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树突状粗糙。 div>
抽象的树枝状菌Asper是一种具有较高商业价值的竹类，是世界热带地区大规模农业林木种植园的首选竹子。使用组织培养的微磷化对于产生均匀的克隆至关重要的，这些克隆可容纳在工业农业污染项目中，用于竹类生物量，栖息地恢复或碳固存中。本文报告了使用市售种子建立D. Asper Invitro。使用三种不同的化学剂（次氯酸钠（20％），氯化汞（0.1％）和乙醇（70％），然后在Murashige和Skoog（MS）培养基上以6-苯甲酰胺（BAP）补充，浓度为1.0 -0 -0 -0 -0 -MG/l。在补充不同浓度的IBA吲哚-3-丁酸（IBA）和萘乙酸（NAA）的MS培养基上乘以繁殖，并最终在泥炭苔藓中生根并坚硬。我们的研究结果表明，灭菌方案消除了所有植物病原体，从而产生了轴突培养。补充5 mg/l BAP的全强度MS培养基在接种四个星期后产生的芽数量最高（每位外植体11.46）。在补充了3 mg/l BAP的MS培养基上获得了最高的乘法率（每次外植体3.95芽）。从启动到硬化所需的时间为70至90天，随后植物会准备进行现场试验。这项研究的结果将促进建立致力于生产D. Asper在本地生产的植物组织培养计划，从而消除了对进口的需求以及可能对当地农业林业行业有害的植物病原体的可能进入。关键字：dendrocalamus asper；竹子;微爆； 6苄基氨基嘌呤；吲哚-3-丁酸；萘乙酸； Murashige和Skoog Medium
2。高温超导胶带电线的发展现状
[15] Watanabe Tomonori等人：低温工程39，553（2004）。[16] Iimi Akira等人：低温工程42，42（2007）。[17] A.P.Malozemoff和Y. Yamada：超导100年，第11章“第二代HTS Wire”，P689（CRC出版社，2011年）。和Izumi Teruro，Yanagi Nagato：血浆和核融合杂志93，222（2017）。大量的制造方法，包括兔子底物，mod（化学溶液方法）和真空蒸发方法。 [18] http：// www。istec。或。JP/Tape-Wire/Labo-Tape-Wire。html，使用PLD方法和MOD方法（化学溶液方法）的金属棒的高性质。[19] T. Haugan等。，自然430，867（2004）。[20] Y. Yamada等。，应用。物理。Lett。 87，132502（2005）。 [21] H. Tobita等。 ，超级条件。 SCI。 技术。 25，062002（2012）。 [22] Matsumoto Kaname：应用物理77，19（2008）。 [23] Yamada Shigeru：应用物理93，206（2024）。 [24] Y. Yamada，第36届国际超导性国际研讨会（ISS2023），Takina，新西兰惠灵顿，11月28日至30日，2023年。 [25] Miyata Noboru：材料37，361（1988）。 [26] https://www.t.u-tokyo.ac.jp/press/pr2023-06-28-001 [27] A. Stangl等。 ，科学。 Rep。11，8176（2021）。 [28] R. Hiwatari等。 ，血浆融合res。 14，1305047（2019）。 [29]在美国休斯顿大学申请2023年国际申请指挥的布兰登·索博姆（Brandon Sorbom）（2023年）。 [30] D. uglietti，超越。 SCI。 技术。 32，053001（2019）。Lett。87，132502（2005）。[21] H. Tobita等。，超级条件。SCI。 技术。 25，062002（2012）。 [22] Matsumoto Kaname：应用物理77，19（2008）。 [23] Yamada Shigeru：应用物理93，206（2024）。 [24] Y. Yamada，第36届国际超导性国际研讨会（ISS2023），Takina，新西兰惠灵顿，11月28日至30日，2023年。 [25] Miyata Noboru：材料37，361（1988）。 [26] https://www.t.u-tokyo.ac.jp/press/pr2023-06-28-001 [27] A. Stangl等。 ，科学。 Rep。11，8176（2021）。 [28] R. Hiwatari等。 ，血浆融合res。 14，1305047（2019）。 [29]在美国休斯顿大学申请2023年国际申请指挥的布兰登·索博姆（Brandon Sorbom）（2023年）。 [30] D. uglietti，超越。 SCI。 技术。 32，053001（2019）。SCI。技术。25，062002（2012）。[22] Matsumoto Kaname：应用物理77，19（2008）。[23] Yamada Shigeru：应用物理93，206（2024）。[24] Y. Yamada，第36届国际超导性国际研讨会（ISS2023），Takina，新西兰惠灵顿，11月28日至30日，2023年。[25] Miyata Noboru：材料37，361（1988）。[26] https://www.t.u-tokyo.ac.jp/press/pr2023-06-28-001 [27] A. Stangl等。，科学。Rep。11，8176（2021）。 [28] R. Hiwatari等。 ，血浆融合res。 14，1305047（2019）。 [29]在美国休斯顿大学申请2023年国际申请指挥的布兰登·索博姆（Brandon Sorbom）（2023年）。 [30] D. uglietti，超越。 SCI。 技术。 32，053001（2019）。Rep。11，8176（2021）。[28] R. Hiwatari等。，血浆融合res。14，1305047（2019）。[29]在美国休斯顿大学申请2023年国际申请指挥的布兰登·索博姆（Brandon Sorbom）（2023年）。[30] D. uglietti，超越。SCI。 技术。 32，053001（2019）。SCI。技术。32，053001（2019）。
释放分子肿瘤板的潜力
a 乌迪内大学医学系（DMED），乌迪内 33100，意大利 b 阿维亚诺肿瘤学参考中心 (CRO)，IRCCS，阿维亚诺 33081，意大利 c 乌迪内大学医学系医学肿瘤学诊所，IRCC OSPEDALE POLICLINICO SAN MARTINO，GENOVA，ITALY D 16132，ISTITUTO NAZIONALE TUMORI，IRCCS，FONDAZIONE G. PASCALE，NAPOLI 80131，ITALY ENAPERITY e II II II II II II II II II II II II II IIRE，NAPIRE，NAPILE，NAPERITY，NAPERITY，NAPIRE，NAPILE，NAPILE，NAPILE，NAPILE，NAPIRE，NAPIRE，NAPILE，NAPILE，napluty圣拉菲尔大学，米拉诺，20132年，意大利G妇产科单位，IRCCS San Raffaele科学研究所，米兰，20132年，意大利H肿瘤学部门 - 纳帕尔大学临床医学和外科系，纳帕利大学纳帕利II “ IRCCS，ROMA 00168，意大利J padova大学肿瘤学和胃肠病学系35122，意大利K肿瘤学2，威尼托肿瘤学研究所IOV-IRCCS，PADOVA，35128 ，Genova大学医学院，Genova 16132，意大利o泌尿外科和妇科系，Istituto Nazionale肿瘤IRCCS“ Fondazione G. Pascale”，Napoli 80131，意大利possology oppedaliero-Univeria Qunia qorena q. napoli 80131，意大利p摩德纳（Modena）和雷吉奥·艾米利亚（Reggio Emilia），意大利摩德纳41124 R romagnolo irccs iStituto romagnolo per lo Studio dei肿瘤 (IRST) “Dino Amadori”，意大利梅尔多拉 47014 s 实验和临床药理学部门，阿维亚诺肿瘤学参考中心 (CRO) IRCCS，阿维亚诺 33081，意大利 t 分子医学和医学生物技术系，那不勒斯费德里科二世大学，那不勒斯 80131，意大利 u 临床病理学部门，圣乔瓦尼·阿多洛拉塔医院，罗马 00184，意大利 v 米开朗基罗基金会，米兰 20121，意大利 w 分子肿瘤学部门，阿维亚诺肿瘤学参考中心 (CRO) IRCCS，阿维亚诺 33081，意大利
TMP 006 - 营养琼脂板
tmp 006 - 营养琼脂板的预期使用一种通用培养基，用于种植各种微生物。产品摘要和解释营养培养基是用于培养和列举细菌的基本培养基，这些培养基并非特别挑剔和维持微生物，通过富集血清或血液来培养挑剔的生物体，并在生物学或血清学测试之前也用于纯度检查。营养琼脂非常适合演示和教学目的，在这种目的中，通常需要在环境温度下培养更长的生存期，而不会在更营养的基材中发生过度生长的风险。这种相对简单的公式已保留，并且仍被广泛用于各种材料的微生物检查，也建议通过标准方法进行。它是几种用于常规培养微生物的非选择性介质之一。构图