图2 利用基因组编辑技术建立疾病模型的研究a:利用源自患有遗传性疾病患者的疾病特异性iPS细胞株,利用基因组编辑技术建立基因修复型iPS细胞株。通过比较两种菌株的受影响细胞类型,我们将分析病理并发现治疗药物。将来,还有望进行通过移植修复型iPS细胞系诱导分化的细胞的基因治疗(细胞治疗)。 b:利用基因组编辑技术将基因突变引入来自健康个体的iPS细胞系,以建立针对疾病的iPS细胞系。通过比较两种菌株的受影响细胞类型,我们将分析病理并发现治疗药物。
根据《证券法》第 12(g) 条注册或将要注册的证券:无 根据《证券法》第 15(d) 条有报告义务的证券:无 注明年度报告涵盖期间结束时发行人各类资本或普通股的流通股数:21,357,323,112 股普通股 请勾选注明注册人是否为《证券法》第 405 条定义的知名成熟发行人。 ☒ 是 ☐ 否 如果本报告为年度报告或过渡报告,请勾选表明注册人是否无需根据《1934 年证券交易法》第 13 条或 15(d) 条的规定提交报告。 ☐ 是 ☒ 否 请勾选表明注册人:(1) 在过去 12 个月内(或注册人需要提交此类报告的更短期间内)提交了《1934 年证券交易法》第 13 条或 15(d) 条要求提交的所有报告,以及 (2) 在过去 90 天内是否一直遵守此类提交要求。 ☒ 是 ☐ 否 请勾选表明注册人在过去 12 个月内(或注册人被要求提交此类文件的更短时间内)是否已以电子方式提交了根据 S-T 条例第 405 条(本章第 232.405 节)要求提交的每个交互式数据文件。 ☒ 是 ☐ 否 请勾选表明注册人是大型加速申报人、加速申报人还是非加速申报人
设计出同时在外部和内部自由度上具有关联的大质量粒子对是一项重大挑战,但对于推进物理学和量子技术的基本测试至关重要。我们通过实验展示了一种生成具有明确自旋和动量模式的原子对的机制。该机制通过光学腔中的超辐射光子交换过程将来自简并玻色气体的原子耦合起来,通过单个通道或两个可辨别的通道产生原子对。该方案与碰撞相互作用无关,速度快且可调。我们观察到原子对的集体增强生成,并探测了动量空间中的自旋间相关性。我们描述了新出现的原子对统计数据,发现观察到的动力学与主要由相应原子模式中的真空涨落所引发的动力学一致。结合我们对涉及明确动量模式的相干多体振荡的观察,我们的结果为使用纠缠物质波的量子增强干涉测量和量子模拟实验提供了光明的前景。
•on(b,a)•on(a,c)•on(c,f1)•clear(b)•clear(f1)•公式描述了一组世界国家•计划搜索公式sa = sfy sa = sfy sfy demcrip = on•state deScrip/ons descrip/ons:conjunc:conjunc = on conjunc = on oon Ground Liverlals of Ground Livitals。•也通用公式:on(x,y)à令(y = f1)或〜清晰(y)•目标w试验:•给定目标w胚,搜索算法寻找一系列AC/ONS/ONS,这些顺序转换为状态descrip = on the the the the the the the the目标。
简介:乙型肝炎病毒 (HBV) 可能通过多种机制导致肝细胞癌 (HCC) 的发展,包括病毒整合到宿主基因组中以及诱发持续性肝脏炎症。在 HBV 相关 HCC 中,病毒整合可分别通过插入诱变和染色体重排促进局部和远处癌症驱动基因改变。然而,对于早期慢性乙型肝炎 (CHB) 患者在发展为 HCC 之前的这些整合事件知之甚少。抗病毒疗法对病毒整合负担和肝内炎症的影响也未得到很好的描述。在本研究中,我们描述了肝内 HBV 整合和 HBV 相关染色体易位,以及在使用抗病毒药物替诺福韦二吡呋酯富马酸盐 (TDF) 治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 轻微升高的 CHB 患者的肝脏免疫微环境。
CIP——出版物编目国家和大学图书馆“St. Kliment Ohridski”,斯科普里 330(062)(048.3) 国际科学会议“经济增长和企业可持续性的当代挑战”(2022 年;斯科普里) 摘要集/国际科学会议“经济增长和企业可持续性的当代挑战”,在线,2022 年 6 月 1 日;编辑 Irina Piperkova、Elizabeta Djambaska。 - 斯科普里: Ss。西里尔麦托迪大学,经济研究所,2022 年 访问方法(URL):https://www.ek-inst.ukim.edu.mk/wp-content/uploads/2022/07/Book_of-Abstracts_2022。 pdf。 - PDF格式的文本,包含138页。 - 标题取自屏幕。 - 2022 年 6 月 24 日来源说明 ISBN 978-608-4519-27-0 a) 经济学 -- 合集 -- 摘要 COBISS.MK-ID 57696261
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