摘要 已发现香叶醇和芳樟醇在体外可有效对抗食源性微生物。 然而,由于它们的疏水性,很难在水分含量高的食物中均匀分散,导致活性急剧丧失。 该研究的目的是制备香叶醇或芳樟醇纳米乳液,并研究它们在肉类模拟培养基中对抗大肠杆菌 K12、无害李斯特菌和伦登假单胞菌的效果。 琼脂扩散试验表明香叶醇和芳樟醇对所有细菌都有有效的抗菌活性。 动态光散射表明香叶醇和芳樟醇纳米乳液的平均直径分别为 68.22±2.46 和 173.59±4.15 纳米。 杀灭试验结果表明,这两种纳米乳液都能显著减少大肠杆菌和无害李斯特菌的数量,大约 3 log CFU/ml。事实证明,Ps. lundensis 对两种纳米乳剂的抵抗力更强,细菌数量减少了约 1.2 log CFU/ml。总体而言,这项研究表明,含有香叶醇或芳樟醇的纳米乳剂是一种很有前途的抗菌系统,可以改善食品保鲜和食品安全。
抗菌疗法是针对细菌病原体的化疗的主要组成部分。然而,由于抗菌素耐药性的出现,这种策略的有效性受到越来越多的挑战,目前这种策略的持续应用受到威胁。人类和动物不断接触细菌,并已开发出有效的策略来控制涉及先天和适应性免疫反应的病原体。先天免疫系统对病原体处理受损是细菌感染易感性的关键决定因素。然而,尽管进行了广泛的研究,但这种反应的基本组成部分,特别是那些可以重新校准以改善宿主防御的组成部分,仍然难以捉摸。我们提供了一份简短的评论,重点关注针对巨噬细胞和中性粒细胞的杀微生物反应的治疗靶向性,以减轻对抗菌疗法的依赖。我们重点介绍了指向潜在目标和疗法的临床前和临床数据。我们建议,应特别注意开发针对宿主的治疗策略,以增强髓系吞噬细胞中“少量炎症”微生物的杀灭作用,从而最大限度地清除病原体,同时最大限度地减少炎症反应的有害后果。我们还建议,通过模型开发和比较医学,在开发基于宿主的方法时,One Health 方法非常重要,这有助于我们了解如何实施这一策略。
氨基糖苷类(阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素)是用于革兰氏阴性菌感染肠外治疗的高效杀菌抗生素。由于可能出现肾毒性和耳毒性(这些毒性随着使用时间延长而增加),因此通常应限制使用剂量少于 3 剂(持续时间为 72 小时),例如用于尿路脓毒症的经验性治疗。氨基糖苷类与某些细胞壁活性药物(例如青霉素、糖肽)联合使用时,可提供有用的协同杀灭作用,从而提高链球菌或肠球菌性心内膜炎等严重感染的临床治愈率。所有需要使用庆大霉素超过 72 小时的患者都需要传染病 (ID) 输入和 AMS 批准才能接受持续治疗。CHQ 抗菌药物管理网站上列出了庆大霉素和妥布霉素的预批准适应症。阿米卡星是一种受限制的抗菌药物,在开具处方或使用前需要输入身份证明并获得 AMS 批准。为了确保疗效、最大程度降低毒性并限制耐药性的蔓延,必须仔细开具阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素治疗处方并进行监测。
摘要 摘要 中医药在近两千年抗击流行性传染病的斗争中,逐渐形成了包括诊疗在内的完整的应对体系。中医药在治疗传染病的重点是针对病原体的个性化应对状态,这是一种符合精准医学个性化理念的治疗方法。与现代医学直接杀灭病原体的方法相比,中医药是一种作用于人体更广泛的有效治疗方法。2003年在治疗非典时取得的显著疗效,表明中医药对人体的作用点范围更广。 2003年非典和此次新冠肺炎的显著疗效以及近2000年来中医药防治疫病的历史充分证明了中医药在治疗传染病方面的有效性。本文探讨了中医药与现代医学治疗传染病的不同机制及中医药方法的优势,将让世人重新认识中医药。中医药诊断水平的提高和方法的优势,将让世人重新认识中医药。以科学理念和方法完善中医诊疗体系,将现代医学与中医治疗方法有机结合,将为人类战胜流行性传染病提供最佳解决方案。 关键词 关键词 COVID-19、冠状病毒、传染病、流行病、中医、SARS-CoV-2 COVID-19、冠状病毒、传染病、流行病、中医、SARS-CoV-2
