XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System未解
火星：新见解和未解问题
1 中国科学院地质与地球物理研究所地球与行星物理重点实验室，北京，中国；2 新墨西哥大学地球与行星科学系，美国新墨西哥州；3 雅典国立技术大学矿业与冶金工程学院地质科学系，希腊雅典；4 生命化学演化研究人员网络，英国利兹；5 澳门科技大学月球与行星科学国家重点实验室，中国澳门特别行政区；6 加州理工学院喷气推进实验室火星计划办公室，美国加利福尼亚州帕萨迪纳；7 概念理论创意部门，美国佛罗里达州迈阿密 33131；8 莱斯特大学物理与天文学院空间研究中心，英国莱斯特 LE17RH；9 欧洲空间局载人与机器人探索中心（HRE/ESA），欧洲空间研究与技术中心（ESTEC），荷兰诺德维克； 10 爱丁堡大学物理与天文学院 James Clerk Maxwell 大楼，Peter Guthrie Tait 路，爱丁堡 EH9 3FD，英国；11 美国国家航空航天局艾姆斯研究中心，加利福尼亚州山景城 94035，美国；12 萨斯喀彻温大学药学与营养学院，加拿大；13 贝尔法斯特女王大学生物科学学院全球粮食安全研究所，19 氯花园，贝尔法斯特 BT9 5DL，英国；14 美国普林斯顿大学天体物理科学系和普林斯顿等离子体物理实验室；15 卡尔顿大学机械与航空航天工程系，加拿大安大略省渥太华；16 捷克科学院 J. Heyrovsky 物理化学研究所，捷克共和国布拉格；17 山东大学（威海）空间科学研究所，中国山东省；18 日本宇宙航空研究开发机构 (JAXA)，日本东京； 19 匈牙利布达佩斯天文与地球科学研究中心；20 希腊雅典全球商业应用有限公司，GRC（治理、风险与合规）；21 中国科学院国家空间科学中心 NSSC，中国北京；22 德国柏林 DLR 行星研究所；23 香港大学，中国香港，北京；24 意大利罗马第一大学生物与生物技术系；25 英国米尔顿凯恩斯开放大学物理科学学院；26 意大利维泰博图西亚大学生态与生物科学系；27 印度艾哈迈达巴德印度空间研究组织物理研究实验室；28 美国圣路易斯华盛顿大学地球与行星科学系和麦克唐纳空间科学中心；29 德国波鸿鲁尔大学福音神学系
弦理论的未来：100 个未解问题
我们计划召开最后一次会议，讨论弦理论的未来愿景。为了激发讨论，我们要求最近的弦理论会议和今年的 KITP 计划的发言人和组织者提交可能在未来十年得到解答的问题。我们收到了以下 100 个问题，其中一些带有提示，所有问题都非常有趣。我们鼓励您就这些问题提出意见和问题，并在我们的会议上分享。我们也欢迎您提出可能在未来十年得到解答的新科学问题。我们希望这些问题将有助于激发会议上的讨论以及未来的研究。我们的计划是每个人发言 15 分钟，然后就任何主题开放您的意见和问题。您也可以考虑提前向我们提交您的意见和问题。虽然我们不能保证有足够的时间给每个人，但我们会尝试从那些提前联系我们的人开始。我们期待一场有趣的会议！此致 大栗宏和安迪·斯特罗明格
探讨医师在未来「再生细胞治疗」的角色
近年大家对外泌体（外泌体）治疗疾病的相治疗疾病的相：甚至有些学者把异体的外泌：首先外泌体的萃取非常困难复：首先外泌体的萃取非常困难复，理论上必须要把长满干细胞盒子内的培养液，理论上必须要把长满干细胞盒子内的培养液，放在冷冻超高速离心机，放在冷冻超高速离心机10万转，超过，超过12个小时以上，（50-200nm），所以可以穿过所以可以穿过（血脑屏障，Bbb）已，这应该叫msc的条件培养基。至于，经由身体的需求，让干细胞在身体的微环境内
EMC名词解释及观念建立
EMI 能量的产生就好比人类生命的动能来源一样人类从胚胎成形开始,心脏便开始噗通噗通非常规律及周期的跳动,这样规律的跳动像帮浦一样,将血液输送到全身必要的细胞及器官,使生命得以维系.这心脏规律的跳动就成了生命的能量来源。 而电磁粒子规律的跳动,这样的振荡就如同心脏跳动一样产生了电磁场的能量
分布式人工智能（一）：协作解决问题
(7) Smith, R. G. 和 Davis, R.: 分布式问题解决中的合作框架，IEEE Trans.系统、人与控制论，第11，第1，页61 70 (1981)。(8) Lesser, V. R. 和 Erman, L. D.: 分布式解释：模型与实验，JEF.，'E Trans.on Computers，第 29 卷，第 12 期，第 1144-116 页 (1980) (9) Lesser, V. R. 和 Corkill, D. D.：分布式车辆监控测试平台：研究分布式问题解决网络的工具，AI 杂志，第15-33 页 (1983)。(10) Davis, R. 和 Smith, R. G.：谈判作为分布式问题解决的隐喻，A rtzf Intel!.，第 29 卷，第 12 期，第 1144-116 页 (1980)。20，No.1，页。63 109 (1983) (11) Smith, R. G.: 契约网协议：分布式问题求解器中的高级通信和控制，IEEE Trans.on Computers，Vol.29，No.12，页 1104-1113 (1980)
