1月29日,星期五,1月30日星期六,2月5日,星期五,2月6日,星期六,2月12日(星期五),2月12日星期五,2月13日,星期六,2月13日,星期六,2月19日,星期五,2月19日,星期五,2月20日,星期六,2月20日星期六,2月20日星期六,2月20日星期六,2月21日,2月21日,星期六,星期五,星期五,5月5日,班级5号。 1小时的午餐。
利益冲突:JDB 曾担任安进、安斯泰来、阿斯利康、拜耳、BioXcel Therapeutics、勃林格殷格翰、CellCentric、第一制药、卫材、基因泰克/罗氏、Genmab、葛兰素史克、Harpoon、杨森、Menarini Silicon Biosystems、默克/雪兰诺、默克/夏普&多姆、Orion Pharma、辉瑞、凯杰、赛诺菲安万特、Sierra Oncology、Taiho、Terumo 和 Vertex Pharmaceuticals 的顾问委员会成员,并收取过费用。 JDB 是癌症研究所的一名员工,该研究所的研究工作得到了安斯泰来、阿斯利康、拜耳、CellCentric、大一制药、基因泰克/罗氏、Genmab、葛兰素史克、Harpoon、杨森、默克/雪兰诺、默克/夏普和多姆、Orion Pharma、辉瑞、赛诺菲、Sierra Oncology、Taiho 和 Vertex Pharmaceuticals 的资助或其他支持,该研究所在阿比特龙、DNA 修复缺陷癌症中的 PARP 抑制和 PI3K/AKT 通路抑制剂方面拥有商业利益。JDB 是专利 8,822,438 的发明人。他是许多行业赞助的临床试验的首席研究员/联合研究员。JDB 是国家健康研究所的高级研究员。
Ravin,St.S.,Reik,A.,Liu,P.Q.,Li,L.,Wu,X,X,South,L。和Al。 (2016)。 具有灾难粒状编年史的人类中的靶标添加。 nat。 生物技术 34,424–429。 10.1038/nbt。 (2016)。 crispr/cas9在人和干细胞中的β-珠蛋白基因。 自然539,384–389。 doi:10.1038/nature2 (2017)。 基因治疗者在CD34( +)后代和患者贫血中编辑。 贝尔摩尔。 但是。 9,1574–1588。 doi:10.15252/母亲20170750 Eyquem,J.,Mansilla-Soto,J (2017)。 自然543,113–117。 doi:10.1038/nature2 (2014)。 基因组基因组和人类重生和干细胞。 自然510,235–240。 doi:10.1038/自然 (2019)。 人类基因组编辑的造血刺激炎性疾病的细胞。 nat。 公社。 ISCIENCE 12,369–3Ravin,St.S.,Reik,A.,Liu,P.Q.,Li,L.,Wu,X,X,South,L。和Al。(2016)。具有灾难粒状编年史的人类中的靶标添加。nat。生物技术34,424–429。10.1038/nbt。(2016)。crispr/cas9在人和干细胞中的β-珠蛋白基因。自然539,384–389。doi:10.1038/nature2(2017)。基因治疗者在CD34( +)后代和患者贫血中编辑。贝尔摩尔。但是。9,1574–1588。doi:10.15252/母亲20170750 Eyquem,J.,Mansilla-Soto,J(2017)。自然543,113–117。doi:10.1038/nature2(2014)。基因组基因组和人类重生和干细胞。自然510,235–240。doi:10.1038/自然(2019)。人类基因组编辑的造血刺激炎性疾病的细胞。nat。公社。ISCIENCE 12,369–3ISCIENCE 12,369–310:4045。 doi:10.1038/s41467-019-11962-8 Greiner,V.,Bou Puerto,R.,Liu,S.,Herbel,C.,Carmona,E。M.和Goldberg,M.S。(2019)。CRISPR介导的B细胞受体在原代人B细胞中的编辑。 doi:10.1016/j.isci.2019.01.032 Hartweger,H.,McGuire,A.T.,Horning,M.,Taylor,J.J.,Dosenovic,P.,Yost P.,Yost,D。等。 (2019)。 HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。 J. Exp。 Med。 216,1301–1310。 doi:10.1084/jem.20190287 Hubbard,N.,Hagin,D.,Sommer,K.,Song,Y.,Khan,I.,Clough,C。等。 (2016)。 靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。 血液127,2513–2522。 doi:10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo,C.Y.,Long,J.D.,Campo-Fernandez,B.,De Oliveira,S.,Cooper,A.R.,Romero,Z。等。 (2018)。 部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。 细胞代表。 23,2606–2616。 doi:10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee,K.,Dekelver,R.C.,Podetz-Pedersen,K.M.,Rohde,M.,Sproul,S.,Nguyen,H.O。等。 (2018)。 通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。 mol。 ther。 26,1127–1136。 doi:10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li,H.,Haurigot,V.,Doyon,Y.,Li,T.,Wong,S.Y.,Bhagwat,A.S。等。 (2011)。 体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。 自然475,217–221。 (2007)。 nat。CRISPR介导的B细胞受体在原代人B细胞中的编辑。