超级细菌是对大多数抗生素产生耐药性的细菌,严重威胁着人类的健康。银 (Ag) 纳米粒子具有广谱抗菌特性,但对超级细菌仍具有挑战性。在这里,使用基于卟啉的连接体组装银簇并生成一种新颖的框架结构 (Ag 9 -AgTPyP),其中九核 Ag 9 簇由以银为中心的卟啉单元 (AgTPyP) 在二维上均匀分隔,显示出开放的渗透孔隙率。Ag 9 -AgTPyP 在可见光照射后 2 小时内可消灭超过 99.99999% 和 99.999% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa),优于大多数细菌灭活光催化剂。新建立的从 AgTPyP 到相邻的对 O 2 具有优先亲和性的 Ag 9 簇的长期电荷转移状态极大地促进了活性氧 (ROS) 的产生效率;其独特的框架加速了 ROS 的运输。包含 Ag 9 -AgTPyP 薄膜的个人防护设备(口罩和防护服)也表现出对超级细菌的出色性能。这种超级细菌杀灭效率在银配合物和卟啉衍生物中是前所未有的。利用金属簇和连接体之间的高效光生电子和空穴可以开辟光催化领域新的研究兴趣。
研究表明,凝聚物能够调节许多关键的生物过程,而这些凝聚物的异常活性与癌症等疾病的发生有关。这里我们证明缩合物修饰药物(c-mods)针对 CRC 中失调的 β-catenin 转录缩合物活性 • 诱导癌细胞中的 β-catenin 库缩合物,这与体外细胞杀灭相关 • 在包括 CRC 在内的 GI 衍生癌症中表现出强大的细胞毒活性 • 在 CRC 中观察到的体外细胞毒活性在体外转化为 CRC PDO/PDXO 模型 • 体内 c-mod 给药诱导肿瘤细胞中的 β-catenin 库并剂量依赖性下调 β-catenin 驱动的基因转录,这与大量的肿瘤药物水平相关 • 最后,长期服用 c-mods 会在细胞系和 PDX 衍生的 CRC 异种移植模型中产生显着的抗肿瘤活性,并且与 SoC 结合增强了这种活性 综上所述,这些结果表明 β-catenin c-mods 在体外、离体和体内对 CRC 产生强大的抗肿瘤活性,这与 β连环蛋白的定位和转录活性。这些发现凸显了通过冷凝调节靶向异常β-连环蛋白信号在治疗结直肠癌方面的潜力,从而解决这种疾病尚未满足的医疗需求。
摘要 疣状瓶霉菌可引起多种人类真菌疾病,主要是极难治疗的着色芽生菌病。多项研究表明,人类免疫缺陷病毒肽酶抑制剂 (HIV-PI) 是抗真菌疗法的有吸引力的候选药物。这项工作重点研究了 HIV-PI 对疣状瓶霉菌分泌的肽酶活性的作用及其对真菌增殖和巨噬细胞相互作用的影响。我们从疣状瓶霉菌中检测到了一种能够裂解白蛋白的肽酶活性,对胃酶抑素 A 和 HIV-PI(尤其是洛匹那韦、利托那韦和安普那韦)敏感,首次表明这种真菌分泌天冬氨酸型肽酶。此外,洛匹那韦、利托那韦和奈非那韦抑制了真菌的生长,导致超微结构发生显著改变。洛匹那韦和利托那韦还影响分生孢子-巨噬细胞粘附和巨噬细胞杀灭。有趣的是,利托那韦与伊曲康唑或酮康唑联合使用可抑制疣状假单胞菌的生长。总之,我们的研究结果支持 HIV-PI 的抗真菌作用及其作为真菌感染的潜在替代疗法的相关性。
