血液和淋巴系统疾病 ................................................................................................ 4 心脏疾病 ................................................................................................................ 6 先天性、家族性和遗传性疾病 ........................................................................................ 12 耳和迷路疾病 ........................................................................................................ 13 内分泌疾病 ................................................................................................................ 15 眼部疾病 ................................................................................................................ 18 胃肠道疾病 ............................................................................................................. 24 全身疾病和给药部位情况 ...................................................................................... 44 肝胆疾病 ................................................................................................................ 48 免疫系统疾病 ............................................................................................................. 51 感染和侵染 ................................................................................................................ 53 损伤、中毒和手术并发症 ............................................................................................. 70 检查 ............................................................................................................................. 84 代谢和营养障碍 ............................................................................................................. 91 肌肉骨骼和结缔组织疾病 ............................................................................................. 95 良性、恶性和性质不明的肿瘤(包括囊肿和息肉)...................................................................................... 103 神经系统疾病.............................................................................................................. 104 妊娠、产褥期和围产期疾病.............................................................................................. 114 精神疾病........................................................................................................................ 115 肾脏和泌尿系统疾病...................................................................................................... 119 生殖系统和乳腺疾病...................................................................................................... 123 呼吸、胸和纵隔疾病...................................................................................................... 131 皮肤和皮下组织疾病.................................................................................................................... 142 社会环境............................................................................................................................. 150 外科和医疗程序...................................................................................................................... 151 血管疾病............................................................................................................................. 152
• 由美国国家医学图书馆开发,作为在 EHR 中表示药物信息的标准 • 提供临床药物的规范化名称,并将其名称链接到药房管理和药物相互作用软件中常用的许多药物词汇,包括 First Databank、Micromedex、MediSpan、Gold Standard 和 Multum 的词汇。 • 在使用不同软件和词汇的系统之间传递消息。 • 包括退伍军人健康管理局的国家药物文件 - 参考术语 (NDF-RT)。 • 用于编码临床药物属性,包括作用机制、生理效应和治疗类别。
住院或住院的延长;禁用;限制自我保健ADL 4级(威胁生命的后果):紧急干预。5级(死亡)与不良事件有关。其他皮肤病学诊断包含在官方CTCAE V5网站https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/electronic applications/docs/ctcae v5快速参考5x7.pdf。
缩写:stage,癌症分期;ACD,阿霉素、环磷酰胺和多西他赛联合化疗;DTX,多西他赛;CTCAE,不良事件常用术语标准;NCI-CTC,美国国家癌症研究所 - 常用毒性标准;N-LAN,淋巴结清扫术;MRM,改良根治性乳房切除术;RLNR,哨兵淋巴结清扫术和区域淋巴结照射;BIS,生物电阻抗谱
缩写:ADME,吸收,分布,代谢和排泄; CAR-T,嵌合抗原受体T细胞; CTCAE,不良事件的常见术语标准; DLT,剂量限制毒性; HNSTD,最高的非毒性剂量; ICH,国际对人类使用药品的技术要求协调委员会;伊拉斯,免疫相关的不良事件; Mabel,最低限度预期的生物学效应水平; MRD,最小残留疾病; MTD,最大耐受剂量;质量,生活质量; RD,建议剂量; STD10,在10%的动物中严重毒性剂量。
与联合疗法、化疗和免疫疗法相比)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,否则剂量减少适用于每个单独的剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,非血液学分级基于不良事件常用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。
本文档描述了国家标准与技术研究所(NIST)的方法,用于将纪录片,法规,框架和准则的要素映射到特定NIST出版物中,例如网络安全框架(CSF)子类别或SP 800-53R5控件。这种方法将用于绘制涉及NIST网络安全和隐私出版物的关系,这些关系将通过NIST国家在线信息参考(OLIR)流程提交,并根据NIST的在线网络安全和隐私参考工具(CPRT)托管。该方法为捕获各种概念级别的关系和不同程度的详细信息提供了灵活性。该方法已通过概念系统和术语标准,以及安全和隐私社区最有价值的信息的经验。
该文件由国防部(国防部长[OSD]/js)发行的术语存储库(术语存储库)(仅供官方使用)补充。在过去的65年中,高级政策文件词汇表中建立的具体和技术术语和定义位于国防部词典之外,不受CJCSI 5705.01中列出的一般和通用用法的联合学说术语标准。25,000多个政策术语术语术语存储库在辩护文件(政策,战略,计划,学说等)中提供了对这些特定或描述性术语的认识。支持2500多种学说术语DOD词典的基础。它的创建是消除可能影响联合学说的组织文件中术语细微差别的主要步骤。
个体患者的情况包括但不限于治疗意图(治愈性治疗还是姑息性治疗)、抗癌方案(单一疗法还是联合疗法还是化疗还是免疫疗法)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,剂量减少适用于每个个体剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,非血液学分级基于不良事件常用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。
具有自己的急性和长期毒性。化学治疗剂靶向并消除快速分裂的细胞,例如肿瘤细胞。但是,它们也可能影响健康组织中的分裂和非分裂细胞,并在治疗期间或治疗期间导致严重的不良毒性,并对患者的生活质量产生重大影响。因此,面对严重毒性的剂量调整和药物停用的需求可以抵消治疗性临床益处,这是根据国家癌症研究所(National Cancer Institute) - 不良事件的共同术语标准(NCI-CTCAE)量表进行评分。当前的研究工作集中在建立减轻和防止癌症治疗相关毒性的策略上。药物基因组协会研究是一种鉴定候选基因和途径的方法,该方法可能针对治疗和预防治疗相关的毒性。