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基于人工智能的支持提高了自我解决能力
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一种基于荧光的新型基因编辑分子筛选方法，用于治疗连接性大疱性表皮松解症
摘要：连接性大疱性表皮松解症 (JEB) 是一种严重的起泡性皮肤病，由编码皮肤完整性所必需的结构蛋白的基因突变引起。在本研究中，我们开发了一种适用于研究 JEB 相关 COL17A1 基因表达的细胞系，该基因编码 XVII 型胶原蛋白 (C17)，C17 是一种跨膜蛋白，参与连接基底角质形成细胞和皮肤下层真皮。利用化脓性链球菌的 CRISPR/Cas9 系统，我们将 GFP 的编码序列与 COL17A1 融合，导致 GFP-C17 融合蛋白在人类野生型和 JEB 角质形成细胞中在内源性启动子的控制下组成性表达。我们通过荧光显微镜和蛋白质印迹分析证实了 GFP-C17 的准确全长表达和定位到质膜。正如预期的那样，GFP-C17 mut 融合蛋白在 JEB 角质形成细胞中的表达未产生特定的 GFP 信号。然而，在表达 GFP-COL17A1 mut 的 JEB 细胞中，CRISPR/Cas9 介导的 JEB 相关移码突变修复导致 GFP-C17 恢复，这在融合蛋白的全长表达、其在角质形成细胞单层质膜内以及 3D 皮肤等效物的基底膜区内的准确定位中显而易见。因此，这种基于荧光的 JEB 细胞系有可能作为筛选个性化基因编辑分子和体外应用以及在适当的动物模型中体内应用的平台。
解锁在设计针对SARS-COV-2
抗体自然产生了免疫系统为与入侵入侵者作斗争的保护蛋白。几个世纪以来，它们已被人为地生产并用来消除各种传染病。鉴于Covid-19-Pandemics在全球范围内构成的持续威胁，抗体已成为防止感染和挽救数百万生命的最有前途的治疗方法之一。当前，在计算机技术中，为开发抗体提供了一种创新的方法，从而显着影响抗体的制剂。这些技术通过使用计算工具和算法开发了针对诸如SARS-COV-2等疾病的特异性和效力的抗体。用于设计和开发抗体的常规方法通常是昂贵且耗时的。但是，在计算机方法中，提供了一种当代，有效和经济的范式来创建下一代抗体，尤其是根据生物信息学的最新发展。通过利用多种抗体数据库和高通量方法，可以在硅中设计独特的抗体构建体，从而促进精确，可靠和安全的抗体开发，以供人类使用。与传统上开发的等效物相比，大量由硅固定的抗体已迅速发展为临床试验，并更快就可以使用。本文通过使他们可以访问有关抗体创建的计算方法的当前信息，从而帮助研究人员更快，更迅速地开发SARS-COV-2抗体。
松溪湖总体规划修订意见表...
美国陆军工程兵团正在修订松溪湖总体规划。总体规划修订将指导未来 25 年内构成其洪水储存区的联邦所有财产的土地和娱乐管理。管理活动包括保护自然和文化资源、提供公共土地和水上娱乐、保护公众以及确保水库和水坝的运行。相关信息和当前土地使用地图的副本可在下面的美国陆军工程兵团网站上找到。
白松象鼻虫：生物学、危害和管理
1994 年 1 月 19 日至 22 日在里士满 (BC) 举行的白松象鼻虫研讨会的目标是整合有关这种害虫的现有科学知识，并通过组建国家研发网络制定未来研究和资金需求战略。研讨会由太平洋林业中心和 BC 林业部组织，获得了森林资源开发协议 FRDA 11 以及加拿大森林服务局 (CFS) 总部科学与可持续发展局通过 IFPM 工作组提供的资金支持。
解耦硬件和软件问题...
此抽象 API 允许异步处理传输和接收，并可选择由事件驱动。对于传输需求，SDR 应用程序可以自由生成完整的传输需求，并将其提交给描述符中指示的未来传输（即异步操作）。或者，应用程序可以提交带有空样本缓冲区的传输需求，并等待通知开始写入样本。此事件通知将在需求的实际开始时间之前触发，以补偿传输路径延迟。收到通知后，应用程序必须至少以与请求中配置的采样率一样快的速度生成样本，以避免下溢。类似地，应用程序可以异步提交接收需求并在方便时检查样本缓冲区。与传输一样，应用程序可以等待指示第一个样本已到达的事件。由于接收路径中的延迟，此事件自然会在接收请求的开始时间之后发生。应用程序从样本缓冲区读取样本的速度不能快于指定的采样率。
