定义模仿肌肉、颞下颌关节和咀嚼肌、腹壁、大血管和部分腹膜、食道、胃、肝脏、胆囊和胆管、胰腺、脾脏 识别直肠、肛管、腹股沟管、消化道和门静脉系统的血管和神经, 解释口腔内器官、主要唾液腺的组织学特点、功能和差异以及食道、胃、小肠和大肠的一般组织学分层模式,并按照消化系统的具体发育过程解释肝脏、胆囊、外分泌和内分泌胰腺的功能、血液供应和结构组织。 讨论碳水化合物、蛋白质和脂肪的消化、吸收和代谢 定义放线菌、诺卡氏菌和分枝杆菌属、螺旋体、立克次体、衣原体、支原体和医学上重要的真菌以及由这些微生物引起的疾病。 了解胃肠系统的功能意义,特别是其在营养吸收、排泄和免疫中的作用。
益生菌已用于预防和治疗疾病一个多世纪。它们可以减轻胃肠炎的影响,现在还用于治疗急性腹泻。这项研究旨在评估益生菌对腹泻病原菌的共聚集作用。为此,本研究使用了 11 株益生菌分离株,包括三株植物乳杆菌、一株加氏乳杆菌、两株发酵乳杆菌、三株嗜酸乳杆菌和两株加氏乳球菌分离株。对所有分离株进行了抗生素敏感性、自聚集能力、粘附能力、抗菌活性、酸性耐受性和胆汁盐耐受性测试。结果表明,大多数分离株在 4 小时后具有自聚集能力,其中发酵乳杆菌的比例最高,为 57.14%。药敏试验中,除1株分离株外,其余分离株均对甲氧苄啶/磺胺甲恶唑有抗性,除1株分离株外,其余分离株均对万古霉素和四环素敏感。所有分离株均具有黏附能力,但存活率不同,在酸性条件下,乳酸杆菌的存活率可达34.57%,在胆盐耐受性方面,乳酸杆菌的存活率最高,为85.17%,属于加氏乳杆菌。益生菌分离株对不同乳酸杆菌属和乳球菌属分离株的致腹泻菌均有抑菌作用,抑菌直径为17~49 mm。此外,还研究了益生菌分离株对腹泻致病菌的共聚集能力,结果表明,益生菌分离株在培养24 h后对大肠杆菌、宋内氏志贺氏菌和产碱普罗维登斯菌均有共聚集作用。益生菌分离株对产碱普罗维登斯菌的共聚集作用最强的是发酵乳酸杆菌和嗜酸乳杆菌,共聚集率达100%,而对大肠杆菌的共聚集率最低,为14.29%。研究结果揭示了益生菌的益生特性和对腹泻致病菌的共聚集作用。关键词:自聚集、腹泻、乳酸杆菌属、乳球菌属、益生菌
支气管镜检查后感染是呼吸医学中的一个重要问题,因为它们可能会加剧患者的发病率,尤其是对于免疫功能低下的人或已有肺部疾病的人,而肺部疾病之一就是感染。感染源于下呼吸道病原体,大多数感染源于再处理操作。当支气管镜与呼吸道粘膜和血管接触时,就会发生感染。菌血症是支气管镜检查后感染更常见的并发症,而不是肺炎。它通常涉及凝固酶阴性或阳性葡萄球菌、非溶血性或溶血性链球菌、柠檬酸杆菌属和克雷伯氏菌。然而,一般来说,支气管镜检查后感染的发病率主要是由革兰氏阴性细菌引起的。各种风险都可能影响支气管镜检查后感染,从而增加疾病的严重程度直至死亡。提高服从性和预防感染传播非常重要。减少细菌病原体、控制感染是降低支气管镜检查后感染死亡率的重要措施,因此本研究对支气管镜检查后感染进行详细综述。
摘要。沼气是一种富含甲烷的气体,该气体是由废物的微生物消化(农业,污水和土地填充)产生的,可用于发电。厌氧消化酯的沼气生产率低成为牛粪加工的可能性。沼气的产生受到甲烷菌细菌的生物量的影响,在消化酯中含有有机物的转化中,因此需要其他甲烷作菌细菌来加速生物含量产生的速率,即从牛肉量厌氧酯类蒸发酯的甲烷基础上加速甲烷质。细菌分离。这些样品在厌氧腔中在37°C下孵育,分离后,通过几种生化测试鉴定细菌。基于进行的研究,单个甲烷菌细菌的单个菌落是革兰氏阴性细菌,其中分离株的结果表明甲烷杆菌属的细菌。通过添加15%V/V的细菌分离株获得了最高的沼气产生。可以从40 mL产生的沼气体积中看到发酵过程的14天。
