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COVID‐19 疫苗诱发年轻男性心肌炎
摘要背景：心肌炎是与 COVID-19 疫苗接种相关的罕见但重要的不良事件，尤其是对于 40 岁以下的男性。如果没有按相关风险因素分层心肌炎风险，则高危人群的风险可能会被稀释，而低危人群的风险可能会被夸大。我们试图评估文献中如何报告心肌炎风险。方法：根据 PRISMA 标准，我们审查了 PubMed、Embase、Google Scholar 和 MedRxiv（截至 2022 年 3 月）中的主要出版物，并纳入了估计接种 BNT162b2（辉瑞）、mRNA-1273（Moderna）或 Ad26COVS1（杨森）疫苗后心肌炎/心包炎发病率的研究。主要结果是报告心肌炎最高风险时使用 4、3、2、1 或 0 个分层器（即性别、年龄、剂量数和制造商）的研究百分比。次要结果包括男性接种 BNT162b2（辉瑞）或 mRNA-1273（Moderna）疫苗第 1 剂和第 2 剂后心肌炎的发病率。结果：纳入的 29 项研究源自北美、欧洲、亚洲或世界各地。其中，28% (8/29) 使用了所有四个分层器，45% (13/29) 使用了 1 个或 0 个分层器。在使用四个分层器的研究中，心肌炎最高发病率为每 100,000 人（或剂量）8.1-39 例。六项研究报告称，在 12-24 岁男性接种第 2 剂 mRNA 疫苗后，每 100,000 人（或剂量）的发病率超过 15 例。结论：只有四分之一的心肌炎报告文章使用了四个分层器，而接种第二剂 mRNA 疫苗的 40 岁以下男性风险最大。
接种 COVID-19 疫苗后出现长期类似 COVID 症状
迄今为止，荷兰已批准以下五种 COVID-19 疫苗用于主动免疫 SARS-CoV-2：BioNTech/辉瑞 (Comirnaty®)(1)、Moderna (Spikevax®)(2)、阿斯利康 (Vaxzevria®)(3)、杨森 (Jcovden®)(4) 和 Novavax (Nuvaxovid®)(5)。BioNTech/辉瑞和 Moderna 均为 mRNA 疫苗，阿斯利康和杨森均为载体疫苗，Novavax 为含有皂苷基基质-M 免疫刺激佐剂的蛋白质亚单位疫苗 (1-5)。自荷兰启动针对 SARS-CoV-2 的大规模免疫计划（2021 年 1 月）以来，截至 2023 年 10 月 1 日最新 Corona 仪表板更新，已有 12,370,518 人接受了基础疫苗接种，4,187,145 人在 2022 年秋季的最后一轮重复疫苗接种中接受了重复剂量接种（6、7）。截至 2023 年 8 月 16 日，荷兰药物警戒中心 Lareb 直接从患者和医疗保健专业人员那里收到了 254,293 份有关 COVID-19 疫苗的报告。大多数报告涉及 BioNTech/Pfizer（127,995），其次是 Moderna（53,497）、AstraZeneca（38,036）、Janssen（15,099）和 Novavax（60）。荷兰药物警戒中心 Lareb 旨在调查是否存在特定的临床描述，可以表明迄今为止未知的与 COVID-19 疫苗接种相关的长期不良反应。总共收到 2,282 份报告，共包含 5,245 起长期免疫后不良事件 (AEFI)。长期 AEFI 被定义为在接种 COVID-19 疫苗后发病时间为 28 天或更短且持续时间为 6 个月或更长时间的 AEFI。仅报告恢复的 AEFI 的持续时间。对于未恢复和恢复中的 AEFI，持续时间的假设是通过从报告日期中减去 AEFI 的开始日期来得出的。不符合此条件的报告不会被选中。此外，未选择包含 COVID-19 感染后 28 天内发病的长期 AEFI 的报告，以降低报告的症状与 COVID-19 感染有关的可能性。此外，未选中预计需要很长时间才能恢复的 (严重) AEFI 报告，例如格林-巴利综合征 (GBS) 或各种形式的血栓形成。报告最多的长期 AEFI 是疲劳 (n=531)、肌痛 (n=399)、关节痛 (n=382)、头痛 (n=283) 和不适 (n=250)。较少但同样频繁报告的长期症状是呼吸困难 (n=86) 和心悸 (n=66)。此外，还报告了其他“长期类似 COVID 症状”，例如感觉异常 (33)、肌肉无力 (23) 和注意力障碍 (24)。