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1型糖尿病
背景：由于补充1型糖尿病患者的荨麻的作用尚不清楚，我们旨在评估补充荨麻对1型糖尿病儿童的影响。方法：在这项单盲随机对照试验中，有50例年龄12-18岁的糖尿病患者具有不当血糖参数（HBA1C大于6.5 mg/dL），接受了5 cc的nettle Syrup的胰岛素（即至少基于0.04 mg/mg Monother of Chile con）的胰岛素，或者至少是基于槲皮素的Twice of Chir of Chir of Chim of Chir syrup。人口统计学特征，空腹血糖，HBA1C，血尿素氮（BUN），血清肌酐和胰岛素剂量在研究开始时进行了研究，两组都在多个间隔中进行了研究。结果：两组的禁食血糖（FBS），HBA1C，平均剂量和长效胰岛素的平均剂量以及平均总胰岛素剂量在两组中都显着，并且总胰岛素剂量的增加显着降低了干预组（P <0.05）。BUN和血清肌酐变化的趋势随着时间的变化并不显着（P = 0.532和P = 0.785）。结论：我们发现干预组中较低的总胰岛素剂量较低，可能会通过胰岛素分泌或敏化作用强调荨麻伴随使用的积极作用。
糖尿病2型
人口。它主要影响成年人，但在儿童和青少年中也变得越来越普遍。胰岛素抵抗是DM2病理生理学的核心。这意味着人体细胞对调节血糖水平的激素没有有效反应。胰腺可以补偿最初产生更多胰岛素的补偿，但是随着时间的流逝，胰腺β细胞可能耗尽，从而导致高水平的血糖。诊断基于空腹血糖水平，A1C血红蛋白测试和葡萄糖耐受性测试。2型糖尿病治疗涉及一种多方面的方法。这可能包括生活方式的改变，例如健康饮食，定期运动和体重减轻，尤其是在超重的人中。口服药物，在更严重的情况下，胰岛素给予控制血糖水平可能是必需的。最后，定期监测血糖和心血管危险因素的管理对于预防长期并发症，例如心脏病，肾脏损伤和神经病也至关重要。关键字：2型糖尿病，诊断，流行病学，病因，治疗。抽象类型2糖尿病（T2DM）是一种慢性健康状况，影响了全球数百万的人，并且在很大程度上受遗传和环境因素的影响。遗传易感性起着重要作用，但是肥胖，缺乏体育锻炼和饮食不佳是重要的危险因素。胰岛素抵抗和胰腺β细胞功能障碍是病因的关键特征。DM2是全球最常见的慢性疾病之一。近几十年来，其流行率有所提高，这主要是由于生活方式和人口老龄化的变化。它主要影响成年人，但在儿童和青少年中也变得越来越普遍。胰岛素抵抗是DM2病理生理学的核心。这意味着人体的细胞对胰岛素没有有效反应，胰岛素是调节血糖水平的激素。胰腺最初通过产生更多的胰岛素来补偿，但是随着时间的流逝，胰腺β细胞会耗尽，导致高血糖水平。诊断是根据空腹血糖水平，血红蛋白A1C检测和葡萄糖耐受性测试进行的。2型糖尿病的治疗涉及一种多方面的方法。这可能包括生活方式的改变，例如健康饮食，定期运动和体重减轻，尤其是在超重的人中。口服药物，在更严重的情况下，胰岛素给药可能需要控制血糖水平。 最后，常规的血糖监测和心血管危险因素的管理对于预防长期并发症，例如心脏病，肾脏损伤和神经病也是必不可少的。 关键字：2型糖尿病，诊断，流行病学，病因，治疗。口服药物，在更严重的情况下，胰岛素给药可能需要控制血糖水平。最后，常规的血糖监测和心血管危险因素的管理对于预防长期并发症，例如心脏病，肾脏损伤和神经病也是必不可少的。关键字：2型糖尿病，诊断，流行病学，病因，治疗。
糖尿病2型
邮政编码：30575-180电子邮件：yasminbulkool@gmail.com摘要2型糖尿病（DM2）是一种全球代谢综合征，其特征是胰岛素抵抗和高血糖水平。关于流行病学，这是一个快速增长的公共卫生问题，估计患病率为90-95％。世界卫生组织（WHO）估计预测，到2045年，有6.93亿成年人患有病理。其患病率在男性中更大，在亚洲埃蒂尼亚更容易受到影响，在城市人口中占主导地位。关于病理生理学，DM是一种代谢疾病，其特征是慢性高血糖，可能导致急性和慢性并发症。最常见的类型是1型糖尿病（DM1），2型糖尿病（DM2）和妊娠糖尿病（DMG）。关于临床表现，DM2患者在早期阶段通常没有症状，这使得早期诊断困难。在场时，DM2症状包括多尿，多次，多磷脂，刺痛和无意减肥。这些症状也存在于DM1中。您的识别取决于彻底的解剖学，非常详细的体格检查和补充检查。用于确定的诊断，空腹血糖，口服葡萄糖耐受性测试（TOTG），糖化血红蛋白（A1C）和随机葡萄糖，为临床数据提供了更准确的细节，以获得诊断。治疗方法是通过药理管理以及习惯和生活方式的改变提出的。有四个主要的抗糖尿病药物：BIGUANID，胰岛素秘书，胰岛素和胰岛素敏化剂或其类似物，他们将采用不同的机制来控制糖尿病。关键词：糖尿病，胰岛素，诊断，病理生理学，管理。
