SAE 委员会章程包括制定、批准和发布行业用于设计、开发和管理标准化产品和系统的标准和推荐做法。A-6 委员会目前管理着 200 多份文件。收集技术信息和知识并将其转换为行业有用的文档格式的过程概述如下。可以通过 SAE 网站 http://www.sae.org 订购已发布的文件。可以在公共论坛的“文件列表”下找到 A-6 文件(按委员会和小组委员会)的完整列表。
目前,NAL 系统距离这些目标还很远。本月试飞的 HAPS 是缩小版的 HAPS。该系统长 5 米,翼展 11 米,重 23 公斤,可升至 3 公里左右,并停留约 8 小时。参与该项目的科学家告诉《印度时报》,这个原型“达到或超过了为其设定的所有性能指标”。然而,一系列测试已经计划好,预计到 2027 年,将最终打造出一架翼展 30 米(几乎与波音 737 一样大)的全机身飞行器。它将能够升至 23 公里,并在空中停留至少 90 天。CSIR-NAL 主任 Abhay Pashilkar 表示:“世界上很少有经过验证的系统能够做到这一点,考虑到各种潜在应用,印度应该能够拥有这样的能力。”
摘要。随着技术的开发,传统锂电池中的石墨材料由于人们相对较低的特定能力,有限的充电和排放率以及安全性差而无法满足需求。硅具有很高的理论特异性能力,远远超过了传统的石墨负电极材料,使硅纳米颗粒成为提高锂离子电池能量密度的理想选择。在本文中,我们首先介绍硅纳米颗粒阳极及其制备方法:机械球铣削和热裂纹,并在其中介绍了粘合剂的应用。其次,引入了硅纳米线阳极及其制备的化学沉积方法,并引入了高性能的硅纳米线锂电池。第三,引入了硅薄膜阳极和两种复合膜的制备。最后,总结了三种类型的硅纳米阳极。本文对基于硅的锂离子电池的未来研究具有参考意义。
多电技术的快速发展使得飞机可选的电源和作动器类型越来越丰富,这使得机载作动系统架构优化过程中不同电源和作动器的组合变得极其复杂。传统的“试错”法已不能满足设计要求。本文首先介绍了多电飞机(MEA)飞行控制作动系统(FCAS)的组成,并计算了可能的架构数量。其次,从安全可靠性、重量和效率等方面提出了FCAS架构的评价标准,并计算了各操纵面采用相同作动器配置情况下的评价标准值。最后,应用遗传算法(GA)获得了MEA FCAS架构的优化结果。与传统仅采用伺服阀控液压作动器的作动系统架构相比,优化后的多电作动系统架构重量可减轻6%,在满足安全可靠性要求的基础上效率可提高30%。
飞机使用不同类型的执行器。它们充当电能与机械能的转换器。这些元件用作调整武器和登机设备(例如用于开放式装载机)以及飞机飞行控制系统的直接元件。液压执行器在过去几年中占据主导地位。它们确保强大的力量,并且具有良好的质量和能量比例。第二次世界大战后,飞机配备了飞行控制系统。该系统在飞行过程中为飞行员提供支持。飞机经常使用混合执行器系统。机电执行器用作前置放大器。它们改变电控制信号以移动执行器的推力管。机电执行器移动液压缸的选择阀,液压缸的活塞改变飞机的控制面。液压执行器用作功率放大器。现在,混合系统由电液执行器取代。前置放大器和功率放大器制成一个单元。有一个电控制信号,并通过流体执行器的活塞产生强大的力量。最近,飞机一直在采用多电动飞机 (MEA) 概念下的技术进行设计。该技术假设在机载系统中使用更多电气元件,以减轻气动和液压管道的重量,更易于维护,最终提高飞行安全性。在实际应用中,MEA 技术