报告包含多种长期 AEFI 组合。为了了解重点关注何处，对所有选定的长期 AEFI 报告进行了探索性分析。对报告的 AEFI 组合进行了调查，以查看数据中是否存在临床聚集现象。临床评估人员审查了每组个案，以了解是否存在临床描述、患者是否接受过医疗专业人员的诊治、是否进行了诊断程序以及是否做出了诊断，以及其他信息要素。基于此审查，结合科学文献和新闻稿中关于长期 COVID 的病例描述，我们决定进一步重点分析类似长期 COVID 的症状 (8-11)。报告的选择根据前面提到的长期 COVID 病例描述，我们对 COVID-19 感染后长期 COVID 中常见的以下症状组进行了分类：周围神经症状、认知功能障碍症状、心血管症状（包括 POTS）、
十一月一页纸
节日传统对家庭来说很重要。有几种方法可以享受节日传统，同时保护您的健康。将 COVID-19 风险降至最低并保护您的家人和朋友安全的最佳方法是接种疫苗。2021 年 11 月 3 日，疾病控制和预防中心 (CDC) 主任签署了免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议，为 5 至 11 岁的儿童接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。估计目前有 2800 万儿童有资格接种儿科剂量，CDC 强烈建议他们接种。广泛接种疫苗是最好地保护每个人免受 COVID-19 侵害的关键工具。您所在社区的儿童父母和监护人对疫苗以及是否接种或何时接种疫苗有疑问。在 VacunateHoy.org 上了解有关疫苗及其对儿童安全的更多信息此外，无论是否接种疫苗，如果您在公共室内环境中，戴上合适的口罩遮住口鼻都很重要。此外，如果你生病或出现症状，请不要举办或参加聚会。最安全的选择是去接受检测。目前，辉瑞-BioNTech 和 Moderna 的第三剂 COVID-19 疫苗提供给免疫系统较弱的个人、65 岁或以上的个人、居住在长期护理机构的 18 岁以上的个人、患有潜在疾病的个人以及在高危环境中工作或生活的个人。接种强生杨森疫苗的 18 岁或以上人士在接种第一针后至少 2 个月有资格接种加强针。如果你正在考虑出行度假或参加活动，请访问 CDC 的旅行页面，帮助你决定什么对您和您的家人最有利。CDC 仍然建议推迟旅行，直到你完全接种疫苗。
Bio-Thera 和 Richter 签署针对 Stelara® 生物仿制药 BAT2206 的独家商业化协议，适用于欧盟国家、英国、瑞士和
“我们很高兴地宣布，Richter 在其核心商业区域建立强大的生物仿制药产品组合方面又迈出了重要一步”——Richter 生物技术业务部负责人 Erik Bogsch 博士表示。“继今年早些时候的收购和最近我们提交地舒单抗申请的消息之后，与 Bio-Thera 的当前交易加强了 Richter 在欧洲的存在和生物仿制药产品组合。”关于 BAT2206（ustekinumab）BAT2206 是杨森 Stelara® 的拟议生物仿制药，Stelara® 是一种人源单克隆抗体，通过阻止共享 p40 与免疫细胞表面表达的 IL-12Rβ1 受体蛋白结合来抑制人 IL-12 和 IL-23 的生物活性。IL-12 和 IL-23 参与炎症和免疫反应，例如自然杀伤细胞活化和 CD4+ T 细胞分化和活化。 IL-12 和 IL-23 被认为是导致克罗恩病、溃疡性结肠炎和许多其他自身免疫性疾病的慢性炎症的重要因素。在欧盟，Stelara ® 目前已获准用于治疗以下疾病：1) 中度至重度斑块状银屑病，适用于使用其他系统性（全身）银屑病治疗后病情没有改善或不能使用其他系统性（全身）银屑病治疗的成人和 6 岁以上儿童；2) 活动性银屑病关节炎，单独使用或与甲氨蝶呤联合使用，适用于使用其他称为改善病情的抗风湿药 (DMARD) 的治疗方法病情没有得到足够改善的成人；3) 中度至重度活动性克罗恩病，适用于使用其他克罗恩病治疗方法病情没有得到足够改善或不能接受此类治疗的成人；4) 中度至重度活动性溃疡性结肠炎，适用于使用其他溃疡性结肠炎治疗方法病情没有得到足够改善或不能接受此类治疗的成人。
2024 年 7 月 4 日 - 推动现有建筑使用可再生能源
