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World File Search System机制
与非相关的机制概要...
描述：该国宣布其领土内不存在大规模杀伤性武器（WMD）的政策，这符合国家利益，履行其国际承诺和义务，包括联合国安全理事会第1540号决议，采取和执行有效措施建立国内管制，防止大规模杀伤性武器及其运载工具的扩散；维护国际和平与安全，通过负责任地管理战略物资和提供相关服务促进贸易和投资，促进经济增长。
SDLSP的密钥更新机制
按字母顺序排列的作者列表，请参阅https://www.ams.org/profession/leaders/culture/culturestatement04.pdf。
细胞转换的机制和应用
炎症和具有患者自动调节能力的系统生物学？前进生理学。2015; 6：225。3。Rojas J，Wiesner C，Gomez J，CuervoS。病例报告：恶性肿瘤患者在COVID-19-19大流行期间共同感染的临床表现和重要性。Rev Colomb de Cancerol。2020; 24：75-81。4。Lee H，Yoon S，Lee J，Park T，Kim D，Chung H等。 2019年轻度冠状病毒病患者肺炎发育的临床意义和危险因素。 韩国J Intern Med。 2021; 36（1）：1-10。 5。 Martinez Chamorro E，Diez Tascon A，Ibanez Sanz L，Ossaba Velez S，Borruel Nacenta S. Covid-19患者的放射学诊断。 放射学。 2021; 63（1）：56-73。 6。 Milani L.炎症和生理调节医学。 Psychol Med。 2007; 1（1）：19-24。 7。 Bray F，Ferlay J，Soerjomataram I，Siegel RL，Torre LA，Jemal A. 2018年全球癌症统计：Globocan在185个国家的36个癌症全球发病率和死亡率的估计。 ca Cancer J Clin。 2018; 68：394-424。 8。 Rodrigues G，Warde P，Pickles T，Crook J.前列腺癌患者的治疗前风险分层：一项关键审查。 可以urol合作J. 2012; 6：121-7。 9。 Mangoni M，Desideri I，DettiB。前列腺癌中的低分性：放射生物学基础和临床设备。 Biomed res int。 2014; 781340。 10。 线性代数应用。Lee H，Yoon S，Lee J，Park T，Kim D，Chung H等。2019年轻度冠状病毒病患者肺炎发育的临床意义和危险因素。韩国J Intern Med。2021; 36（1）：1-10。5。Martinez Chamorro E，Diez Tascon A，Ibanez Sanz L，Ossaba Velez S，Borruel Nacenta S. Covid-19患者的放射学诊断。放射学。2021; 63（1）：56-73。6。Milani L.炎症和生理调节医学。Psychol Med。2007; 1（1）：19-24。 7。 Bray F，Ferlay J，Soerjomataram I，Siegel RL，Torre LA，Jemal A. 2018年全球癌症统计：Globocan在185个国家的36个癌症全球发病率和死亡率的估计。 ca Cancer J Clin。 2018; 68：394-424。 8。 Rodrigues G，Warde P，Pickles T，Crook J.前列腺癌患者的治疗前风险分层：一项关键审查。 可以urol合作J. 2012; 6：121-7。 9。 Mangoni M，Desideri I，DettiB。前列腺癌中的低分性：放射生物学基础和临床设备。 Biomed res int。 2014; 781340。 10。 线性代数应用。2007; 1（1）：19-24。7。Bray F，Ferlay J，Soerjomataram I，Siegel RL，Torre LA，Jemal A.2018年全球癌症统计：Globocan在185个国家的36个癌症全球发病率和死亡率的估计。ca Cancer J Clin。2018; 68：394-424。8。Rodrigues G，Warde P，Pickles T，Crook J.前列腺癌患者的治疗前风险分层：一项关键审查。可以urol合作J.2012; 6：121-7。 9。 Mangoni M，Desideri I，DettiB。前列腺癌中的低分性：放射生物学基础和临床设备。 Biomed res int。 2014; 781340。 10。 线性代数应用。2012; 6：121-7。9。Mangoni M，Desideri I，DettiB。前列腺癌中的低分性：放射生物学基础和临床设备。Biomed res int。2014; 781340。10。线性代数应用。Clark VH，Chen Y，Wilkens J，Alaly JR，Zakaryan K，Deasy Jo。使用优先的处方优化和均值剂量功能对前列腺癌的IMRT治疗计划。2008; 428：1345-64。2008; 428：1345-64。
相互作用的相互作用机制
（2020年7月31日收到； 2020年12月21日修订； 2020年12月23日接受）摘要。在这项研究中，对Covid-19的七种药物进行了构象分析。使用药物分子的最稳定构象体作为对接分析的初始数据。使用CavityPlus程序，确定了SARSCOV-2受体的COVID-19主要蛋白酶（M Pro）的Apo和Holo形式的最活跃的结合位点（M Pro）和Spike糖蛋白。使用Autodock Vina计划检查了7种FDA批准的药物（Arbidol，corchicine，Dexamethasone，favipiravir，Galideivir，hydroxychoroquine，Remdesivir）的相互作用机制。发现这七种药物中的六种在与APO形式的covid-19 m Pro和Spike糖蛋白结合结合方面更加稳定。此外，对研究的药物 - 蛋白质系统进行了一组分子力学（MM）Poisson-Boltzmann（PB）表面积（SA）计算，并进行了remdesivir的估计结合自由能和M Pro
线粒体的自然和人工机制...
