a,示意图,显示了MCMBP介导的组装,并将MCM3-7导出到核中,该核能形成新生的MCM,用MCM2作为恢复前复合物,并调节DNA复制叉速度。nls表示核定位信号。b,从顶端到基础位置的MCMBP的时空表达,从E12.5到E15.5。c,蛋白质印迹分析显示了皮质发育产前和产后阶段的MCMCBP表达模式。d,在P3处的CKO小鼠和同窝对照的代表性图像。红色星星指示CKO鼠标。e,(左图)MCMBP +/ +的背视图; EMX1-CRE和MCMBP FL/FL; EMX1-CRE(CKO)P4大脑。(右图)与同窝对照(CTRL)相比,CKO中的皮质区域显着降低。(平均,两尾未配对的t检验,ctrl:n = 7,cko:n = 5)。f,(左图)MCMBP +/ +和CKO P4脑的DAPI染色冠状切片。与同窝对照(CTRL)相比,CKO的皮质板厚度显着降低了皮质板厚度。(平均,两尾未配对的t检验,ctrl:n = 7,cko:n = 5)。g,MCMBP +/ +的P4脑中的层标记物BRN2,TBR1,LHX2和TLE4的免疫染色; EMX1-CRE和CKO。h,与同窝对照组(CTRL)相比,CKO的上层神经元显着降低。(均值,两尾未配对的t检验,BRN2,TBR1,CTRL:n = 8,cko:n = 5,lhx2,tle4,ctrl:n = 4,cko:cko:n = 4)。i,蛋白质印迹分析显示了E15.5,E16.5和P4 Cortex中MCMCBP表达的下调。(平均,两尾未配对的t检验,ctrl:n = 3,cko:n = 3)。J,MCMBP +/ +中的顶祖细胞标记物SOX2和中间祖细胞标记的免疫染色; EMX1-CRE和CKO从E12.5到E16.5。K,SOX2+细胞数分析表明,在E12.5处CTRL和CKO之间没有差异。但是,由于E13.5,Sox2+细胞显着降低并持续到E16.5。(mean, two-tailed unpaired t-test, E12.5, ctrl: n=5, cKO: n=4, E13.5, ctrl: n=4, cKO: n=3, E14.5, ctrl: n=5, cKO: n=5, E15.5, ctrl: n=6, cKO: n=4, E16.5, ctrl: n=6, CKO:n = 4)。l,EOMES+细胞数分析表明,在E12.5和E13.5处CTRL和CKO之间没有差异。但是,Eomes+细胞从E14.5显着降低到E16.5。(mean, two-tailed unpaired t-test, E12.5, ctrl: n=3, cKO: n=3, E13.5, ctrl: n=4, cKO: n=4, E14.5, ctrl: n=4, cKO: n=4, E15.5, ctrl: n=4, cKO: n=3, E16.5, ctrl: n=4, CKO:n = 3)。
位翼攻击(BFA)涉及操纵模型参数位以显着破坏其准确性的对手。他们通常针对最脆弱的参数,最大程度地损坏了最大的位置。虽然BFAS对深神经网络(DNN)的影响进行了充分研究,但它们对大语言模型(LLM)和视觉变形金刚(VIT)的影响尚未受到相同的关注。受到“大脑重新打开”的启发,我们探索了增强反式造物对此类攻击的弹性。这种潜力在于基于变压器模型的独特架构,特别是它们的线性层。我们的新颖方法称为“忘记”(Loss and Rewire)(FAR),从策略上使用重新布线来将线性层用于混淆神经元的连接。通过将任务从关键神经元重新分布,我们在保留其核心功能的同时降低了模型对特定参数的敏感性。此策略阻碍了对手的意见,可以使用基于梯度的算法来识别和靶向至关重要的参数。我们的方法隐藏了关键参数,并增强了对随机攻击的鲁棒性。对广泛使用的数据集和变压器框架进行了全面的评估表明,远处的机制显着使BFA的成功率降低了1.4至4.2倍,而精度损失最小(小于2%)。