纵观美国战争史,美国军方在每场冲突中都使用了地理空间信息。直到最近 25 年,战场指挥官使用的地理空间信息都是纸质地图。值得注意的是,这些地图在诺曼底、塔拉瓦和硫磺岛的沿海战场上发挥了关键作用(Greiss 1984;Ballendorf 2003)。1983 年格林纳达的军事行动中,数字地理空间数据首次得到广泛使用(Cole 1998)。从那时起,我军在为许多类似的突发事件做准备的同时,进行了多次行动(Cole 1998;Krulak 1999)。美国军队已经并将继续依赖地图(模拟和数字)作为使用传统部队和目标部队的军事行动的基线规划工具(Murray and O’Leary 2002)。推动美国军方从依赖模拟产品向依赖数字产品转变的重要催化剂包括:(1)全球定位系统 (GPS);(2)无人驾驶飞行器 (UAV);(3)高分辨率卫星图像;(4)地理信息系统 (GIS) (NIMA 2003)。在讨论这四个重要催化剂时,本评论首先总结了与军事行动相关的传统和最先进的地理空间数据收集技术,其次研究了这些数据在军事应用中的 GIS 集成。将要解决的应用是沿海战争的发展和分析
国际疫苗研究所(IVI)是一个国际组织,致力于加速发展和引入发展中国家的疫苗,以保护发展中国家的人,以防止致命的传染病。它成立于1997年,总部位于韩国首尔。IVI于2022年9月在瑞典开设了欧洲地区办事处,并于2022年11月在奥地利开设了欧洲办事处,这两个办公室都与IVI HQ紧密合作,以扩大我们的国际足迹。我们根据其成员国签署的条约作为一个独立组织。IVI的主要目标是发现,开发和提供安全,有效和负担得起的疫苗,以防止感染性疾病不成比例地影响发展中国家的人口。 该研究所与学术机构,政府,行业合作伙伴和国际组织合作研究,开发疫苗和加强免疫计划。 ivi具有执行端到端疫苗研发并在整个疫苗价值链中建立能力的技能,知识和资源,从发现到动物和临床测试,再到疫苗制造,监管机构批准和交付。 IVI支持流行病学和健康经济学研究;引导疫苗发现和临床前测试;管理临床试验伙伴关系;监督疫苗许可和谁的资格预审;促进技术转移给制造商;并进行引入后影响研究。 IVI还致力于针对新兴的传染病和被忽视的热带疾病的疫苗。 IVI的投资组合包括:IVI的主要目标是发现,开发和提供安全,有效和负担得起的疫苗,以防止感染性疾病不成比例地影响发展中国家的人口。该研究所与学术机构,政府,行业合作伙伴和国际组织合作研究,开发疫苗和加强免疫计划。ivi具有执行端到端疫苗研发并在整个疫苗价值链中建立能力的技能,知识和资源,从发现到动物和临床测试,再到疫苗制造,监管机构批准和交付。IVI支持流行病学和健康经济学研究;引导疫苗发现和临床前测试;管理临床试验伙伴关系;监督疫苗许可和谁的资格预审;促进技术转移给制造商;并进行引入后影响研究。IVI还致力于针对新兴的传染病和被忽视的热带疾病的疫苗。IVI的投资组合包括:ivi还在我们的首尔总部(包括BSL 3实验室和动物研究设施)中维持最先进的疫苗研究能力,并能够支持分子生物学,微生物遗传学,生物信息学和免疫学方面的工作。IVI当前的疫苗组合:IVI着重于开发诸如霍乱,伤寒,侵入性非伤寒沙门氏菌(INTS)等疾病的疫苗,以及其他影响发展中国家的疾病。
HDAC 是一类催化组蛋白尾部赖氨酸残基乙酰基去除的酶,从而导致染色质重塑。[3] 具体而言,乙酰基的去除会导致染色质凝聚,这是由于去乙酰化的组蛋白胺的氮的正电荷与带负电荷的 DNA 链之间的相互作用。[4] 这种相互作用阻碍了转录因子的进入,最终导致转录抑制。因此,HDAC 是调控基因表达的重要酶。[5] 在 HDAC 底物中,不仅有组蛋白尾部的赖氨酸,还有非组蛋白,如转录因子、细胞骨架蛋白、分子伴侣和核输入因子,涉及广泛的生物学过程。[6]