在牲畜中广泛使用抗菌生长启动子(AGP),由于致病微生物中抗菌素耐药性(AMR)的增加而引起了全球关注。本综述将益生菌视为AGP的可持续替代品,为促进动物生长和健康的一种更安全的方法。益生菌通过产生抗菌化合物并与病原体竞争营养物质来提高动物生产力和免疫力。此外,益生菌增强了肠道屏障并调节肠道微生物组,从而促进了有益的细菌生长,同时抑制了致病物种。研究表明,在抑制病原体(例如灌注梭状芽胞杆菌和牲畜沙门氏菌)中,乳杆菌属和双杆菌的益生菌菌株的效率。这种全面的评估强调了益生菌的潜力,可以推动可持续的牲畜做法,减少对抗生素的依赖并减轻AMR风险,强调需要进一步研究和监管性考虑因素在动物饲养中的使用。
摘要:科学界对益生菌研究的日益增长的兴趣收集了有关其对多种临床条件的有益效果的宝贵数据。此数据还提供了证据证明益生菌的功能和特性以及它们如何通过影响正常微生物群来促进健康益处。乳杆菌是一个重要的属,长期以来一直在食品工业中使用,也被认为是正常的口腔,肠道和阴道菌群。乳杆菌表现出了多种健康益处,但其相对重要性作为益生菌主要探索胃肠道健康。健康的阴道菌群通常是乳酸杆菌属。为女性生殖健康提供了几种健康益处,但是需要更多数据来将相对益处与通过天然食品来源或标准益生菌补充剂添加的益生菌乳酸杆菌进行比较。本文讨论了有关阴道乳酸杆菌的知识的当前状态,并将其通过自然来源和补充剂的益生菌的潜力以及该领域的最新方法进行了比较。
摘要:背景和目标:作为世界上最受欢迎的饮料之一,咖啡长期以来一直在影响肠子功能,例如运动,分泌和吸收。在人类和动物研究中获得的最新证据表明,咖啡对肠道菌群的影响有调节。我们旨在概述咖啡对肠道菌群组成,多样性和生长的特定影响。我们还将批判性地回顾咖啡对健康和疾病中肠子功能的影响,并讨论肠道微生物群在胃肠道的咖啡相关功能变化中是否起作用。方法:我们使用PubMed,Web of Science和其他来源搜索了文献,例如咖啡,咖啡因,微生物群,胃静态感染,运动,分泌,肠道轴,吸收和药物互动。包括啮齿动物的患者和临床前研究的临床研究。 结果:大多数研究发现,适度的咖啡消费(每天<4杯)增加了有益细菌门的相对丰富,例如Firmicutes和cinticutes and statinobacteria and Statobacteria and降低了拟杆菌。 中度咖啡消耗也增加了双歧杆菌属。 并减少了肠杆菌的丰度。 据报道,咖啡消耗增加了肠道菌群的多样性。 尽管咖啡对肠功能的影响已经很长时间了,但直到最近,我们才意识到咖啡的某些影响可能部分是由于它对微生物群的影响。包括啮齿动物的患者和临床前研究的临床研究。结果:大多数研究发现,适度的咖啡消费(每天<4杯)增加了有益细菌门的相对丰富,例如Firmicutes和cinticutes and statinobacteria and Statobacteria and降低了拟杆菌。中度咖啡消耗也增加了双歧杆菌属。并减少了肠杆菌的丰度。咖啡消耗增加了肠道菌群的多样性。尽管咖啡对肠功能的影响已经很长时间了,但直到最近,我们才意识到咖啡的某些影响可能部分是由于它对微生物群的影响。结论:当前的文献表明,中等咖啡的消费对口腔和肠道菌群以及运动功能具有有益的影响。然而,过多的咖啡摄入量(每天> 5杯)与克罗恩病的反流疾病,牙周疾病和进展有关。需要在该领域进行进一步的研究,因为咖啡在胃肠道中的影响有许多相互矛盾的结果。
