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荣誉论坛课程2025年春季
ch 385.001-003，005-008，010化学高级论文4学分A.Ball，K。Frederick，S。Frey，J。Navea，M。Raththagala，K。Sheppard，W。Kennerly，W。Kennerly，M。Roca有机会化学老年人在化学教师的监督下从事化学研究的机会，该教师culmine culminin culmining culmin，在一份高级论文论文中，并向该部门介绍。 先决条件：一名教师协议作为讲师的导师和许可。 （特别鼓励打算寻求高级学位的学生参加本课程，CH 385和/或CH 371。。 在个人教师导师的监督下，十二至15个小时的工作。 注册385章的学生有望在学期结束前撰写高级论文并将其介绍给该部门。 一项高级论文，对本系的论文的口头介绍，以及300级化学研究的两个学期，CH 385和/或CH 371需要考虑化学荣誉，而总体GPA和3.5 GPA和3.5 GPA需要考虑荣誉。 除了荣誉之外，还必须由教师的导师和第二读者阅读高级论文，他们都必须评估论文是出色的和荣誉才能。 为了获得荣誉，口头表现也必须具有足够的质量。 满足高级经验尾声的组成部分。） CS 275H.002-003，005-009计算机科学研究1 Corcor W. du，T。O'Connell，D。Read，C。Reilly，N。Dellis，A。Prasad，E。Wali，E。Wali的介绍性探索计算机科学研究。 先决条件：教师的许可。 如果在一个学期中进行了两个，则每个部分都必须是不同的部分。Ball，K。Frederick，S。Frey，J。Navea，M。Raththagala，K。Sheppard，W。Kennerly，W。Kennerly，M。Roca有机会化学老年人在化学教师的监督下从事化学研究的机会，该教师culmine culminin culmining culmin，在一份高级论文论文中，并向该部门介绍。先决条件：一名教师协议作为讲师的导师和许可。（特别鼓励打算寻求高级学位的学生参加本课程，CH 385和/或CH 371。十二至15个小时的工作。注册385章的学生有望在学期结束前撰写高级论文并将其介绍给该部门。一项高级论文，对本系的论文的口头介绍，以及300级化学研究的两个学期，CH 385和/或CH 371需要考虑化学荣誉，而总体GPA和3.5 GPA和3.5 GPA需要考虑荣誉。除了荣誉之外，还必须由教师的导师和第二读者阅读高级论文，他们都必须评估论文是出色的和荣誉才能。为了获得荣誉，口头表现也必须具有足够的质量。满足高级经验尾声的组成部分。）CS 275H.002-003，005-009计算机科学研究1 Corcor W. du，T。O'Connell，D。Read，C。Reilly，N。Dellis，A。Prasad，E。Wali，E。Wali的介绍性探索计算机科学研究。先决条件：教师的许可。如果在一个学期中进行了两个，则每个部分都必须是不同的部分。学生与教师导师合作，将参加特定计算机科学领域的研究项目。例如，研究项目可以包括设计用于计算问题的新算法，调查研究文献，实施研究文献中现有算法或执行计算实验。（学生可能只参加四个CS 275h课程，并且在任何给定学期中可能不超过两个。CS 275H可能不计入CS专业。必须采取s/u。）en 105h.001写作为激进的同理心4学分。语言在这个意义上更像是一个接口，而不是防火墙，这是一系列将我们与对我们重要的事物联系起来的设备。良好的写作可以使读者具有情感体验，有机会与他人的思想和内心互动。但是如何做到这一点？语言如何传达情感？作家如何让我们看到他们看到的东西，感觉到他们的感受？在这堂课中，我们将搬到我们的舒适区域之外 - 从简单的阅读作品中，我们可能会喜欢的，因为它们是“相关的”。我们将探讨哪些界限写作可以交叉。我们将讨论写作如何创建