推动现有建筑使用可再生能源：通过柔性光伏板和智能实施实现范式转变 吴伊凡、陈安琪、林祖聪、杨森 香港特别行政区政府机电工程署 机电工程署总部 香港九龙启成街 3 号 摘要 香港特别行政区政府的目标是在 2050 年实现碳中和，这在《香港气候行动计划 2050》中有所概述。为实现这一目标，机电工程署在将可再生能源技术融入现有政府建筑物方面走在了前列。本文探讨了在备用负载能力有限的结构中加强光伏系统安装的策略，同时确保运行不受影响。本文引入了创新解决方案来加快可再生能源的安装并有效管理快速增长的能源发电资产网络。该方法充分利用了轻量级光伏技术的潜力，改进了安装流程以供广泛应用，并集成了先进的管理系统。研究结果展示了扩大可再生能源计划的成功策略，为迈向可持续能源的未来提供了宝贵的见解。 关键词：可再生能源、柔性光伏板、创新智能建筑、场外制造、人工智能、大规模部署 1 引言 为响应《巴黎协定》，香港特别行政区政府（HKSARG）公布了《香港气候行动计划 2050》（HKCAP2050），旨在到本世纪中叶实现碳中和。HKCAP2050 强调了四个关键领域：净零发电；节能及绿色建筑；绿色交通；减少浪费 [1]。机电工程署（EMSD）已积极将可再生能源技术融入现有的政府建筑物。在香港这样一个历史悠久、发达的城市环境中实施分布式太阳能收集系统时，需要考虑一些因素，例如现有结构对传统光伏（PV）板的承载能力有限，以及需要为用户维持持续的服务。为了解决这些问题并加快实现 2050 年目标的步伐，我们启动了一系列采用大规模部署和智能运营理念的项目。本研究的目的是研究如何在结构承载能力有限的建筑物中应用可再生能源装置，同时最大限度地减少对居民和用户的干扰，并加强运营和维护
分析 COVID-19 疫苗对帕金森病症状的影响
帕金森病 (PD) 是最常见的神经退行性疾病之一，这种疾病会导致大脑控制运动的部分功能衰退 ( 1 )。该病程呈渐进性发展，影响着全球 1% 以上的人口，主要是 60 岁以上的人群。目前，美国有近 100 万 PD 患者，每年约有 6 万名美国人被诊断出患有 PD ( 2 )。PD 的平均发病年龄为 60 岁，男女比例为 2:1。只有 4% 的患者年龄在 50 岁以下。21-50 岁之间确诊的患者被归类为早发性 PD。早发性 PD 的特点是进展较慢且症状不典型 ( 3 )。PD 在老年人群中相对普遍，是研究最活跃的神经退行性疾病之一 ( 2 )。在 COVID-19 大流行期间，PD 最近受到了研究人员的更多关注。关于帕金森病的最新研究表明，COVID-19 大流行对帕金森病患者的症状产生了生理和心理影响。然而，COVID-19 疫苗（辉瑞、Moderna、强生）对帕金森病患者的影响尚待研究。由于这种未解决的恐惧，一些帕金森病患者仍然对疫苗犹豫不决。甚至美国帕金森病协会也表达了他们的无助，他们表示，除了零星的短暂恶化报告外，还没有关于这一主题的系统研究 (4)。这项研究的目的是填补这一空白。左旋多巴与卡比多巴是治疗帕金森病最常用的药物组合。左旋多巴是最有效的帕金森病药物，是一种在大脑中转化为多巴胺的天然化学物质。卡比多巴可防止左旋多巴在脑外过早转化为多巴胺，并减少恶心等副作用。帕金森病患者可能会出现各种运动和非运动症状，这些症状的强度和进展因人而异。主要运动症状包括震颤、僵硬、运动迟缓和姿势不稳。常见的非运动症状包括嗅觉丧失、睡眠问题、抑郁、疲劳、人格改变、痴呆和头晕 (2)。在 COVID 爆发后的一年内，美国 CDC 已批准并授权了三种 COVID-19 疫苗：辉瑞-BioNTech (P fi zer)、Moderna 和强生公司的杨森 (J&J)。所有疫苗都需要间隔 3 周注射两剂，但 J&J 只需要一剂。根据 CDC 的说法，接种疫苗的人在接种最后一针两周后才被视为完全接种疫苗。辉瑞和 Moderna 的 COVID-19 疫苗是一种新型疫苗，称为 mRNA 疫苗，其中包含一小段 mRNA 以产生针对 SARS-CoV2 刺突蛋白的抗体。mRNA 疫苗以前从未在人类中使用过，与以前的疫苗不同，疫苗的开发/测试周期是人类历史上最短的，因此未知副作用的可能性更大（4）。强生疫苗是一种腺病毒载体疫苗，将刺突 S 蛋白 DNA 整合到腺病毒 26 DNA 中。该疫苗非常安全有效，副作用较小，如头痛、不适、注射部位疼痛。据报道，心肌炎和心包炎病例很少，通常发生在青少年和
sisonke 4 – 常见问题