摘要:本研究旨在评估和比较八种漱口水的抗菌作用和随时间的变化效果,以氯己定对导致口腔疾病的主要微生物:粪肠球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的影响为基础。漱口水的抗菌作用是根据其最低抑菌浓度 (MIC)、最低杀菌/杀真菌浓度 (MBC/MFC) 和不同接触时间(10 s、30 s、60 s、5 min、15 min、30 min 和 60 min)下的时间-杀灭曲线来确定的。所有漱口水对白色念珠菌均表现出显著效果(MIC 范围为 0.02% 至 0.09%),对铜绿假单胞菌的 MIC 值较高(1.56% 至 >50%)。总体而言,漱口水在缩短接触时间(10、30 和 60 秒)后对所有测试微生物表现出相似的抗菌效果,但对铜绿假单胞菌除外,其最显著的效果是在较长时间(15、30 和 60 分钟)下观察到的。结果表明,尽管所有测试漱口水都含有洗必泰,并且大多数还含有十六烷基氯化吡啶,但其抗菌作用存在显著差异。所有测试漱口水以及抗菌作用最强的漱口水的相关抗菌效果均由 A—GUM ® PAROEX ® A 和 B—GUM ® PAROEX ® 记录下来,同时考虑了它们对抗性微生物的效果及其 MIC 值。
摘要:B 组链球菌 (GBS) 是一种革兰氏阳性菌,常见于泌尿道,也是新生儿败血症和肺炎的主要原因。尽管目前采用抗生素预防 (IAP),但新生儿晚发型疾病和非妊娠成人感染的疾病负担仍在增加。最近,已证明通过伽玛射线灭活病原体可以消除其复制能力,但对关键表位的抗原性损害较小。在本研究中,我们通过辐射 (Rad-GBS) 或福尔马林 (Che-GBS) 灭活无荚膜 GBS 菌株,并进一步确定其作为疫苗的免疫原性和保护效果。值得注意的是,与 Che-GBS 相比,Rad-GBS 具有更高的免疫原性,并且在 BMDC 中产生更高的共刺激分子表达。流式细胞分析显示,Rad-GBS 在小鼠体内诱导出更强的 CD4 + IFN-γ + 和 CD4 + IL-17A + 群体。通过用高毒力菌株 CNCTC 10/84 进行攻击来测量保护效果,过继转移结果进一步表明,保护作用被功能性中和抗体和 T 细胞逆转。最后,Rad-GBS 诱导了对 GBS 流行血清型攻击的交叉保护。在用 Rad-GBS 免疫的小鼠血清中测定出针对多种血清型的更高调理吞噬杀灭活性。总体而言,我们的结果表明,灭活的全细胞包裹 GBS 可以作为开发针对侵袭性 GBS 感染的通用疫苗的替代策略。
预防微生物感染是一项全球性挑战。有效的抗菌涂层可在接触后迅速杀死微生物,有助于最大限度地减少微生物的传播。然而,它们的可扩展合成具有挑战性。这项工作展示了自消毒纳米薄膜的可扩展合成和表征,用于医院相关表面的后期改造。它们的抗菌作用基于超带电阳离子表面膜和带负电的细菌膜之间的电荷相互作用。在棉布(防护服)、丁腈橡胶(防护手套)和玻璃表面(桌子、屏幕)上,使用光引发本体聚合风干的 [2-(甲基丙烯酰氧基) 乙基] 三甲基氯化铵薄膜来增强其带电性,并通过流动电位测量进行研究。通过光谱成像椭圆偏振法和 X 射线光电子能谱法的组合,可以看到以阳离子季胺基团为主的 6 纳米厚涂层。涂层表面的抗菌体外评估表明,在不到 5 分钟的时间内,细菌数量减少了约 4 个对数。共聚焦激光扫描显微镜和活死染色证实了表面诱导的细菌杀灭作用。该涂层的一系列兼容材料及其快速杀菌活性可以对抗细菌的表面传播,并可能有助于遏制传染病的传播。它在环境条件下的合成有望融入工业流程。