生物环境科学 2024-2025 转学课程表
课程时间表 • 有竞争力的申请者将在申请截止日期前完成推荐的课程。 • 夏季/秋季学期的申请者可能会被要求提交春季期末成绩，但这并不是保证。 • 夏季/秋季申请者不会考虑夏季课程。 • 春季申请者不会考虑秋季课程。 • 春季申请者应在申请前在夏季 II 学期结束前完成推荐的课程。 额外的转学要求 • 植物病理学和微生物学系正在寻找有兴趣攻读我们其中一个学位的学生。如果学生希望被录取，他们应该表明我们系的一个专业是他们感兴趣的主要专业。论文和支持材料应该反映出学生对攻读该学位特别感兴趣。 • 满足最低要求并不保证被录取。整个记录都会被审查以确保课程和成绩的一致性。 • 强烈建议在申请前联系本系的学术顾问。 附加信息 • 申请人应该认真考虑获得生物环境科学学位。 • 转学申请者不得接受任何专业的转学录取，否则将申请校内专业变更。 职业与教育机会 该跨学科环境学位使学生能够直接参与制定环境问题的解决方案。学生设计了环境危害和法规、替代能源、环境采样以及病原体和植物疾病等领域的体验。 当地、地区和全球都在环境意识方面取得重大突破。环境危害有多种形式，包括微生物威胁、有毒废物以及人类活动对脆弱生态系统的间接影响。因此，人们越来越认识到，解决环境问题需要创新的多学科视角和技术密集型方法。 生物环境科学课程 (BESC) 是与众多行业代表协商后设计的，以符合关于未来环境领域所需人才的最新想法。学生将为环境科学和相关健康和安全领域的广泛职业选择做好准备。欲了解更多信息，请访问 careercenter.tamu.edu。转学课程表说明（由招生办公室制定）1. 优先录取 GPA 最高且完成最合适课程的申请人。2. 除非另有说明，否则鼓励转学申请人完成本科目录中的大学核心课程
使用环境 DNA（eDNA）来评估存在...
关于合作者科学系列：合作者科学系列丛书于2013年启动。其目的是促进研究项目报告的归档和检索，主要是由美国支持的调查鱼类和野生动物服务（FWS），尤其是野生动植物和运动鱼修复计划。选择了在线格式，以立即访问FWS，州和部落管理机构，保护界以及整个公众的科学报告。本系列中的所有报告均经过与进行研究的机构和实体一致的同行审查过程。对于美国地质调查局作者，同行评审过程（http://www.usgs.gov/usgs-manual/500/502-3.html）还包括局在传播之前的批准官员的审查。提供这些报告的作者和/或机构/机构对其内容完全负责。FWS不提供这些报告的社论或技术审查。本系列报告中的评论和其他信件应针对报告作者或机构/机构。在大多数情况下，本系列发表的报告是以当前或修订的格式出版的，在同行评审的科学文献中。在科学文献发表之前进行进一步的同行审查或其他数据和/或分析后，可以修改报告中包含的数据的结果和解释。合作者科学系列得到了西弗吉尼亚州Shepherdstown国家保护培训中心FWS的支持和维护。101-2013。该系列依次编号为参考的出版年度，并从报告号FWS已将其他各种编号系统用于类似但现在停止的报告系列。从编号101对于当前系列而言，旨在避免与早期报告编号的混淆。使用合同的研究机构和机构，贸易，产品，行业或公司名称或产品或软件或模型（无论是否商业上）仅出于信息目的，并且不构成美国政府的认可。合同参考：本文件符合美国资助的研究报告要求鱼类和野生动物服务避难所（G15AC00021）。先前发布的文档，该文件在适用时会在其中一部分履行本合同的任何部分。（USGS IPDS＃：IP-106157）。推荐引用：Brewer，S。K.，J。B. Mouser和R. van den Bussche。2020。使用环境DNA（EDNA）评估Ozark高地洞穴中的洞穴鱼和小龙虾种群的存在。美国内政部，鱼类和野生动物服务部，合作社科学系列FWS/CSS-135-2020，华盛顿特区