SISONKE 4 – 常见问题 研究目的是什么？ 该研究旨在评估异源 mRNA-1273（Moderna）加强针对任何 COVID-19 和严重 COVID-19（包括住院和死亡）的有效性，适用于参与 Sisonke 试验并接种单剂或两剂 Ad26.COV2.S（杨森、强生）COVID-19 疫苗作为主要疫苗接种的医护人员。此外，该研究旨在收集 SHERPA 研究参与者亚组中异源 mRNA-1273 加强针的更多安全性和免疫原性数据。 为什么要进行这项 3 期开放标签研究？免疫原性研究表明，异源 mRNA 疫苗加强策略可能会在接种 Ad26.COV2.S 和其他基于载体的疫苗的人群中引发更强的中和抗体反应。考虑到异源 mRNA 加强研究的良好安全性和免疫原性数据，Sisonke 4 (SHERPA) 研究为在南非医护人员中测试一剂或两剂 Ad26.COV2.S 后使用 Moderna mRNA-1273 疫苗进行 mRNA 加强提供了良好的机会。这些数据还将为南非监管机构 SAHPRA 提供使用 mRNA-1273 (Moderna) 进行异源加强的安全性和有效性的本地数据，以支持该疫苗在南非的潜在许可。异源疫苗和同源疫苗接种有何区别？过去 2 年，多种 COVID-19 疫苗得到迅速研发，例如强生 Ad26.COV2.S 载体疫苗和 mRNA-1273 Moderna 疫苗。在初步研究中，同一种疫苗接种于一人，例如 2 支辉瑞疫苗或 2 支阿斯利康疫苗。这称为同源疫苗接种。然而，一旦有更多疫苗上市，一些国家就开始提供所谓的异源疫苗接种计划，例如在欧洲和加拿大，一些人先接种阿斯利康疫苗，然后接种 Moderna 或辉瑞疫苗。对这些疫苗接种计划的监测表明，异源疫苗接种策略是安全的，并且可以与同源疫苗接种计划一样有效。加强剂量是多少？如何接种疫苗？mRNA-1273 疫苗将以 0.25 毫升悬浮液的单次 50 微克加强剂量进行接种。这是国际推荐的 mRNA-1273 Moderna 疫苗加强剂量。该疫苗已在研究中进行了评估，目前正作为加强疫苗接种给世界各地的许多人。研究疫苗通过注射方式接种在您的上臂。接种疫苗后，您将留在研究地点观察约 15 分钟。本研究中没有安慰剂，这意味着每个人都会接受加强疫苗接种。谁可以参加 SISONKE 4？已接种一剂或两剂强生 Ad26.COV2.S 疫苗并愿意接种 mRNA-1273 加强剂的医护人员。谁不能参加？如果您不是 Sisonke 参与者，或者您接种了除一剂或两剂 Ad26.CoV2.S 以外的任何 COVID-19 疫苗（例如，另一种 mRNA 加强剂，如辉瑞疫苗）。
COVID-19 疫苗常见问题解答
通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗，mRNA-LNP，刺突蛋白，不含防腐剂，30 mcg/0.3mL 剂量，稀释剂重构；第一剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗，mRNA-LNP，刺突蛋白，不含防腐剂，30 mcg/0.3mL 剂量，稀释剂重构；第二剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗，mRNA-LNP，刺突蛋白，不含防腐剂，100 mcg/0.5mL 剂量；第一剂（Moderna）通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、mRNA-LNP、刺突蛋白、不含防腐剂、100 mcg/0.5mL 剂量进行免疫接种；第二剂（Moderna）通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、DNA、刺突蛋白、黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体进行免疫接种，不含防腐剂，5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量；第一剂（阿斯利康）通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2)（冠状病毒病 [COVID-19]）疫苗进行免疫接种，DNA，刺突蛋白，黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体，不含防腐剂，5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量；第二剂（阿斯利康）通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2)（冠状病毒病 [COVID-19]）疫苗进行免疫接种，DNA，刺突蛋白，腺病毒 26 型 (Ad26) 载体，不含防腐剂，5x1010 病毒颗粒/0.5 毫升剂量，单剂量（杨森）SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 1（辉瑞）自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 2（辉瑞）自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5 毫升肌肉注射剂量 1（Moderna）自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5mL 肌肉注射第 2 剂 (Moderna) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 1 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 2 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 Ad26 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射单剂量 (Janseen) 2021 年 3 月 15 日生效
4 科学摘要
声明，Kimme Hyrich 演讲者局：Abbvie 与本研究无关，资助/研究支持来自：BMS、UCB 和 Pfizer，均与本研究无关，Anja Strangfeld 为以下机构付费讲师：AbbVie、MSD、Roche、BMS、Pfizer，在提交的工作之外，资助/研究支持来自：由 13 家公司组成的财团（其中包括 AbbVie、BMS、Celltrion、Fresenius Kabi、Lilly、Mylan、Hexal、MSD、Pfizer、Roche、Samsung、Sanofi-Aventis 和 UCB）提供的资助，在提交的工作之外，Laure Gossec 为以下机构担任顾问：Abbvie、Biogen、Celgene、Janssen、Lilly、Novartis、Pfizer、Sanofi-Aventis、UCB，与本研究无关，资助/研究支持来自：Lilly、Mylan、Pfizer，均与本研究无关，Loreto Carmona：未声明，Elsa Mateus 资助/研究支持来自：Abbvie、Novartis、Janssen-Cilag、Lilly Portugal、Sanofi、Grünenthal SA、MSD、Celgene、Medac、Pharmakern、GAfPA 的资助；辉瑞公司提供的资助和非财务支持（与提交的作品无关）；Saskia Lawson-Tovey：未申报；Laura Trupin：未申报；Stephanie Rush：未申报；Gabriela Schmajuk：未申报；Patti Katz：未申报；Lindsay Jacobsohn：未申报；Samar Al Emadi：未申报；Leanna Wise：未申报；Emily Gilbert：未申报；Ali Duarte-Garcia：未申报；Maria Valenzuela-Almada：未申报；Tiffany Hsu：未申报；Kristin D'Silva：未申报；Naomi Serling-Boyd：未申报；Philippe Dieudé 顾问：勃林格殷格翰、百时美施贵宝、礼来、赛诺菲、辉瑞、中外、罗氏、杨森与本作品无关；资助/研究支持来自：百时美施贵宝、中外、辉瑞，与本作品无关工作，Elena Nikiphorou：未声明，Vanessa Kronzer：未声明，Namrata Singh：未声明，Manuel F. Ugarte-Gil 资助/研究支持来自：Janssen 和 Pfizer，Beth Wallace：未声明，Akpabio Akpabio：未声明，Ran- jeny Thomas：未声明，Suleman Bhana 顾问：AbbVie、Horizon、Novartis 和 Pfizer（均 < $10,000）与此项工作无关，Wendy Costello：未声明，Rebecca Grainger 演讲局：Abbvie、Janssen、Novartis、Pfizer、Cornerstones，Jonathan Hausmann 顾问：Novartis、Sobi、Biogen，均与此项工作无关（< $10,000），Jean Liew 资助/研究支持来自：是的，我在提交的工作之外还获得了辉瑞的研究资助。