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World File Search System极化
二极化质子和二颗粒聚类
亲爱的编辑，作物基因组编辑通过实现精英品种的精确改善，比常规育种具有巨大的优势。在谷物中，大麦（Hordeum vulgare L.）在全球重要性中处于第四位，并且在麦芽和酿造中具有广泛的应用。在像东亚这样的地区，大麦谷物具有传统的烹饪用途，直接煮熟为蒸大麦，烤成茶，或发酵用于味o和酱油，例如味道和酱油。值得注意的是，最近的健康趋势扩大了对年轻大麦草作为功能健康食品的兴趣。由于其富含维生素，纤维和类黄酮的含量，大麦草被加工成绿色果汁（Havlíková等人。2014）。这种绿色粉末表现出在抗毒剂，低脂肪和抗糖尿病活动中的有效性（Yu等人。2003;吉泽等。 2004; Takano等。 2013）。 在日本，雨季经常在收获季节之前，这使得预求发对谷物产量的挑战。 为了打扮，精英品种培养了早期的标题特征。 但是，这些特征对年轻的大麦草产量产生负面影响。 具体来说，年轻峰值的出现降低了草的商业价值。 当前归因于全球变暖的当前气候变化已加速且不稳定的尖峰变速，降低了草产量。 繁殖AP的转变，重点是当代品种中的晚期性状，对于保持一致的草产量至关重要。2003;吉泽等。2004; Takano等。2013）。在日本，雨季经常在收获季节之前，这使得预求发对谷物产量的挑战。为了打扮，精英品种培养了早期的标题特征。但是，这些特征对年轻的大麦草产量产生负面影响。具体来说，年轻峰值的出现降低了草的商业价值。当前归因于全球变暖的当前气候变化已加速且不稳定的尖峰变速，降低了草产量。繁殖AP的转变，重点是当代品种中的晚期性状，对于保持一致的草产量至关重要。我们的vious作品引入了planta粒子轰击 - 核糖核蛋白
具有拒绝数据的 MDI-QKD 的资源高效实时极化补偿
独立于测量设备的量子密钥分发 (MDI-QKD) 弥补了检测系统中的所有安全漏洞，是密钥共享的有前途的解决方案。偏振编码是最常见的 QKD 编码方案，因为它易于准备和测量。但是，在 MDI QKD 中实施偏振编码会带来额外的挑战，因为必须在两个相互无偏的基础上保持偏振对齐，并且必须在两条路径（Alice-Charlie 和 Bob-Charlie）上保持偏振对齐。偏振对齐通常通过中断 QKD 过程（降低总体密钥生成率）或使用与量子信道复用的额外经典激光源进行偏振对齐来完成。由于低密钥速率和成本是阻碍 QKD 系统广泛采用的两个最紧迫的挑战，因此使用额外资源或降低密钥速率与使 QKD 具有商业可行性背道而驰。因此，我们提出并实施了一种新型的 MDI-QKD 系统中的偏振补偿方案，通过回收部分丢弃的检测事件来避免上述缺点。我们的方案基于与诱饵强度相对应的单次测量来实时评估偏振漂移。我们的全自动实验演示将 40 公里卷绕光纤（无绝缘护套）的平均偏振漂移保持在 0.13 rad 以下至少四个小时。平均量子比特误码率为 3.8 %，我们实现了 7 的平均密钥率。每脉冲 45 × 10 − 6 比特。
手性有机自由基单层中的自旋极化电流
在21世纪，面对气候变化的必要性变得紧迫，从而引起了个人的不利心理影响。气候变化焦虑的特征是对与气候变化有关的环境灾难的持续担忧，已成为一种值得注意的现象。为了衡量这一现象，研究人员引入了气候变化焦虑量表（CCAS），这是一种由22个项目组成的自我管理仪器。这项研究检查了意大利版22项CCA的心理测量特性，涉及189名大学生。利用确认因子分析（CFA），对意大利版本的CCAS的因子结构进行了审查。可靠性是通过Cronbach的alpha衡量的，而并发有效性是通过正面和负面影响时间表（PANAS）和偏见的健康问卷-4（PHQ-4）建立的。CCA表现出适合四因素模型（认知情绪障碍，功能障碍，气候变化经验和行为参与的经验）的足够。也证实了PANAS和PHQ-4的同时有效性。意大利语版本的CCA被认为是评估气候变化焦虑的可靠工具，即使在意大利语环境中，也为面对环境问题而言，为增强福祉的研究和干预措施提供了有希望的前景。