研究生手册| SPACE.EDU - UND 航空航天
手册指南 空间研究系建议在每学期开始前阅读本研究生手册，以确定在毕业前是否必须满足任何关键要求。过去曾有过学生忽略某些要求和程序，结果却无法在计划的学期毕业而感到失望的情况。本手册定期更新，当前版本中的政策和程序将适用。如果您无法在这些页面中找到答案，请咨询您的顾问或研究生院院长 Michael S. Dodge 教授。祝您在攻读空间研究学位时一切顺利。 欢迎来到空间研究系 北达科他大学 (UND) 空间研究系的教职员工很高兴欢迎您攻读空间研究理学硕士学位。请将本系视为您的家，在这里您可以了解空间研究领域。教职员工的目标是指导、告知、激励和展示您各种教育体验，为您进入与空间相关的领域做好准备。该系提供正式课程、研讨会、讨论和实地考察，以丰富您的研究生教育。此外，通过互联网、电话会议和个人露面（例如参加空间研究座谈会），您将与空间领域的专家会面并互动，以激发您对当前和未来空间活动的思考。作为空间研究理学硕士的毕业生，您将成为这项跨学科空间探索和空间开发的领导者。空间研究系是世界上第一个跨学科空间计划。大多数学院和大学都提供空间科学和工程学位，而 UND 空间研究理学硕士学位结合了载人航天、空间物理科学、空间生命科学、空间工程、空间政策和法律、空间组织管理和空间历史。下一代空间计划决策者将需要该计划提供的专业知识来监督未来的空间成就。虽然工程师和科学家提供实现太空目标的技术手段，但具有更广泛背景、了解技术、科学、政策、法律和管理之间联系的知识渊博的管理人员和分析师将决定这些目标应该是什么以及如何实现它们。美国国家航空航天局 (NASA)、商业航天业、军方以及美国和国际太空计划的教育部门都需要我们的空间研究毕业生，他们将做好充分准备参与、领导和指导太空探索和太空活动的发展。部门历史 1986 年，大卫·韦伯博士，作为 1985-1986 年总统太空委员会成员，他被聘为太空研究系的第一任系主任。1987 年，他创立了该系，作为北达科他大学航空航天科学学院的一个组成部分。在此之前，20 世纪 80 年代初，学院院长 John D. Odegard 邀请第二位踏上月球的人巴兹·奥尔德林来到北达科他大学帮助组织太空教育项目。奥尔德林的贡献包括建议任命韦伯博士设计太空研究项目并担任系的第一任系主任。最初的教员包括生命科学的理查德·帕克博士、军事和商业空间的 James Vedda、空间法和政策的 Joanne Gabrynowicz 和遥感和行星地质学的 Grady Blount 博士。这些最初的教员在校园、大福克斯和迈诺特空军基地授课。 1990 年，时任美国宇航局约翰逊航天中心主任的查尔斯·伍德博士成为主席
系列：7G 无线网络
前言：近年来，量子计算机的研究和实践成果给经典和广泛使用的加密方案（如 Rivest‐Shamir‐Adleman 算法和 ECC（椭圆曲线密码））带来了重大挫折。RSA 和 ECC 分别依赖于整数分解问题和离散对数问题，这些问题可以通过运行臭名昭著的 Shor 算法的足够大的量子计算机轻松解决。因此，需要评估在传统计算机和量子计算机中都难以解决的加密方案。本系列报告对后量子密码方案进行了详细的调查，并强调了它们在受限设备中提供安全性的适用性。全面介绍了可能取代 RSA 和 ECC 以在受限设备中提供安全性的方案。虽然后量子密码学是一种开发对因式分解和其他量子算法具有鲁棒性的新型经典密码系统的努力，这当然是一种选择，但这并不能完全解决问题。