于 2022 年在美国出版。