积累的证据表明,肠道微生物营养不良与进行性慢性肾脏疾病(CKD)相互作用。但是,没有可用的治疗可有效抑制进行性CKD。Here, using microbiomics in 480 participants including healthy controls and patients with stage 1 – 5 CKD, we identi fi ed an elongation taxonomic chain Bacilli-Lactobacillales-Lactobacillaceae- Lactobacillus - Lactobacillus johnsonii correlated with patients with CKD progression, whose abundance strongly correlated with clinical kidney markers.L. johnsonii的丰度与腺嘌呤诱导的CKD大鼠的进行性CKD降低。L. johnsonii补充改善了肾脏病变。血清吲哚-3-醛(IALLD),其水平与CKD大鼠的肌酐水平密切相关,使用单侧输尿管障碍物(UUO)和5/6肾切除术(NX)以及晚期CKD患者以及晚期CKD患者诱导的大鼠血清中降低。用IALLD通过抑制CKD或UUO大鼠的芳基烃受体(AHR)信号以及培养的1-羟基氧基诱导的HK-2细胞在大鼠中通过抑制芳基碳氢化合物受体(AHR)信号来处理肾脏病变。在AHR缺乏症小鼠和HK-2细胞中,IALLD的重新保护作用部分降低。我们的进一步数据表明,约翰逊氏乳杆菌的治疗通过增加血清IALLD水平来抑制AHR信号,从而减弱肾脏病变。兼而有之,针对约翰逊氏菌可能会逆转CKD患者。这项研究对微生物产生的色氨酸代谢如何影响宿主疾病有了更深入的了解,并发现了CKD患者预防性和治疗性治疗的潜在途径。
纳米尺度的材料表面和界面已成为跨学科研究的引人入胜的主题,因为过去20年中许多有希望的应用。高度复杂的技术和新颖的材料家族已经出现了爆炸性的增长和令人信服的催化功能(Jiang等,2021),能源(Janek and Zeier,2016年),环境科学,环境科学(Kartal,2010年),生物医学,生物医学(Zhang et al。。在观察到的材料表演背后发展理论对于该跨学科领域的可持续成功以及成功实施新材料和过程中的下一代高级材料也至关重要。在本期特刊中,我们介绍了纳米级内材料表面和接口的结构,属性和技术应用的研究。该集合专用于跨学科的研究论文,将材料科学,生物学科学和化学的知识和实践整合到关键应用中。本期特刊中包含了两篇研究论文和三个评论,该论文为读者提供了纳米级材料表面和接口的理论和技术的选定案例,可以在各个方面有助于材料化学的进步。第一本研究文章由捷克共和国Palacký大学Olomouc的Michal Otyepka小组撰写,重点介绍了材料表面和界面的纳米结构。合成的石墨烯铁碳化物杂种具有纳米级孔径的分层结构。Chenxuan Wang的小组,来自这种新颖的结构导致令人着迷的性能,并在抗坏血酸内检测多巴胺时具有令人满意的检测极限。这表明材料表面和接口上的纳米结构对于高级材料的出色性能至关重要。第二篇研究文章由北京化学技术大学的成本HE组撰写,专注于材料表面和界面的技术应用。通过尖端的单分子力光谱观察到二氧化硅结合肽SB7和玻璃表面之间的相互作用力,并且通过分子动力学模拟揭示了以下理论。本研究表明,适当的技术的选择是揭示纳米级材料表面和界面的奥秘,从而区分新材料的性能。三篇评论文章强调了材料科学,与生物相关的科学和化学的结合,并在表面和生物医学应用的界面上结合在一起。
1. Simpson M、Gracies JM、Graham HK 等人;美国神经病学学会治疗和技术评估小组委员会。评估:肉毒杆菌毒素治疗痉挛(基于证据的审查):美国神经病学学会治疗和技术评估小组委员会报告。神经病学 2008;70:1691-1698。2. 美国疾病控制和预防中心;目前在美国授权的 COVID-19 疫苗使用的临时临床考虑因素;于 2021 年 3 月 11 日通过 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html 访问