基于肠道环境的前所未有的肥胖糖尿病治疗
它不能控制它。一些特定的细菌控制肠道中免疫细胞的质量和数量。肠道最初是一种维持抗炎的器官，并且控制着特别居住的肠道免疫的已知肠道细菌之一是SFB（分段的丝状细菌）。 SFB是一种非常独特的细菌，可在肠上皮细胞中定殖，并使用一种称为伴侣（微生物粘附触发的内吞作用）的方法将抗原传递到肠粘膜中的T细胞中，并诱导具有抗原特异性抗激发性抗炎特性的TH17细胞，以替代小肠。众所周知，Th17细胞的性质不同，取决于它们诱导的细菌和诱导的位置，SFB诱导的Th17细胞具有抗炎并增强肠壁。尽管SFB-TH17细胞在全身糖和能量代谢中的作用尚不清楚，但我们发现SFB-TH17细胞具有抗肥胖和糖尿病的作用，并报道高糖/高蔗糖破坏其维持机制2）。有趣的是，发现在SFB单殖民化小鼠中不会发生高糖引起的SFB减少，该小鼠仅在无菌环境中建立了SFB，并且是依赖于SFB以外其他肠道细菌的机制。在高蔗糖和高蔗糖水负荷的情况下，我们集中在一种称为FROD的物种（粪便脂质啮齿动物）上，这是由于高蔗糖而导致的最大变化，并进行了一个SFB和FROD，在无菌小鼠中，SFB和FROD在较高的小鼠中得到了群体的群体。小肠Th17细胞被打破。据说这种机制会导致高蔗糖分解肠道细菌和肠道免疫的稳态维持机制。 最好的糖尿病治疗尚未确定。稳态Th17细胞还保持其功能，而不会损害其稳态至一定的蔗糖浓度，这表明最佳蔗糖浓度有阈值。将来，希望设定可以帮助人们保持健康，维持肠道细菌和肠道免疫的适当摄入量，并检查可以在这种环境下维持肠道免疫稳态的益生菌将成为克服肥胖和糖尿病的治疗策略。
未解之谜：少突胶质细胞是帕金森病病理的旁观者还是驱动者？
帕金森病 (PD) 是第二大常见的神经退行性疾病和最常见的运动障碍，其主要病理特征是黑质（中脑的一部分）中的多巴胺能神经元主要变性。尽管经过数十年的研究，但该疾病起源的分子机制仍然未知。虽然该疾病最初被视为纯粹的神经元疾病，但单细胞转录组学的结果表明少突胶质细胞可能在帕金森病的早期阶段发挥重要作用。虽然这些发现具有很高的相关性，特别是对于寻找有效的疾病改良疗法，但少突胶质细胞在帕金森病中的实际功能作用仍具有很高的推测性，需要协同的科学努力才能更好地理解。这一未解之谜讨论了人们对 PD 中少突胶质细胞的有限理解，强调了有关少突胶质细胞的功能变化、髓鞘在黑质多巴胺能神经元中的作用、毒性环境的影响以及少突胶质细胞内 α-突触核蛋白的聚集等未解决的问题。
利用二线治疗的进展解决非小细胞肺癌进展中未满足的需求
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌 (NSCLC) 占 85%。尽管免疫疗法和靶向疗法等一线治疗取得了进展，但对这些治疗的耐药性仍然很常见，导致对有效二线治疗的需求严重不足。本综述评估了目前和新兴的晚期或转移性 NSCLC 二线治疗方案，重点关注其疗效和改善患者预后的潜力。抗血管生成药物（如雷莫芦单抗）与化疗（尤其是多西他赛）联合使用已显示出一定的成功率。针对特定肿瘤抗原的抗体-药物偶联物 (ADC) 为靶向治疗提供了一种有希望的途径，而嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法和 T 细胞受体疗法则利用患者的免疫系统更有效地对抗癌症。mRNA 疫苗虽然处于早期阶段，但显示出诱导针对癌症特异性抗原的强大免疫反应的潜力。在此基础上，分子检测和肿瘤微环境探索的最新进展正在开辟新的治疗途径，进一步增强了 NSCLC 个性化二线治疗的潜力。虽然 ADC 和双特异性抗体正在获得关注，但需要更精确的生物标志物来优化治疗反应。通过液体活检等技术进行定期监测可以实时跟踪 EGFR T790M 等突变，从而及时调整治疗。此外，中性粒细胞和巨噬细胞在肿瘤微环境中的作用越来越多地被认为是一种潜在的治疗途径，其中 Smad3 正在成为一个关键靶点。进一步研究药物测序、毒性管理和生物标志物开发对于改善 NSCLC 治疗结果仍然至关重要。
2021财年安全技术研究促进系统申请文件准备指南
基本课题有各种类型，例如阐明表现机制、开发新的测量方法、大幅提高测量精度、从根本上解决系统化和实施困难的原因等。无论如何，目前这些都还不清楚。研究的开始，以及它们与最终目标的关系必须得到合理的解释。虽然尚未实施，但没有必要将应用既定的标准方法预期实现的目标描述为“基本任务”。请注意不要将此与下一个项目（行动项目）混淆。