在发现DNA双螺旋的十年后，Magrit和Sylvan Nass发现线粒体具有自己的双链DNA（线粒体DNA，mtDNA），其结构与核DNA的差异[1]。目前，已经确定，长度为16,659 bp的人类圆形mtDNA编码37个基因，这对于细胞氧化磷酸化（OXPHOS）和稳定的能量产生至关重要[2，3]。高度紧凑的mtDNA具有与核基因组不同的许多特征[4]，其中一些特征导致mtDNA的独特遗传漂移。线粒体基因组的传播严格是母体。单亲遗传是在大鼠[5]和小鼠[6]中首次显示的，然后在人类中确认[7]。尽管有几项研究辩论了两种族裔mtDNA的遗传[8-11]，但这种情况似乎非常罕见，并且它们的机制在很大程度上尚不清楚。其次，线粒体基因组以多个副本存在。一个SO-MATIC细胞含有约10 3 –10 4分子mtDNA [12，13]。最常见的是，一个细胞只有一种类型的线粒体基因组。这种情况 - hom质 - 通常会在mtDNA的所有等位基因膨胀时发生。但是，考虑到与核DNA相比的mtDNA突变率的增加，mtDNA的有缺陷拷贝可以与细胞中的野生型等位基因共存[14-17]。这种现象称为异质是线粒体基因组的特异性。多细胞生物中的不同细胞可能具有多种mtDNA物种。这种异质性可能在不同的发展阶段发生，并朝着不可限制的方向进行。更重要的是，异质的水平可能在一个人的器官之间以及一个单个家族中的个体之间在同一组织或器官的细胞之间变化[18]。定义异质质的原因，动力学和驱动力将提供有关许多线粒体疾病的遗传和进展的见解，在人群中，其流行率约为1：4300 [19]。
KRASG12C 抑制剂的耐药机制
摘要：KRAS 是人类最常见的致癌基因之一，但生产直接抑制剂的协同努力大多以失败告终，使 KRAS 获得了“无药可用”的称号。最近生产亚型特异性抑制剂的努力取得了更大的成功，几种 KRAS G12C 抑制剂已进入临床试验，包括 adagrasib 和 sotorasib，它们已显示出对患者有效的早期证据。从其他 RAS 通路抑制剂的经验教训表明，这些药物在体内的效果将因耐药性的产生而受到限制，G12C 抑制剂的临床前研究已发现这方面的证据。在这篇综述中，我们讨论了 G12C 抑制剂的当前证据、对 G12C 抑制剂的耐药机制以及克服它们的潜在方法。我们讨论了联合治疗的可能靶点，包括 SHP2、受体酪氨酸激酶、下游效应物和 PD1/PDL1，并回顾了正在进行的针对这些抑制剂的临床试验。
潜在分子机制的回顾
用生物相容性和水溶性分子（如壳聚糖[6]、PEG[7]和透明质酸[8]）对PG衍生物进行功能化是克服其疏水性的另一种方法。[9]随着改性方法（非共价或共价）和接枝分子（聚合物或小分子）的快速发展，石墨烯家族得到了极大的扩展。同时，功能化赋予石墨烯多样化的物理化学性质，从而促进了石墨烯材料（GM）在生物医学领域的应用。[10]随着可用GM的扩展，人们也做出了巨大的努力来探索更广泛的治疗和诊断应用。 [11] 过去几十年来，GM 在杀灭病原体、[12] 癌症治疗、[13] 生物传感、[14] 药物输送、[15] 细胞信号传导 [16] 等方面表现突出。尽管在许多领域取得了令人振奋的进展，但在将 GM 应用于生物医药或生物医学设备方面，还有很长的路要走。[17] 根本障碍是 GM 的生物安全性问题。[18] 虽然一些出版物声称 GM 有利于成骨细胞、[19] 干细胞[20] 和癌细胞的粘附和增殖，但[21] 许多其他报告表明 GM 既表现出短期细胞毒性，又表现出长期体内损伤。[22] 为了为进一步的生物医学应用铺平道路，需要澄清与 GM 生物安全性相关的争议。用生物相容性分子修饰转基因被认为是提高转基因生物相容性和生物安全性的有效策略。然而，转基因的毒性仍存在争议。[23]