自由基应变释放光催化合成氮杂环丁烷
四元环在药物研发中越来越受欢迎，这促使合成化学界改进和重新发明旧策略来制作这些结构。最近，应变释放概念已被用于构建复杂的架构。然而，尽管有许多策略可用于获取小碳环衍生物，但氮杂环丁烷的合成仍未得到充分开发。在这里，我们报告了一种光催化自由基策略，用于从氮杂双环[1.1.0]丁烷中获取密集功能化的氮杂环丁烷。该方案使用有机光敏剂，该光敏剂通过不同类型的磺酰亚胺精细控制关键的能量转移过程。氮杂双环[1.1.0]丁烷通过自由基应变释放过程拦截自由基中间体，从而只需一步即可获得双功能化的氮杂环丁烷。该自由基过程是通过光谱和光学技术以及密度泛函理论计算的结合揭示的。通过合成各种氮杂环丁烷目标物（包括塞来昔布和萘普生的衍生物）证明了该方法的有效性和通用性。
蛇绿岩杂岩中铬铁矿的成因和演化...
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用于设计和制造可靠的杂化光子晶体腔
通过改变横截面区域，周期性和填充因子，我们可以对可能的单位细胞进行网格搜索。在图S.1b中，我们从主文本中绘制了腔c 1的镜像单元电池的完整准频段图。要使发射极夫妇搭配到腔，必须移动频带，以使目标频率以引导模式存在。这可以通过修改单位单元的周期性，同时将所有其他参数固定来实现。如图S.1c所示，降低了孔的周期性，将准TE模式移至较高的频率。从镜像区域到腔区域的腔孔的数量和chirp的功能形式决定了引入的缺陷模式的副词。我们使用二次chirp函数，其中给定单位细胞在腔区域中的周期性由
杂环有机化合物缓蚀作用的量子化学研究
腐蚀会损坏所有材料，因此必须更换和检查相关费用。因此，对新型腐蚀抑制剂材料的需求增加。不同材料的腐蚀抑制率不同，但有机化合物对各种合金和金属的水腐蚀抑制效率很高。在 O、N 和 S 存在的情况下，这种效率会提高。当同一化合物中同时存在 S 和 N 原子时，分子会产生很强的抑制作用。本文研究了 1,3,4-噻二唑分子和几种由不同取代基组成的有机化合物（如 R 1 和 R 2 ）的电子结构。它们与 1,3,4-噻二唑环结合在一起，得到九种不同的衍生物。使用高斯程序在 6-311G++（d，p）基组和 Becke 三参数混合（B3LYP）水平上进行量子计算（密度泛函理论，DFT）。本研究的目的是确定几种杂环有机化合物的化学行为并了解腐蚀抑制过程。
![[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 联合恩杂鲁胺治疗……患者](/simg/f\fb0acaecadcba24073d2f96d6c76f5a3a42e50d9.webp)
[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 联合恩杂鲁胺治疗……患者
澳大利亚新南威尔士州悉尼圣文森特医院治疗诊断学和核医学系（L Emmett 教授、M Crumbaker 博士、A Nguyen 医学学士）和金霍恩癌症中心肿瘤内科系（M Crumbaker、AM Joshua 教授博士）；澳大利亚新南威尔士大学圣文森特临床学院（L Emmett 教授、M Crumbaker 教授、A Nguyen）和西南悉尼临床学院（P Lin 医学学士）；澳大利亚新南威尔士州悉尼加文医学研究所（L Emmett 教授、M Crumbaker 教授、AM Joshua 教授）；澳大利亚新南威尔士州悉尼悉尼大学 NHMRC 临床试验中心（S Subramaniam 医学学士、AY Zhang 博士、S Yip 博士、H Thomas 医学学士、A Langford 理学士、AJ Martin 博士、MR Stockler 教授医学学士）；澳大利亚新南威尔士州悉尼班克斯敦-利德康姆医院肿瘤内科 (S Subramaniam)；澳大利亚新南威尔士州悉尼麦考瑞大学医院 (M Crumbaker、AY Zhang)；奥莉维亚·纽顿·约翰癌症和健康中心