抽象的幽门螺杆菌(H. Pylori)是一种革兰氏阴性菌定植的胃,肝脏和肠子,会引起各种胃肠道障碍。根据最新研究,H. pylori越来越多地与胃外表现相关,例如神经系统,血液学,心血管,代谢,肝胆和自身免疫。最近的研究发现,十二指肠的90%溃疡和与幽门螺杆菌感染有关的胃溃疡。本综述旨在关注和总结幽门螺杆菌感染的胃外表现。由其引起的这种表现主要与肠道轴的改变以及肠道微生物组的改变有关。因此,幽门螺杆菌在铁缺乏贫血,维生素B-12缺乏贫血,中风,心血管疾病,糖尿病,代谢综合征,阿尔茨海默氏病,焦虑症,焦虑症,抑郁症,抑郁症和其他自身免疫性皮肤和肥胖需要的探索以更好地理解以更好地理解以更好地了解诸如铁缺乏症,中风,心血管疾病,糖尿病和诸如糖尿病综合征,糖尿病和其他疾病的疾病。需要与幽门螺杆菌感染相关的微生物组肠道轴。关键词:缺陷型贫血,幽门螺杆菌胃炎,神经系统表现,代谢综合征,癌引入幽门螺杆菌(H. Pylori)是一种革兰氏阴性细菌,是最成功的人类病原体之一,比世界中最成功的人类病原体之一(1)。这是一种螺旋形细菌,纵向2至4微米,宽度为0.5至1微米(2)。尽管它主要与十二指肠溃疡有关,但许多研究(3,4,5
地址:巴西的Goiânia-Goiás:erikaquino345@gmail.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-5659-0308摘要许多许多微生物在人类胃肠道中居住在人类胃肠道中,在健康中起重要作用,在健康中起着重要的作用。幽门螺杆菌是一种适合胃粘膜的革兰氏阴性细菌,可引起慢性胃炎,胃溃疡和胃腺癌。感染会改变胃酸性,影响胃肠道菌群并影响宿主健康。本综述旨在确定幽门螺杆菌感染对胃肠道菌群的影响。审查了10篇文章,从PubMed中发现的637条中选择,描述了幽门螺杆菌与胃肠道菌群之间的关系。观察到幽门螺杆菌感染会影响动脉粥样硬化和胃病理的发展。H.幽门螺杆菌消除可能会干扰肠道微环境的体内平衡,并且有必要评估每个人的风险/福利比。感染还会影响口腔肠轴,影响宿主健康和系统性疾病的发展。口服微生物组的组成对于健康至关重要,但感染可能是不平衡的。口服细菌(例如核细菌核细菌和链球菌突变)可以与幽门螺杆菌相互作用,影响其存活和定殖。胃微生物组的不同与肠道对胃健康至关重要。H.幽门螺杆菌定殖改变了胃酸性和微生物组成,具有显着意义。H.幽门螺杆菌消除可能会部分恢复微生物群,尽管可能发生变化。这些发现强调了继续研究幽门螺杆菌与口腔,胃和肠道微生物瘤之间的相互作用及其临床后果的重要性。关键字:幽门螺杆菌,胃肠道,微生物群。抽象的许多微生物都存在于人类胃肠道中,在健康和疾病中发挥了重要作用。幽门螺杆菌,革兰氏阴性细菌适应胃粘膜,可导致慢性胃炎,胃溃疡和胃腺癌。感染替代胃酸性,胃肠道菌群和影响宿主健康。本评论旨在确定H的影响。胃肠道菌群上的幽门螺杆菌感染。审查了十篇文章,从PubMed上发现的637条中选择,描述了幽门螺杆菌与胃肠道菌群之间的关系。可以看出,幽门螺杆菌感染会影响动脉粥样硬化和胃病理的发展。幽门螺杆菌的架构可能破坏肠道微环境的体内平衡,需要风险/福利
hib病是由细菌,流感嗜血杆菌引起的。除非不可抑制的Hae Mophilus流感外,还有六种不同类型的这些细菌(A至F)。最严重的感染形式是侵入性疾病,指的是正常无菌部位的感染,例如血液或大脑的覆盖(脑膜炎)。在引入疫苗之前,B型生物占所有Inva Sive Heamophilus流感病例的95%,这是Hib疫苗保护的唯一类型。
