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常见问题 (FAQ)： - 准确的 HVAC
*堪萨斯州立大学的詹姆斯·马斯登博士代表 activTek 开展的已发表科学研究表明，activTek 的 ActivePure® 技术可大幅减少表面微生物数量。该研究结果仅供参考。该研究结果尚未经过 FDA、EPA 或任何其他政府机构的审查。我们的产品不是医疗器械，不用于诊断、治疗或治愈任何疾病。我们不作任何声明，也不应推断我们的产品具有消毒、杀菌或杀灭细菌或其他抗菌剂的功效。
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Sarolaner 在狗身上的使用
Zoetis 进行的初始剂量研究评估了 0.625 mg/kg 至 5 mg/kg 剂量范围内的 sarolaner 功效。2-4 一系列 3 项研究用于评估 sarolaner 对跳蚤和几种常见蜱虫的功效：猫栉首蜱 (Ctenocephalides felis felis)、孤星蜱 (Amblyomma americanum)、墨西哥湾沿岸蜱 (Amblyomma maculatum)、网纹革蜱 (Dermacentor reticulatus)、美洲犬蜱 (Dermacentor variabilis)、血红扇头蜱 (Rhipicephalus sanguineus) 和肩突硬蜱 (Ixodes scapularis)。4 这些研究表明，跳蚤对 sarolaner 的敏感性高于所有蜱虫种类，而对 sarolaner 最具抵抗力的寄生虫是钝蜱 (Amblyomma spp.)。 4 他们使用斑纹扁虱来测试适当的剂量，发现 1 mg/kg 的剂量在治疗的第 28 天左右失去效力，在再次感染后 48 小时内杀灭率降至 90% 以下。2 mg/kg 的较高剂量在再次感染后 48 小时内产生了 >93% 的优异杀灭率，持续长达 35 天。4 出于这些原因，确定用于控制狗的跳蚤和蜱虫的适当的每月 sarolaner 剂量至少为 2 mg/kg。Simparica 是一种有味的可咀嚼片剂，有多种尺寸可供选择：5、10、20、40、80 和 120 mg。6
F‐ATP 合酶抑制剂 TBAJ‐5307 的高效性......
1. 生物学程序和数据 细菌菌株和培养基 S3 生长抑制剂量反应试验 S3 细胞内 ATP 水平的量化 S4 脓肿分枝杆菌亚种倒置膜囊泡的制备 S4 ATP 合成试验以确定脓肿分枝杆菌 IMV 的 ATP 形成 S4 棋盘滴定试验 S5 细菌杀灭试验 S6 亚甲蓝试验 S6 生物膜测试 S7 巨噬细胞实验 S7 斑马鱼感染实验 S8 斑马鱼护理和道德声明 S9 显微镜和图像分析 S9 2. 计算程序和数据
PEDI 罐的氮气吹扫 - ResinTech
为了尽量减少微生物活动的形成，应遵循几个程序。一些 PEDI 工厂每次进行再生时都会用稀氯溶液冲洗所有便携式罐体部件（罐体、头部、连接器等）。处理这些物品的所有人员还必须小心，不要用脏手或其他设备污染设备。每次进行再生时，离子交换树脂本身都会通过暴露于酸性或碱性 pH 极端值而经历有效的“生物杀灭”。当然，PEDI 工厂必须得到妥善维护并尽可能保持清洁。有些工厂会定期用稀氯溶液清洗再生罐和管道，以尽量减少微污染源。
ITT：比较海洋和淡水对鱼类、甲壳类动物和藻类的毒性，以了解
1. 简介 一段时间以来，人们已经认识到，管理奥斯陆-巴黎委员会 (OSPAR) 管辖的东北大西洋地区油田化学品使用和排放的协调强制控制系统 (HMCS) 需要与欧洲化学品法规如化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 和生物杀灭剂产品法规 (BPR) 相协调。因此，在过去十年中，HMCS 流程经过多次修订，以使 HMCS 的某些方面与 REACH 和 BPR 相协调，例如一些预筛选方面、PLONOR 1 化学品和 REACH 附件 IV 和 V 物质以及 REACH 限制或授权的物质。其他变化正在讨论中，例如协调用于得出预测无影响浓度 (PNEC) 的评估因素。
斯坦福医疗氨基糖苷类药物给药指南
1. 高剂量延长间隔治疗原理：• 氨基糖苷类杀菌活性通常被认为是浓度依赖性的。2,3 峰值/MIC 比值越高，细菌杀灭率和程度越高。药效学目标是使感染部位的药物浓度最大化。当暴露浓度约为 MIC 的 8 至 10 倍时，氨基糖苷类可达到最佳杀菌活性。现有数据还支持将血浆浓度-时间曲线下面积 (AUC)/MIC 比值作为细菌杀灭和疗效的指标。AUC:MIC 目标的疗效范围为非重症免疫功能正常的患者的 AUC/MIC 比值为 30-50，而感染细菌负担高的重症患者的 AUC/MIC 比值则为 80-100 以上。4 • 氨基糖苷类表现出抗生素后效应 (PAE)。2,5–7 据报道，PAE 范围为 0.5 至 8 小时。影响 PAE 的因素包括：前一个 AMG 峰的高度、体内 > 体外、中性粒细胞减少症缩短以及 β-内酰胺存在下延长。• 肾小管细胞和内耳可饱和吸收氨基糖苷类药物。8 这表明更高的峰值不会导致更大的毒性风险。与通过连续输注或分剂量给药的相同总剂量相比，单剂量氨基糖苷类药物导致肾皮质组织浓度明显降低。9,10。建模数据表明，与每日一次的氨基糖苷类药物相比，每日三次给药与肾毒性有关，并且发生得更快、强度更大、持续时间更长。11 临床数据和经验表明，与传统方案相比，高剂量延长间隔可能具有较小的肾毒性。12,13
12/2022 政策标题：延长输注 B-内酰胺方案...
I. 目的：剂量优化是临床成功治疗严重感染以及预防耐药性出现的必要组成部分。文献支持延长 β-内酰胺类抗生素的输注时间，以最大限度地发挥时间依赖性杀菌活性并提高达到目标的可能性。对于 β-内酰胺类药物，体外和动物研究表明，细菌杀灭效果的最佳预测指标是游离药物浓度超过生物体最低抑菌浓度 (MIC) 的持续时间 (fT>MIC)。1 本政策旨在通过全院实施延长 β-内酰胺输注，根据其药代动力学和药效学特性优化 β-内酰胺类药物的抗菌活性。