机械力在细胞通信和信号传导中起重要作用。我们在这项研究中开发了新型电化学基于DNA的力传感器,用于测量细胞生成的粘附力。在基于智能手机的电化学装置的表面上构建了两种类型的DNA探针,即张力量规系和DNA发夹,以检测可调级别的Piconewton尺度细胞力。经历细胞张力后,DNA探针的展开会诱导氧化还原报道与电极表面的分离,从而导致可检测到的电化学信号。以整联蛋白介导的细胞粘附为例,我们的结果表明这些电化学传感器可用于高度敏感,健壮,简单和便携的细胞生成力测量。
触摸是生物体中最原始的感官之一,可以广泛地定义为将机械提示转换为电信号的能力,而这又可以由大脑转录。[1]无论是处理拉伸运动,头发运动还是压力,机械刺激的检测都是基于机械渗透的细胞,这些细胞能够产生最终导致沿着传入神经元传播的动作电位的事件。细胞转导的范式是基于跨膜蛋白的开放,该蛋白允许形成触发电信号传导的离子不平衡。必须认识到活细胞中机械转移途径的一般非共价性质。试图模仿这种途径并赋予合成材料系统的机械呼应性,研究人员已开始利用弱键来赋予聚合物具有新的,机械触发的功能,例如催化,可治愈性和颜色或pH变化。[2-4]虽然许多最近开发的材料依赖于机械响应式的基序(也称为机械算术),这些基序是在弱共价键裂解后解离的,但出现了机械响应材料的子集,基于通过通过弱,动态的,动态的,非吸收性相互作用形成的组件分离。这种材料系统的发展根源是意识到,无数的自然过程是通过弱相互作用发生的,[5,6],例如跨膜蛋白的开放,催化前酶 - 基底络合物或肌动蛋白聚合。虽然聚合物机械化学领域的一些早期工作在很大程度上是集中的基本实验,这些实验通常涉及稀释溶液中的那个化学过程,但[7-11]对固体材料的兴趣越来越大,能够选择性地传输巨大的机械力,将巨大的机械力转化为触发可观型极镜材料的分子事件。[3,9,12,13]的确,这种新兴设计方法最近允许开发一系列自适应固态聚合物,其中包括机械触发器在内的外部刺激可以触发预编程的功能。[14]虽然与聚合物的机械化学的一般方面是最近的几次评论的主题,但[15-18]该报告总结了最近文献中相关示例中涉及非共价机械粒子的聚合物机械化学的发展。根据利用非共价相互作用的类型(PI-PI,金属配体,氢键)组织材料。该帐户包括大量分子水平实验的实例(主要基于溶液中的声化性),还强调了固态材料中的机械化学效应。由于有许多触变凝胶或机械响应的物理凝胶的例子,因此本文并未广泛涵盖这种迅速的超分子化学领域。但是,在相关环境中提出了影响领域方向的关键系统的选择。后者是一个有效的报告手柄,迅速表明发生了预定的机械转导事件。2。π-π相互作用是基于共价键或非共价键基于的分解还是拆卸,这是颜色变化。因此,机械色素材料在过去十年中引起了很多关注,因为它们为利用机械力提供了一种独一无二的解决方案,并研究应力转移到分子水平。[19]在有机材料,颜色和颜色变化中通常是通过使用具有独特光学特性的(Poly)芳香族分子引入的。在此类系统中,已显示互动在
千克是国际单位制(SI)中唯一仍由实物定义的基本单位。鉴于 IS 过去的发展以及对国际原型稳定性的了解甚少,该定义并不令人满意。从长远来看,最好用基于原子属性或基本常数的定义来替代它。在计量实验室正在进行的各种研究项目中,最有前景的途径之一似乎是“瓦特平衡”。其原理是将机械力与电磁力进行比较。它是通过两个阶段的测量得出的:静态阶段,将施加在载流导体上并放置在感应场中的拉普拉斯力与标准质量的重量进行比较;动态阶段,当导体以已知速度在相同感应场中移动时,确定相同导体端子上感应出的电压。通过与约瑟夫森效应和量子霍尔效应进行比较来确定电量,就可以将质量单位与普朗克常数联系起来。虽然实验原理仍然简单明了,但获得相对不确定性