CGRO 彩虹镇附近的南叉麦肯齐河(现值) CGRO 彩虹镇附近的南叉麦肯齐河平均值(1 天) SFCO 美洲狮水库上方的南叉麦肯齐河(现值) SFCO 美洲狮水库上方的南叉麦肯齐河平均值(1 天) 最大资源机构目标 最小资源机构目标
这次弹劾显然不符合宪法规定的可弹劾罪行的门槛。宪法只允许因“叛国、受贿或其他重罪和轻罪”而弹劾。 弹劾权从未打算成为反对党成员骚扰行政部门官员的手段,以解决政策争议。不同意识形态的法律学者,包括每一位就该决议向国会作证的学者,以及之前在弹劾问题上站在国会共和党一边的保守派,都一致认为,弹劾马约卡斯部长是“滥用宪法”,而且没有“可认知的基础”。
同源重组因子在 DNA 复制过程中对保护新生 DNA 起着至关重要的作用,但染色质在此过程中的作用尚不清楚。在这里,我们使用了已知可在酿酒酵母中诱导位点特异性复制叉停滞的细菌 Tus/Ter 屏障。我们报告称,Set1C 亚基 Spp1 被募集到停滞的复制叉后面,与其与 Set1 的相互作用无关。Spp1 染色质募集依赖于其 PHD 结构域与沉积在停滞叉后面的 H3K4me3 亲本组蛋白的相互作用。它的募集通过限制 Exo1 的访问来防止 ssDNA 在停滞叉处积累。我们进一步表明,删除 SPP 1 会增加屏障上游的突变率,有利于微缺失的积累。最后,我们报告称 Spp1 保护 Tus/Ter 停滞复制叉处的新生 DNA。我们认为 Spp1 限制了叉的重塑,最终限制了新生 DNA 对核酸酶的利用。
Bettis 四分之一回转阀门操作器的拨叉机构在将线性输出转换为旋转运动时产生的扭矩曲线与阀门驱动要求非常匹配。拨叉在活塞每次冲程的开始和结束时产生更大的扭矩值,这正是操作大多数类型阀门所需的位置。双作用执行器产生的扭矩输出表示为分离扭矩和运行扭矩。分离扭矩是在拨叉旋转开始和结束时产生的扭矩。运行扭矩是在拨叉旋转中点(45 度)产生的扭矩。
HAL 是一个多学科开放存取档案馆,用于存放和传播科学研究文献,无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
在发表的文章中,传说中有一个错误的补充图6M,n。使用“启动子活动”而不是“ WGB”进行样品相关聚类。正确的材料语句出现在下面。(M)热图显示了GSE70091中三对启动子活性的相关性。(n)热图显示了删除N3和T3对后,GSE70091中两对启动子活性的性能相关性更好。在已发表的文章中,存在印刷错误。基因名称“ rabgap1l”被错误地写成“ rabgapl1”。对结果进行了校正,甲基化调节的AP可以用作肿瘤诊断标记,第1段。这句话先前指出:“六个MRAP被聚集为四个上调的MRAPS(TNFRSF10的Prmtr.53735,RGS3的Prmtr.32651,CCDC150的Prmtr.36049,RASSF1的Prmtr.5237和RASSF1的Prmtr.5237和Prmtr.5237)和两个下降MRAPS(prmtr.14) prmtr.39585 rabgapl1的启动子活动(图4D,鞋面;表1;表S5)”
光涡流具有通过利用轨道角动量的额外自由度来增加数据容量的巨大潜力。另一方面,各向异性2D材料是对未来综合偏振敏感光子和光电设备的有希望的构建块。在这里,用在超薄2d仙境植物燃料上构图的叉全息图证明了高度各向异性的第三谐波光学涡流束的产生。表明,各向异性非线性涡流束的产生可以独立于叉形方向相对于晶体学方向而实现。此外,2D叉全息图旨在产生具有不同各向异性反应的不同拓扑电荷的多个光学涡旋。这些结果铺平了迈向基于2D材料的各向异性非线性光学设备,用于光子整合电路,光学通信和光学信息处理。