，Emily Sirotich 资助/研究支持来自：董事会成员加拿大关节炎患者联盟，一个由患者运营、以志愿者为基础的组织，其活动主要由制药公司的独立拨款支持，Paul Sufka：未声明，Philip Robinson 演讲局：Abbvie、Eli Lilly、Jans- sen、Novartis、Pfizer 和 UCB（均 < 10,000 美元），顾问：Abbvie、Eli Lilly、Janssen、Novartis、Pfizer 和 UCB（均 < 10,000 美元），Pedro Machado 演讲局：是的，我已从 Abbvie、BMS、Celgene、Eli Lilly、Janssen、MSD 获得咨询/演讲费用，诺华、辉瑞、罗氏和优时比，均与本研究无关（均 < 10,000 美元）。, 顾问：是的，我已收到 Abbvie、BMS、Celgene、Eli Lilly、Janssen、MSD、诺华、辉瑞、罗氏和优时比的咨询/演讲费用，均与本研究无关（均 < 10,000 美元）。, Jinoos Yazdany 顾问：Eli Lilly 和 AstraZeneca 与本项目无关 DOI：10.1136/annrheumdis-2021-eular.1632
Bimekizumab 在中度至重度中的安全性和耐受性......
参考文献：1 Adams R 等人。Front Immunol 2020；11：1894；2 Al-Janabi A 和 Yiu ZZN。Psoriasis (Auckl) 2022；12：1–141；3 Warren RB 等人。N Engl J Med 2021；385(2):130–141，NCT03412747；4 Reich K 等人。Lancet 2021；397(10273):487–498，NCT03370133；5 Gordon KB 等人。Lancet 2021；397(10273):475–486，NCT03410992；6 Gordon KB 等人。 JAMA Dermatol 2022；158(7):735–744，NCT03598790；7 Reich K 等人 N Engl J Med 2021；385(2):142–152，NCT03536884。作者贡献：对研究构思/设计或数据获取/分析/解释做出重大贡献：KBG、DT、MG、YO、BS、LP、DD、JMLP、PG；起草出版物或对重要的知识内容进行批判性审查：KBG、DT、MG、YO、BS、LP、DD、JMLP、PG；出版物的最终批准：KBG、DT、MG、YO、BS、LP、DD、JMLP、PG。作者披露：KBG：从 AbbVie、Almirall、Amgen、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Celgene、Dermira、Eli Lilly and Company、Janssen、Novartis、Pfizer、Sun Pharma 和 UCB 获得咨询费；从 AbbVie、Bristol Myers Squibb、Celgene、Eli Lilly and Company、Janssen、Novartis 和 UCB 获得研究支持。 DT：AbbVie、Almirall、Amgen、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Celltrion、Eli Lilly and Company、Galderma、Janssen、Kyowa Kirin、LEO Pharma、L'Oreal、New Bridge、Novartis、Pfizer、Regeneron、Samsung、Sanofi、Target-RWE、UCB 和 Vichy 的研究员和/或顾问/顾问；获得过 AbbVie、LEO Pharma 和 Novartis 的资助。 