摘要越来越多地赞赏,核的结构成分通过改变染色质组织来调节基因可及性。虽然核膜连接器蛋白将机械敏感性肌动蛋白细胞骨架与核骨架联系起来,但肌动蛋白对核内部结构的贡献仍然神秘。控制肌动蛋白转运到细胞核中,加上控制肌动蛋白结构(肌动蛋白工具盒)的蛋白质的存在,这表明核肌动蛋白可以支持基因表达的生物力学调节。细胞肌动蛋白结构是机械响应性的:通过在质膜传播力在细胞核中传播的力产生的肌动蛋白电缆。我们认为,对这种生物力学提示的响应动态肌动蛋白重塑为表观遗传景观提供了新的结构控制水平。我们在这里提出要对机械力可以促进肌动蛋白转移到细胞核和控制结构排列的事实中,如间充质干细胞中所示,从而调节谱系承诺。
“活性物质是由大量活性“剂”组成的物质,每种活性“剂”都会消耗能量来移动或施加机械力。这种系统本质上是不热平衡的。与趋向平衡的热系统和具有施加稳定电流的边界条件的系统不同,活性物质系统打破了时间反演对称性,因为能量被各个成分不断耗散。大多数活性物质的例子都来自生物,涵盖了生物的所有尺度,从细菌和自组织生物聚合物(如微管和肌动蛋白,两者都是活细胞细胞骨架的一部分)到鱼群和鸟群。然而,目前大量的实验工作致力于合成系统,如人造自推进粒子。活性物质是软物质中一个相对较新的材料分类:研究最广泛的模型 Vicsek 模型可以追溯到 1995 年。
1.1 本《总检察长使用武力政策附录》(政策或《使用武力政策》)规定了传导能量装置 (CED) 和其他经授权的非致命性装置及弹药的使用。本政策不涉及辣椒素油树脂(“OC 喷雾”)、催泪瓦斯或其他化学制剂、干扰装置(例如“闪光弹”)或警棍的使用。本政策取代并替代了总检察长办公室或刑事司法司 (DCJ) 就 CED 和其他非致命性装置及弹药制定的所有其他政策、指令、备忘录或指导。1.2 本政策第 3 节定义了 CED、非致命性装置和非致命性弹药等术语。 1.3 任何传导能量装置或非致命装置的部署均属于“增强机械力”的定义,并且只有符合政策(包括本附录中的规定)时才会获得授权。
我们提出了一些目前未使用的形态发生机制,从进化生物学和转移到进化机器人技术的指南中。(1)提供可突变性突变的DNA模式,通过亲属选择导致可转化的Bauplans的引导。(2)形态发生机制(I)表观遗传细胞系提供功能性细胞类型,并鉴定细胞下降。(ii)基于形态剂扩散的局部解剖坐标,促进了对机械力的复杂表型(III)重塑的可转化遗传参数化(III),促进了比基因组更复杂的良好整合表型的强劲产生。提出了一种方法,用于在进化机器人技术中处理突变性和形态发生机制。这些方法的目的是促进动物肌肉骨骼和皮肤系统的微妙,效率和效率的机器人机制的产生。
电力的基本原理如何产生电力是将其他形式的能量转化为电流。发电机在1831年,迈克尔·法拉迪(Michael Faraday)对电力和磁性的实验导致了第一个发电机。在发电机中,机械能通过在电线线圈内旋转磁铁而变为电能。磁铁的北极和南极之间的力线被线圈中的电线切割,这会在线圈本身中产生电流。电站中使用的电磁力是由许多覆盖的铜线缠绕在铁芯周围的。磁铁称为转子,线圈为定子。需要某种形式的机械能,例如蒸汽,水,气或风的运动才能保持磁铁的转动。这是通过将移动蒸汽,水,气或风的机械力应用到连接到轴的涡轮轮的机械力来完成的,后者又连接到磁铁。南非大多数现代电力站的煤炭电力,煤炭被燃烧以加热水并将其转化为蒸汽。蒸汽被定向到涡轮机的叶片上,使其旋转。又,这又旋转了线圈内的磁转子以产生电力。一旦蒸汽通过涡轮机,就必须冷却并冷凝。冷却过程将蒸汽转回水中,以便将其泵回锅炉进行加热。在锅炉中,它将再次变成蒸汽,并将重新启动周期。许多埃斯科姆的燃煤电站都建在煤矿旁边。将煤从矿山运到陆上传送带上的发电站。这节省了时间和金钱,并有助于降低电力成本。在核电站的情况下,原子的电力不是通过燃烧煤来加热水,而是通过核反应中释放的热量来加热水。通过控制铀原子的分裂速率可以增加或减少热量。这是通过所谓的“控制杆”来完成的,该功能与汽车的加速器的方式相似,这会导致汽车加速或减速。由高度纯化的水和硼组成的“主持人”,在初级电路中循环,也有助于控制反应性。主电路的热量被转移到单独的二级电路中,其中水变成蒸汽。使用第二电路中的水加热产生的蒸汽用于以与燃煤电站完全相同的方式旋转涡轮机。然后将蒸汽冷凝并返回以重复使用。