HDAC6特异性抑制剂AVS100（SS208）阻止了与肿瘤相关巨噬细胞的极化和
抑制HDAC6与促炎性肿瘤微环境和抗肿瘤反应的增加有关。 在这里，我们表明高度特异性的HDAC6抑制剂AVS100（SS208）阻止了鼠和人类巨噬细胞中的M2极化，同时部分影响M1极化。 AVS100效应被观察到在M2极化条件下与M2相关基因特征的上调，CD206+和ARG1+巨噬细胞的产生阻塞。 口服AVS100在SM1黑色素瘤和CT26结肠癌模型中具有抗肿瘤作用，并提高了抗PD1治疗的疗效，从而导致黑色素瘤完全缓解并增加了结肠癌的反应。 肿瘤浸润免疫细胞的流式细胞仪和SCRNASEQ分析显示，肿瘤相关巨噬细胞中促炎/抗炎的比率增加，以及在AVS100治疗后的肿瘤内CD8效应T细胞的增加。 有趣的是，固化的小鼠没有复发，并且对随后的肿瘤挑战有抵抗力，这表明获得了抗肿瘤的T细胞免疫。 T细胞曲目分析效果因子/记忆T细胞在AVS100治疗后显示出较高数量的免疫主导T细胞克隆，表明T细胞扩张的增加。 最后，AVS100在大鼠和狗中没有表现出没有诱变性和强大的安全性，从而导致其最近的美国FDA清除了针对IA/B期临床试验的研究新药（IND）施用，旨在针对2024年上半年的本地高级或转移实体瘤的临床试验。抑制HDAC6与促炎性肿瘤微环境和抗肿瘤反应的增加有关。在这里，我们表明高度特异性的HDAC6抑制剂AVS100（SS208）阻止了鼠和人类巨噬细胞中的M2极化，同时部分影响M1极化。AVS100效应被观察到在M2极化条件下与M2相关基因特征的上调，CD206+和ARG1+巨噬细胞的产生阻塞。口服AVS100在SM1黑色素瘤和CT26结肠癌模型中具有抗肿瘤作用，并提高了抗PD1治疗的疗效，从而导致黑色素瘤完全缓解并增加了结肠癌的反应。 肿瘤浸润免疫细胞的流式细胞仪和SCRNASEQ分析显示，肿瘤相关巨噬细胞中促炎/抗炎的比率增加，以及在AVS100治疗后的肿瘤内CD8效应T细胞的增加。 有趣的是，固化的小鼠没有复发，并且对随后的肿瘤挑战有抵抗力，这表明获得了抗肿瘤的T细胞免疫。 T细胞曲目分析效果因子/记忆T细胞在AVS100治疗后显示出较高数量的免疫主导T细胞克隆，表明T细胞扩张的增加。 最后，AVS100在大鼠和狗中没有表现出没有诱变性和强大的安全性，从而导致其最近的美国FDA清除了针对IA/B期临床试验的研究新药（IND）施用，旨在针对2024年上半年的本地高级或转移实体瘤的临床试验。口服AVS100在SM1黑色素瘤和CT26结肠癌模型中具有抗肿瘤作用，并提高了抗PD1治疗的疗效，从而导致黑色素瘤完全缓解并增加了结肠癌的反应。肿瘤浸润免疫细胞的流式细胞仪和SCRNASEQ分析显示，肿瘤相关巨噬细胞中促炎/抗炎的比率增加，以及在AVS100治疗后的肿瘤内CD8效应T细胞的增加。有趣的是，固化的小鼠没有复发，并且对随后的肿瘤挑战有抵抗力，这表明获得了抗肿瘤的T细胞免疫。T细胞曲目分析效果因子/记忆T细胞在AVS100治疗后显示出较高数量的免疫主导T细胞克隆，表明T细胞扩张的增加。最后，AVS100在大鼠和狗中没有表现出没有诱变性和强大的安全性，从而导致其最近的美国FDA清除了针对IA/B期临床试验的研究新药（IND）施用，旨在针对2024年上半年的本地高级或转移实体瘤的临床试验。总的来说，我们对固体癌的靶向HDAC6的新型小分子抑制剂进行了临床前表征。AVS100作为单一药物具有抗肿瘤作用，并通过阻止免疫调节性肿瘤微环境和增加T细胞免疫力来提高免疫检查点抑制的功效。
负极化分支的无空体的定量晶粒尺寸估计-I。实验和月球观测的见解
KORA天文学，空间和空间空间。 776大韩民国3 SNU天文学研究中心，首尔1号，格温纳卡（Gwinakan）08826，韩国：679-5313，日本714-1411，日本
集成的超快全光极化晶体管