MG：AbbVie、Acelyrin、Akros、Amgen、AnaptysBio、Arcutis、Aristea、Aslan、Bausch Health、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Dermavant、Dermira、Eli Lilly and Company、Galderma、GSK、Incyte、JAMP Pharma、Janssen、Kyowa Kirin、L'Oreal、MedImmune、Meiji、MoonLake Immunotherapeutics、Nektar Therapeutics、Nimbus、Novartis、Pfizer、Regeneron、Reistone、Sanofi Genzyme、Sun Pharma、Takeda、Tarsus、UCB、Union 和 Ventyx 的研究员、演讲者、顾问或顾问委员会成员。YO：获得过 Eisai、Maruho、Shiseido 和 Torii Pharmaceutical 的研究资助； AbbVie、Amgen、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Eli Lilly and Company、Janssen 和 Sun Pharma 的咨询和顾问委员会协议；AbbVie、Amgen、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Celgene、Eisai、Eli Lilly and Company、Janssen、Jimro、Kyowa Kirin、LEO Pharma、Maruho、Novartis、Pfizer、Sanofi、Sun Pharma、Taiho、Tanabe-Mitsubishi、Torii Pharmaceutical 和 UCB 的演讲局；由 AbbVie、Amgen、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Celgene、Eli Lilly and Company、Janssen、LEO Pharma、Maruho、Pfizer、Sun Pharma 和 UCB 赞助的临床试验。 BS：AbbVie、Acelyrin、Alamar、Almirall、Alumis、Amgen、Arcutis、Arena、Aristea、Asana、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Capital One、Celltrion、CorEvitas、Dermavant、Eli Lilly and Company、Imagenebio、Janssen、Kangpu Pharmaceuticals、LEO Pharma、Maruho、Meiji Seika Pharma 的顾问（酬金）Monte Carlo、诺华、辉瑞、Protagonist、Rapt、Regeneron、赛诺菲健赞、SG Cowen、Sun Pharma、武田、UCB、Union Therapeutics、Ventyxbio 和 vTv Therapeutics；Connect Biopharma、Mendera Health 的股票期权；AbbVie、Arcutis、Dermavant、礼来、Incyte、杨森、Regeneron 和赛诺菲健赞的发言人；CorEvitas 银屑病登记处的科学联合主任（咨询费）；CorEvitas 银屑病登记处的研究员；银屑病和银屑病关节炎杂志的主编（酬金）。LP、DD、JMLP：UCB 的员工和股东。 PG：AbbVie、Abiogen、Almirall、Celgene、Eli Lilly and Company、Janssen、LEO Pharma、Merck、MSD、Novartis、Otsuka、Pfizer、Pierre Fabre、Sanofi 和 UCB 的顾问。致谢：这些研究由 UCB 资助。我们要感谢为这些研究做出贡献的患者和他们的照顾者以及研究人员和他们的团队。作者感谢德国蒙海姆 UCB 的 Susanne Wiegratz 硕士和英国斯劳 UCB 的 Joe Dixon 博士提供出版协调服务，感谢英国曼彻斯特 Costello Medical 的 Sana Yaar 博士提供医学写作支持和编辑协助，感谢英国伦敦 Costello Medical 创意团队的 Danielle Hart 提供平面设计协助。制作此海报的所有费用均由 UCB 资助。