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World File Search System本机门集
高维量子系统的纠缠门的编制
摘要 迄今为止，大多数量子计算架构都原生支持多值逻辑，尽管通常以二进制方式运行。多值或 qudit 量子处理器可以使用更丰富的量子纠缠形式，这有望显著提高量子设备的性能和实用性。然而，利用此类硬件所需的大部分理论以及相应的设计方法仍然不足，而且从量子位进行推广并不简单。一个特殊的挑战是将量子电路编译成由最先进量子硬件支持的本机 qudit 门集。在这项工作中，我们通过引入一个完整的工作流程来应对这一挑战，该工作流程将任何两 qudit 单元编译为任意本机门集。案例研究证明了所提出的方法以及相应实现的可行性（可在 github.com/cda-tum/qudit-entanglement- compilation 免费获得）。
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[删除]代表[删除]，并经我们同意，可在认为适当的情况下，于[删除]递交申请截止日期当天早上前的任何时间，减少本文件所载的[删除]数目及╱或指示性[删除]金额（即[删除]港元减至[删除]港元）。在此情况下，有关[删除]数目及╱或指示性[删除]金额减少的通知将于作出有关减少的决定后尽快刊登于[南华早报]（英文版）及[香港经济日报]（中文版），但无论如何不得迟于[删除]递交申请截止日期当天早上。该等通知亦将于本公司网站www.rimag.com.cn及香港联交所网站www.hkexnews.hk上刊登。进一步的详细信息请参阅本文件的“[删除]的结构”和“如何申请[删除]”。
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[删除]代表[删除]，并经我们同意，可在认为适当的情况下，于[删除]递交申请截止日期当天早上前的任何时间，减少本文件所载的[删除]数目及╱或指示性[删除]金额（即[删除]港元减至[删除]港元）。在此情况下，有关[删除]数目及╱或指示性[删除]金额减少的通知将于作出有关减少的决定后尽快刊登于[南华早报]（英文版）及[香港经济日报]（中文版），但无论如何不得迟于[删除]递交申请截止日期当天早上。该等通知亦将于本公司网站www.rimag.com.cn及香港联交所网站www.hkexnews.hk上刊登。进一步的详细信息请参阅本文件的“[删除]的结构”和“如何申请[删除]”。
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对于公司而言，指分支机构或营业处的官员或代表；对于组织而言，指代表、董事等，或任何其他实质参与管理的人员。同下。 ）不是黑社会组织（指《关于防止黑社会组织不法活动的法律》（1991年法律第77号）第2条第2款所定义的黑社会组织；下同）的成员，也不是黑社会组织成员（指该法律第2条第6款所定义的黑社会组织成员；下同）。 （3）董事等故意为自己、公司或第三方谋取不正当利益，或者向第三方提供不正当利益
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[REDACTED]代表[REDACTED]，并经我们同意，可在认为适当的情况下，于[REDACTED]递交申请截止日期上午前的任何时间，减少本文件所载的[REDACTED]数目及╱或指示性[REDACTED]（即[REDACTED]港元减至[REDACTED]港元）。在此情况下，有关减少[REDACTED]数目及╱或指示性[REDACTED]的通知将于作出有关减少的决定后尽快刊登于[南华早报]（英文版）及[香港经济日报]（中文版），且无论如何不迟于[REDACTED]递交申请截止日期上午。该等通知亦将于本公司网站www.rimag.com.cn上刊登。及香港交易所网站 www.hkexnews.hk。详情请参阅本文件“[REDACTED] 的架构”及“如何申请 [REDACTED]”。
基因组编辑：概述及其实践
免疫。Science 337 ：816-821, 2012 7） Ohmura S, Mizuno S, Oishi H 等：谱系相关转录因子结合 Gata3 Tce1 增强子介导谱系特异性程序。J Clin Invest 126 ：865- 878, 2016 8） Mizuno S, Dinh TT, Kato K 等：通过CRISPR/Cas9系统简单生成酪氨酸酶基因 G291T 突变的白化 C57BL/6J 小鼠。Mamm Genome 25 ：327-334, 2014 9） Sato Y, Tsukaguchi H, Morita H 等：转录因子MAFB 突变导致局灶性节段性肾小球硬化症和 Duane 回缩综合征。 Kidney Int 94 ：396-407, 2018 10） Jamieson RV, Perveen R, Kerr B 等：bZIP 转录因子 MAF 的结构域破坏和突变与白内障、眼前节发育不全和眼缺损有关。Hum Mol Genet 11 ：33-42, 2002 11） Niceta M, Stellacci E, Gripp KW 等：GSK3 介导的 MAF 磷酸化的突变导致白内障、耳聋、智力障碍、癫痫和唐氏综合症样面容。Am J Hum Genet 96 ：816-825, 2015
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