关键在于，可能存在未被发现的量子算法（或未被发现的经典算法），它们可能轻易破坏新密码系统的安全性。换句话说，后量子密码学很可能只能提供部分和暂时的解决方案。相比之下，本系列中讨论的量子密钥分发 (QKD) 提供了最终的解决方案：通过诉诸不可破解的自然原理（如不确定性原理或纠缠的一夫一妻制）来恢复安全性和保密性。尽管 QKD 为安全问题提供了最终的解决方案，但其理想的实现在实践中很难实现，并且有许多悬而未决的问题需要解决。一方面，完全独立于设备的 QKD 协议提供了最高级别的量子安全性，但它们的实现要求很高，并且密钥速率极低。另一方面，更实用的 QKD 协议假设对其设备有一定程度的信任，这一假设使它们能够实现合理的速率，但这也带来了危险的旁道攻击的可能性。除了安全性和速率之间的权衡之外，速率和距离之间也存在另一个重要权衡。如今，我们知道存在一个基本限制，限制了任何点对点 QKD 实现。给定一个传输率为 𝜂 的有损链路，双方分发的密钥容量不能超过信道的密钥容量，即 −𝑙𝑜𝑔 2 (1 −𝜂) ，即在长距离下每个信道使用 1.44𝜂 个秘密比特的 𝑎 缩放。基于连续变量系统和高斯状态的 QKD 协议的理想实现可能接近此容量，而基于离散变量的协议则因其他因素而低于此容量。为了克服这个限制并实现 QKD 的长距离高速率实现，我们需要开发量子中继器和量子网络。通过这种方式，我们可以实现更好的长距离扩展，并通过采用更复杂的路由策略进一步提高速率。量子中继器和安全 QKD 网络的研究是当今最热门的话题之一，本系列也对此进行了介绍。本系列旨在概述量子密码学领域最重要和最新的进展，包括理论和实验。在短期内，我们预计量子安全和 QKD 将与所谓的后量子安全解决方案竞争，因此，我们在本系列的单独报告中详细讨论了每种技术的优缺点。本报告涵盖了设计解决方案和量子物理。在将本书用于本科和研究生课程时，我们在每份报告中都加入了一些设计示例，以取代在章节/书末尾使用“问题和解决方案”附录的传统概念。这使得学生可以使用更复杂的作业进行团队合作。我们的学生对这种方法表现出了极大的热情。除大学之外，研究、工业和监管机构的专业人士也应该受益于该系列不同报告的全面报道。
开发DNA-蛋白质共价斑块
为了证明开发的D-PCLIP的有用性，我们创建了DNA适体酶复合物作为DNA蛋白复合物的模型。具体而言，我们认识到人类血红蛋白（HB），这是DNA适体的疾病标志物之一，旨在使用葡萄糖氧化酶（GOX）使用化学发光来检测它。使用制备的DNA适体配合物检测到Hb，并在缓冲液和血清中确认高线性范围为6.3-50 nm（图2）。这表明可以测量临床所需的检测范围。此外，已经证实，该系统在电化学检测中的应用（可以在较短的时间内进行测量）也可以测量临床所需的检测范围。此外，为了验证D-PCLIP的多功能性，使用三种类型的DNA适体和两种酶创建了总共四种类型的DNA适体 - 酶复合物，并进行了功能评估。结果，已经证实，这两个配合物都保留了两者的功能。未来的发展：在这项研究中，我们开发了一个D-PCLIP，它可以不可逆地复杂DNA和蛋白质一对一。络合反应仅通过在4°C下进行混合而进行，从而易于生产保持这两种功能的DNA蛋白质复合物。此外，由于UDGX的DNA结合反应在DNA的乌拉西尔组中特别进展，因此可以通过调整乌拉西尔基团的位置来轻松设计蛋白质的融合位置。 D-PCLIP可以自由地更改DNA和蛋白质的组合，因此预计将在各种未来的应用中使用。例如，通过在抗体和DNA之间创建复合物，可以将其应用于诊断技术，例如免疫PCR或药物，以递送细胞特异性DNA。
干细胞研究