从国际空间站(ISS)的不同位置分离出属于甲基杆菌科家族的四种菌株。中,三个被鉴定为革兰氏阴性,杆状,过氧化氢酶阳性,氧化酶阳性,旋转细菌,被指定为IF7SW-B2 T,IIF1SW-B5和IIF4SW-B5,而第四次则被鉴定为甲基果脂型rhododesianum。这三种ISS菌株的序列相似性(指定为IF7SW-B2 T,IIF1SW-B5和IIF4SW-B5)的序列相似性在16S rRNA基因中<99.4%,在GyRB基因中为<97.3%,近距离的甲基杆菌属甲基杆菌是Inmanylobacterium indimum se2.11 t。此外,多级别序列分析将这三个ISS菌株置于M. Infimum的同一进化枝中。这三个ISS菌株的平均核苷酸身份(ANI)值<93%,数字DNA-DNA杂交(DDDH)值<46.4%,任何描述的甲基杆菌物种。基于ANI和DDDH分析,这三个ISS菌株被认为是属于甲基杆菌属的新物种。三个ISS菌株彼此显示100%的ANI相似性和DDDH值,表明这三个ISS菌株在各个流动期间分离出来,与不同位置分离出来,属于同一物种。这三个ISS菌株在25至30°C,pH 6.0至8.0和NaCl 0至1%的温度下最佳地生长。表型上,这三种ISS菌株与水生菌和M. terrae相似,因为与其他甲基杆菌相比,它们吸收了与唯一碳底物相似的糖。nov。提出了。类型应变为IF7SW-B2 T(NRRL B-65601 T和LMG 32165 T)。脂肪酸分析表明,ISS菌株产生的主要脂肪酸为C 18:1 -ω7c和c 18:1 -ω6c。主要的喹酮为泛素酮10,主要的极性脂质为二磷脂酰甘油,磷脂酰胆碱,磷脂酰甲醇,磷脂酰乙醇胺,磷脂酰甘油醇和未识别的脂质。因此,基于基因组,系统发育,生化和脂肪酸分析,IF7SW-B2 T,IIF1SW-B5和IIF4SW-B5的菌株被分配给甲基杆菌中的一种新物种,以及Ajmalii sp的甲基甲基甲虫。
摘要:黑色素蛋白是通过长时间和强烈的加热在食品中生产的最终的maillard反应产物(蛋白质 - 碳水化合物复合物)。我们评估了大麦麦芽中黑色素蛋白消费对肠道菌群的影响。七十只小鼠分为五组,在那里对照组消耗非黑素蛋白麦芽饮食,而其他组则以25%的增量为25%至100%的黑色素麦芽糖。粪便进行采样,并使用V4细菌16S rRNA扩增子测序和短链脂肪酸(SCFA)确定菌群。发现黑色素蛋白增加会导致肠道微生物蛋白质发散显着,并支持持续的SCFA产生。dorea,振荡杆菌和静脉曲张的相对丰度减少了,而乳酸杆菌,帕拉索氏菌,阿克氏菌,双杆菌和barnesiella则增加了。双杆菌属。和Akkermansia spp。在消耗黑色素素量最高的小鼠中显着增加,这表明益生元的潜力显着。
益生菌可以源自包括e大肠杆菌,白血病,肠球菌,链球菌和花梗种类的细菌。酵母类似糖疗法的酵母菌也可能会被液化。但是,将来会预计各种新型可能的益生菌类群。系统,并促进消化[5,6]。几种益生菌产物中存在的主要细菌属于双歧杆菌和乳酸杆菌属。研究表明,益生菌增强了胃肠道对潜在感染的防御能力,并增强了粘膜免疫的功能[7]。益生菌可以由美国食品药品监督管理局(FDA)归类为药品,食品添加剂或饮食柔软,取决于其预期用途。益生菌作为可以在没有FDA AP Profal的情况下销售的NU三个补充剂,大量出售。益生菌通常被认为具有106 CFU/mL的最低浓度;但是,最小有效数量不确定。选择最佳益生菌可能是一项艰巨的努力。尽管如此,一项先前的研究表明,影响益生菌功效的主要特征是疾病特异性,特异性和模式特异性[8]。