doi:10.1016/j.isci.2019.01.032 Hartweger,H.,McGuire,A.T.,Horning,M.,Taylor,J.J.,Dosenovic,P.,Yost P.,Yost,D。等。(2019)。HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。 J. Exp。 Med。 216,1301–1310。 doi:10.1084/jem.20190287 Hubbard,N.,Hagin,D.,Sommer,K.,Song,Y.,Khan,I.,Clough,C。等。 (2016)。 靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。 血液127,2513–2522。 doi:10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo,C.Y.,Long,J.D.,Campo-Fernandez,B.,De Oliveira,S.,Cooper,A.R.,Romero,Z。等。 (2018)。 部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。 细胞代表。 23,2606–2616。 doi:10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee,K.,Dekelver,R.C.,Podetz-Pedersen,K.M.,Rohde,M.,Sproul,S.,Nguyen,H.O。等。 (2018)。 通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。 mol。 ther。 26,1127–1136。 doi:10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li,H.,Haurigot,V.,Doyon,Y.,Li,T.,Wong,S.Y.,Bhagwat,A.S。等。 (2011)。 体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。 自然475,217–221。 (2007)。 nat。HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。J. Exp。Med。216,1301–1310。doi:10.1084/jem.20190287 Hubbard,N.,Hagin,D.,Sommer,K.,Song,Y.,Khan,I.,Clough,C。等。(2016)。靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。血液127,2513–2522。doi:10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo,C.Y.,Long,J.D.,Campo-Fernandez,B.,De Oliveira,S.,Cooper,A.R.,Romero,Z。等。(2018)。部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。细胞代表。23,2606–2616。doi:10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee,K.,Dekelver,R.C.,Podetz-Pedersen,K.M.,Rohde,M.,Sproul,S.,Nguyen,H.O。等。(2018)。通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。mol。ther。26,1127–1136。doi:10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li,H.,Haurigot,V.,Doyon,Y.,Li,T.,Wong,S.Y.,Bhagwat,A.S。等。(2011)。体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。自然475,217–221。(2007)。nat。doi:10.1038/nature10177伦巴多(A.使用锌纤维核酸酶和整合酶缺陷式慢病毒载体递送中的人类干细胞中的基因编辑。生物技术。25,1298–1306。doi:10.1038/nbt1353 Macleod,D.T.,Antony,J.,Martin,A.J.,Moser,R.J.,Hekele,A.,Wetzel,K.J.等。(2017)。将CD19汽车的整合到TCRα链基因座中,简化了同种异体基因编辑的CAR T细胞的产生。mol。ther。25,949–961。 doi:10.1016/j.ymthe.2017.02.005 Mo i Q. (2019)。 B细胞设计用于表达病原体特异性抗体防止感染的细胞。 SCI。 免疫。 4:AAX0644。 doi:10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou,L.,Dekelver,R.C.,Rohde,M.,Tom,S.,Radeke,R.,St Martin,S.J。等。 (2019)。 ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。 mol。 ther。 27,178–187。 doi:10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU,L.,Przybilla,M.J.,Ahlat,O. (2020)。 高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。 ther。 28,1442–1454。 doi:10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai,R.,Romito,M.,Rivers,E.,Turchiano,G.,Blattner,G.,G.,Vetharoy,W。等。 (2020)。 nat。 社区。25,949–961。doi:10.1016/j.ymthe.2017.02.005 Mo i Q.(2019)。B细胞设计用于表达病原体特异性抗体防止感染的细胞。SCI。 免疫。 4:AAX0644。 