转基因株系采用第二代 CRISPRa 系统，该系统携带与异源三聚体 VPR 反式激活因子融合的核酸酶缺陷型 dCas9，该异源三聚体 VPR 反式激活因子由 VP64、p65 和 RTA 结构域组成。该系统可用于解释任何所需细胞类型的内源性调控机制。使用基于 CRISPR/Cas9 的基因组编辑方法，我们以 AAVS1 人类基因组位点为目标，分别引入先前描述的 dCas9VPR-tdTomato（Schoger 等人，2020 年）和嘌呤霉素盒，这些盒受 CAG 和 EF1a 启动子的控制（图 1 A）。采用优化的核转染方案转染 LhiPSC-GR1.1 细胞。转染后，选择具有 tdTomato 表达的细胞并通过 PCR 进行基因分型（图 1B，引物结合如图 1A 所示，黑色引物仅扩增野生型 (WT) 片段；绿色引物扩增插入的构建体）。随后，扩增、分析和冷冻保存两个阳性克隆（#2 和 #3）。DNA 测序数据证实了 AAVS1 基因座中的正确和纯合敲入转基因整合（图 1C，显示为克隆#2）。PCR 结果显示，在筛选的 15 个克隆中，11 个克隆含有纯合插入（命名为 CRISPRa 细胞），1 个克隆是杂合的，3 个克隆不含有插入而是含有 WT 完整基因座（用作对照细胞）（数据未显示）。通过分析 PCR 和测序预测的前五个脱靶位点进行脱靶分析；在这些位点中均未发现任何编辑事件。对照电穿孔和非电穿孔 (参考) 系用于比较 (补充图 1A)。所有系的支原体检测均为阴性。通过基于 SNP 的核型分析和标准 G 带证明了 CRISPRa 克隆 #2 和 #3 以及对照细胞的基因组完整性。未检测到数值或结构异常的证据 (图 1D)。与核转染 (图 1Ei) 和非核转染对照相比，细胞生长和形态正常。与对照 hiPSC 相比，CRISPRa 中的 dCas9 和 tdTomato 表达证实了转基因表达，如 Western blot (补充图 1B，显示克隆 #2 和 #3) 和共聚焦显微镜 (图 1Eii，显示克隆 #2，n = 3 个不同传代) 所示。通过免疫荧光分析干性标记 OCT4 的表达（图 1 Eiii）和流式细胞术分析（显示 94.2% OCT4 和 99.9% TRA1-60 阳性细胞（图 1 Eiv）（显示克隆 #2））来评估多能性。通过在 CRISPRa 和对照系中形成胚状体 (EB) 和定向分化来测试向所有三个胚层的自发分化能力。免疫荧光分析证实了 AFP、β-III-Tu bulin 和 α-平滑肌肌动蛋白 (ACTA2) 的表达，进一步支持内胚层、外胚层和中胚层的命运（图 1 F，显示克隆 #2 和 #3）。转录水平分析表明配对盒 3 ( PAX3 ) 和微管相关蛋白 2 ( MAP2 ) 的表达表明外胚层分化；T-box 转录因子 T ( TBXT ) 表明中胚层命运，而 α-Feto-Protein ( AFP ) 表明内胚层分化（补充图 1 C，显示克隆 #2 和 #3）。我们研究了 CRISPRa 系用于研究通过定向 2D 分化产生的心肌细胞的适用性，这种分化产生了自发跳动的细胞（视频作为补充材料提供），具有强大的 α-辅肌动蛋白 2 (ACTN2) 和心脏肌钙蛋白 T (TNNT2) 心脏标志物表达（（补充图 1D，显示为克隆#2）。最后，我们通过确定与心脏肥大和代谢稳态有关的 KLF15 表达的诱导来测试 CRISPRa 系的功能。我们发现，与转染了非靶向 gRNA 的各自亲本系相比，设计用于结合 KLF15 转录起始位点 (TSS) 的 44 bp 5'-上游序列的单个指导 RNA 能够显着增强 CRISPRa 系（克隆#2 和#3）中 KLF15 的转录。对照细胞没有显示独立于转染的 gRNA 的活化（图 1G）。总之，使用完全表征的 hiPSC 系，我们生成了具有纯合靶向插入、正常核型和多能性的人类 CRISPRa 系，并显示出其激活