摘要目的研究目标是比较SARS-COV-2 PCR阳性患者的肠道微生物组多样性和组成,其症状从无症状到严重的暴露对照范围从无症状到严重的暴露对照。使用横截面设计的设计,我们在凳子样品上进行了shot弹枪测序,以评估两名患有SARS-COV-2 PCR-2 PCR-2固定感染的患者的肠道微生物组组成和多样性,该感染已向2020年3月至2020年3月至2021年3月至2021年3月的Ventura临床试验提供了临床试验。患者根据国家卫生标准,将患者分类为无症状或患有轻度,中度或重度症状。暴露的对照是与患有SARS-COV-2感染或样本的患者(例如患者或前线医疗保健工作者的家庭成员)密切接触的个体。比较了所有分类学水平的患者和暴露对照组之间的微生物组多样性和组成。与对照组相比(n = 20),严重症状的SARS-COV-2感染患者(n = 28)的细菌多样性明显降低(Shannon指数,P = 0.0499; Simpson Index,p = 0.0581),阳性患者的阳性患者的总丰度较低,而BifiDobib = 70001),P <0.0001),P <0.0001),P <0.0001)acecater actteriib actteriib actteriib actecterib acterib ececaliib actecterib act。 (p = 0.0327),同时增加了杀菌剂(p = 0.0075)。有趣的是,疾病的严重程度与同一细菌的丰度之间存在反向关联。试验注册号NCT04031469(PCR-)和04359836(PCR+)。结论我们假设在感染之前或之后,双歧杆菌属的细菌多样性低和耗竭导致降低了肿瘤功能,从而使SARS-COV-2感染变得有症状。这种特殊的营养不良模式可能是SARS-COV-2感染的有症状严重程度的敏感性标记,并且可能适合于预感染,肠内感染或感染后干预。
摘要背景:乳杆菌是具有强抗菌活性的乳酸菌(LAB)之一。但是,这些细菌在每种菌株中显示出不同的生长。浊度细菌生长曲线方法是获得细菌生命周期概述的最准确,最快,最可重复的方法。此外,我们还检查了每个观察到生长曲线的抗菌活性。目的:该研究的目的是确定乳酸乳杆菌FNCC 0026的最佳生物量浓度和抗菌活性的最佳孵育时间。方法:对光密度(OD)值的观测值同时在10点乳杆菌FNCC 0026上进行,并每12小时进行一次。针对金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌ATCC的抗菌活性。结果:孵育30小时后,乳杆菌FNCC 0026发酵汤显示出最高的OD值和抗菌活性。针对金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌25923的抑制区的最大直径为17.08±0.51 mm和16.83±0.54 mm。结论:结果表明抗菌活性与细菌浓度有线性关系。在乳杆菌FNCC 0026中,最佳培养时间在滞后阶段(24 - 30小时)。关键词:生长曲线,乳杆菌FNCC 0026,抗菌活性
4.1分类学/特征目前有25种嗜血杆菌属1。与人类相关的血属物种是H. pranpyzae,H。Aegyptius,H。Heamolyticus,H。Parainfluenzae,H。Pittmaniae,H。Parahaemolyticus,H。parahaemolyticus,H。Paraphroholyticus,H。Ducreyi,Sputorum,H。Sputorum和H. Specutorum和H. sepelinalis 2 Inselinalis 2 Inselinalis 2 Inselicalis 2 Insinalis 2 In.33。核酸杂交研究和16S rRNA序列同源性表明H. ducreyi不属于嗜血杆菌属,尽管它似乎确实是家庭巴氏菌科的有效成员。嗜血杆菌和植物链球菌已根据多焦点序列分析,聚集的藻酚重新分类为单个物种,其中包括V因子依赖性和V因子独立的分离株。H. segnis已被重新分类为聚集塞氏杆菌4。
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