doi:10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou,L.,Dekelver,R.C.,Rohde,M.,Tom,S.,Radeke,R.,St Martin,S.J。等。 (2019)。 ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。 mol。 ther。 27,178–187。 doi:10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU,L.,Przybilla,M.J.,Ahlat,O. (2020)。 高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。 ther。 28,1442–1454。 doi:10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai,R.,Romito,M.,Rivers,E.,Turchiano,G.,Blattner,G.,G.,Vetharoy,W。等。 (2020)。 nat。 社区。SCI。免疫。4:AAX0644。doi:10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou,L.,Dekelver,R.C.,Rohde,M.,Tom,S.,Radeke,R.,St Martin,S.J。等。(2019)。ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。mol。ther。27,178–187。doi:10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU,L.,Przybilla,M.J.,Ahlat,O.(2020)。高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。ther。28,1442–1454。doi:10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai,R.,Romito,M.,Rivers,E.,Turchiano,G.,Blattner,G.,G.,Vetharoy,W。等。(2020)。nat。社区。针对人类造血干细胞的靶向基因校正,以治疗Wiskott -Aldrich综合征。11:4034。 doi:10.1038/s41467-020-17626-2 Scharenberg,S.G.,Poletto,E.,Lucot,K.L.,Colella,P.,Sheikali,A.(2020)。工程单核细胞/巨噬细胞特异性葡萄糖脑苷酶
Mahgoub,S.,Cacciottolo,T.,Hydes,T.,Hardy,T.,McGinty,G.,Tavabie,O.,Cathcart,J.,Premathilaka,C.,Mukhopadhya,A.,A.国家NAFLD管理研究确定了2019年至2022年之间英国提供护理的差异。JHEP报告,5(12)。https://doi.org/10.1016/j.jhepr.2023.100897
电池技术:我们使用方形锂铁磷酸电池。这些是新电动汽车中使用的相同类型的电池。设计:该模块使用坚固且轻巧的铝合金框架。它还旨在提供极好的散热。安全和有效的:充电效率高达98%,热失控温度在600及以上。适应低温:标准配备电加热功能,以确保在低温下正常运行。快速充电:2小时内充电。效果:可以使用机会充电以允许在多迁移操作中连续使用。持久:容量保留大于80%的4000个充电周期。免费维护:锂离子电池不需要手动维护,例如浇水。绿色和清洁:电池不含污染,释放零排放,可回收。
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。它是制作
• Megatron-LLM 和 Meditron 团队的一部分。 • Meditron:医学领域 LLM 的培训、微调和评估。 • Megatron-LLM:超大型语言模型的分布式训练器。
蒙大拿州中部的中叉朱迪思河 (MT41S002_090) 位于中叉朱迪思荒野研究区(图 1)。由于非公路车辆在河流沿岸和河内持续行驶,当前的水质和河内栖息地条件已经恶化,这进一步反映在极低的本地和野生鳟鱼数量上。海伦娜-刘易斯和克拉克国家森林与蒙大拿州鳟鱼无限公司合作制定了一项计划,重新规划现有道路并恢复道路和相关河流交叉口,这符合林务局 2007 年旅行管理计划中的决定。2020 年,蒙大拿州 DEQ 进行了监测,以评估河内沉积物和河岸栖息地条件。收集的数据表明,中叉朱迪思受到沉积/淤积的损害。本文件详细说明了水质受损的原因、沉积物来源以及解决这些问题的恢复计划。
基于CNN的目标检测器中,特征金字塔被广泛使用来缓解目标实例间尺度变化的问题。这些目标检测器通过自上而下的路径和横向连接来强化特征,主要是为了丰富低级特征的语义信息,而忽略了高级特征的增强,这会导致不同层次的特征之间不平衡,特别是高级特征中严重缺乏细节信息,从而难以得到准确的边界框。在本文中,我们引入了一种新的双管齐下的传导思想,从前向和后向探索不同层之间的关系,可以同时丰富低级特征的语义信息和高级特征的细节信息。在双管齐下的思想指导下,我们提出了一个双管齐下网络(TPNet)来实现高级特征和低级特征之间的双向传递,这有助于准确地检测不同尺度的目标。此外,由于单阶段检测器中难样本和易样本的分布不平衡,定位损失的梯度总是由定位精度较差的难样本主导。这将导致模型偏向难样本。因此,在我们的 TPNet 中,提出了一种基于 IoU 的自适应定位损失,称为 Rectified IoU (RIoU) 损失,以校正每种样本的梯度。Rectified IoU 损失会增加高 IoU 样本的梯度,同时抑制低 IoU 样本的梯度,从而提高模型的整体定位精度。大量实验证明了我们的 TPNet 和 RIoU 损失的优越性。
摘要:已经开发了各种干式脑电图 (EEG) 电极。干式 EEG 电极需要压在头皮上;因此,需要在保持低接触阻抗和保持舒适度之间进行权衡。我们提出了一种通过使用立体光刻 3D 打印机打印复杂形状的电极来解决这种权衡的方法。为了证明我们的方法的可行性,我们制作了带有弹簧的柔性手指(叉)的电极。虽然已经提出了带有柔性叉的干电极,但尚未获得合适的弹簧常数。在本研究中,我们电极的弹簧常数是根据电极和头皮之间的接触模型确定的。发现电极的机械性能和再现性足够。最后,我们测量了参与者使用我们的电极睁开/闭上眼睛时的 alpha 波。