3.1热能生物能生物活物生物的天然来源燃烧体内的食物(化学能),以产生人体热量(热能)。堆积者是热能的另一个来源。分解器分解食物,随着这些化学变化的发生,产生了热能,这反过来有助于加快分解过程。(环境影响:废物管理)化学能化学能在木材或燃烧时可以转化为热能。(环境影响:由这些化石燃料燃烧引起的污染)地热能火山,温泉和间歇泉是地热能的来源 - 地球内部的能量。这些事件的热能可以产生热水或蒸汽,然后可以将其管道输送到表面的发电厂。这可用于运行产生电能的涡轮机。HRD(热,干岩)可用作产生热能的另一种技术。(将水泵入地壳中的裂缝中。它以蒸汽的形式返回表面,可用于发电。(环境影响:更广泛地使用这种清洁和环保的技术,可以减少溢油的威胁,燃烧化石燃料以及采矿化石燃料的废物造成的污染。)风能风能是移动空气的能量,是太阳能和对流的结果。当太阳加热空气时,温暖的空气升起并冷却。冷却器空气掉落,形成称为热词的对流电流。在全球基础上,这些对流电流构成了地球风系统。风车是涡轮机(带风扇叶片的车轮),该涡轮连接到发电机。当风车旋转时,发电机会产生电力。(环境影响:美学)机械力的机械力,这些力通常像摩擦力一样释放热能。(环境影响:电能电力是在许多方面产生的。水电大坝使用重力的力,将水拉到大坝上,将涡轮机转动到发电机上,这些涡轮是从发电机的机械能中产生电能的。也可以在燃烧化石燃料的热电动(燃料)发电站上产生电力。(环境影响:大坝地区的野生动植物失去了宝贵的栖息地,植物可能会灭亡,当被阻塞的河流溢出以为大坝建立水库时,商业企业可能会受到不利影响,可能会受到不利影响,燃烧化石燃料,燃烧的废物会影响湖泊中的湖泊中的有机体。
摘要:细胞机械力转导在纤维化疾病进展过程中的成纤维细胞活化中起着核心作用,导致组织僵硬性增加和器官功能下降。虽然表观遗传学在疾病机械力转导中的作用已开始受到重视,但对于基质力学(尤其是机械输入的时机)如何调控成纤维细胞活化过程中的表观遗传学变化(例如DNA甲基化和染色质重组)仍知之甚少。在本研究中,我们设计了一个透明质酸水凝胶平台,其刚度和粘弹性可独立调节,以模拟正常(储能模量,G' ~ 0.5 kPa,损耗模量,G'' ~ 0.05 kPa)至纤维化程度逐渐加重(G' ~ 2.5 和 8 kPa,G'' ~ 0.05 kPa)的肺力学。随着基质硬度的增加,人肺成纤维细胞在1天内表现出心肌相关转录因子A (MRTF-A) 的扩散和核定位增加,并且这种趋势在较长的培养时间内保持稳定。然而,成纤维细胞的整体DNA甲基化和染色质组织表现出时间依赖性的变化。成纤维细胞最初在较硬的水凝胶上表现出DNA甲基化和染色质去浓缩增加,但随着培养时间的延长,这两项指标均有所下降。为了研究培养时间如何影响成纤维细胞核重塑对机械信号的响应性,我们设计了可进行原位二次交联的水凝胶,使其能够从模拟正常组织的柔顺基质过渡到类似于纤维化组织的较硬基质。当培养仅1天后开始硬化时,成纤维细胞迅速做出反应,并表现出DNA甲基化和染色质去浓缩增加,类似于静态较硬水凝胶上的成纤维细胞。相反,当成纤维细胞在第7天经历后期硬化时,DNA甲基化和染色质凝聚没有变化,表明诱导了持续的成纤维细胞表型。这些结果突显了成纤维细胞在动态机械扰动下活化时相关的时间依赖性核变化,并可能提供控制成纤维细胞活化的靶向机制。目录条目