由于Dennard缩放1的崩溃，电子电路的时钟速度已经停滞了近二十年，这是近二十年的，这表明，通过缩小晶体管的大小，它们可以更快地操作，同时保持相同的功耗。光学计算可以克服这一障碍2，但是缺乏具有相当强大的非线性相互作用的材料，才能意识到全光开关已经排除了可扩展体系结构的制造。最近，强烈的光结合互动状态中的微腔启用了全光晶体管3，当与嵌入式有机材料一起使用时，即使在室温下也可以在室温下以次秒切换时间4的时间运行，直至单光子级5。然而，垂直腔几何形状可阻止使用片上耦合晶体管的复合电路。在这里，通过利用硅光子技术，我们在微米大小的，完全集成的高指数对比度的微腔中的环境条件下在环境条件下显示了激子 - 孔子凝结。通过耦合两个谐振器并利用种子偏振子凝结，我们证明了超快的全光晶体管作用和串联性。我们的实验发现为可扩展的，紧凑的全光积分逻辑电路开辟了道路，这些逻辑电路可以比电器快速处理两个数量级的光学信号。
基于通道muller参数检测的量子通信中的实时极化补偿方法
极化漂移纤维和自由空间光学链路是极化编码量子键分布（QKD）系统中位错误率动态增加的主要因素。适用于两个链接的动态极化补偿方法是一个挑战。在这里，我们提出了一种普遍适用的实时极化补偿方法，即使用极化检测器第一次检测光学链接的muller参数，然后通过梯度下降算法获得控制器的最佳参数。仿真结果表明比当前方法具有优势，而波动板的速度较少，更快的适用性适用于各种光学链接。在卫星和光学连接的同等实验中，平均极化灭绝比分别达到27.9 dB和32.2 dB。我们方法的成功实施将有助于fiber和自由空间QKD系统的实时极化设计，同时也有助于基于激光的极化系统的设计。
肿瘤相关巨噬细胞向 CXCL9 抗肿瘤表型的药理极化
肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 是一类多样化的髓系细胞，在人类癌症中通常数量丰富且具有免疫抑制作用。最近有报道称 CXCL9 Hi TAM 具有抗肿瘤表型，并与免疫检查点反应有关。尽管人们对独特的抗肿瘤 TAM 表型有了新的认识，但仍缺乏针对 TAM 的特异性疗法来利用这一新的生物学认识。本文报道了多种趋化因子配体 9 (CXCL9) 小分子增强剂的发现和表征，以及它们在 TAM 亲和性系统性纳米制剂中的靶向递送。利用这种策略，可以有效地封装和释放多种药物负载，这些药物负载可以在小鼠肿瘤模型的体外和体内有效诱导巨噬细胞中 CXCL9 的表达。这些观察结果为了解定义 TAM 特定状态的分子特征提供了一个窗口，这是一种用于发现新颖的抗癌治疗方法的见解。
在光电流纳米镜检查中等离子体和极化效应的模型
扫描光电流显微镜传统上是使用聚焦光束进行的。1 - 4在这项技术的现代变体中，事件光的聚焦是通过尖锐的金属尖端实现的，如图1。这样的尖端充当光天线，将局部增强的近场增强到自由空间辐射。在实验中，扫描尖端，并使用位于样品外围的某个位置的电动触点来测量样品中产生的直流光电流。下面，我们将此技术称为扫描近场光电流显微镜或光电流纳米镜检查。也可以利用参与此类测量的仪器进行散射型扫描近场光学显微镜（S-SNOM）。在s-snom中，一个人检测到尖端而不是光电流的光片。实际上，一起执行S-SNOM和光电流纳米镜检查，提供了有关系统的互补信息。这种技术的组合已成功地应用于探针石墨烯和其他二维（2D）材料5 - 9的空间分辨率为≏20nm，这比衍射受限的传统方法好。最近的光电流纳米镜检查实验显示出区别的光谱共振和周期性干扰模式
通过空间和极化纠缠对生物生物的量子成像
量子成像对经典成像具有潜在的好处，但面临着诸如信噪比差，可分离的像素计数，难以成像生物生物体的难度以及无法量化完整的双重双向特性等挑战。在这里，我们使用空间和极化的光子对来克服这些挑战，从而通过纠缠（ICE）从纠缠（ICE）中巧合引入量子成像。带有空间纠缠，ICE提供了更高的信噪比，更大的可分离像素计数以及图像生物生物体的能力。具有极化纠缠，ICE提供了定量的量子双折射成像能力，其中可以远程和即时量化一个物体的相位障碍和主要折射率轴轴角，而无需更改入射在物体上的光子的极化状态。此外，冰比经典成像造成的杂散光的抑制作用大25倍。冰有潜力为在生命科学和遥感等不同领域中的量子成像铺平道路。